两种粪检方法检出土源性线虫卵的比较

1材料方法1．1改良加藤氏厚涂片法将尼龙绢（5cm×5cm）放在粪便上,用刮片从尼龙绢上方刮取粪便,将定量板放在载玻片中部,并将通过尼龙绢刮出的粪样填入定量板的中央孔中,填满刮平为止。定量板孔中的粪便量为41．7mg。小心取下定量板,粪便就留在载玻片上,取一张经透明液浸泡的亲水玻璃纸,盖在粪便上。用另一块载玻片轻压,使粪便均匀展开止玻璃纸边缘,待粪便透明后及时镜检。1．2加藤氏厚涂片法将两块定量板摞在一起,置载玻片中部。随后取粪便放入定量板孔中,填满为止,约83mg,再用经透明液浸泡过的亲水玻璃纸覆盖。然后用另一块…     

改良集卵法与集卵透明法计数粪便日本血吸虫卵的比较

选择27例急性日本血吸虫病人和3例慢性日本血吸虫病人,用集卵透明法中的集卵步骤和一粪多洗消化法中的线条法相结合,计数虫卵(称改良集卵法)与集卵透明法计数作比较。 方法 改良集卵法 将粪便搅匀后,取5g置搪瓷杯中,加水调成粪液,用60孔/吋的铜筛过滤于2只套叠的尼龙袋中(外袋260孔/时,内袋120孔/吋),再用水冲洗;至铜筛上的粪渣洗清时,移去铜筛,再继续用水冲洗袋内粪渣,并把袋轻轻振荡,加速过滤,直至滤出液变清为止。用吸管吸取外袋内全部沉渣,置10ml刻度离心管内,再加入甘油—孔雀绿溶液(含有100ml纯甘油、100ml水和lml3％孔雀绿水溶液)0.5ml,随即混匀,记录沉渣总量(ml),加橡皮塞后充分混匀,立即用1ml刻度吸管取1/5量或1/10     

肝毛细线虫体外培养及小鼠感染模型的建立

目的建立肝毛细线虫感染的小鼠模型,为肝毛细线虫病的研究奠定基础。方法在洛阳鼠密度较高地区捕鼠,以人工消化法收集肝毛细线虫阳性鼠肝内的虫卵。将虫卵以不同密度(1 000、 5 000和10 000个/孔)分为3组,每组2孔,于28℃培养至感染期,观察并计数不同培养时长时(18、 21、 23、 25和29 d)感染期虫卵的比例。将感染期虫卵分为两组,分别置于蒸馏水和人工胃液中37℃培养,定期观察有无幼虫孵出。将4周龄雄性昆明小鼠分为8组,每组3只,按5、 10、 20、 60、 100、 200、 500和800个虫卵/只将感染期肝毛细线虫卵通过灌胃感染小鼠,观察小鼠感染后存活情况及是否能成功感染肝毛细线虫。另以16只昆明小鼠作为发育观察组,以60个虫卵/只的感染,分别于感染后14、 18、 21、 29、 35、 55、 90和365 d取2只小鼠处死,解剖取肝脏镜检,观察肝毛细线虫在小鼠体内的发育及繁殖情况。结果共捕鼠17只,肝毛细线虫感染阳性鼠5只,阳性率为5/17;所有阳性鼠均为褐家鼠,褐家鼠阳性率为5/8。新鲜收集的肝毛细线虫虫卵内的卵细胞多处于Ⅲ或Ⅳ细胞期,培养1 d后分裂加速,至第16天开始出现感染期虫卵。1 000、 5 000和10 000个/孔体外培养18、23、 25和29 d时虫卵中感染期虫卵的比例分别为:39.6%(67/169)、 35.2%(45/128)、 21.4%(98/458), 74.0%(148/200)、 75.1%(411/547)、 60.9%(340/558), 88.0%(125/142)、 89.2%(140/157)、 79.3%(168/212)和94.9%(131/138)、 97.0%(254/262)、 88.6%(140/158),各时间点的组间差异均有统计学意义(P 0.05),且10 000个/孔密度条件下的比例均最低。分别在蒸馏水和人工胃液中培养感染期虫卵均无幼虫孵出。感染剂量在200个/只及以下的小鼠均可成功感染肝毛细线虫且未出现死亡;500和800个/只的剂量组小鼠均出现死亡。发育观察组于感染后14 d鼠肝压片查见肝毛细线虫幼虫,未见雌雄分化;感染后18、 21和29 d,肝压片可见肝毛细线虫孕虫;感染后35和55 d均见大量肝毛细线虫虫卵及虫体片段;感染后90、 365 d仅见肝毛细线虫虫卵,无虫体残余组织。结论体外培养可获得感染期肝毛细线虫虫卵,小鼠可作为肝毛细线虫感染的动物模型。     

一种用于日本血吸虫的改良定量厚涂片法

Katz等(1972)改良的加藤氏厚涂片法在实际应用时不易掌握其透明时间、难以识别粪便内的虫卵、过度透明可使卵壳和毛蚴轮廓不清,并有厚涂片容易干燥等缺点。本文报道了对方法进行改良的结果。取1ml粪样放在纸上,上覆一块3cm见方的尼龙纱,将纱揿入粪后用小棒刮取滤出的粪便,移放在有一特制塑料板的洁净玻片上。板的中央有一直径为7mm的凹井,填平此凹约需粪便4.3mg。移去板后,留下的粪样覆以一块事先在含有0.3%亚甲蓝的25%甘油中浸24小时的3.5cm×2.5cm的玻璃纸。然后翻转玻片,在一平面上压平,使粪均匀散开,置镜下计数并记录透明所需的时间。     

江都县吉家村人群肠道寄生虫感染的查治报告

1987年间,我们对江苏省扬州市江都县吴堡乡吉家村1227人肠道寄生虫的感染情况进行了综合查治。调查中发现缩小膜壳绦虫感染者5例,且均混合有肠道线虫的感染。 材料和方法 一、碘液直接涂片法 以卢戈氏碘液按常规涂片1张镜检,遇腹泻者再作生理盐水涂片1张。 二、改良加藤法 粪便经100孔/时铜丝布过滤后填入定量板模孔,取粪量为56mg,置于载玻片上。覆以经甘油——孔雀绿溶液(甘油50ml、/水49ml.3%孔雀绿1ml)浸泡24h以上的亲水玻璃纸,用有机玻璃板压薄粪膜,置室温下透明2h后镜检。每     

实验性自身免疫性肝炎小鼠的口服耐受诱导研究

口服耐受是一种治疗全身性炎症疾病的潜在手段。在一些动物模型中,口服自身抗原可抑制自身免疫反应。目的:观察在实验性自身免疫性肝炎(EAH)小鼠中诱导口服耐受对肝脏病变的影响。方法:在实验第1天和第7天,将新鲜制备的蛋白质浓度为0.5-2 g/L的肝抗原S-100 0.5 ml和等体积的弗氏完全佐剂(CFA)充分乳化后,予C57BL/6小鼠腹腔注射,以诱导EAH的产生。诱导:EAH前5天起,每天分别予小鼠插管喂饲1 mg和10mg的肝抗原S-100、肝抗原S-100第1峰、第2峰和第3峰,对照组以PBS 1 ml灌胃。结果:仅肝抗原S-100第1峰抗原高剂量组小鼠的肝组织学病变程度较对照组显著减轻(P<0.05),血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平也较对照组显著下降(P<0.05)。肝抗原S-100总抗原高剂量组的血清.ALT水平较对照组显著下降(P<0.05),肝组织学病变程度呈下降趋势,但与对照组的差异无显著性。结论:口服肝抗原S-100第1峰抗原可诱导EAH小鼠的免疫耐受。     

综合疗法加食醋保留灌肠治疗肝性脑病40例报告

1996～ 2 0 0 1年 ,我们采用食醋保留灌肠治疗肝性脑病 ,取得较好疗效。现报告如下。临床资料 :本文 80例肝性脑病患者 ,男 5 6例 ,女 2 4例 ;年龄在 30～ 6 0岁。诱因为大出血 4 0例 ,蛋白质饮食 2 0例 ,利尿 4例 ,放腹水 6例 ,感染 10例。随机将患者分成治疗组与对照组各 4 0例 ,两组在年龄、病因、肝性脑病分级上均无统计学差异 (P>0 .0 5 )。治疗方法 :在综合治疗诱因的基础上 ,治疗组采用白醋(总酸度≥ 5 g/ 10 0 ml) 6 0 ml+生理盐水 14 0 ml,加温至 37℃(p H值为 5 )后装入密闭的输液袋中行保留灌肠 ,臀部抬高10 cm,插入 16号无菌导…     

肝毛细线虫虫卵可溶性抗原诱导大鼠保护性免疫的研究

目的　探讨肝毛细线虫虫卵可溶性抗原 (SEA)诱导保护性免疫的效果。　方法　 30只 SD大鼠随机分为 、 、 3组 ,每组 10只。 组和 组分别予以 0 .1ml4 0 0 μg/ 0 .1ml和 2 0 0 μg/ 0 .1ml SEA加等量的弗氏完全佐剂 (FCA)每周腹腔注射免疫大鼠 1次 ; 组为对照组 ,每周腹腔注射 0 .1ml生理盐水加等量的 FCA,共 3次。各组末次免疫 1周后 ,用约5 0 0粒 /鼠肝毛细线虫感染期虫卵感染大鼠 ,攻击感染 4周后 ,剖杀大鼠检获虫卵 ,计算每克肝卵 (L EPG)及减卵率 ,并检测大鼠血清特异性抗体 Ig G和血液嗜酸性粒细胞含量。　结果　 4 0 0 μg和 2 0 0 μg免疫原组减卵率分别是 5 0 .7%和 2 4 .9% ,两免疫组 L EPG、抗体水平及血液嗜酸性粒细胞含量均高于对照组 (P<0 .0 1)。　结论　肝毛细线虫 SEA可诱导大鼠产生保护性免疫。     

内镜下全层切除术联合OTSC吻合系统在治疗胃间质瘤中的应用研究

目的探究内镜下全层切除术(EFTR)联合OTSC吻合系统治疗胃间质瘤的安全性及有效性。 方法回顾性分析2016年9月至2018年10月经宁夏回族自治区人民医院行EFTR联合OTSC夹闭系统治疗胃间质瘤24例临床资料。 结果24例患者中,成功切除率及闭合率为100%,闭合穿孔直径最小为0.3 cm×0.3 cm,闭合穿孔直径最大为4.3 cm×3.8 cm,平均(2.5 ±1.5)cm,术中有少量渗血,均予以氩离子凝固术(APC)电凝止血,平均操作时间(45±60)min,术后平均住院时间为(3±5)d。术后无气胸、发热,无发生迟发性出血、消化道瘘、继发性胸腹腔感染及其它严重并发症。术后第1、3、6个月随访复查胃镜,观察创面愈合情况,病变均无复发现象,24例病理提示梭形细胞肿瘤及结合免疫组织化学诊断为间质瘤,位于胃底、胃窦及胃体;均为极低度、低度侵袭危险性,建议患者定期复查胃镜。 结论EFTR联合OTSC吻合系统治疗胃间质瘤是一种安全、有效的技术,值得在临床上推广使用。     

胃枣石致胃粘膜撕裂伤大出血1例

1 病例报告 男,61岁,农民。因上腹部烧灼样痛10d,柏油样便5d,呕血6h于1994-11-16急诊入院。患者入院前10d进食百余枚黑枣后出现上腹部烧灼样疼痛、反酸、嗳气。5d后出现上消化道大出血。入院当天呕鲜血1000ml,血压下降,病情危重。查体:T 38.8℃,P100次/min,R22次/min,BP13/6kPa,重度贫血貌,心肺正常,上腹部可见胃型,震水音阳性,剑下压痛,肝脾不大,肠鸣音6次/min。Hb 37 g/L,WBC11.2×10~9/L,PLT 9.0×10~9/L,BUN 12.7 mmol/L,粪潜血( )。急诊内镜示:胃底大量新鲜血液,漂浮着黑褐色团块,大约5cm×3cm×3cm,表面不光滑;胃角正中可见半月形粘膜缺损约4cm×1cm,有2处明显出血点。内科抢救24h共输血4000ml,出血不止行急诊手术治疗。术中所见:切开胃壁有大量咖啡色胃液溢出,胃内有2块分别为16cm×10cm×8cm和12cm×10cm×7cm卵园形,中等硬,黑色胃石。翻开胃粘膜可见胃角处有一约5cm×2cm粘膜缺损,中央有一活动性出血灶,与内镜所见一致。经缝扎出血点,缝合缺损粘膜出血停止。治疗2周后痊愈出院。术后诊断:胃枣石致胃粘膜撕裂伤并消化道大出血。     

黄芩茎叶总黄酮对人宫颈癌Hela细胞株体外生长的影响

目的探讨黄芩茎叶总黄酮(SSTF)治疗人宫颈癌的可行性。方法配制含人宫颈癌细胞的细胞悬 液(4×105个／ml),取96孔板,每孔接种细胞悬液100μl,阴性对照组设6个孔均不点药,阳性对照药为5-氟尿嘧 啶(5-Fu),取0.01、0.1、1、10、100μg／ml5个浓度,SSTF选取浓度与5-Fu相同,每个浓度点3个孔,37℃5％CO2 培养48-72小时后采用MTT法在酶标仪上以570nm波长测定吸光度(A),计算SSTF和5-Fu抑制Hela细胞 株体外生长的抑制率和半数抑制浓度(IC50)。结果 SSTF、5-Fu均可明显抑制肿瘤细胞的生长,其IC50分别为 20.5、10.5μg／ml。结论SSTF能抑制人宫颈癌Hela细胞体外生长,具有一定细胞毒性作用,可作为临床治疗宫 颈癌的药物进一步深入研究。     

中国血吸虫病流行地区农村户厕粪便寄生虫虫卵状况分析

目的了解我国血吸虫病流行地区农村人群粪便寄生虫虫卵的状况和卫生厕所的无害化效果。方法在中国目前仍然存在血吸虫病流行的湖南、湖北、江西、安徽、江苏、云南、四川7个省,随机抽取流行县、村,每村采集30个农户厕所粪便样品。样品的采集、检测按照《粪便无害化卫生标准》(GB7959-87)规定的方法进行。结果 1 200份非卫生户厕贮粪池粪便样品和卫生厕所进粪口粪便样品,寄生虫虫卵平均数44.12个/100 ml(0~2 610个/100 ml),41.7%的样品检出寄生虫虫卵;活蛔虫卵平均数3.70个/100 ml(0~165个/100 ml),30.1%的样品检出活蛔虫卵。840份卫生厕所出粪口粪液样品,寄生虫虫卵平均数24.33个/100 ml(0~600个/100 ml),28.5%的样品检出寄生虫虫卵;活蛔虫卵平均数0.61个/100ml(0~86个/100ml)。379个无害化卫生厕所平均寄生虫虫卵沉降率为48.44%(-41.50%~100.00%),平均活蛔虫卵死亡率为84.43%(-19.71%~100.00%)。结论中国血吸虫病流行地区农村人群粪便中寄生虫虫卵数量较少、检出率低,卫生厕所能够有效控制和杀灭寄生虫虫卵。     

一种新颖、敏感的蠕虫感染粪检方法

粪便寄生虫卵检查是临床诊断的基本手段 ,是肠道蠕虫流行病学调查的重要内容。Kato Katz涂片法是检测人类曼氏血吸虫病的常规方法 ,因操作简便而普遍应用于流行区 ,以检测感染率和感染度及考核疗效 ,但其敏感性易受粪便性状的影响。在此介绍一种新的粪检方法———Percoll法。取 2 5 0mg新鲜粪便 ,用 3mlPBS悬浮 ,再加入 3ml0 .9%NaCl/6 0 %Percoll(AmershamPharmacia)液 ,离心 1 5min ,去上清液。用 1mlPBS再悬浮 ,经 1 5 0μm网筛过滤至收集管沉淀。取沉渣至玻片上 ,用相隔 1 .5mm的平行线标记 ,滴加 1 /1 0体积的饱和孔雀绿 ,于 4 …     

胆管细胞癌组织S100A6 mRNA及其蛋白表达变化

目的检测胆管癌组织S100A6 m RNA及其蛋白表达的变化。方法在40例胆管癌患者和40例胆道良性疾病,分别取胆管癌组织、癌旁组织和肝组织,检测S100A6 m RNA及其蛋白表达变化,采用ELISA法测定血清S100A6水平。应用单因素和多因素非条件Logistic回归分析造成胆管癌患者血清S100A6高水平的危险因素。结果在40例癌旁组织和肝组织中,S100A6蛋白分别阳性8例(20%)和12例(30%),显著低于肝内胆管癌组织的26例(65%,P0.05);癌旁组织和肝组织S100A6 m RNA相对水平分别为(0.92±0.33)和(1.12±0.46),显著低于肝内胆管癌组织的【(1.93±0.57),P0.05】;癌旁组织和肝组织S100A6蛋白相对表达量分别为(0.56±0.16)和(0.85±0.46),显著低于肝内胆管癌组织的【(1.63±0.51),P0.05】;肝内胆管癌患者血清S100A6水平为(2456.85±128.31)pg/ml,显著高于对照组的(2234.26±116.35)pg/ml(P0.05);S100A6与CEA、CRP、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、肿瘤分化程度呈正相关(P0.05);多因素Logistic回归分析显示,肿瘤浸润深、淋巴结转移、TNM分期和细胞分化差是造成肿瘤患者血清S100A6高水平的危险因素(P0.05)。结论血清S100A6高水平的意义还有待于进一步研究。     

快速加藤氏涂片法对曼氏血吸虫虫卵的现场定量检查

加藤氏原法用50mg的厚涂片,其主要缺点为透明时间长,检查面积大,耗费时间多。经过改良,简易迅速。其方法是用曼氏血吸虫病患者连续48小时的粪便,放在一张纸上,经过105孔/时的不锈钢筛筛去粗渣,用压舌板刮取粪便,经不锈钢模板的洞眼量取10、20和50mg粪便于玻片上。模板洞眼的直径,10mg的为4mm,20mg的为6.5mm,50mg的为9.0mm。每个模板可量取粪便12份。每张涂片用25×35mm玻璃纸片盖上,浸于含有孔雀绿的50%甘油里,然后转动玻     

曼氏血吸虫虫卵通过粪便污染物感染螺类实验

作者为了确定带有曼氏血吸虫虫卵的粪便污染物能否感染螺类,将感染曼氏血吸虫的小白鼠所排新鲜粪粒,于滤纸上涂成1.5平方厘米,于23～25℃保存在不同相对湿度下1～72小时后,再对扁卷螺(Biomphalariaglabrata)进行感染。结果:粪便保存于相对湿度24～30%中1小时者未能感染扁卷螺;于相对湿度70～75%中保持2.5小时感染率为51%(18/35),5小时为7%(3/41);于相对湿度90～100%中保持5、16、40和72小时的感染率分别为78%、83%、75%和25%。不满1小时的各对照组(阳性新鲜粪便)感染率     

Caroli病三例

例 1　女 ,33岁。间断性寒战、高热伴右上腹疼痛 2个月。体检 :体温 39℃ ,脉搏 12 0次 /min ;急性热病容 ,中度贫血貌 ,全身皮肤及巩膜未见黄染 ;腹平软 ,肝肋下 3cm、剑突下 5cm ,质中等 ,无触痛 ,轻叩痛 ,脾肋下 4cm ,质中等 ,无触痛 ,Murph征 (- ) ,腹水征 (- )。实验室检查 :血、尿、粪常规及肝肾功能均正常。CT :肝内可见三个大小分别为 4cm× 5cm、3cm× 4cm、4cm× 6cm的囊性占位 ,内有多个直径 0 .8～ 1.5cm的结石影 ,见图 1;双肾未见异常。B超引导下行经皮肝囊肿穿刺 (PTC) ,抽出墨绿色黏稠胆汁 12ml;泛影葡胺造影示 :肝右叶胆…     

SP法检测死胎肝组织中HBV表达的初步探讨

探讨HBV经母婴传播在胎儿肝组织中表达的高危因素。采集 5 0例乙型肝炎产妇娩下的死胎 ,尸检取肝组织 ,SP法检测HBV ;回访婴母产前静脉血HBV的检测结果。HBcAg颗粒的肝细胞胞浆呈弥漫棕黄色 ,呈点、灶片状分布于肝组织中 ;毛细胆管上皮和管腔内也可见到棕黄色HBcAg颗粒。 2 1/ 5 0例 (4 2 % )死胎肝组织中HBcAg阳性 ,其中静脉血HBV单阳、小三阳和大三阳的婴母分娩的死胎肝组织中HBcAg阳性分别为 3/ 12例(2 5 0 0 % )、2 / 12例 (16 6 7% )、16 / 2 6例 (6 1 5 2 % ) ,前两者比较差异不显著 (P <0 0 5 ) ;第三者与前两者比较差异显著 (P >0 0 0 5 )。婴母静脉血HBV大三阳是乙型肝炎病毒通过母婴传播在胎儿肝组织中表达的高危因素。     

地芬尼太脱乙酰基代谢物所致体外培养肝片吸虫卵黄细胞的形态学改变

本文首次以电镜观察驱虫剂对肝片吸虫卵黄细胞的作用。肝片吸虫是从 Wistar 大鼠胆管内无菌取出,经冲洗后转移至新鲜的含10ug/ml 地芬尼太脱乙酰基代谢物(DAMD)培养基内,然后分别于1. 5、 3、 6、 9、     

温度对十二指肠钩虫卵和美洲钩虫卵发育与死亡率的影响

本文用四参数模型表述十二指肠钩虫卵和美洲钩虫卵的发育与死亡率,它保持了Smith等人以前提出的有关模型的易控性,并对不同培养条件下钩虫卵的发育与死亡率进行了比较。病人粪便经筛滤冲淘后,在低温孵箱中漂浮50分钟,实验温度下离心标本,将浓集的虫卵沉淀倾入佩氏培养皿中。每数100个虫卵为一批,各批标本均在盛有2ml蒸馏水的方形塑料管中培养,上盖载玻片。孵箱以5种温度(15,20,25,30,35℃)保存培养物,定期