甲氨蝶呤联合雷公藤多甙片治疗类风湿性关节炎的疗效观察

目的 观察甲氨蝶呤联合雷公藤多甙片治疗类风湿性关节炎的疗效.方法 类风湿性关节炎（RA）患者90例,随机分为对照组（常规治疗）和观察组（甲氨蝶呤和雷公藤多苷片）.比较两组治疗前后临床症状缓解情况、实验室指标C反应蛋白（CRP）水平、红细胞沉降率（ESR）水平、DAS28指数及视觉模拟评分（VAS）分值比较两组治疗总有效率及不良反应发生率.结果 治疗后观察组关节压痛个数、关节肿胀个数比对照组少,晨僵时间比对照组短观察组CRP、ESR水平、DAS28指数及VAS分值降低且低于对照组观察组治疗总有效率（80.00％）比对照组（66.67％）高（P〈0.05）.两组并发症发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 甲氨蝶呤联合雷公藤多苷片治疗类风湿性关节炎能显著改善临床症状和实验室指标,缓解疼痛,提高疗效,不增加不良反应,值得推广.     

矿泉浴与雷公藤多甙治疗类风湿性关节炎对比观察

采用矿泉浸浴与雷公藤多甙治疗类风湿性关节炎８６例，观察疼痛及压痛关节数、肿胀关节数、握力、１５米步行时间、晨僵时间、血沉及类风湿因子等。经统计学处理，两组患者治疗前后的变化差异均有显著性或非常显著性，但两组疗效差异无显著性。矿泉浸浴组症状开始改善的平均时间早于雷公藤多甙组，且副作用明显少而轻微。     

雷公藤多甙加小剂量环磷酰胺治疗难治性类风湿性关节炎26例

类风湿性关节炎(简称RA)被认为是一种既有体液免疫,又有细胞免疫异常的自身免疫性疾病.近年来RA的治疗有了长足的进步,但对难治性RA尚缺乏满意的疗法.1988年1月～1991年12月我们采用雷公藤多式片加小剂量环磷酸胺(简称CTX)治疗26例难治性RA,取得了较好的疗效,现报道如下.     

甲氨喋啶、羟基氯喹、柳氮磺胺吡啶联合治疗类风湿关节炎近期疗效观察

类风湿性关节炎 (ＲｈｅｕｍａｔｏｉｄＡｒｔｈｒｉｔｉｓ ,ＲＡ)是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病[1] 。致残率极高 ,病因尚未明了 ,在治疗上至今尚无特效疗法 ,仍停留于对炎症及后遗症的治疗。笔者于 1995年 11月至 1998年 10月采用甲氨喋啶 (ＭＴＸ)羟基氯喹与柳氮磺胺吡啶联合治疗ＲＡ ,取得了良好的临床效果 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择　所选 5 2例ＲＡ均符合美国风湿病学协会 1987年修订的ＲＡ诊断标准[1] 。 5 2例ＲＡ中 ,男 2 0例 ,女 3 2例 ,年龄 2 8～ 70岁 ,平均 ( 4 5 .9± 9.7)岁 ,其中 >5 …     

雷公藤片治疗类风湿性关节炎36例

1998年1月-2005年4月来,笔者采用雷公藤片治疗类风湿性关节炎,获得满意效果,现报道如下。资料与方法 1一般资料本组36例,其中男10例,女26例;年龄最小11岁, 最大68岁,大多为青壮年;病程最短6个月,最长25年, 大多为3～8年。所有病例均符合类风湿性关节炎诊断     

雷公藤多苷片联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎患者炎性因子的影响与安全性分析

目的 分析雷公藤多苷片联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎患者炎性因子的影响与安全性.方法 按照随机数字表法将2020年1月至2020年7月淄博市张店区中医院收治的90例类风湿性关节炎患者分为对照组和观察组,各45例.对照组患者采用甲氨蝶呤治疗,观察组患者在对照组的基础上联合雷公藤多苷片治疗,两组患者治疗周期均为3个月.将两组...     

类风湿性关节炎采用雷公藤多苷与甲氨蝶呤联合治疗的效果

目的:探讨类风湿性关节炎采用雷公藤多苷与甲氨蝶呤联合治疗的效果。方法:选取2018年1～12月我院收治的42例类风湿性关节炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组21例。对照组给予甲氨蝶呤治疗,研究组给予雷公藤多苷和甲氨蝶呤联合治疗。比较两组治疗前后的关节压痛数、关节肿胀数、类风湿因子、红细胞沉降率、白介素-1、白介素-6、血清肿瘤坏死因子水平和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者的关节压痛数、关节肿胀数、类风湿因子、红细胞沉降率、白介素-1、白介素-6和血清肿瘤坏死因子水平相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗后,两组患者的关节压痛数、关节肿胀数、类风湿因子、红细胞沉降率、白介素-1、白介素-6和血清肿瘤坏死因子水平均较同组治疗前显著降低,研究组的以上各项指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;研究组的不良反应发生率为19.05%,低于对照组的33.33%,但差异无统计学意义,P0.05。结论:雷公藤多苷与甲氨蝶呤联合治疗类风湿性关节炎疗效确切,可显著改善患者临床症状和炎症反应,且不良反应发生率较低。     

两种类风湿关节炎治疗方案的疗效及安全性比较

目的比较小剂量激素联合甲氨蝶呤(MTX)及雷公藤多甙方案(TMP方案)和MTX联合来氟米特方案(ML方案)治疗类风湿关节炎(RA)的效果及安全性。方法选择符合1987年诊断标准的类风湿关节炎患者纳入研究。TMP方案选择使用小剂量激素联合甲氨蝶呤及雷公藤多甙;ML方案选择使用甲氨蝶呤联合来氟米特。评估2组治疗4、12周疗效及副反应。结果 2组患者治疗第4、12周的ACR20、ACR50、ACR70组内比较均有显著差异(P0.05)。2组患者治疗4、12周后关节压痛、关节肿胀数、晨僵、血沉、CRP、VAS等指标较用药前显著改善(P0.05)。2组患者不良反应均以肝功能损害为主。结论小剂量激素联合甲氨蝶呤及雷公藤多甙能够显著改善类风湿关节炎患者的症状。     

Pulmonary Mycobacterium abscessus disease in a patient receiving low-dose methotrexate for treatment of early rheumatoid arthritis

A 70-year-old woman with methotrexate (MTX)-refractory rheumatoid arthritis (RA) was referred to our hospital for introduction of biological therapy. On high-resolution computed tomography scans, the patient exhibited abnormal findings such as bronchiectasis and centrilobular small nodules, which were highly suggestive of pulmonary nontuberculous mycobacterial (NTM) disease. Although mycobacterial cultures of sputum specimens yielded negative results, cultures of bronchoalveolar lavage fluids grew Mycobacterium abscessus. Frequent follow-up chest radiographs indicated that the patient’s pulmonary disease became rapidly worse in 1 month following dose escalation of MTX and administration of low-dose prednisolone. Oral clarithromycin and levofloxacin, chosen on the basis of in vitro susceptibility testing, led to a dramatic recovery from this potentially life-threatening complication. Through our experience with this case, we have learned that (1) pulmonary M. abscessus disease can progress rapidly, even during nonbiological anti-RA therapy; (2) regular follow-up chest radiographs are useful to ensure timely implementation of anti-NTM treatment; (3) bronchoscopic testing should be considered when patients are suspected of pulmonary NTM disease but do not meet the diagnostic criteria; and (4) early isolation, identification, and susceptibility testing of causative NTM species are critical for favorable outcomes.     

关通舒胶囊联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

目的：观察关通舒胶囊联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎（RA ）的疗效。方法选择2012年9月至2013年2月泸州医学院附属医院风湿免疫科收治的RA患者60例,其中男18例,女42例,随机分成两组。对照组30例给予甲氨蝶呤10毫克/次,每周1次;美洛昔康15毫克/次,1日1次。治疗组30例在对照组基础上加用关通舒胶囊0．8克/次,每日3次,观察12周。结果治疗组的显效率明显高于对照组（ P＜0．05）,但总有效率与对照组比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。两组治疗12周时与治疗前比较,红细胞沉降率、C反应蛋白和抗突变型瓜氨酸波形蛋白（MCV）抗体均明显改善,且治疗组效果明显优于对照组（P＜0．05）。结论关通舒胶囊联合甲氨蝶呤可提高RA的治疗效果,降低疾病的活动度,改善患者的生活质量和临床症状。抗MCV抗体可在一定程度上反映RA的疾病活动度,为RA的病情评估提供更有效的实验室依据。     

雷公藤多甙对类风湿关节炎患者滑膜细胞凋亡的影响

目的观察雷公藤多甙（Tripterygium Glycosides,TG）对类风湿关节炎（rheumatoidarthritis,RA）患者滑膜细胞凋亡的影响,以揭示TG治疗RA可能的作用机制。方法体外培养RA患者滑膜细胞,加入不同浓度的TG,24h光镜观察其凋亡的形态学特征,并用流式细胞仪及TUNEL法检测滑膜细胞的凋亡。结果TG组凋亡细胞百分率（55±11.2）%,显著高于骨折（NC）组（P〈0.01）。结论TG可诱导滑膜细胞凋亡,这可能是其治疗RA的作用机制之一。     

云克和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎的疗效及安全性观察

目的　观察云克 (99锝 亚甲基二膦酸盐 )和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎 (RA)的疗效及其安全性。方法　选取类风湿关节活动期患者 90例。随机分为两组 ,其中治疗组 (云克 甲氨蝶呤 ) 4 5例 ,对照组 (甲氨蝶呤 柳氮磺吡啶 氯喹 ) 4 5例 ,两组均接受相应药物治疗 12周。观察临床症状改善、实验室指标变化及不良反应。结果　 4周时治疗组显效率为 6 2 % ,有效率为 2 2 % ,对照组分别为 2 7%、2 0 % ,两组差异有显著性意义 (P <0 0 0 1)。治疗组在其他各项临床指标的改善值上均高于对照组 (P <0 0 5 ) ;12周时治疗组显效率为 6 0 % ,有效率为 36 % ,对照组分别 4 4 %、16 % ,两组差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。在其他各项临床指标的改善值上两组比较差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。不良反应两组总体比较差异无显著性意义。结论　云克和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎起效快 ,副作用少 ,12周时疗效与对照组相当。     

沙利度胺治疗类风湿关节炎临床疗效观察

目的探讨沙利度胺（thalidomide,THD）单独及联合甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效及安全性。方法 50例RA患者分成THD组23例和THD＋MTX组27例,疗程均6个月。每月记录疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、关节压痛指数、关节肿胀指数及晨僵时间,并检查红细胞沉降率（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、血常规、肝功能、肾功能。治疗6个月后进行疗效和安全性评价。结果两组治疗前后VAS评分、关节压痛指数、关节肿胀指数、晨僵时间和ESR、CRP比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组疗效比较差异有统计学意义（u=4.71,P〈0.05）,总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组分别有34.8%和40.7%的患者发生药物不良反应,但差异无统计学意义（P〉0.05）,且症状较轻,可以耐受。结论 THD治疗类风湿关节炎疗效较好,安全性较好,与MTX联合应用有协同作用。     

桂枝芍药知母汤联合甲氨蝶呤片对类风湿关节炎患者免疫功能的影响

目的 探讨桂枝芍药知母汤联合甲氨蝶呤片对类风湿关节炎(RA)患者免疫功能的影响.方法 选取2019年1月至2021年2月收治的100例RA患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各50例.对照组采取常规治疗、口服甲氨蝶呤片,观察组在对照组基础上给予桂枝芍药知母汤.比较两组患者的临床效果.结果 观察组的治疗总有效率...     

雷公藤多苷片联合百令片治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合百令片治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组在参照组常规治疗的同时加用雷公藤多苷片联合百令片口服,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐、血清尿素氮等指标变化,并进行临床疗效比较。结果:两组均能降低24h尿蛋白定量、血清肌酐、血清尿素氮,升高血清白蛋白,但治疗组疗效优于参照组。结论:雷公藤多苷片联合百令片治疗Ⅳ期糖尿病肾病,可明显减少蛋白尿,升高血清白蛋白,改善肾功能,缓解症状,值得临床推广运用。     

小剂量来氟米特治疗类风湿关节炎的长期疗效

目的观察小剂量来氟米特治疗类风湿关节炎的长期临床疗效。方法28例类风湿关节炎病例随机进入治疗组（15例）及对照组（13例）。治疗组采用小剂量来氟米特（略去负荷剂量）,日剂量10mg维持,对照组使用柳氮磺胺吡啶治疗,1．5-2.0 g/d。观察期18个月,主要疗效指标为肿胀、压痛关节数、患者及医师对疾病状况总体评价;次要疗效指标为疼痛视觉模拟评分、晨僵时间、健康评价问卷（HAQ）、C反应蛋白;同时记录美国风湿病学会疗效评价指标（ACR20、50）。结果治疗18个月后：主要疗效指标肿胀关节数改善及疾病总体评价,治疗组均优于对照组[肿胀关节数：（-8．5±6．3）、（-7．9±6．4）个,患者主观评价：（-1.4±0．8）、（-1．2±0．6）分,医师主观评价：（-1．4±1．2）、（-1．3±0．9）分,P均〈0．01];在次要疗效指标方面,治疗组疼痛评分、晨僵时间及HAQ评分改善优于对照组[疼痛VAS评分：（-32．4±23．7）、（-31．6±24．8）分,晨僵时间：（-97．84-6．2）、（-92．4±5．2）min,HAQ：（-0．62±0．08）、（-0．57±0．02）分,P均〈0．01]。达到ACR20标准的患者,治疗组占76．9％,对照组为75．0％（P〉0．05）;达到ACR50标准的患者分别占61．5％、47．0％（P〈0．05）。研究过程中治疗组胃肠道反应轻微,2例出现血压升高,2例出现肝酶升高,2例退出;对照组有1例退出。结论长期小剂量来氟米特治疗活动性类风湿关节炎,与柳氮磺胺吡啶相比疗效确切,耐受性好。