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1.
用昆明种小鼠经口灌胃染毒 ,骨髓微核实验的剂量分别为 12、 6、 3、 0 6mg/kg ,精子畸变实验的剂量分别为 3 0、 15、 7 5、 3 8mg/kg ,分别取胸骨、副睾组织 ,常规制片 ,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变 (Ames)实验采用平板掺入法 ,剂量分别为 0 1、 0 5、 1 5、 4 5mg/皿。小鼠骨髓微核、精子畸变实验显示 :联苯菊酯原药染毒组与阴性对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;Ames实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的 2倍。在本实验条件下 ,未发现联苯菊酯原药的致突变性。 相似文献
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目的探讨杀铃脲原药的致突变性,预测其遗传危害性和潜在致癌作用的可能性。方法用昆明种健康小鼠100只经口灌胃染毒(骨髓细胞染色体畸变实验的剂量分别为250、500、1000mg/kg,睾丸细胞染色体畸变实验的剂量分别为750、1500、3000mg/kg),取其股骨或睾丸组织常规制片,观察分散良好的中期分裂相。鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法(剂量分别为1000、200、40、8μg/皿)。结果小鼠骨髓、睾丸细胞染色体畸变实验显示:杀铃脲原药给药组与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05),Ames试验显示各菌株的各测试浓度的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论在本实验条件下,杀铃脲原药无致突变性。 相似文献
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目的探讨2-甲基-4-氯苯氧乙酸原药的致突变性。方法根据GB15670—1995《农药登记毒理学实验方法》,进行小鼠骨髓多染红细胞微核实验、睾丸精母细胞染色体畸变实验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Am es)实验。结果小鼠骨髓多染红细胞微核率、睾丸精母细胞染色体畸变率与溶剂对照组相比,差异无显著性(P>0.05);Am es实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论在本实验条件下,未发现2-甲基-4-氯苯氧乙酸原药具致突变性。 相似文献
4.
扑灭津原药致突变实验结果显示,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸精母细胞染色体畸变率,染毒组与阴性对照组的差异均无统计学意义。Ames实验中各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。表明在本实验条件下,未发现扑灭津原药有明显的致突变性。 相似文献
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我国普通人群二(口恶)英类化合物暴露风险评估 总被引:1,自引:0,他引:1
该文对世界工业发达国家普通人群体内二(口恶)英类化合物(PCDD/Fs、PCBs)水平和变化趋势及饮食暴露状况进行了综述.根据我国现有人体中PCDD/Fs含量实测数据,对我国人体中PCDD/Fs、PCBs水平进行评价和对比.研究认为我国普通人群人体中二(口恶)英类化合物水平与工业发达国家相比处于较低水平.此外,估算了我国普通人群日常饮食的暴露水平,认为我国普通人群日常饮食暴露水平低于世界卫生组织(WHO)专家建议的每日容许摄入量,处于安全水平线内. 相似文献
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二(口恶)英类化合物是一类持久性有机污染物,由于其高毒性、稳定性和生物蓄积性,对人类健康和环境具有严重危害.目前对二(口恶)的毒性研究已经涉及生殖毒性、免疫毒性、致癌性、内分泌毒性等多方面,但对其影响智力方面的研究较少.笔者从动物实验、人群调查方面综述了国内外有关二(口恶)英与智力关系的研究,并分析了其可能机制. 相似文献
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海水鱼体中的二(口恶)英类化合物分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对海水鱼体内二(口恶)英检测方法的研究.方法参照美国EPA1613方法,采用索式抽提和自动纯化系统等仪器对鱼体中的二(口恶)英组分进行纯化和富集、用同位素稀释气相色谱与高分辨质谱联用-多离子检测方法检测.结果该方法的检测限为0.001 pg/g~0.176 pg/g,仪器检测限为6.5fg~157.9fg,同位素标准物的回收率分布于70.81%~87.33%之间,17种2,3,7,8-氯取代的二(口恶)英类化合物在鱼体中均可检测出,总TEQ值为1.117 pg/g.结论本实验室方法可以准确检测样品中二(口恶)英类化合物,所检鱼体中含有二(口恶)英化合物,有必要做更多样品,对其污染情况做出评价. 相似文献
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甘草润喉糖经口急性毒性及致突变性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
受试物甘草润喉糖是以甘草为主要成分辅以其他中草药研制成的一种新的清咽润喉类糖果,作为保健食品的开发,须对其安全性评价提供依据.本实验室进行了经口急性毒性及致突变性实验的研究.结果报道如下. 相似文献
10.
对二氯苯致突变性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究对二氯苯的致突变性。方法 Ames试验用TA97、TA98、TA10 0和TA10 2菌株 ,加与不加S 9试验 (剂量设为 0 2 5、0 5、1 0、2 0、5 0mg/皿 ) ;小鼠骨髓多染红细胞微核试验 (剂量设为 10 0、2 0 0、40 0、80 0mg/kg)和小鼠睾丸细胞染色体畸变试验 (剂量设为 2 5 0、5 0 0、10 0 0mg/kg)。结果 Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均未超过自然回变菌落数 2倍 ;小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸细胞染色体畸变试验 ,各剂量组和阴性对照组差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 该试验范围内 ,未见对二氯苯有致突变性。 相似文献
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目的探讨异丙草胺原药的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性。方法用昆明种小鼠经口灌胃染毒,骨髓微核试验的剂量分别为5000、2500、1250、625mg/kg,睾丸细胞染色体畸变试验的剂量为625.00、312.50、156.25mg/kg,分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法,剂量分别为0.5、1.0、2.0、5.0mg/皿。结果小鼠骨髓微核、睾丸细胞染色体畸变试验显示:异丙草胺原药染毒组与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05);Ames试验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论在本试验条件下,未发现异丙草胺原药的致突变性。 相似文献
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灭螺药浸螺杀的LD50值为小鼠1100mg/kg(♂)和1282mg/kg(♀),大鼠2042mg/kg(♂)和1950mg/kg(♀),属低毒物质。蓄积毒性实验表明无明显蓄积毒性,使用浓度下对家兔的眼和皮肤无刺激性。Ames试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验均未见阳性。 相似文献
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目的 探讨肟菌酯的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用. 方法 分别按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》、GB/T 21793-2008《化学品体外哺乳动物细胞基因突变试验方法》、GB/T 21794-2008《化学品体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法》进行试验. 结果 微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物TK基因突变试验结果显示,肟菌酯原药各剂量组与溶剂对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ames试验结果显示各菌株的各测试浓度的回复突变菌落数均未超过自发回复突变菌落数的2倍. 结论 在本试验条件下,肟菌酯原药无致突变性. 相似文献
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目的探讨氰菌胺原药的致突变作用。方法小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验分别以1000、500、250mg/kg剂量经口给药2d,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验分别以2000、1000、500mg/kg剂量经口给药5d,观察骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸初级精母细胞染色体畸变率。鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验),选用TA97、TA98、TA100和TA102菌株,试验剂量为5000、1000、200、40μg/皿,观察各菌株的回变菌落数。结果小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。Ames试验,氰菌胺原药各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦未见剂量-反应关系,Ames试验结果为阴性。结论上述致突变试验结果表明氰菌胺原药无致突变作用。 相似文献
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神经酸的急性毒性和致突变性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究神经酸的急性毒性和致突变性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法按照卫生部<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行:设8、40、200、1000和5000μg/皿五个剂量组,进行Ames试验:设2.5、5.0和10.0g/kg体重三个剂量组,观察其对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响.结果神经酸大、小鼠急性经口毒性LD50均大于10.0g/kg体重,属实际无毒类,各剂量组在体内体外致突变性研究中未见有致突变性.结论在本实验条件下,神经酸是安全的. 相似文献
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阻垢剂--聚天冬氨酸的致突变性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨阻垢剂--聚天冬氨酸的致突变性.方法选用昆明种小鼠,采用小鼠急性毒性实验(剂量设为20 ml/kg)、Ames实验(剂量分别为5.000、1.000、0.200、0.040、0.008 mg/皿)和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验(剂量分别为5.00、2.50、1.25g/kg),研究了聚天冬氨酸的一般毒性和致突变性.结果采用霍恩法计算聚天冬氨酸小鼠经口半致死量(LD50)大于5 000 mg/kg;TA97、TA98、TA100和TA102 4种菌株在+S9和-S9条件下的致突变率(MR)均小于2;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示,阳性对照组与阴性对照组相比,微核率差异有显著性(P<0.01),而各剂量组雌、雄小鼠与阴性对照组相比,微核率差异无显著性(P>0.05).结论聚天冬氨酸无毒,无致突变作用. 相似文献
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藻类代谢产物对饮用水致突变性影响的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
纯培养富营养化湖泊常见的4种藻类,在不同加氯量、不同代谢产物含量的条件下模拟饮用水氯化消毒工艺。应用Ames致突变试验检测氯化样品的致突变性,应用气相色谱分析法测定氯化样品的三氯甲烷(HCl3)生成量。结果表明:氯化样品的致突变活性与藻类代谢物含量及加氧量均呈正相关(P<0.05);CHCl3生成量随代谢物含量、加氯量增加而增加,与致突变活性之间无明显相关关系。 相似文献