双氢麦角隐亭治疗帕金森病8例的疗效观察

目的：研究双氢麦角隐亭对帕金森病的治疗效果。方法：8例帕金森病用双氢麦角隐亭治疗的效果观察。结果：双氢麦角隐亭治疗帕金森病有效。结论：双氢麦角隐亭是多巴胺受体激动剂，可延迟使用L－多巴和减少L－多用用量，改善症状。     

甲磺酸二氢麦角碱联合藻酸双酯钠治疗突发性耳聋的临床观察

目的：探讨治疗突发性耳聋的方法。方法：用甲磺酸二氢麦角碱联合藻酸双酯钠治疗32例38耳,复方丹参治疗24例28耳。结果：治疗组与对照组总有效率分别为92．1％和75．O％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甲磺酸二氢麦角碱与藻酸双酯钠合用是治疗突发性耳聋的一种有效方法。     

甲磺酸二氢麦角碱+血栓通联合高压氧治疗突发性耳聋疗效观察

目的:观察甲磺酸二氢麦角碱加血栓通联合高压氧对突发性耳聋的治疗效果。方法:用甲磺酸二氢麦角碱、血栓通联合高压氧治疗25例病人,25例病人接受单纯血栓通联合高压氧治疗。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.0%和84.0%(P≤0.05)。结论:甲磺酸二氢麦角碱加血栓通联合高压氧是一种治疗突发性耳聋的有效方法。     

LC-MS/MS法测定人血浆中8′-羟基二氢麦角隐亭浓度及其在生物等效性研究中的应用

建立一种快速测定人血浆中8′-羟基二氢麦角隐亭 (8′-OH-DHEC)浓度的LC-MS/MS 法,以曲马多为内标,采用C₁₈反相柱(150 mm×2.0 mm,5 μm),柱温35 ℃。流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸),流速0.2 mL/min;电喷雾离子化(ESI),正离子扫描,选择性反应监测(SRM）8′-OH-DHEC m/z 594.3→270.0;曲马多m/z 264.1→58.3。本方法专属性强,8′-OH-DHEC在50~4 000 pg/mL 呈良好的线性关系,r =0.999 3,最低检测浓度为50 pg/mL,低、中、高浓度下的日内及日间精密度、准确度、稳定性等均符合生物样品测定要求。本方法应用于22名健康受试者口服4 mg 麦角隐亭的生物等效性研究,结果表明此方法专属性强,快速灵敏,适用于临床剂量下麦角隐亭药代动力学及生物等效性研究。     

甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊治疗认知功能减退的临床报告

目的：研究甲磺酸二氢麦角碱缓释胶囊临床治疗认知功能减退的有效性和安全性。方法：多中心开放试验,每日2次,每次1粒口服给药。结果：MMSE总分的变化,在治疗后45天,治疗后90天与治疗前相比分数都提高,且有显差异;各因子分中,治疗后90天与治疗前相比,各单项分都提高且有显性差异;治疗后45天与治疗前相比,定向力和言语功能提高有显性差异。主观症状变化表现为头痛,头晕在治疗后45天和治疗后90天后“症状消失”占大部分,而睡眠障碍,易疲劳和情绪不佳则是“开始改善”占大部分。共7例发生不良反应,其中恶心的频率较高,占3．2％。结论：甲磺酸二氢麦角碱具有改善与增龄相关的记忆力减退等认知功能状况,还有改善因衰老而引起的神经精神症状的功能。     

依舒佳林甲磺酸二氢麦角碱（原用名：舒脑宁）

1、老年性痴呆及血管性痴呆；2、急慢性缺血性脑血管病变；3、颅脑手术后的头晕、头痛、注意力不集中、认知和记忆能力下降及忧郁、情绪不稳定。4、偏头痛的预防和治疗；5、特发性高血压之症状消除；6、外周血管病变：对称性坏疽、血栓闭塞性血管炎、静脉曲张性溃疡等。7、血管性视网膜病变、血管性耳窝前庭病变。     

可分剂量甲磺酸二氢麦角碱缓释微囊片的制备及体外释放机制的研究

目的 对可分剂量甲磺酸二氢麦角碱缓释微囊片(EDDTEM)的处方进行研究,并研究其体外释放机制。方法 以海藻酸钠-壳聚糖为囊材,采用复凝聚法制备甲磺酸二氢麦角碱缓释微囊(EEM)并压制成片,采用正交设计实验优化处方。结果 EEM的最优处方为：海藻酸钠与药物比例为6∶1,海藻酸钠-壳聚糖比例为4∶1,海藻酸钠浓度为2.5%。所制缓释片释药行为符合Higuchi方程,释药机理为扩散和溶蚀并存。结论 EDDTEM具有良好的体外缓释效果,可进一步进行体内释药行为考察。     

伴有卒中相关危险因素的头痛患者口服甲磺酸双氢麦角毒碱片的双盲对照研究

目的：探讨甲磺酸双氢麦角毒碱片是否具有改善伴有卒中相关危险因素患者头痛病情的作用;观察患者健康相关生活质量（health-related quality of life,HRQoL）的变化。方法：将伴有卒中相关危险因素的头痛患者随机分为2组：试验组给予口服甲磺酸双氢麦角毒碱片（简称双氢麦角碱片）;对照组给予口服安慰剂。采用简要头痛日记记录头痛病情（头痛频率、头痛持续时间及疼痛程度及急性止痛药物的使用情况）。采用SF-36健康调查量表评估患者治疗期间HRQoL的变化,观察时间为4周。结果：共有77例患者完成试验,试验组53例,对照组24例。试验组和对照组患者HRQoL以及头痛病情均较给药前有不同程度改善,且试验组优于对照组。其中,心理综合得分、情感职能和躯体综合得分差异较大[效应量（effect size,ES）分别为：0.76∶0.56、0.56∶0.40、0.68∶0.57],急性止痛药用量更少（ES 0.65∶0.43）。结论：双氢麦角碱片能明显改善伴有卒中相关危险因素的头痛患者HRQoL,减轻头痛病情,减少急性止痛药的使用。     

银杏达莫联合甲磺酸二氢麦角碱对缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍的疗效

目的探讨银杏达莫注射液联合甲磺酸二氢麦角碱在缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍(MCI)患者治疗中的应用效果。方法选取2016年10月至2018年12月镇平县第二人民医院收治的缺血性脑卒中后MCI患者93例,采用抽签法将患者随机分为对照组(46例)和观察组(47例),分别给予甲磺酸二氢麦角碱或甲磺酸二氢麦角碱+银杏达莫注射液治疗,观察两组患者不良反应发生情况,采用简易智力状况检查(MMSE)评分、生活质量量表(SF-36)和日常生活活动能力量表(ADL)评估患者认知情况、生活质量和日常生活能力情况。结果与对照组比较,治疗后观察组患者记忆力、定向力、语言能力评分较高,差异有统计学意义(均P<0.01);与对照组比较,治疗后观察组ADL和SF-36评分较高,差异有统计学意义(均P<0.01);观察组不良反应发生率(12.77%)与对照组(10.87%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏达莫注射液联合甲磺酸二氢麦角碱用于缺血性脑卒中后MCI患者的治疗可改善认知功能,提高日常生活能力,改善生活质量,且安全性较高。     

RP—HPLC法分离科素亚片中芦沙坦钾有关物质及含量测定

采用反相高效液相色谱法,分离科素亚(COZAAR) 片中有关物质,并定量测定芦沙坦钾(Losartanpotassium) 含量,色谱条件为:ZORBAX CN 色谱柱(15 cm ×4 .6 m m ) ,乙腈 0 .01 mol/L 磷酸氢二钾(50∶50 ,pH2 .5) 为流动相,检测波长为230 nm 。芦沙坦钾在15 ～35 μg/ml 浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为:y =43306 x 9758( r= 0 .9999) ,平均回收率为99-5 % ( n = 5 ,RSD= 1 .1 % ) 。     

神舒定片中Nemonapride含量测定方法的研究

本文介绍了测定神舒定片中Ｎｅｍａｏｎａｐｒｉｄｅ含量的高效相色谱法和紫外分光光度法两种方法。其中高效液相色谱法选用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱，乙腈－３％三乙胺水溶液（用磷酸调节ＰＨ至２．０，３０：７０）为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，内标为盐酸尼卡地平，分析结果准确、重现性好，适用于含蛳测定；紫外分光光度法选用冰醋酸为溶剂，测定波长为３１５ｎｍ，赋料不干扰确定，方法简便快速、准确、灵敏度高，适用于     

反相HPLC法测定兰索拉唑原料及片剂的含量

介绍反相ＨＰＬＣ法测定兰索拉唑及片剂的含量，以Ｃ１８为色谱柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相为甲醇－水－三乙胺－磷酸（７００：３００：５：１．５），用磷酸（１－１０）调ＰＨ＝７．３±０．１，检测波长２８４ｎｍ，线性范围在０．５－４．０μｇ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝０．５％。     

高效液相色谱法测定布美他尼片的含量

目的：建立测定布美他尼片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至3．0±0．5）-乙腈（50：50），检测波长为267nm。结果：精密度及稳定性均良好：在20～60μg／ml浓度范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数为0．9994，平均回收率为99．75％．RSD为0．87％。布美他尼与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论：该方法简便，重现性好，可用于测定布美他尼片的含量。     

治带片的质量控制研究

目的:研究治带片的质量控制方法.方法:采用HPLC法测定治带片苦参碱的含量,测定波长选用220 nm;以甲醇:乙腈:磷酸盐缓冲液(7.6):三乙胺(15:25:65:0.1)用磷酸调PH=7.8为流动相,流速1.0 ml/min.结果:苦参碱在0.1～0.8 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,R2=1,精密度RSD为0.79%(n=5),稳定性试验结果显示,制备的供试品溶液在8 h内稳定,RSD为0.73%.重现性试验结果显示,所建立方法重现性良好,RSD为0.73%.平均加样回收率为98.20%,RSD=0.67%.结论:本法操作简便,重复性好,结果准确可靠.     

补肾口服液中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法研究

目的:建立补肾口服液中淫羊藿苷的高效液相色谱定量方法.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(63∶37),流速1.0 mL/min,检测波长为270nm,柱温25℃.结果:淫羊藿苷浓度为0.0224～0.448mg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.08％,RSD为1.25％(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为补肾口服液的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷含量

目的:建立芩连片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,v/v),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.375~2.250μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.30%。结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于芩连片中连翘苷的含量测定。     

HPLC法测定止痢宁片中穿心莲内酯含量

目的:研究用HPLC法测定止痢宁片中穿心莲内酯的含量。方法:色谱条件为:Aglient Zorbax ExtentC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇∶水=52∶48,流速:1.0 ml/min,检测波长:225 nm,柱温为室温。结果:穿心莲内酯进样量在0.153μg~2.292μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.1%,RSD=1.6%。结论:本法灵敏,准确,简便,重现性好。     

反相HPLC法测定氨酚待因片中扑热息痛及磷酸可待因的含量

本文报道了用反相高效液相色谱系统，采用μＢＯＮＤＡＰＡＫＴＭＣ１８柱，以０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－甲醇（５∶１）作流动相，在２１９ｎｍ波长检测，对氨酚待因片中的扑热息痛和磷酸可待因进行定量分析，结果：扑热息痛回收率１００．２５％，ＲＳＤ＝０．８６％；磷酸可待因回收率１００．２２％，ＲＳＤ＝０．９８％，与法定方法比较，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。本法具有简便、准确、重现性好的特点。     

HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定妇炎康片中芍药苷的含量的方法;方法采用HPLC法,色谱柱：C18色谱柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长：230nm;结果芍药苷在0.208～1.040ug范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.4%,RSD为1.12%;结论该方法简便、重现性好,可用于妇炎康片的质量控制。