参芪胶囊中人参皂甙Rg1含量的薄层扫描法测定

建立了参芪胶囊中人参皂甙Rg1含量的薄层扫描测定方法.展开剂采用氯仿-甲醇-水(13:7:2)在10 C以下放置过夜的下层溶液,在该条件下,黄芪皂甙不干扰测定.平均回收率为98.9%,RSD值为1.18%.     

薄层扫描法测定乙肝健复颗粒中人参皂甙Rg1含量

采用薄层扫描法测定乙肝健复颗粒主药三七中的有效成分人参皂甙Ｒｇ１含量;以甲醇提取,氧化铝柱分离;硅胶Ｇ薄层板,正丁醇－醋酸乙酯－水（４：１：５）为展开剂,扫描测定,测定波长５２８ｎｍ,平均回收率９８．８％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．４６％。该方法简便,重现性好。     

薄层扫描法测定降糖宁颗粒中人参皂甙Rg1的含量

通过乙醚脱脂、氧化铝柱层析和正丁醇萃取等分离手段，采用双波长薄层扫描法测定降糖宁颗粒中人参皂甙Ｒｇ１含量，该法回收率为９７．４７％，ＲＳＤ为１．８４％。     

薄层扫描法测定脑得生片中人参皂甙Rg1含量

薄层扫描法测定脑得生片中人参皂甙Ｒｇ１含量黑龙江省药品检验所闻平，于贞黑龙江省鸡西市人民医院李桂芩黑龙江省药材公司张树杰脑得生片由三七、Ｊ；１穹、红花等中药组成．用于脑动脉硬化、缺血性脑中风及脑出血后遗症．经临床观察、疗效显著。三七是方中主药，为更好...     

薄层扫描法测定舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Rg1的含量

目的：采用薄层扫描法对舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Ｒｇ１进行含量测定。方法：样品经适当提取后点于硅胶Ｇ薄层板上,以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：５）上层液为展开剂,５％硫到乙醇溶液显色,检测波长为λｓ＝５２５ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ。结果：平均上率为９８．５９％,ＲＳＤ＝３．１２％。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂质量控制。     

薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂甙Rg1的含量

通过乙醚脱脂、正丁醇萃取、氧化铝—大孔吸附树脂柱和薄层层析等分离手段,采用双波长薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂甙Rg_1的含量,该法回收率为99.3％,RSD为3.0％。     

薄层扫描法测定寿星宝口服液中人参皂甙Rg1含量

应用薄层扫描法测定寿星宝口服液中人参皂甙Ｒｇ１，的含量，以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：３：０．５氨饱和）展开系统展开，效果最佳，平均回收率９８．９１％，变异系数２．６２％，本法简单，重现性好。     

参芪胶囊中人参皂甙Rg1含量的薄层扫描法测定

建立了参芪胶囊中人参皂甙Ｒｇ１含量的薄层扫描测定方法,展开剂采用氯仿－甲醇－水（１３：７：２）在１０℃以下放置过夜的下层溶液,在该条件下,黄芪皂甙不干扰测定。平均回收率为９８．９％,ＲＳＤ值为１．１８％。     

薄层扫描法测定人参及其制剂中人参皂甙Rg1含量

采用硅胶Ｇ薄层层析对含有人参和黄芪的制剂中人参皂甙Ｒｇ１进行分离分析，得到分离高，背景干扰小的薄层层析力谱，建立了制剂（抗疲补虚口服液）和人参药材中人参皂甙Ｒｇ１含量测定的方法，平均回收率为９６．０１％，ＲＳＤ为２．４４％（ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定镇心痛口服液中人参皂甙Rg1的含量

镇心痛口服液为我公司的新产品,属新药三类,由党参、三七、延胡索、地龙、肉桂等９味中药制成的口服液制剂,具有益气活血,祛痰通络,宽胸止痛之功效,用于气虚血瘀痰阻型胸痹及冠心病心绞痛等症。原标准中［１］以人参皂甙Ｒｇ１计算,采用比色法测定三七总皂甙,专属性差。现采用薄层扫描法测定三七中人参皂甙Ｒｇ１的含量,无杂质干扰,专属性强,重现性好,便于控制产品质量。１　仪器与试剂ＣＡＭＡＧＳＣＡＮＮＥＲⅡ型扫描仪（瑞士）,软件分析系统ＣＡＴＳ３－１５（ＣＡＭＡＧ公司）定量毛细管（美国Ｄｒｕｎｒｎｏｎｄ）,Ｎ…     

RP—HPLC法测定肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的建立肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（4．6 mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长为210nm。结果肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的线性范围为0．125～4μg,=0．9997,平均回收率为97．30％,RSD=1．31％。结论建立的方法简便可靠,重复性较好,提高了肠愈颗粒质量控制方法。     

红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的：改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水(20：80)，检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0．6008-6．0080μg和0．4032-4．0320μg；平均回收率分别为98．5％(RSD：1．3％，n=6)和99．2％(RSD=1．1％，n=6)。结论：本法简单、快速，结果准确。     

高效液相法测定骨愈灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立骨愈灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(23∶77);检测波长:205nm。结果人参皂苷Rg1在1.05μg～7μg之间,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9996。平均回收率为98.80%,RSD=1.57%。结论该方法简单可行,重现性好,可用于骨愈灵胶囊的质量控制。     

HPLC测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re含量

目的：建立高效液相色谱法测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法：采用Agilent TC C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（20：80）;流速：0．8mL·min^-1,检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg1在0．120—2．040μg呈良好线性关系,r=0．9996,平均回收率为97．1％,RSD=0．7％（n=6）;人参皂苷Re在0．297—5．049μg呈良好线性关系,r=0．9998,平均回收率为97．4％,RSD=0．3％（n=6）。结论：本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

强心灵丸中人参皂苷Rg1和Re含量的高效液相色谱研究

目的HPLC法测定强心灵丸中人参皂苷Rg1和Re的含量.方法ODS-C18(钻石)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(20∶80);检测波长203 nm.结果该法可测定有参皂苷Rg1和Re的含量,其分别在1.245～7.400 mg及2.168～13.008 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.999 8和r＝0.999 8,平均回收率分别为98.50%和99.12%,RSD分别为1.50%和0.65%.结论该方法方便、准确可靠、重现性好,可作为强心灵丸中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法.     

薄层扫描法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的研究降糖宁胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法样品采用双波长薄层扫描法对人参皂苷Rg1进行含量测定,λs为525nm,λR为700nm。结果本法人参皂苷Rg1在0.323-2.584μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均回收率为98.06%(RSD=1.33%,n=5)。结论本法简便,快速,准确,专属性强,可用于本制剂含量测定及质量控制。     

参黄口服液中人参皂苷Rg1的含量测定

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定参黄口服液中人参皂苷Rg1的含量。方法色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-0.05%磷酸。结果人参皂苷Rg1在0.251~2.15μg之间呈良好的线性关系;制剂中人参皂苷Rg1的平均回收率为98.73%(RSD=2.7%)。结论该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于参黄口服液的质量评价。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的:用高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1含量。方法:采用DiamonsilC18(200mm×4·6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0·05%磷酸(V∶V=19∶81)为流动相,检测波长203nm,流速0·9mL/min。结果:线性范围0·19856~3·9712μg(r=0·99999,n=5),平均回收率98·1%,RSD为2·25%(n=6)。结论:本法简便、准确、无干扰,可用于红药片的质量控制。     

HPLC法同时测定高冠平胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定高冠平胶囊中三七、红参所含皂苷类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HibarC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为水;流速为1.0mL.min-1;检测波长为203nm;洗脱程序:0～35min,A相为19%,B相为81%;35～85min,A相为19%→35%,B相为81%→65%;85～100min,A相为35%→19%,B相为65%→81%。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.4104～3.2832μg、2.0884～16.7072μg、1.222～9.776μg、2.0072～16.0576μg范围内呈良好的线性关系,其回收率分别为98.92%、98.97%、99.01%、99.25%,RSD分别为1.08%、1.06%、0.85%、1.15%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于高冠平胶囊的质量控制。