MTA1与E-cadherin在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 研究肿瘤转移相关基因1(MTA1)与E-cadherin蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化的方法检测15例乳腺正常组织和45例乳腺癌组织中MTAI和E-cadherin的表达.结果 乳腺癌组织中MTA1蛋向阳性表达率为60.00%(27/45),正常乳腺组织的阳性表达率为13.33%(2/15),MTA1蛋白高表达与乳腺癌肿块大小、组织学分级、临床分期、淋巴结转移和c-erbB-2阳性比较差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、ER、PR比较差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组织中E-cadherin蛋白阳性表达率为57.78%(26/45),正常乳腺组织的阳件表达率为100.00%(15/15),E-cadherin蛋白低表达与乳腺癌肿块大小、组织学分级、临床分期、淋巴结转移和c-erbB-2阳性比较差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、ER、PR比较差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组织中MTA1与E-cadherin蛋白表达呈负相关(rs=-0.442,P=0.004).结论 MTAI和E-cadherin与乳腺痛的浸润转移密切相关,MTA1的高表达及E-cadherin的低表达与乳腺肿块大小、分化程度、临床分期、淋巴结转移和c-erbB-2阳性密切相关,可作为诊断乳腺癌患者转移复发和判断预后的参考指标,有望成为乳腺癌基因治疗新的靶点.     

GOLPH3与非小细胞肺癌上皮间质转化的相关性研究

目的 研究GOLPH3与非小细胞肺癌上皮间质转化的相关性。方法 选取72例非小细胞肺癌患者作为研究对象。对比患者肺癌组织和癌旁正常组织中高尔基磷酸化蛋白3(GOLPH3)、上皮间之转化标志物E-钙黏素(E-cadherin)以及波形蛋白(vimentin)水平;对比不同临床特征(病理类型、分化程度、淋巴结转移情况)GOLPH3表达情况,同时分析GOLPH3与E-cadherin和vimentin表达相关性。结果 肺癌组织GOLPH3和vimentin阳性率均显著高于癌旁正常组织,E-cadherin阳性率显著低于癌旁正常组织(P<0.05);不同分化程度、是否存在淋巴结转移以及不同TNM分期患者GOLPH3、E-cadherin和vimentin阳性表达率差异具有统计学意义(P<0.05);经过相关性分析得出：GOLPH3阳性表达率与E-cadherin表达呈负相关,与vimentin呈正相关(P<0.05)。结论 GOLPH3与非小细胞肺癌患者E-cadherin表达呈负相关,与vimentin呈正相关,与患者上皮间质转化存在明显的相关性。     

胃癌组织中PTEN和VEGF PCNA的表达及相关性研究

目的 :通过对 PTEN和血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)、增生细胞核抗原 (proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在胃癌中表达的研究 ,结合临床病理特征 ,探讨 PTEN和 VEGF、 PCNA的相关性。方法 :应用免疫组织化学 S- P法检测 6 8例胃癌组织及 2 0例正常胃黏膜中 PTEN和 VEGF、 PCNA的表达。结果 :胃癌组织中 PTEN蛋白表达率为4 7.1% (33/ 6 8) ,显著低于正常胃黏膜的表达 10 0 % (2 0 / 2 0 ) (P<0 .0 1) ,与组织分化程度呈正相关(P<0 .0 1) ,与淋巴结转移呈负相关 (P<0 .0 5 )。 VEGF在胃癌中的表达率为 75 .0 % (5 1/ 6 8) ,显著高于正常胃黏膜的表达 10 .0 % (2 / 2 0 ) (P<0 .0 1) ,与癌组织浸润深度呈正相关 (P<0 .0 1) ,与淋巴结转移也呈正相关 (P<0 .0 5 ) ,与组织分化程度无关。 PCNA在胃癌中的表达率为 73.5 % (5 0 / 6 8) ,显著高于正常胃黏膜的表达 2 0 .0 % (4/ 2 0 ) ,与癌组织浸润深度呈正相关 (P<0 .0 1) ,与淋巴结转移呈正相关 (P<0 .0 5 ) ,与组织分化程度呈负相关 (P<0 .0 5 )。 PTEN在胃癌中的表达与 VEGF、PCNA呈负相关 (P<0 .0 1)。结论 :PTEN失活或蛋白表达降低与胃癌的组织分化程度及淋巴结转移密切相关 ,且与 VEGF、PCNA呈显著负相关。联合检     

MTA1表达与子宫内膜癌相关性研究

  目的  研究转移相关基因1(metastasis-assoeiatid-genel, MTA1)表达水平与子宫内膜癌发生发展的关系。  方法  采用免疫组织化学SP法检测449例子宫内膜组织中MTA1的蛋白表达水平, 其中正常子宫内膜组织100例, 不典型增生子宫内膜组织49例, 子宫内膜癌组织300例, χ2检验分析比较3组MTA1表达水平差异, 分析MTA1蛋白表达水平与子宫内膜癌分化程度、临床分期、肌层浸润深度的关系。  结果  MTA1蛋白在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜及子宫内膜癌组织中的表达水平存在显著性差异, 在癌组织中呈现显著的过表达, 且与子宫内膜癌不同的组织学分级呈负相关, 与不同的肌层浸润深度及临床分期呈正相关, 且组间差异有统计学意义(P < 0.05)。  结论  MTA1表达水平的增高与子宫内膜癌的发生、分化程度、临床分期及肌层浸润深度密切相关, 可能在其发生发展过程中发挥着重要作用, 通过进一步研究确定其能否成为预测子宫内膜癌发生及浸润转移的有效生物学标志, 为子宫内膜癌的诊断及治疗提供依据。      

胃癌淋巴组织增生与上皮钙黏蛋白表达的关系及其预后意义

 目的　探讨胃癌淋巴组织增生与上皮钙黏蛋白（E-cadherin）表达的关系及其预后意义。方法　对86例胃癌及癌旁组织中的淋巴细胞增生程度和引流区肿大淋巴结进行了观察,并采用免疫组织化学SP法检测胃癌组织E-cadherin表达。结果　胃癌周边区淋巴细胞浸润程度与引流区淋巴结反应性增生数量呈正比;与淋巴结的癌转移数量呈反比。E-cadherin表达与胃癌的浸润深度有关,T1、T2期与T3、T4期比较差异有统计学意义（P＜0.05）。E-cadherin阳性表达与胃癌周边区淋巴细胞浸润程度、引流区淋巴结反应性增生数量呈正相关;与引流区淋巴结癌转移数量呈负相关。结论　胃癌E-cadherin过表达与淋巴组织增生程度及淋巴结癌转移显著相关,可作为判断胃癌预后的指标。     

食管癌组织中E-cadherin的表达及其与临床病理特征和预后关系的研究

目的:探讨钙粘附蛋白-E( E-cadherin)在食管癌组织中的表达及与肿瘤临床病理特征和预后之间的关系.方法:采用SP免疫组织化学方法检测41例食管癌组织标本和10例相应患者正常食管组织标本中E-cadherin的表达水平.结果:E-cadherin在食管癌组织中的表达显著降低,与肿瘤临床分期(rs=-0.488, P＝0.001)、分化程度(rs=-0.346, P＝0.045)、浸润深度(rs=-0.468, P＝0.002)及淋巴结转移(rs=-0.471, P＝0.002)呈明显负相关;与肿瘤体积、部位及患者性别、年龄无关,P＞0.05;并且与患者的预后密切相关,χ2=14.90, P＝0.000 1.结论:E-cadherin可作为检测肿瘤早期发生,预测转移潜能及预后状况的有价值的指标.     

胃癌组织中RUNX3的表达与c-Met的相关性研究

目的:探讨RUNX3及c-Met在胃癌组织中的表达以及与胃癌临床病理特征之间的关系。方法:以56例胃癌患者为研究对象,采用SP免疫组化法研究RUNX3及c-Met在正常胃黏膜及不同分期,不同分化程度各组胃癌标本中的表达。结果:胃癌组织中RUNX3的表达明显降低,c-Met的表达显著提高。RUNX3、远隔转移、临床分期呈正相关,与肿瘤分化程度、肿瘤大小、患者性别、年龄无相关性。RUNX3与c-Met的表的表达与胃癌浸润深度、远隔转移、临床分期呈负相关(P<0.05),与胃癌病理分化程度呈正相关,与胃癌病灶大小,淋巴结有无转移,患者性别,年龄无相关性。c-Met的阳性表达率与胃癌的浸润深度、淋巴转移达有相关性(P<0.05)。结论:胃癌组织中RUNX3表达下调,提示其在胃癌发生,发展中起重要作用,c-Met的表达与RUNX3表达的存在相关性。     

胃癌组织中maspin基因和HGF及E-cadherin的表达及相关性研究

目的:研究胃癌组织中maspin基因、HGF和E-cadherin的表达及相关关系。方法:应用免疫组化ABC法检测137例胃癌、66例不典型增生及54例正常胃黏膜组织中maspin基因、HGF和E-cadherin的表达。结果:在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌组织中maspin基因表达分别为72·2%(39/54)、63·6%(42/66)和40·9%(56/137),差异有统计学意义,P<0·05;HGF表达分别是22·2%(12/54)、40·9%(27/66)和67·9%(93/137),差异有统计学意义,P<0·05;E-cadherin表达分别是88·9%(48/54)、77·3%(51/66)和52·5%(72/137),差异有统计学意义,P<0·05。maspin基因的表达与淋巴结转移、浸润深度及分化程度有关,与肿瘤大小、病理分型及TNM分期无关。HGF的表达与TNM分期、淋巴结转移相关,与病理分型、肿瘤大小、分化程度和浸润深度无关。E-cadherin表达与浸润深度、分化程度、淋巴结转移和TNM分期相关,与病理分型、肿瘤大小无关。Maspin基因表达与HGF呈负相关,r=-0·350,P<0·01;与E-cadherin呈正相关,r=0·433,P<0·01。结论:maspin基因在胃癌组织中表达下调可能导致细胞黏附减少及细胞的运动能力增加引起胃癌的发生发展和侵袭转移。     

Rspo1与EMT相关蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

摘 要：［目的］ 探讨特异性顶部盘状底板反应蛋白1（Rspo1）与上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）相关蛋白波形蛋白（Vimentin）和E-钙黏蛋白（E-cadherin）在胃癌中的表达水平及其临床意义。［方法］ 通过免疫组化SP法测定115例胃癌组织及20例癌旁正常组织标本中Rspo1和Vimentin、E-cadherin的表达,分析其与临床病理特征的关系,Rspo1和EMT相关蛋白之间的相关性以及与胃癌患者预后的关系。［结果］胃癌组织中Rspo1和Vimentin阳性表达率（54.8%和34.8%）明显高于癌旁正常组织（25.0%和0）（P均<0.05）,而胃癌组织中E-cadherin阳性表达率（53.9%）明显低于癌旁正常组织（100%）（P<0.05）。胃癌组织中Rspo1表达与肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移及远处转移相关（P均<0.05）,与患者性别、年龄、分化程度无关。Rspo1与Vimentin的表达呈正相关（r=0.333,P<0.05）,与E-cadherin的表达呈负相关（r=-0.349,P<0.05）。Rspo1和Vimentin高表达患者生存率更低（P<0.05）,E-cadherin阴性组患者较阳性组患者生存率更低（P<0.05）。多因素Cox回归分析显示：TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、远处转移、Rspo1表达阳性及E-cadherin表达阴性是影响胃癌患者预后的独立危险因素（P<0.05）。［结论］ Rspo1在胃癌组织中高表达,且与EMT相关蛋白的表达密切相关,Rspo1可能通过诱导EMT的发生促进胃癌的侵袭和转移,进而影响患者预后。     

大肠癌中EGFR、E-cadherin 的表达及相关性研究

 目的 研究大肠癌中表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）和上皮型钙黏蛋白（E-cadherin）的表达以及它们的相关性. 方法 收集2001～2003年手术治疗的45例大肠癌的临床资料,采用免疫组织化学SP法检测大肠癌组织中EGFR、E-cadherin蛋白的表达. 结果 EGFR的表达与大肠癌的浸润深度（P〈0.05）和Duke＇s分期（P〈0.05）相关,E-cadherin的表达与大肠癌的浸润深度（P〈0.05）、Duke＇s分期（P〈0.05）及分化程度（P〈0.01）均有关,且两者表达呈显著负相关（rs＝-0.6466,P＜0.01）. 结论 EGFR、E-cadherin的表达与大肠癌的恶性行为相关,可作为大肠癌的预后判断的指标.E-cadherin表达下调可能与EGFR表达增加有关.     

胃癌组织Trx-1、FN1表达及其与临床病理特征和患者生存的关系

目的探讨胃癌组织硫氧还蛋白-1(Trx-1)、纤维连接蛋白1(FN1)表达及其与临床病理特征和患者生存的关系。方法收集接受胃癌根治术切除标本105例,并切取距离肿瘤边缘5 cm以上的癌旁组织作为对照,通过免疫组化检测胃癌及癌旁组织中Trx-1、FN1的表达情况,分析Trx-1、FN1表达与临床病理特征及生存的关系。结果胃癌组织中Trx-1、FN1均呈高水平表达(P<0.05),癌旁组织中Trx-1、FN1呈低表达(P<0.05);Trx-1表达与胃癌组织分化、浸润深度有关(P<0.05),FN1表达与胃癌组织分化、浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05);随访105例中,3年总生存率为58.10%,Trx-1高表达组3年生存率为45.00%,低于低表达组的75.56%(P<0.05);FN1高表达组3年生存率为46.88%,低于低表达组的75.61%(P<0.05)。结论Trx-1、FN1在胃癌组织中均呈高表达,与胃癌的侵袭、发展相关,可能参与了肿瘤恶化的调控,并影响患者生存情况。     

基质金属蛋白酶-2和组织金属蛋白酶抑制因子-3在贲门癌中的表达及其临床意义

目的 研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及组织金属蛋白酶抑制因子-3(TIMP-3)在贲门癌中的表达及与病理分期间的关系.方法 115例贲门癌患者手术切除标本,以其中40例患者癌旁非肿瘤胃组织(离癌灶边缘>5 cm)为正常对照,二步法免疫组织化学检测MMP-2、TIMP-3的表达,分析二者表达与病理分期之间的关系;并通过Kaplan-Meier寿命表法分析与预后的关系;COX模型多因素分析贲门癌的独立预后因子.结果 MMP-2在贲门癌和癌旁对照组织阳性表达率分别为57.4%(66例)和40.0%(16例)(P<0.05),其表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及病期正相关,与贲门癌患者预后呈负相关(P<0.05).TIMP-3在贲门癌和癌旁对照组织阳性表达率分别为48.7%(56例)和95.0%(38例)(P<0.05),其在贲门癌中的表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及病期负相关,与患者预后正相关.结论 MMP-2表达增加及TIMP-3表达缺失,在贲门癌侵袭、转移中发挥重要作用.联合检测MMP-2与TIMP-3,有助于了解贲门癌的发展和评估贲门癌患者的预后.     

基质金属蛋白酶-2和组织金属蛋白酶抑制因子-3在贲门癌中的表达及其临床意义

目的 研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及组织金属蛋白酶抑制因子-3(TIMP-3)在贲门癌中的表达及与病理分期间的关系.方法 115例贲门癌患者手术切除标本,以其中40例患者癌旁非肿瘤胃组织(离癌灶边缘>5 cm)为正常对照,二步法免疫组织化学检测MMP-2、TIMP-3的表达,分析二者表达与病理分期之间的关系;并通过Kaplan-Meier寿命表法分析与预后的关系;COX模型多因素分析贲门癌的独立预后因子.结果 MMP-2在贲门癌和癌旁对照组织阳性表达率分别为57.4%(66例)和40.0%(16例)(P<0.05),其表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及病期正相关,与贲门癌患者预后呈负相关(P<0.05).TIMP-3在贲门癌和癌旁对照组织阳性表达率分别为48.7%(56例)和95.0%(38例)(P<0.05),其在贲门癌中的表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及病期负相关,与患者预后正相关.结论 MMP-2表达增加及TIMP-3表达缺失,在贲门癌侵袭、转移中发挥重要作用.联合检测MMP-2与TIMP-3,有助于了解贲门癌的发展和评估贲门癌患者的预后.     

Expression of EphA2 and E-cadherin in Gastric Cancer: Correlated with Tumor Progression and Lymphogenous Metastasis

In this study, gastric cancer progression was correlated with the over-expression of erythropoietin-producing hepatocellular (Eph)A2 receptor and down-expression of epithelial cadherin (E-cadherin). Immunohistochemistry of EphA2 and E-cadherin were performed on these tumor samples from 165 primary lesions of gastric cancer. The results showed that expression of EphA2 was obviously increased in gastric cancer tissues (P < 0.01), which was positively correlated with the depth of cancer invasion, tumor-node-metastasis (TNM) stage and lymph node metastasis (P < 0.05). Meanwhile, the expression of E-cadherin was significantly reduced (P < 0.01), which was negatively correlated with the depth of cancer invasion, grade of tumor differentiation, TNM stage and lymph node metastasis (P < 0.05). The correlation between EphA2 and E-cadherin expression was negative (r = −0.198, P = 0.011). In conclusion, either the over-expression of EphA2 or the down-expression of E-cadherin is correlated with cancer progression and lymphogenous metastasis in gastric cancer, suggesting that both of them may play an important role in tumor progression and metastasis.     

Survivin和Runx3蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨Survivin和Runx3蛋白在胃癌组织中的表达情况及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测52例手术切除胃癌组织中Survivin和Runx3蛋白的表达水平,分析二者的表达与临床病理特征之间的关系。结果:胃癌组织中Runx3阳性表达率53.8%,与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、远隔转移、临床分期呈负相关(P<0.05)。胃癌组织中Survivin阳性表达率78.8%,与胃癌的肿瘤浸润深度、淋巴转移、临床分期呈正相关(P<0.05)。结论:在胃癌组织中Survivin高表达、Runx3低表达与胃癌的发生发展密切相关,联合检测Survivin和Runx3蛋白对于胃癌的治疗具有指导意义,也可作为判断胃癌预后的参考指标。     

基质金属蛋白酶-2和组织金属蛋白酶抑制因子-3在贲门癌中的表达及其临床意义

 目的　研究基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及组织金属蛋白酶抑制因子-3（TIMP-3）在贲门癌中的表达及与病理分期间的关系。方法　115例贲门癌患者手术切除标本,以其中40例患者癌旁非肿瘤胃组织（离癌灶边缘>5 cm）为正常对照,二步法免疫组织化学检测MMP-2、TIMP-3的表达,分析二者表达与病理分期之间的关系;并通过Kaplan-Meier寿命表法分析与预后的关系;COX模型多因素分析贲门癌的独立预后因子。结果　MMP-2在贲门癌和癌旁对照组织阳性表达率分别为57.4 %（66例）和40.0 %（16例）（P＜0.05）,其表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及病期正相关,与贲门癌患者预后呈负相关（P＜0.05）。TIMP-3在贲门癌和癌旁对照组织阳性表达率分别为48.7 %（56例）和95.0 %（38例）（P＜0.05）,其在贲门癌中的表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及病期负相关,与患者预后正相关。结论　MMP-2表达增加及TIMP-3表达缺失,在贲门癌侵袭、转移中发挥重要作用。联合检测MMP-2与TIMP-3,有助于了解贲门癌的发展和评估贲门癌患者的预后。     

血管内皮生长因子、癌基因c-erbB-2在胃癌中的表达及临床意义

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）、癌基因c-erbB-2在胃癌组织中表达及其临床特征之间的关系。方法：应用免疫组化技术，检测102例人胃癌组织中VEGF、c-erbB-2蛋白表达，分析VEGF、c-erbB-2与胃癌组织学分型、浸润深度、生长方式、淋巴结转移和预后的关系。结果：102例胃癌组织中VEGF表达阳性率为50％（51／102）与胃癌浸润深度（P＜0．01）、生长方式（P＜0．01）、淋巴结转移（P＜0．01）密切相关，而与组织学类型无关（P＞0．05）。102例胃癌组织中c-erbB-2表达阳性率为38．24％（39／102），与胃癌浸润深度（P＜0．05）、淋巴结转移（P＜0．05）密切相关，而与组织学类型及生长方式无关（P＞0．05）。生存期分析显示VEGF和c-erbB-2阳性的胃癌患者预后差，VEGF表达阳性的或c-erbB2-表达阳性的胃癌患者5年生存率较低。结论：VEGF、c-erbB-2与胃癌的生长、浸润、转移、预后均有密切关系，同时进行VEGF和c-erbB-2免疫组化检测对于评估胃癌的预后会更有意义。     

Loss of E-cadherin expression correlates with poor differentiation and invasion into adjacent organs in gastric adenocarcinomas

Perturbation in E-cadherin expression leads to loss of cellular adhesion with possible consequence of cellular transformation and tumor progression. The aims of this study were to determine E-cadherin expression in each subtype of gastric cancer classified by different classification systems, and to investigate the role of E-cadherin in cell differentiation, cancer invasion and metastasis. Expression of E-cadherin was analyzed in 84 patients with gastric adenocarcinoma by immunohistochemistry and correlated with clinicopahotlogical parameters. Our results showed loss of E-cadherin expression in 0% (0/3), 20.0% (9/45), 48% (15/31), 100% (3/3) and 100% (2/2) of papillary, tubular, poorly differentiated, signet-ring cell, and mucinous adenocarcinoma by Japanese histological classification. The reduction of E-cadherin expression was inversely correlated with the grade of differentiation. According to the histological classification of Lauren and Ming, the frequency of lost E-cadherin expression was higher in diffuse type (65%) and infiltrative type (64%) gastric cancer than in intestinal type (20%, P<0.001) and expanding type cancer (22%, P<0.001), respectively. The loss of E-cadherin expression was significantly associated with tumor invasion (P<0.05). Furthermore, there was a borderline association between the loss of E-cadherin expression and poor survival (P=0.109). These data demonstrated a striking correlation between E-cadherin expression and the differentiation of gastric carcinoma. The loss of E-cadherin expression may contribute to gastric cancer invasion to adjacent organs.     

胃癌组织Snai2和E-cadherin表达及其与淋巴结转移关系的研究

目的:观察E-cadherin蛋白和Snai2蛋白在胃癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系.方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测54例胃癌组织和癌旁组织中E-cadherin蛋白和Snai2蛋白的表达情况.结果:E-cadherin蛋白在胃癌组织中表达率(33.33％)明显低于癌旁组织(100.00％,P＜0.05),而Snai2蛋白在胃癌组织中表达率(61.11％)明显高于癌旁组织(20.37％,P＜0.05);两者表达呈负相关(r=-0.564,P＜0.01)且均与胃癌浸润深度和淋巴结转移明显相关,P＜0.05.淋巴结转移阳性胃癌组织中Snai2蛋白阳性表达且E-cadherin蛋白阴性表达者为78.57％,而淋巴结转移阴性者为26.92％,两者差异有统计学意义,P＜0.01,Snai2蛋白阳性且E-cadherin蛋白阴性与淋巴结转移阳性呈显著正相关,P＜0.01.结论:Snai2和E-cadherin在胃癌发生演进过程中有重要作用,Snai2可能抑制E-cadherin表达导致上皮—间质转化而促进胃癌浸润转移.联合检测Snai2与E-cadherin表达情况对术前评估胃癌琳巴结转移状况有一定临床意义.