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相似文献
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1.
加替沙(gatifloxacin)是第四代喹诺酮类产品.具有良好的体外抗菌活性和药代动力学特性。2003年8月至2005年6月,本研究采用加替沙星注射液治疗泌尿系统感染50例,同时与左氧氟沙星注射液治疗48例患进行对比.以评价加替沙星注射液治疗泌尿系统感染的临床疗效和安全性,现将结果报告如下。  相似文献   

2.
目的分析并探讨采用加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效。方法对我院药收治的65例细菌性泌尿系统感染患者给予加替沙星进行抗感染治疗,对于急性单纯性尿路感染患者治疗1周,其他患者治疗2周,口服0.4g/次,1次/d,并分析其治疗效果以及药物不良反应。结果本组65例患者中有50例为治愈,占76.9%;11例为显效,占16.9%;2例为进步,占3.1%;2例为无效,占3.1%,临床治疗有效率为93.8%(61/65)。细菌消除率达95.6%(43/45)。患者服药后有1例出现恶心,有1例发生腹泻,但症状均较轻,出现药物不良反应比率为3.0%(2/65),但未见心脏、肝及肾损害等严重不良反应现象。结论加替沙星在治疗泌尿系统感染方面疗效理想,值得临床广泛推广。  相似文献   

3.
目的:评价注射用加替沙星静脉滴注治疗感染性疾病的临床疗效及安全性。方法:96例感染性疾病患者每日静脉滴注加替沙星400 m g,分2次,7~10 d为1个疗程。结果:96例感染性疾病患者痊愈84例(87.5%),显效9例,占9.4%,总有效率96.8%。出现药物不良反应3例,发生率3.1%,不影响用药。结论:注射用加替沙星是安全有效的抗感染药物,可广泛用于临床。  相似文献   

4.
目的:观察加替沙星临床治疗下呼吸道感染的疗效与不良反应发生情况。方法:对笔者单位2013年2月~2014年1月收治的64例下呼吸道感染患者随机分组,加替沙星组:32例,采用加替沙星注射液治疗;左氧氟沙星组:32例,采用左氧氟沙星注射液治疗。对比分析两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果:加替沙星组临床疗效与不良反应发生率均明显优于左氧氟沙星组(P<0.05)。结论:加替沙星可以有效治疗下呼吸道感染,具有较高的临床疗效与安全性。  相似文献   

5.
陈红明  李海坚  林湛 《海峡药学》2005,17(5):124-126
目的观察加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效.方法采用随机对照试验.氧氟沙星为对照药,试验组和对照组剂量均为200mg,静脉滴注,bid,疗程7~14d,所有患者均于治疗前后观察其病原菌、尿常规及临床疗效.结果治疗组的治愈率为86.7%,有效率达89.2%,细菌转阴率为94%,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01).结论加替沙星治疗泌尿道感染疗效良好.  相似文献   

6.
加替沙星(gatifloxacin)是国外近几年开发并应用于临床的新一代氟喹诺酮类抗菌药物,对革兰阴性和阳性菌、无芽孢厌氧菌、位于细胞内的非典型病原体(衣原体、军团体和支原体)均具有活性强,半衰期长,在血浆、组织和体液中有较高的浓度,不良反应轻微等特点[1].本研究以加替沙星注射液为治疗组,以左氧氟沙星注射液为对照组,来评价国产加替沙星对呼吸系统细菌感染性疾病的临床疗效和安全性.  相似文献   

7.
目的:评价盐酸加替沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。方法:通过区组随机对照临床试验的方法,完成实验药及对照药治疗呼吸道感染各20例的临床试验。结果:盐酸加替沙星组与盐酸左旋氧氟沙星组的痊愈率分别为55.0%和60.0%;有效率分别为90.0%和95.0%,两组痊愈率和有效率无统计学显著差异(P>0.05)。结论;加替沙星对呼吸系统感染可获得较好的临床疗效和微生物学效果,耐受性较好,不失为敏感菌感染可选药物。  相似文献   

8.
史勇 《药学进展》2004,28(6):279-282
目的 :评价加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性。方法 :采用病例对照研究的方法 ,将84例病人随机分为治疗组和对照组。其中治疗组 4 5例 ,给予加替沙星注射液 0 4g ,静滴 ,每日 1次 ;对照组 39例 ,给予左氧氟沙星注射液 0 2g ,静滴 ,每日 2次。疗程均为 7~ 14天 ,观察临床疗效及不良反应。结果 :治疗组和对照组的临床有效率分别为 91 1%和 89 7%无显著差异 (P >0 0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 8%和 74 5 %有显著差异(P <0 0 5 ) ;不良反应发生率分别为 8 9%和 10 2 % ,无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :加替沙星注射液能安全、有效地治疗泌尿生殖系统感染。  相似文献   

9.
目的:评价加替沙星治疗细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药,治疗细菌性感染40例,其中试验组20例,对照组20例。结果:两组的总有效率分别为94.74%与90%,细菌清除率分别为94.12%和89.47%,差异无显著性(P>0.05)。MTC结果提示加替沙星对革兰阳性球菌及大多数革兰阴性菌具有良好的体外抗菌活性。试验组与对照组不良事件发生率分别为10%与20%,两组比较差异无显著性(P>0.05),未见光敏反应及其他严重不良反应。结论:国产加替沙星氯化钠注射液抗菌谱广、抗菌活性强,治疗各种敏感菌所致的急性感染安全、有效。  相似文献   

10.
甲磺酸加替沙星治疗下呼吸道感染疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:评价新药甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法:以加替沙星注射液为对照药,用随机双盲对照实验研究。结果:甲磺酸加替沙星氯化钠注射液组治疗下呼吸道感染的临床痊愈率与总有效率分别为72.5%及90%,与对照组分别为63.2%及81.6%相比,有统计学差异。不良反应发生率为7.5% vs 10.5%,差异无统计学意义。结论:甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染临床疗效较好,不良反应发生率较低。  相似文献   

11.
目的分析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床效果,并观察患者的药物不良反应。方法选取本院2009年2月~2012年2月收治的70例肺癌呼吸道感染患者为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患者分为对照组和实验组,每组35例,对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,实验组采用加替沙星注射液治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果实验组总有效率为94.3%,对照组总有效率为74.3%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);两组均出现失眠、血糖异常等相关不良反应,实验组不良反应发生率为2.8%,对照组为11.4%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论加替沙星治疗肺癌患者呼吸道感染的临床效果显著,不良反应较小,具有较高的临床应用价值,值得推广和普及。  相似文献   

12.
目的比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效,以探讨泌尿系统感染的有效方法及安全性。方法将86例泌尿系统感染患者随机均分为2组,加替沙星组43例采用加替沙星治疗,左氧氟沙星组43例采用左氧氟沙星治疗。2组疗程均为7~10d。治疗后比较2组临床疗效与细菌清除率及不良反应。结果加替沙星组总有效率为97.67%高于左氧氟沙星组的76.74%,加替沙星组细菌清除率为90.70%高于左氧氟沙星组的81.40%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论加替沙星治疗泌尿系统感染效果显著,可作为泌尿系统感染的首选药物。  相似文献   

13.
加替沙星与环丙沙星随机对照治疗细菌性感染   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的 以甲磺酸加替沙星氯化钠注射液和环丙沙星注射液随机对照治疗中、重度急、慢性呼吸道、泌尿道感染 ,评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的疗效及安全性。方法  2 5例患者接受甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 2 0 0mg ,每日 2次 ;2 7例接受环丙沙星 2 0 0mg ,每日 2次 ,重者 3次 ,疗程 5~ 14d。结果 试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 72 0 %、5 1 9% (P >0 0 5 )与 88 0 %、77 8% (P >0 0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 68 0 %、74 1% (P >0 0 5 )和 94 4%、90 5 % (P >0 0 5 )。临床分离的 3 9株致病菌对甲磺酸加替沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为 94 9%、84 6%、87 2 %、82 1%、89 7%。甲磺酸加替沙星的抗菌活性与左氧氟沙星、头孢噻肟相比差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但与环丙沙星、司帕沙星相比差异有显著性 (P <0 0 5 )。两组不良反应发生率分别为 11 5 %和 7 4% (P >0 0 5 )。结论 甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗中、重度细菌感染安全、有效。  相似文献   

14.
阿莫西林/克拉维酸钾(7:1)咀嚼片临床疗效与安全性评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价阿莫西林/克拉维酸钾(7:1)咀嚼片的临床疗效及安全性。方法:以已上市的同类药物阿莫西林克拉维酸钾片为对照药,120例呼吸系或泌尿系感染患者进行多中心、随机分组、双模拟双盲临床研究。结果:两组的临床疗效、细菌学疗效和安全性均无明显差异。试验药对呼吸系或泌尿系感染患者均有良好疗效,其临床有效率为88.33%,痊愈率为76.67%,临床不良反应发生率为6.67%,不良反应轻微、短暂,不必做特殊处理。结论:阿莫西林/克拉维酸钾(7:1)咀嚼片治疗敏感细菌引起的呼吸系或泌尿系感染是安全、有效的制剂。  相似文献   

15.
目的:探究加替沙星序贯疗法在老年下呼吸道感染治疗过程中对患者免疫功能影响及临床疗效。方法:将患者按照随机数字表法分为观察组和治疗组。观察组接受加替沙星序贯疗法治疗,对照组接受左氧氟沙星常规治疗。比较两组患者药物治疗前后免疫功能实验室指标变化及临床疗效。结果:观察组治疗的总有效率为92.1%,高于对照组的81.6%(P<0.05);两组患者痰培养病原菌的阳性率差异无统计学意义(P>0.05),但观察组对细菌清除率(89.2%)显著高于对照组(80.6%;P<0.05);用药期间出现各类不良反应观察组较对照组少(P<0.05)。结论:加替沙星序贯疗法对于老年下呼吸道感染较常规左氧氟沙星治疗对患者免疫功能的影响更小,对细菌的清除率更高,不良反应较少,对临床用药具有指导作用。  相似文献   

16.
目的 评价新药甲磺酸加替沙星片治疗常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 以盐酸左氧氟沙星片为对照药 ,采用多中心随机盲法阳性对照平行试验设计方法 ,进行甲磺酸加替沙星片治疗急性细菌性感染疾病安全性和有效性临床研究。结果 试验组甲磺酸加替沙星氯化钠片治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的临床痊愈率和有效率分别为 74 .73%和 96 .70 %、90 .91%和10 0 % ;细菌阴转率分别为 97.92 %和 97.96 %。对照组左氧氟沙星片治疗上述感染的临床痊愈率和有效率依次分别为 80 .2 2 %和 97.80 %、86 .6 7%和 96 .6 7% ;细菌阴转率分别为 98.6 1%和 96 .15 %。试验组与对照组不良反应发生率分别为 6 .87%和 6 .0 6 %。两组比较差异无统计学意义。应用甲磺酸加替沙星片未见严重不良反应发生。结论 新药甲磺酸加替沙星片治疗临床常见致病菌引起的呼吸系统、泌尿系统感染临床疗效较好而不良反应发生率较低 ,与盐酸左氧氟沙星片相似  相似文献   

17.
目的 分析加替沙星联合阿奇霉素治疗泌尿系统感染的临床疗效,总结治疗泌尿系统感染的有效方法及安全性.方法 选择94例泌尿系统感染患者,随机分为两组,观察组47例采用加替沙星联合阿奇霉素治疗,对照组47例仅使用加替沙星治疗,两组疗程均为7~10d,对两组的有效率、细菌清除率及不良反应进行比较.结果 观察组总有效率为100.00%,对照组总有效率为82.98%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组细菌清除率为100.00%,对照组细菌清除率为82.98%,两组细菌清除效果比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为6.37%,对照组不良反应发生率为4.26%,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 加替沙星联合阿奇霉素治疗泌尿系统感染效果显著,且不良反应少,使用安全,可作为泌尿系统感染的首选药物.  相似文献   

18.
何冰冰  陈锋 《中国抗生素杂志》2006,31(9):571-572,575
目的探讨头孢克肟和头孢克洛治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将60例呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,分别口服头孢克肟颗粒剂(1.5—3mg/kg,tid)和头孢克洛干混悬剂(20mg/kg,tid),比较两者的疗效和安全性。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%和80.0%,细菌清除率分别为80.8%和64.0%,不良反应两组无统计学差异。结论头孢克肟治疗小儿呼吸道感染效果佳,安全性高。  相似文献   

19.
目的对加替沙星和左氧氟沙星治疗尿路感染进行成本-效果分析。方法选择就诊的尿路感染患者80例,随机分成两个治疗组:加替沙星组和左氧氟沙星组,运用药物经济学方法对两治疗组进行最小成本-效果分析比较。结果加替沙星组和左氧氟沙星组的有效率分别为92.5%和95.0%,细菌清除率分别为92.6%和85.7%,不良反应发生率分别为3.61%和4.42%,差异均无统计学意义(P〉0.05),但成本撤果比分别为83.0和45.5,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论左氧氟沙星比加替沙星更具成本-效果优势,不失为治疗尿路感染的一种较为安全、有效且经济的选择。  相似文献   

20.
目的评价左氧氟沙星与加替沙星治疗下呼吸道感染的成本-效果分析。方法将70例下呼吸道感染患者随机分为左氧氟沙星组35例和加替沙星组35例,观察两组的疗效、不良反应。结果左氧氟沙星组和加替沙星组总有效率分别为97.14%和97.14%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗成本分别1789.92元和2052.16元;左氧氟沙星组成本效果比(C/E)为18.43,加替沙星组成本效果比(C/E)为21.13。结论使用左氧氟沙星治疗下呼吸道感染是一种较好方案。  相似文献   

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