~(13)C-美沙西汀的含量测定法研究

目的　研究了诊断用药1 3C -美沙西汀的含量的测定方法 ,建立一种简单的药物含量分析方法 ,指导临床准确用药。方法　先用重氮化滴定法测出1 3C—美西沙汀和主要杂质对 -乙酰胺基酚的总含量 ,再用比色法测出对 -乙酰胺基酚的含量 ,从总量中扣除后者即得1 3C -美西沙汀含量。结果　测得数据与出厂含量基本吻合 ,证明其测定数据准确可靠。结论　该测定方法操作简便 ,是诊断用药1 3C -美沙西汀的含量测定的一种较理想方法。     

~(13)C-美沙西汀呼气试验对肝硬化患者肝脏储备功能的临床研究

目的探讨13^C-美沙西汀呼气试验对肝硬化肝功能分级及预后评估应用的价值。方法选取57例肝硬化患者作为观察对象,健康志愿者10例作为正常对照组,进行13^C-美沙西汀呼气试验肝功能检测并与Child-Pugh肝功能分级进行比较,随访半年观察病情预后。结果13^C-美沙西汀呼气试验mVmax40值,cum40值及cum120值在对照组、Child-PughA、B、C组间依次降低,组间差异均有统计学意义（P〈0.01）。13^C-美沙西汀呼气试验肝功能分级与传统的Child-Pugh临床分级判定肝硬化患者肝功能状况具有一致性（kappa=0.81,P〈0.05）。随访结果显示,13^C-分级为一级的均预后良好,二级患者2例死亡,死亡率为10.5%,而三级患者的死亡率高达41.7%,患者分别先后死于上消化道大出血,肝性脑病和肝肾综合征。结论13^C-美沙西汀呼气试验是一种有效的肝硬化肝功能分级方法,能够准确反映肝细胞损伤情况和肝脏的储备功能,可用于评估肝硬化患者肝功能状况和预后判断。     

中西药复方制剂珍菊降压片的质量标准研究

目的 研究珍菊降压片中蒙花苷、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁的含量测定方法,建立相应的质量控制标准.方法 采用高效液相色谱法对盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁及蒙花苷的含量进行测定.结果 4种成分的含量均用相应的测定方法准确测出.结论 4种测定方法准确可靠、重现性好,可以控制珍菊降压片的质量.     

高效液相色谱法测定杞菊地黄丸中丹皮酚的含量

目的:建立杞菊地黄丸中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:用高效液相色谱法测定丹皮酚含量方法简便可行性强.结论:方法简便,快速准确,可做为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀缓释微丸的含量及有关物质

目的 建立一种马来酸曲美布汀缓释胶囊的含量及有关物质的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈和0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（pH=4）（40：60）；柱温：25℃；流速：0．8ml／min；检测波长为254nm。结果 缓释微丸中的辅料对曲美布汀的测定无干扰，主药与有关物质的分离度为4．4，符合测定要求。马来酸曲美布汀在4-40μg／ml范围内线性关系良好，以峰面积对曲美布汀浓度进行线性回归，方程为A=21752c＋1303，r=0．9999；日内、日间精密度RSD均小于2％；平均回收率均在98．00％-102．00％之间。结论 高效液相色谱法的精密度、准确度、重现性等符合中国药典规定，可用于马来酸曲美布汀微丸的含量测定及稳定性研究。     

^13C-美沙西汀呼气试验在肝病临床中的应用进展

肝脏具有合成、代谢、排泄的功能。当各种原因引起肝脏功能受损时，其临床生化指标会发生变化。现有的生化检查的都是在体内有一定代谢周期的产物，反映的是患者1～2个月的肝细胞功能状况，并不能准确、全面地反映抽血取样当时的肝功能。1983年^13C-美沙西汀呼气试验在临床的运用，在一定程度上解决了以上问题，能够简单、即时、准确地反映检查当日的肝脏功能情况。     

地恩酚软膏含量测定方法的改进

目的：改进地蒽酚软膏含量测定方法。方法：应用吸收系数（Ｅ１ｃｍ＾１％）值的紫外分光光度法测定地蒽酚软膏含量，并将含量测定结果与中国药典法比较。结果：本法取样量小，不需要对照品，操作简便、快速、准确，测定结果与中国药典法基本一致。结论：本法可用于生产单位控制地蒽酚软膏质量。     

壳聚糖氨基含量测定方法的改进

采用两个化学计量点的测定方法测定壳聚糖氨基含量，第一化学计量点由原线性滴定法得到，再用指示剂法测出第二化学计量点，然后计算出壳聚糖的氨基含量。该方法简便易行，实验重复性好，所得数据较为可靠。     

13C-美沙西汀呼气试验在慢性肝病分期中的作用

目的通过在选定患者中进行13C-美沙西汀呼气试验（13C-MBT）,进而评估13C-MBT在慢性肝病患者肝纤维化与硬化分期中的作用。方法选取40例慢性肝病患者进行13C-MBT,通过收集呼气样本,采用非色散同位素选择性红外光谱仪（IRIS）测定13CO2/12CO2同位素比值。以敏感性、特异性、阳性预测值（PPV）、阴性预测值（NPV）和UCB分析确定13C-MBT在慢性肝病分期中的诊断价值。结果 MBT评估肝纤维化、肝硬化、Child-Pugh A级、B级和C级的敏感性与阳性预测值分别为66%和55%,90%和90%,68%和43%,42%和41%,50%和76%。肝纤维化的UCB为0.60,肝硬化UCB为0.94。结论13C-MBT对于肝纤维化无预测价值,但可准确评估进展期肝硬化。     

酸性染料比色法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的：建立盐酸丁卡因滴眼液的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法，以溴麝香草酚兰在pH5.0醋酸－醋酸钠缓冲液中与盐酸丁卡因结合显色，测定盐酸丁卡因的含量。结果：平均回收率101．6％，RSD＝0．89％。结论：该方法准确，灵敏，可供该制剂的含量测定。