中西医结合联合综合干预治疗脑出血合并肺部感染

目的 观察中西医结合疗法联合综合干预对脑出血合并肺部感染的治疗作用.方法 选取脑出血合并肺部感染患者60例,随机分为治疗组与对照组,各30例,2组均给予西医常规抗炎及对症治疗,并配合合理的综合干预.治疗组在上述治疗的基础上加用中风醒脑液口服治疗,2周为1疗程.对比2组治疗前、后中性粒细胞百分比异常率,临床疗效及症状、体征积分改善情况.结果 治疗组治疗1疗程后症状、体征积分均显著低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后总有效率90.0％,高于对照组的70.0％ (P ＜0.05);2组治疗后中性粒细胞百分比异常率显著低于治疗前(P＜0.05),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);2组在治疗过程中均未发生严重不良反应.结论 中西医结合联合综合干预可有效改善脑出血合并肺部感染患者的临床症状,抑制炎症发展.     

金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的观察金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法将我院172例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组各86例。对照组给予盐酸依匹斯汀片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合金蝉止痒胶囊。比较两组临床疗效、不良反应情况及治疗前后临床症状积分、血清炎性指标。结果观察组治疗总有效率显著优于对照组(P0.05);治疗后,两组皮肤瘙痒积分、风团数目积分、风团直径积分均低于治疗前(P0.05),且观察组上述积分均低于对照组(P0.05);两组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前(P0.05),且观察组上述指标水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较无统计学差异(P0.05)。结论金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,可有效改善临床症状,降低血清IL-4、IL-17、CRP水平,且安全性好。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭

目的 探讨参附注射液联合西医方案对慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果及安全性.方法 选取慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为治疗组与对照组,各30例,2组入院均给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液50 mL加氯化钠溶液50 mL静滴,1次/d;对照组仅给予西医常规治疗.对比2组治疗前及治疗4周后心脏射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、中医证候积分改善、临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组治疗后EF、SV均较治疗前显著上升(P＜0.05),中医证候积分较治疗前显著下降(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率96.7％,高于对照组的86.7％(P＜0.05);2组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 参附注射液联合西医方案治疗慢性充血性心力衰竭,可有效提高患者心脏功能,改善患者临床症状.     

中药联合抗生素治疗腹膜透析相关性腹膜炎

目的:观察中药煎剂与抗生素联合治疗腹透相关性腹膜炎的疗效.方法:57例患者随机分治疗组和对照组,治疗组30例应用抗生素(头孢他啶或庆大霉素)入腹透液同时口服中药煎剂;对照组27例单纯抗生素入腹透液.结果:治疗组症状、体征改善优于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率及治愈率优于对照组(P＜0.05).结论:中药煎剂与抗生素联用对腹透相关性腹膜炎有较好治疗作用,且无不良反应.     

泪小管切开联合硅胶管置入治疗泪小管炎的临床疗效与安全性探究

目的:探究与分析泪小管切开联合硅胶管置入治疗泪小管炎的临床疗效与安全性。方法:选取2016年6月-2017年11月本院收治的58例泪小管炎患者为研究对象,依据随机分配的原则分为对照组和观察组,每组29例。对照组进行泪小管切开治疗,观察组进行泪小管切开联合硅胶管置入治疗。比较两组的临床总有效率、复发率、不良反应发生率、治疗前后症状体征积分及泪液炎性因子水平。结果:观察组中不同泪小管炎的临床总有效率均高于对照组,复发率及不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前两组症状体征积分与泪液炎性因子水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状体征积分与泪液炎性因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:泪小管切开联合硅胶管置入治疗泪小管炎的临床疗效较好,安全性也较高,在泪小管炎中的应用价值较高。     

抗生素联合理疗治疗慢性盆腔炎的临床观察

目的抗生素联合理疗治疗慢性盆腔炎的治疗价值。方法 92例慢性盆腔炎患者随机分为两组,对照组47例,采用足量规范的抗生素药物治疗。治疗组45例,在对照组治疗基础上,采用超短波、电脑中频、特定电磁波治疗仪多疗法联合治疗。两组均以最长治疗30天观察其疗效及治疗前后症状、体征积分。结果采用抗生素联合理疗治疗慢性盆腔炎疗效更好(P<0.05)。结论抗生素联合理疗治疗慢性盆腔炎能显著提高治疗疗效。     

Clinical efficacy of tiotropium bromide powder in the treatment of patients with chronic obstructive pulmonary diseases

目的 观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果及其安全性.方法 62例COPD患者随机分为观察组与对照组,各31例,观察组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,对照组使用爱全乐气雾剂(异丙托溴铵)吸入治疗,对比两组治疗前后临床症状、体征改善情况、肺功能变化以及治疗过程中的不良反应.结果 观察组症状体征改善率(80.6％)显著高于对照组(54.8％)(P＜0.05);观察组治疗后6周及12周FEV1、FVC均显著高于治疗前(P＜0.05),而对照组则未见显著变化(P＞0.05),且治疗后6周及12周观察组FEV1、FVC均显著高于对照组(P＜0.05),两组FEV1/FVC在治疗前后均无明显变化(P＞0.05);治疗过程中两组患者均未出现明显严重不良反应.结论 噻托溴铵粉雾剂用于COPD的治疗疗效确切,安全可靠.     

清热利湿法联合中医辨证施护治疗病毒性心肌炎

目的 探究清热利湿法联合中医辨证施护治疗病毒性心肌炎的临床疗效.方法 选取90例病毒性心肌炎患者,随机分对照组45例,采用抗生素、营养心肌等常规药物进行治疗及护理;实验组45例,在对照组的基础上,采取清热利湿法联合中医辨证施护.观察2组中医临床症状积分及心肌酶谱AST、LDH、CK各指标的变化情况,并计算临床总有效率.结果 实验组总有效率90.28％,优于对照组的70.83％(P＜0.05);2组胸闷心痛,心悸乏力等中医症状积分均有所降低(P＜0.05),但实验组改善优于对照组(P＜0.05);2组心肌酶谱AST、LDH、CK各指标均有所降低(P＜0.05),且实验组下降程度优于对照组(P＜0.05).结论 清热利湿法联合中医辨证施护治疗病毒性心肌炎,能利湿与清热并举,针对证型辨证施护,提高患者生存质量.     

黄藤素序贯联合运动疗法在盆腔炎治疗中的应用

目的 探讨黄藤素序贯联合运动疗法治疗盆腔炎的临床效果及对患者血清炎性指标的影响.方法 将盆腔炎患者100例分为治疗组和对照组,各50例.治疗组给予黄藤素序贯联合运动疗法治疗,对照组给予甲硝唑联合左氧氟沙星口服治疗2周,观察2组治疗6周后患者血清炎性指标变化、临床症状评分改善及临床疗效.结果 2组治疗后血清降钙素原(pCr)与C-反应蛋白(CRP)含量较治疗前显著下降(P＜0.05),且治疗组较对照组显著降低(P＜0.05);2组治疗后下腹疼痛、坠胀、白带形状、白带量、神疲乏力积分均显著低于治疗前(P＜0.05),且治疗组改善幅度高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后疗效显著优于对照组(P＜0.05).结论 黄藤素序贯联合运动疗法可显著缓解盆腔炎患者临床症状,控制炎症发展.     

健脾除湿驱风药联合西药治疗慢性唇炎的初期临床观察

目的 观察健脾除湿驱风药联合西药治疗慢性唇炎的初期临床疗效.方法 将50例慢性唇炎患者随机分为观察组和对照组各25例,观察组予四君子汤合三仁汤加减联合西药局部治疗,对照组予单纯西药局部治疗,疗程21 d.观察两组患者用药前后症状、体征的变化.结果 观察组总有效率88％,对照组总有效率56％,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05);观察组症状、体征的改善优于对照组(P＜0.05).结论 健脾除湿驱风药联合西药初期治疗慢性唇炎疗效优于单纯西医支持治疗.     

盆炎1号方经皮经穴靶向透药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的临床研究

目的:客观评价盆炎1号方经皮经穴靶向透药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎临床疗效。方法:将符合纳入标准的150例患者按随机数字表随机分为对照组、观察组A和观察组B各50例。对照组单纯予以本科经验方盆炎1号口服治疗,观察组A予以本科经验方盆炎1号经皮经穴靶向透药治疗,观察组B予以本科经验方盆炎1号口服联合经皮经穴靶向透药治疗。观察三组患者治疗前后中医症候、局部体征积分改善情况及疗效。结果:三组治疗后的中医症候、局部体征积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组B在中医症候、局部体征积分改善程度及疗效方面较明显优于对照组和观察组A,差异有统计学意义(P0.05);对照组与观察组A的中医症候、局部体征积分及疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。经过安全性指标观察及检测,三组治疗期间均未出现不良反应。结论:盆炎1号方经皮经穴靶向透药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎与单纯口服疗效相似,二者联合使用临床效果更佳,具有肯定的安全性,值得进一步临床推广运用。     

卤米松联合康复新液治疗掌跖脓疱病的疗效观察

目的:对比分析卤米松单独和联合康复新液治疗掌跖脓疱病的有效性和安全性。方法:将110例掌跖脓疱病患者随机纳入卤米松治疗组(A组)和卤米松联合康复新液治疗组(B组),对药物相关不良反应发生情况、症状和体征积分,以及疗效情况进行观察分析。结果:两组均未见严重药物不良反应,仅局部皮肤刺激症状。从第2周开始,两组的积分均较治疗前有了明显降低(P均<0.05);组间比较,治疗前、治疗后2周和4周时症状和体征积分差异均无统计学意义(P均>0.05),而开始治疗后6周和8周时B组明显低于A组(P均<0.05);B组的治愈率及总有效率均高于A组(P均<0.05)。结论:卤米松联合康复新液治疗掌跖脓疱病具有良好的效果和安全性,值得临床推广和应用。     

大柴胡汤加减治疗慢性胆囊炎合并胆结石的临床疗效评价

目的:探讨大柴胡汤加减治疗慢性胆囊炎合并胆结石的临床效果.方法:将120例在我院就诊的慢性胆囊炎合并胆结石患者以随机数字表法为依据分为两组,对照组60例,采用单纯西医治疗,观察组60例,在对照组的基础上行柴胡汤加减治疗,对比两组疗效.结果:对比两组临床总有效率差异性显著,有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前中医症侯积分无较大差异(P＞0.05),治疗后观察组明显优于对照组(P＜0.05);比较两组不良反应发生率无较大差异(P＞0.05).结论:在常规治疗的基础上给予慢性胆囊炎合并胆结石患者大柴胡汤加减治疗效果显著,有利于改善患者症状,且安全性高,可在临床上推广应用.     

中药灌肠联合西药抗菌治疗慢性盆腔炎的疗效观察

目的探讨中药灌肠联合西药抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选择118例慢性盆腔炎患者,随机分成治疗组与对照组,对照组58例采用西药头孢菌素+甲硝唑联合静脉滴注,7 d为1疗程,连续治疗3个疗程;治疗组60例在对照组用药的基础上加用中药保留灌肠治疗。3个疗程后观察疗效,记录患者的症状、体征变化并加以评分,比较积分变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为85.00%和53.45%,差异有显著性(P<0.05);两组患者的症状、体征积分与治疗前比较均明显下降,差异极显著(P<0.01),治疗组积分下降较对照组更明显(P<0.05)。结论中药灌肠联合西药抗生素治疗慢性盆腔炎能明显改善患者的症状、体征,临床疗效确切。     

小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良临床效果观察

目的:探讨小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性.方法:将196例功能性消化不良患者随机分为奥美拉唑组和对照组各98例,奥美拉唑组给予小剂量奥关拉唑口服治疗,对照组给予埃索美拉唑联合多潘立酮联合治疗,观察两组患者症状改善情况,临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析.结果:两组患者治疗后症状积分均较治疗前有明显下降,组内比较有显著差异(P＜0.05或P＜0.01);治疗后两组症状积分比较无显著差异(P＞0.05);两组有效率相当,组间比较无显著差异(P＞0.05);奥美拉唑组用药期间未见与药物相关的不良反应,而对照组不良反应发生率为9.18％ (9/98).结论:小剂量奥关拉唑治疗FD,具有疗效好、见效快、不良反应少等诸多优点,是目前治疗FD的一种安全、有效的治疗方案.     

伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗角化过度型手足癣的疗效及其对皮肤美容度的影响

目的:探讨伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗角化过度型手足癣的疗效及其对皮肤美容度的影响.方法:选取113例过度型手足癣患者分为联合组(n=57)和对照组(n=56).对照组给予萘替芬酮康唑乳膏涂抹治疗,联合组在外涂萘替芬酮康唑乳膏的基础上联合伊曲康唑口服;比较两组患者的临床疗效、症状评分、治疗依从性、皮肤美容度及复发率.结果:治疗后,联合组总有效率为92.98％,高于对照组的76.78％ (P ＜0.05);治疗后,两组患者各项临床症状评分及总分均较治疗前显著降低(P＜0.05),且治疗后联合组与对照组比较,差异存在统计学意义(P＜0.05);两组患者皮肤美容度各方面评分及总分均较治疗前降低(P＜0.05),且两组间存在统计学差异(P＜0.05);联合组患者治疗依从率为96.49％,高于对照组的80.36％ (P ＜0.05);治疗期间,两组患者均未见不良反应发生;随访发现,联合组复发3例(7.69％),对照组复发7例(30.43％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:伊曲康唑联合萘替芬酮康唑乳膏治疗角化过度型手足癣临床疗效较显著,可有效改善患者临床症状,提高皮肤美容度和治疗依从性,复发率较低,安全性高,有一定的临床推广应用价值.     

加味黄连膏联合肛管直肠微波仪治疗肛窦炎的疗效观察

目的观察加味黄连膏联合肛管直肠微波仪治疗肛窦炎患者的临床效果。方法将60例肛窦炎患者随机分为加味黄连膏治疗组(n=20)、马应龙膏治疗组(n=20)及对照组(n=20)。加味黄连膏组、马应龙组及对照组分别采用加味黄连膏、马应龙膏、医用凡士林药膏纳入肛管直肠,同时予直肠微波仪行肛管直肠微波理疗20 min。各组均隔天行一次治疗,共7次,2周后结束。观察各组患者治疗前后的临床症状、体征及疗效、恢复情况等相关指标,并对比分析。结果各组患者经治疗后,加味组总有效率为90%,马应龙组总有效率为55%,对照组总有效率为20%,各组疗效比较,差异有统计学意义(P0.01)。加味组及马应龙组治疗效果优于对照组(P0.05);同时,加味组比马应龙组治疗效果较好(P0.05)。各组治疗前症状体征总积分比较,差异无统计学意义(P0.05);各组治疗后症状总积分比较,差异有统计学意义(P0.01);与对照组比较,加味组及马应龙组症状总积分较好(P0.05);同时,加味组对比马应龙组症状总积分较好(P0.05)。各组复发情况比较,差异有统计学意义(P0.01);加味组较对照组复发率低(P0.05),加味组与马应龙组复发率比较无统计学差异(P0.05),马应龙组与对照组复发率比较无统计学差异(P0.05)。各组患者均未发生不良反应。结论加味黄连膏联合肛管直肠微波仪治疗肛窦炎疗效好、复发少。     

调肝运脾方治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的 评价调肝运脾方治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)肝郁脾虚证的临床疗效和安全性.方法 96例符合纳入标准的D-IBS患者随机分为治疗组48例和对照组48例,其中治疗组1例和对照组2例在首次就诊后均未来院复诊而脱落.治疗组服用中药调肝运脾方,对照组服用得舒特治疗,2组服药时间均为4周.观察并记录治疗前后D-IBS症状、体征积分变化以及治疗前后的相关检验指标变化.结果 在总有效率及愈显率方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).2组治疗后症状总积分较治疗前均显著下降(P＜0.01),治疗组明显优于对照组,P＜0.01.治疗组治疗后各主要症状积分均比治疗前显著下降(P＜0.05);对照组除排便不尽感外,各主要症状积分较治疗前也有所改善(P＜0.05),但治疗组在腹痛或腹部不适、大便次数、大便性状等症状积分改善方面明显优于对照组(P＜0.05).治疗组及对照组治疗后均未出现任何不良反应,2组患者治疗前后分别检测血常规、尿常规、粪常规、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr),均未发现异常.结论 调肝运脾方治疗D-IBS临床疗效显著,具有良好安全性.     

甲硝唑联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的:探讨甲硝唑联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效及其安全性。方法:将110例慢性盆腔炎患者分为两组各55例。对照组仅予以静脉滴注甲硝唑,研究组在此基础上加服妇科千金胶囊。比较两组患者的临床疗效及其安全性。结果:研究组及对照组治疗总有效率分别为92.7%、72.7%,两者差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗前症状积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者症状积分均较治疗前有所改善,且研究组改善幅度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗期间均未出现药物不良反应。结论:甲硝唑联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著优于单独使用甲硝唑,且安全性高、患者体征改善显著,不失为一种治疗慢性盆腔炎的有效方法。     

戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状及肺功能的影响

目的:观察戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床症状及肺功能的影响.方法:选取我院收治的78例稳定期男性吸烟COPD患者,按照随机数字表法将其分为对照组40例和观察组38例;对照组给予茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上加以戒烟干预,疗程均为6个月.比较两组患者戒烟率、症状、生活评分及肺功能改善情况;并统计不良反应.结果:观察组戒烟率显著高于对照组(P＜0.05);两组症状均改善,但观察组更优,组间比较差异显著(P＜0.05);两组患者治疗后的生活评分较治疗前均有改善(P＜0.05),但观察组改善结果优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的肺功能较治疗前有明显改善(P＜0.05),但与对照纽比较无明显差异(P＞0.05);两组均未发现不良反应.结论:戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期COPD疗效显著,在显著改善患者肺功能的同时,还能提高患者生活质量,是一种安全有效的治疗方法.