生长相关癌基因琢与趋化素样因子超家族2在胃癌组织的表达

研究表明，趋化因子及其受体可能在肿瘤生长、浸润和转移等生物学行为中起着重要的作用旧。趋化因子生长相关癌基因（growth-related oncogene,GRO）和趋化素样因子超家族（chemokine-like factor superfamily member, CKLFSF）可能参与了肿瘤的生物学行为，但与胃癌的关系目前尚不清楚。本研究通过检测胃癌组织GROcL和CKLFSF2表达，探讨其与胃癌的发病机制的关系。     

胆汁酸参与胃癌发生发展的研究进展

胆汁反流是胃黏膜肠化生(IM)和胃癌的重要危险因素之一。胆汁酸是其损伤胃黏膜的主要毒力因子。除了胆汁酸的细胞毒性作用外,其还可作为信号分子通过激活其核受体FXR和膜受体TGR5调控下游信号通路和细胞功能。胆汁酸损伤胃黏膜屏障,参与胃内炎症反应,加剧和加速胃黏膜病变的进展。胆汁酸诱导CDX2表达,参与IM甚至胃癌的发生发展。疏水性胆汁酸促进胃癌细胞的增殖、转移和侵袭,抑制细胞凋亡,可能在胃癌中发挥肿瘤促进作用。亲水性胆汁酸诱导胃癌细胞死亡,可能在胃癌中发挥肿瘤抑制作用。总之,胆汁酸在IM和胃癌的发生发展中发挥重要作用。     

趋化因子受体CCR6/CCL20信号转导通路与胃癌淋巴结转移

目的 探讨趋化因子受体CCR6/CCL20信号转导通路在胃癌组织、远处正常黏膜以及转移淋巴结中的表达情况,分析CCR6/CCL20在胃癌淋巴结转移中的作用.方法 应用Westem blot检测40例胃癌患者标本中肿瘤组织、远处正常黏膜以及转移淋巴结中CCR6/CCL20通路成员的表达情况.结果 胃癌组织中CCR6/CCL20表达水平明显高于正常胃黏膜(P＜0.05);32例淋巴结转移癌组织中20例CCR6/CCL20蛋白表达高于原发瘤;CCR6/CCL20表达水平与淋巴结转移呈正相关(P＜0.05).结论 趋化因子受体CCR6/CCL20在原发胃癌及淋巴结转移癌组织中呈高表达.CCR6/CCL20转导通路可能在胃癌淋巴结转移过程中起重要作用.     

CEA和PCNA在胃肠癌表达的意义

目的：探讨CEA和PCNA在胃肠癌的表达情况,及其与临床病理特征之间的关系。方法：使用免疫组织化学的方法检测CEA和PCNA在胃肠癌石蜡切片的表达情况。结果：CEA在胃肠癌的表达率均在80%以上,CEA表达与结肠癌的淋巴结转移和Dukes分期有关;PCNA在胃肠癌均呈高表达,胃癌的肿瘤细胞表达率明显高于结肠癌,肿瘤侵袭前缘区域的肿瘤细胞高表达PCNA蛋白。结论：CEA和PCNA是胃肠癌较好的辅助诊断标记,对肿瘤的恶性程度评价有一定的意义。     

多药耐药基因蛋白TopoⅡ在胃肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨TopoⅡ蛋白的表达特点及其与胃肠癌临床病理因素的关系。方法：采用免疫组化S—P法对98例胃肠癌（33例胃癌,65例结肠癌）进行TopoⅡ蛋白表达的检测。结果：TopoⅡ蛋白在胃癌、肠癌中表达的阳性率分别为48．5％（16／33）、40．0％（26／65）,两者无显著差异（P〉0．05）。TopoⅡ蛋白的的表达与淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论：TopoⅡ蛋白在胃肠癌中的表达可能与胃肠癌的耐药有关。     

趋化因子及其受体在肿瘤转移中作用的研究进展

肿瘤的转移是疾病恶化的重要指征,也是由多种细胞因子参与的复杂的调控过程。研究揭示,除诱导正常细胞发生基因突变之外,趋化因子与趋化因子受体在肿瘤转移的多个阶段均发挥调控作用。本综述按照肿瘤的发展过程,对趋化因子及其受体在肿瘤转移中的调控作用进行总结。     

CXCR4在VEGF-C介导的胃癌淋巴道转移中的作用

目的 探索趋化因子受体CXCR4和VEGF-C与胃癌淋巴道转移的关系,为研究干预胃癌淋巴转移的新方法提供理论依据.方法 采用RT-PCR方法检测86例胃癌组织中趋化因子受体CXCR4 mRNA的表达及VEGF-C mRNA的表达,探索其与胃癌淋巴结转移的关系;Boyden趋化小室法检测CXCR4不同表达状态胃癌细胞的趋化活性和趋化抑制性.结果 86例胃癌组织均有不同程度的CXCR4 mRNA和VEGF-C mRNA的表达.53例CXCR4 mRNA呈高表达,表达率为61.63%,VEGF-C mRNA高表达率为56.98%(49/86);VEGF-C mRNA高表达组中的CXCR4 mRNA的表达率也较高;CXCR4 mRNA的表达与胃癌淋巴结转移呈正相关(P＜0.05);CXCR4的配体SDF-1对胃癌细胞的平均趋化率为81%,经抗CXCR4单克隆抗体处理后癌细胞的平均趋化率下降至30%,CXCR4被特异性抗体封闭前后的癌细胞趋化活性有显著性差异(P＜0.05).结论 胃癌CXCR4的表达和VEGF-C的表达与胃癌淋巴结转移呈正相关;CXCR4的功能状态影响胃癌细胞的迁移活性.通过干预趋化因子受体CXCR4和VEGF-C的活性可能成为阻断胃癌淋巴转移的新靶点.     

血管内皮生长因子在胃癌组织中的表达及意义

观察血管内皮生长因子在胃癌组织中的表达与胃癌细胞分化、侵袭和转移之间的关系，探讨其在胃癌发生发展及转移过程中的作用机制，为胃癌转移的抗血管治疗提供科学依据。     

CCL21/CCR7—抗肿瘤药物的新靶点

趋化因子CCL21与其受体CCR7在肿瘤细胞选择性和特异性转移过程中发挥重要作用,可能成为抗肿瘤转移药物治疗的新靶点。就其结构和生物学功能、抗肿瘤作用机制、在恶性肿瘤转移中作用的研究进展作一综述,为抗肿瘤新药研发提供思路。     

趋化因子CXCL12及受体CXCR4在胃癌中的研究进展

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在胃癌生长、侵袭、转移和胃癌新生血管的形成等方面发挥着重要作用。统计学分析表明CX-CR4阳性表达率与胃癌腹膜转移有关(P<0.001);CXCL12/CXCR4可以调节多种肿瘤细胞的增殖,包括乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤以及消化道癌等;它们的过度表达可以增加肿瘤血管和淋巴管生成,促进肿瘤的生长与侵袭转移;还可以趋化血管内皮细胞的聚集,诱导微血管的形成和毛细血管的发生。这些发现都提示着CXCL12及受体CXCR4与胃癌发生、发展和迁徙转移过程中有密切关系。因此,对CXCL12/CXCR4的深入研究将有望使其成为胃癌靶向治疗的新靶点。     

甲状腺乳头状癌中趋化因子受体CCR7的表达

趋化因子与趋化因子受体结合后可参与多种生理和病理过程,如细胞生长、发育、分化、凋亡、组织损伤和肿瘤的生长、转移等[1,2].本研究通过检测趋化因子CCR7在甲状腺组织中的表达,探讨CCR7在甲状腺乳头癌的发生、发展和转移中的可能作用.     

CXC趋化因子在肿瘤中的研究进展

趋化因子是由小分子的细胞因子样蛋白构成的超家族,CXC趋化因子是这个家族中的重要成员,其在炎症反应以及损伤修复中发挥重要作用,并且与肿瘤的发生发展、侵袭转移以及不良预后密切相关。CXC趋化因子在肿瘤中功能的发挥与ELR结构域的存在与否密切相关,含有ELR结构域的ELR(+)CXC趋化因子主要参与肿瘤细胞的生长、增殖、转移及血管生成调节;不含ELR结构域的ELR(-)CXC趋化因子在肿瘤中功能的多样性可能与ELR-CXC趋化因子结合受体的差异相关。对CXC趋化因子在肿瘤中发挥功能的了解,将为今后的肿瘤防治提供重要的线索。     

CXCL12/CXCR4轴与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

目前研究发现趋化因子CXCL12/趋化因子受体CXCR4轴在肿瘤的侵袭转移过程中起着非常重要的作用。CXCL12/CXCR4轴可通过促进肿瘤细胞增殖、诱导血管新生和增强肿瘤细胞侵袭转移能力等机制影响肿瘤的发生、发展。深入研究这个特殊的生物学轴,有助于为临床诊断恶性肿瘤的转移提供新的分子生物学依据,并可能成为预防肿瘤转移的一个分子靶点,最终达到降低肿瘤转移,改善患者远期预后的目的。     

趋化因子及其受体与原发性肝癌的研究进展

近年来趋化因子及其受体领域已经受到广泛关注。它们属于细胞因子超家族中的一种,具有众多成员。趋化因子与特异性受体相互结合,在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。越来越多的相关研究表明,它们与肿瘤的血管生成、生长、扩散、转移和治疗都有着密切的关系。现就趋化因子及其受体在肝癌发生、发展过程中的关系以及在临床治疗上的价值进行综述。     

nm23在食道癌、胃肠癌组织中的表达及其意义

目的：探讨nm23在食道癌、胃肠癌发展中的作用及其意义。方法：应用S-P免疫组织化学方法检测nm23基因在39例食道癌、39例胃癌、42例肠癌标本中的表达。结果：无淋巴结转移组nm23阳性表达率显著高于淋巴结转移组，且nm23低表达与癌的浸润深度有关；与患者的性别、癌的分化程度等生物学行为无关。结论：食道癌、胃肠癌nm23低表达者具有较强的浸润转移能力，nm23可作为预测食道癌、胃肠癌转移及预后的临床指标。     

SDF-1/CXCR4生物轴与肿瘤研究进展

趋化因子12（SDF-1）及其受体CXCR4在许多生理和病理过程中发挥重要作用。在肿瘤中,能够促进肿瘤细胞增殖、运动、粘附、侵袭、转移和分泌等,在其发生发展和预后中扮演重要作用。本文就近年来SDF-1/CXCR4在肿瘤中的研究进展作一综述。     

趋化因子受体CCR7在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨趋化因子受体CCR7在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用RT—PCR及Western blot法检测32例胃癌及其癌旁对照组织中CCR7的表达。结果CCR7mRNA在胃癌组织中的表达水平为癌旁对照组的1．66倍（P〈0．01），且其表达水平与肿瘤TNM分期（P〈0．05）、浸润深度（P〈0．05）及淋巴结转移有关（P〈0．05）；Western blot结果显示CCR7蛋自在胃癌组织中的表达水平为癌旁对照组的2．3倍（P〈0．01），且高表达于肿瘤分期较晚（P〈0．05）、分化较差（P〈0．05）、浸润较深（P〈0．05）、有淋巴结转移（P〈0．05）和远处转移（P〈0．05）的组织。结论趋化因子受体CCR7可能与胃癌的发生、发展、侵袭、转移有关。     

趋化因子及其受体在肿瘤治疗中的前景

趋化因子及其受体在肿瘤的生物学行为中表现出双向调节作用,一方面促进肿瘤的生长,在肿瘤细胞迁移、侵袭和转移过程中有着重要作用,另一方面间接抑制肿瘤生长、减少转移和延长生存期。已有研究证实,应用趋化因子或其受体能有效地诱导特异性免疫效应细胞靶向杀伤肿瘤细胞。     

SDF-1/CXCR7生物学轴与肿瘤的研究进展

历来认为趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)是趋化因子SDF-1的唯一受体,SDF-1/CXCR4生物学轴在肿瘤的发生发展过程中起重要作用,最近研究发现SDF-1存在另一个受体CXCR7,并且SPF-1/CXCR7生物学轴同样对肿瘤的发生发展起着重要的作用.本文就SPF-1/CXCR7生物学轴在肿瘤中的增殖、侵袭、转移以及肿瘤治疗等方面的研究作一综述.     

SDF-1/CXCR4生物学轴与肿瘤的研究进展

趋化因子是促炎症趋化细胞因子类大家族成员之一,它在许多生理和病理过程中有着很重要的作用。相同的趋化因子可以和许多受体结合,相同的受体也可以和不同的趋化因子结合,而趋化因子受体（CXCR4）是趋化因子（SDF-1）的唯一受体。近年研究发现SDF-1/CXCR4生物学轴在肿瘤侵袭和转移中发挥了重要作用,可作为肿瘤治疗的新靶点。