白血病与恶性实体瘤迭合10例

目的：探讨白血病与恶性实体瘤迭合时白血病与实体瘤的类型、白血病病因及预后。方法：对１０例白血病合并恶性实体瘤患者的实体瘤与白血病类型、白血病发生民平空本瘤孤关系及白血病预后进行分析。结果：白血病与恶性实体瘤的迭合率为５．８％。实体瘤类型包括例，恶性淋巴瘤２例，乳腺癌２例，食管癌和皮肤癌各１例。白血病类型除慢性淋巴细胞白细胞和慢性髓细胞白血病各１例外，均为急性髓细胞白血病，其中Ｍ１（急性粒细胞性白血     

国内119例实体瘤迭合白血病综合分析

目的 探讨实体瘤与白血病迭合的临床特点,迭合第二肿瘤的病因、治疗及预后。方法 通过对我院及发表在国内生物医学期刊上实体瘤迭合白血病１１９例患者临床特点,发病前治疗史及预后进行分析并参考近年来国外文献。结果 １１９例中,以实体瘤为首诊者７２例,其中３８例发病前有治疗史;以白血病为首诊者２２例,其中１４例发病前有治疗史;同时发病者２５例;结论 第二肿瘤（包括白血病和实体瘤）发生与放疗、化疗、手术及某些     

白血病迭合实体瘤105例临床分析并文献复习

目的探讨白血病迭合实体瘤的临床特点,分析白血病迭合第二肿瘤的疾病类型,引起第二肿瘤疾病随时间推移的变化,为降低二重肿瘤的发生提供依据。方法电子检索自2000年1月至2013年4月发表在国内生物医学期刊上关于白血病迭合实体瘤的病例以及结合我院确认病例,分析其临床特点、迭合肿瘤类型。结果 105例中,以实体瘤首发者78例,以白血病首发者22例,同时发病者5例:淋巴瘤、肠道肿瘤、乳腺癌仍然是引起继发肿瘤最常见的实体肿瘤,而以白血病为首发表现者,其疾病类型仍以AML、CML、CLL为主。结论二重肿瘤的发生与首发肿瘤的类型及治疗相关,研究迭合肿瘤发生风险,改进肿瘤治疗方案,是肿瘤治疗的研究方向。     

恶性肿瘤迭合白血病5例

恶性肿瘤迭合白血病５例李玲张缙鸾程定珍富玲（第一附属医院血液科）（第二附属医院血液科）恶性肿瘤迭合白血病临床上并不多见，我院近年来共发现５例，占同期发生白血病人数的１．３５‰，报告如下。临床资料本组病例男２例，女３例，年龄２１～６５岁，平均４３岁。白...     

白血病后发生或并发实体瘤5例报告

白血病后发生或并发实体瘤５例报告袁允福，太善姬，刘艳奎，崔桂顺延边医学院附属医院血液内科关键词肿瘤，白血病，并发症中图法分类号Ｒ７３３．７１９８４年以来我院收治４例白血病缓解后并发实体瘤者，现报告如下。例１，慢性粒细胞性白血病后患直肠癌。男，５１岁，...     

实体瘤叠加白血病一例

<正>患者男,15岁,主因"面色苍白、乏力、心悸,牙龈出血半月余"于2012年12月27日入院,入院查体:中度贫血貌,皮肤未发现出血点、结节、皮疹,右侧颌下可及一花生米大小肿大淋巴结,质中,活动度可,触痛(+),胸骨压痛(-),心肺无征,肝肋下及边,脾肋下6.0 cm,质中,触痛(+),双下肢无水肿。血常规:白细胞6.3×109/L,血红蛋白76 g/L,血小板计数15×109/L,中性粒细胞0.20,淋巴细胞0.36,幼稚细胞0.44。骨     

白血病和实体瘤自身骨髓移植

<正> 多能造血于细胞移植,能使接受超致死量放疗或化疗的患者恢复正常造血。当采用自身骨髓作为干细胞的来源时,排斥反应和移植物抗宿主反应(GVHR)等并发症可以避免,而免疫功能的再建也比同种骨髓移植更快、更完全。因此,大剂量放疗或化疗后加骨髓移植,对于用常规剂量治疗无效的恶性肿瘤,将是一个有希望的冶疗途径。以下就自身骨髓移植的一些有关问题作简略复习。     

阑尾套迭3例临床报告

自1988年以来，我们在1000余例阑尾切除术中发现阑尾套迭3例，均手术治疗成功。现将具体情况总结如下：     

浆细胞白血病3例报告

浆细胞白血病为少见的白血病 ,可分原发和继发两类。当外周血浆细胞大于 2 0 % ,浆细胞绝对值大于 2 .0× 10 9/ L 即可确诊。郓城县人民医院近年来收治 3例浆细胞白血病 ,现介绍如下。1　临床资料例 1,男性 ,6 3岁 ,因面黄 ,乏力半年入院。查体 :重度贫血貌。浅表淋巴结未及 ,     

汽油与急性白血病3例报告

汽油与急性白血病３例报告中国医科大学第一临床学院（１１０００１）栗翠銮，刘欣，许国沈阳市自来水营业公司滕岩，孙绍文苯中毒及长期接触高浓度苯所致白血病的报道逐渐增多［１］，但非工业性长期接触汽油与急性白血病报道尚少，现将与接触汽油有关的急性白血病（ＡＬ...     

白血病并发恶性肿瘤3例报告

白血病、淋巴瘤广泛应用化疗和放疗治疗以来,大大地增加了其他恶性肿瘤的发病率。白血病并发恶性肿瘤国外报告较多,国内报导较少,我科6年来见到3例,其中1例急性粒细胞性白血病同时并发恶性淋巴瘤,慢性粒细胞性白血病急性变并发未分化细胞癌,恶网各1例,今分别报导并分析讨论如下:     

骨髓转移瘤3例报告

病例Ⅰ:高××,男,50岁,农民,住院号98962。因胃痛、消瘦4个月,间断鼻衄伴黑便3周于1975年3月14日入院。患者于入院前4月出现胃痛、纳差、消瘦。入院前3周来间歇性鼻衄伴黑便,治疗无效。个人及家族史无特殊。体检:体温36.1℃,脉搏104次/分,呼吸18次/分,血压110/70mmHg,慢性病容,皮肤粘膜苍白,无黄染及出血点。颌     

颅内软骨瘤3例报告

报道3例颅内软骨瘤，均行手术切除，痊愈出院。并对其病原学、诊断及治疗进行讨论。     

基底节区生殖细胞瘤3例报告

颅内生殖细胞瘤多位于松果体区 ,发病率约 1.5 % ,发生于基底节区的较少 ,约占总数的 4%～ 10 % [1] ,本研究报告 3例基底节区生殖细胞瘤 ,结合文献对其临床表现、影像特点及治疗进行探讨。1　临床资料1.1　一般资料　　 3例患者均为男性 ,年龄 9～ 14岁 ,平均 11岁。 2例病程在1年以上 ,1例因肿瘤出血 ,急性起病。 3例首发症状均为偏侧肢体无力 ,2例伴偏侧感觉障碍。有 2例在晚期出现头痛、呕吐的高颅压表现。1.2　影像学检查　　 3例均行ＣＴ检查 ,见肿瘤起源于一侧基底节区 ,肿瘤最小者2 .8ｃｍ× 3 .0ｃｍ× 2 .4ｃｍ ,最大者 :7.9ｃｍ…     

腺瘤样瘤3例报告

腺瘤样瘤是生殖道较少见的良性肿瘤,截止1968年文献中约报告200例。由于此瘤组织来源有争议和肿瘤的成份多型故用名十分混乱,有间皮瘤、淋巴管瘤、腺肌瘤等。此瘤除发生于男性附睾外还可见于睾丸白膜、精索。在女性多见于子宫后部、输卵管、卵巢。我院从1980年至1989年共见到了3例,现综合报告如下:     

胃肠道间质瘤3例报告

胃肠道间质瘤（ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｓｔｒｏｍａｌｔｕｍｏｒ，ＧＩＳＴ）经免疫组化，电镜检查，已证实胃肠道大部分梭形细胞肿瘤是一种非定向分化的间质瘤。本文报告３例胃肠道间质瘤，并结合文献复习，以提高对本病的认识。１病例介绍例１女，４２岁。因...     

弹力纤维瘤3例报告

我院于1988年和1990年收治3例弹力纤维瘤患者,均为女性。年龄58～68岁。其中2例为双侧对称生长,1例为一侧生长,伴上肢麻木2月不等。入院查体:一般情况佳,肩胛下肿物如半球形,明显隆起,患侧上肢内收上举时肿物如小碗倒叩一般,扪及肿物边界不清,与皮肤及皮下无粘连,位置深,活动差,无触痛。其他检查未见异常;行手术切除术。术中见肿物位于背阅肌与肋骨、肩胛骨间,包膜不完整,有纤维束伸入肌肉组织中,完整切除。病理报告为弹力纤维瘤。     

胃肠道间质瘤3例报告

胃肠道间质瘤（GIST）是一类发生于胃肠道最常见的间叶性肿瘤，形态学上主要是由梭形细胞和上皮样细胞组成，镜下很难与典型的平滑肌瘤、平滑肌肉瘤和神经鞘瘤相区别。近20年来，人们对GIST的起源、基因表达及突变、免疫组织化学检测、组织学诊断及良恶性诊断有了较明确的认识。2003至2005年我们共收治胃肠道间质瘤3例，现报道如下：     

角化棘皮瘤3例报告

例1 男性,48岁,农民。因鼻梁部被碎石打伤后伤口逐渐肿大隆起,不痛不痒已月余。检查:一般情况无特殊。鼻梁部可见一约1.8×1.8×0.6cm大小之结节,呈淡红色,境界清楚,中央嵌以棕褐色角质物,形似火山口,质中等硬,无明显压痛(见图1)。取正中组织活检,病理报告为角化棘皮瘤。给予5％氟尿嘧啶软膏外涂,3周后痊愈。随访二年半未复发。