HPLC法测定不同生长年限杜仲皮中松脂醇二葡萄糖苷

目的 采用HPLC法测定不同生长年限杜仲皮中松脂醇二葡萄糖苷的量.方法 色谱柱为Agilent Zorb-ax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为277 nm,体积流量1 mL/min,柱温25℃.结果 13、22年生杜仲内皮松脂醇二葡萄糖苷量相对较高;13年生杜仲栓皮松脂醇二葡萄糖苷量出现最低点.从杜仲皮中松脂醇二葡萄糖苷总量考虑,22年为最佳采收期.结论 本实验建立的杜仲皮松脂醇二葡萄糖苷量测定方法,重现性好,结果准确可靠,为杜仲皮质量控制提供了参考.通过对不同生长年限杜仲皮松脂醇二葡萄糖苷量的研究,为杜仲的合理采收提供了科学依据.     

杜仲盐制前后质量变化的比较研究

目的:研究杜仲盐制前后质量的变化。方法:通过杜仲盐制前后松脂醇二葡萄糖苷的含量、醇溶性浸出物以及指纹图谱的变化进行比较研究。结果:杜仲盐制后松脂醇二葡萄糖苷的含量均有不同程度的下降,醇溶性浸出物因产地的不同而呈现出不同的变化趋势,杜仲指纹图谱共标出指纹峰11个,盐杜仲则标示出8个。结论:杜仲经盐制后松脂醇二葡萄糖苷的含量下降,醇溶性浸出物也发生改变,杜仲盐制后HPLC色谱指纹图谱指纹峰减少,且大部分成分含量下降。     

部分环剥技术对杜仲药材有效成分含量影响的研究

目的：以松脂醇二葡萄糖苷（Pinoresinol diglucoside）为对照品，研究部分环剥技术采集的杜仲原生皮和再生皮中松脂醇二葡萄糖苷的含量，为生产上推广应用部分环剥技术采集杜仲药材提供理论依据。方法：采用《中国药典》方法提取并检测杜仲原生皮与再生皮中的松脂醇二葡萄糖苷，色谱条件为SymmetryC18色谱柱，流动相为甲醇-水（25∶75），检测波长277nm。结果：杜仲再生皮中松酯醇二葡萄糖苷的含量显著高于原生皮。结论：部分环剥技术采收杜仲既可保证药材质量，又可促进药材资源的可持续利用。     

湘产杜仲中松脂醇二葡萄糖苷动态变化

目的 HPLC法测定湖南省桂东县杜仲GAP基地不同品种和不同采收期杜仲样品中松脂醇二葡萄糖苷的量。方法杜仲三氯甲烷提取液分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为277 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为5μL。结果松脂醇二葡萄苷在0.49⁴.90μg范围内线性关系良好,r2=0.999 9,其平均回收率为100.4%,RSD=2.1%。10年生以上的光皮杜仲和粗皮杜仲所含松脂醇二葡萄糖苷均高于0.10%,但前者高于后者。结论推荐光皮杜仲为选优和繁殖的品种。     

杜仲板皮和枝皮中4种有效成分差异性比较

目的采用RP-HPLC法测定杜仲板皮和枝皮中桃叶珊瑚苷、绿原酸、京尼平苷和松脂醇二葡萄糖苷的量。方法采用Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,检测波长208 nm,柱温25℃。结果杜仲板皮中桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷量大于枝皮,枝皮绿原酸、京尼平苷量大于板皮;在不同产地来源上,杜仲板皮和枝皮中桃叶珊瑚苷、绿原酸、京尼平苷和松脂醇二葡萄糖苷平均质量分数有一定差异性。结论该方法简便、快速、准确可靠,为更全面合理科学地对杜仲药材质量的评价提供了技术支撑。     

杜仲叶的化学成分及药理活性研究进展

杜仲为杜仲科植物杜仲 (EucommiaulmoidsOliv .)的干燥树皮 ,具补肝肾、强筋骨、降血压、安胎等诸多功效 ,中国药典规定其树皮作为中药杜仲入药。杜仲是国家二级珍稀树种 ,杜仲皮一般需生长 15～ 2 0年 ,而叶的资源相对丰富、易得 ,所以近年来国内外学者对杜仲的研究工作不断深入。本文就杜仲叶的化学成分和药理活性的研究进展作一简要综述 ,为深层次开发和利用这一传统中药提供理论依据。1　化学成分1.1　木脂素类 :包括松脂醇二葡萄糖苷 (pinoresinoldigluco side)这一主要降压成分、丁香脂醇二葡萄糖苷、橄榄脂素[1] 、吉尼波西狄克酸甲…     

13批不同产地杜仲药材质量检测分析

目的:调查杜仲药材的质量状况。方法:对13批不同产地杜仲药材进行了性状鉴定、醇溶性浸出物、松脂醇二葡萄糖苷含量测定及紫外谱线组鉴别。结果:供试杜仲药材性状低于传统等级分类要求,醇溶性浸出物符合要求,松脂醇二葡萄糖苷含量不符合要求者为30.8%。紫外谱线组具有相同吸收值,可作为杜仲的一种专属性鉴定方法。结论:为完善杜仲药材质量控制方法提供了实验依据。     

杜仲的炮制工艺研究

目的：以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量为考察指标，对杜仲块、盐杜仲的炮制工艺进行研究，优选杜、甲块、盐仕仲的最佳炮制工艺。方法：采用RP-HPLC法，Zorbax C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱测定盐杜仲中松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量。结果：松脂醇二葡萄糖苷在0．252-10．08μg、绿原酸在11．15-891．15μg，进样量与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率，前者为96．1％（RSD=1．13％，n=6），后者为98．5％（RSD=1．00％，n=6）。结论：杜仲块的最佳工艺为浸5min软润16h，（75±2）°C干燥。盐杜仲的最佳工艺为加2％的盐化水拌匀，（400±5）°C快速炒制10min。     

高效液相色谱法同时测定杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的 建立同时测定杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6 mm),以乙腈-水-0.4%磷酸水溶液(15:85:0.5)为流动相,检测波长227nm.结果 样品中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的加样回收率分别为95%～98%,96%～103%;绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的线性范围分别为0.298～2.98μg,r=0.9999和0.872～8.72μg,r=0.9998.结论 贵州不同产地杜仲药材皮及叶中绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷的含量差异很大.     

高效液相色谱法同时测定杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的 建立同时测定杜仲药材中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-水-0.4%磷酸水溶液(15850.5)为流动相,检测波长227 nm.结果 样品中绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的加样回收率分别为95%～98%,96%～103%;绿原酸和松脂醇二葡萄糖苷的线性范围分别为0.298～2.98 μg,r=0.999 9和0.872～8.72μg,r=0.999 8.结论 贵州不同产地杜仲药材皮及叶中绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷的含量差异很大.     

鲜元胡一体化加工炮制技术研究

目的:研究将鲜元胡初加工与醋制结合的一体化加工技术.方法:通过采用不同的加工方法,并与传统炮制进行对比,测定各样品中延胡索乙素含量、水浸提物和醇浸提物含量.结果:以元胡鲜切片在米醋中减压抽真空2次及鲜切片干燥后用米醋浸润的样品中延胡索乙素含量最高;水热浸提物含量则以鲜切片干燥后用米醋浸润处理最高,其次是鲜切片在米醋中减压抽真空处理,其他处理样品与传统炮制差异不大;醇浸提物含量在各样品间差异不大.结论:可以对鲜元胡直接进行一体化加工及炮制.     

银杏叶提取物对慢性脑缺血模型大鼠脑组织突触后致密物-95蛋白及递质氨基酸的影响

目的：观察银杏叶提取物对慢性脑缺血大鼠突触后致密物(postsynaptic density, PSD)-95蛋白及递质氨基酸的影响。方法采用随机数字表法将42只大鼠随机分为假手术组12只、模型组14只、银杏叶提取物组14只。除假手术组外,其余大鼠采用双侧颈总动脉永久性结扎法制备慢性脑缺血大鼠模型。造模后2 h开始灌胃给药。银杏叶提取物组灌胃银杏叶提取物混悬液28 mg/kg,假手术组、模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d,连续给药40 d后取材检测。采用免疫组化结合图像分析技术观察大鼠脑组织 PSD-95蛋白的表达;采用邻苯二甲醛-柱前衍生高效液相色谱荧光检测法测定丘脑谷氨酸(glutamic acid, Glu)及γ-氨基丁酸(gamma aminobutyric acid, GABA)含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠皮层、丘脑 PSD-95蛋白[皮层为(212.58±45.02)比(244.20±34.28),丘脑为(132.33±28.32)比(272.00±62.14)]表达降低(P＜0.01),丘脑GABA含量[(6081.46±2388.91)mmol/L比(8280.45±3388.49)mmol/L]下降(P＜0.05);与模型组比较,银杏叶提取物组大鼠皮层、丘脑组织 PSD-95蛋白[皮层为(237.89±34.41)比(212.58±45.02),丘脑为(226.18±75.80)比(132.33±28.32)]表达升高(P＜0.01),丘脑中Glu[(10523.78±3639.72)mmol/L比(6081.46±2388.91)mmol/L]及GABA[(18440.93±7476.88)mmol/L比(11239.83±4411.79)mmol/L]含量升高(P＜0.01)。结论银杏叶提取物可选择性调控脑缺血大鼠皮层和丘脑PSD-95的表达,提高丘脑递质氨基酸Glu、GABA含量。     

甘肃民乐县党参品质与土壤相关性研究

目的针对甘肃民乐县域内人工种植的党参及其根基土壤分别进行采样分析,探索民乐县本地种植党参的品质及其影响规律。方法通过对测定数据进行灰色关联度分析和相关性分析。结果党参浸出物、党参炔苷与各土壤因子间的关联度顺序一致,土壤因子中pH值是影响两者含量的关键因素,其次为有机质、全氮和可溶盐。此外,党参炔苷与土壤pH值呈极显著正相关,浸出物与测定的土壤因子无显著相关性。结论民乐县种植的党参质量符合国家药典规定,但应加强对土壤和药材中重金属元素铜的含量监测,避免重金属污染风险。研究结果揭示了民乐县域内土壤因子对当地种植党参质量的影响规律,可为当地党参药材的规范化种植提供理论指导和帮助。     

EDTA络合法去除银杏叶提取物中重金属的研究

目的:研究EDTA络合法对银杏叶提取物中重金属含量的影响。方法:采用ICP-OES法,考察不同浓度EDTA溶液对银杏叶提取物中重金属含量的去除效果。结果:经EDTA处理后,银杏叶样品液中重金属含量下降51.2%,达到药典标准。结论:EDTA可通过络合作用降低银杏叶提取物中重金属的含量,方法操作简单、易行,可作为银杏叶提取物中重金属含量超标时前处理的方法。     

姜黄属中药重金属元素与道地性的相关性研究

目的研究姜黄属中药重金属元素与道地性的相关性。方法采用ICP-MS技术测定不同道地产区、不同基原的莪术、姜黄和郁金共20批次药材中重金属元素含量的差异以及研究传统水煎法对重金属元素的影响,并进行系统聚类分析,研究药材中重金属元素含量与道地性的关系以及在煎煮过程中微量元素由饮片到汤液的分布变化。结果聚类分析数据显示,同一产地的药材可较好地聚为一类,具有相同基原、不同入药部位的3种药材能明显的区分开。对于同一药材、不同基原的莪术药材、蓬莪术与广西莪术虽然产地不同,但具有更相似的特征,对于重金属元素的富集也更为相似。不同产地、不同基原饮片中各重金属元素含量差异为CuPbCdAsHg;元素溶出率显示,中药材重金属在传统水煎过程中不易溶出,且经过煎煮各元素含量发生较大改变,溶出的元素含量存在AsPbHgCuCd的趋势,表明Cu元素虽然在原饮片中含量远大于其他元素,但溶出率低。结论不同产地姜黄属药材重金属元素含量存在明显差异,与药材品种和产地分布呈一定规律性。表明产地环境对其重金属元素富集具有显著影响,且不同品种对重金属元素选择性富集能力不同。重金属元素在煎煮过程中由饮片到汤液的分布变化显示饮片中重金属含量与患者口服的汤液中重金属元素含量不一定呈正相关,各元素溶出率都较低,揭示了中药入传统汤剂的科学性和合理性,并可为重金属限量标准提供依据。     

西洋参参须废渣中参多糖的提取及含量测定

目的：从提取西洋参皂苷后的参须废渣中进行西洋参多糖提取的可行性研究和测定。方法：采用酶解技术和乙醇等方法脱色处理参多糖,用酚－硫酸法测定活性多糖的含量;元素分析仪测无机元素的含量;原为光光度计测重金属的含量。结果：参须中的西洋参多糖得率与主根中多糖的得率相近,以干燥品计算在11．7％左右,并含有多种微量元素;重金属分析符合国家卫生标准。结论：在西洋参参须废渣中提取西洋参参多糖具有较大开发利用价值。     

杜仲叶提取物所含四种主要成分体外抗非酒精性脂肪肝活性研究＊

目的 研究杜仲叶所含4种主要成分体外抗非酒精性脂肪肝（Non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）活性。方法 首先用UPLC-MS检测杜仲叶提取物中绿原酸、杜仲苷、京尼平苷酸、车叶草苷含量；以HepG2细胞为载体，建立NAFLD细胞模型，设正常组、模型组、绿原酸组、杜仲苷组、京尼平苷酸组、车叶草苷组；油红O染色检测细胞内脂质；微量法检测细胞内甘油三酯（Triglyceride，TG）、胆固醇（Total cholesterol，TC）、高密度脂蛋白（High-density lipoprotein cholesterol，HDL-C）、低密度脂蛋白（Low-density lipoprotein cholesterol，LDL-C）含量；微量法检测细胞培养液中谷草转氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）、谷丙转氨酶（Alanine aminotransferase，ALT）含量。结果 杜仲叶提取物主要含绿原酸、杜仲苷、京尼平苷酸和车叶草苷，其中京尼平苷酸的含量最高；杜仲叶提取物所含四种主要成分可明显降低细胞内TG、TC、LDL-C含量，其中京尼平苷酸效果最为显著；绿原酸、杜仲苷，京尼平苷酸可显著降低细胞培养液中AST、ALT含量，其中京尼平苷酸效果最好。结论 杜仲叶提取物所含四种主要成分可不同程度降低HepG2细胞内脂质含量，其中京尼平苷酸效果较好。     

不同地区市售藕节炭质量研究

目的:对不同地区市售藕节炭进行质量考察。方法:对不同地区市售藕节炭的炒炭程度、水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、重金属进行考察,采用可见-紫外分光光度法对总多酚进行测定。结果:不同地区市售藕节炭质量存在差异。结论:藕节规范化炒炭工艺及藕节炭质量标准亟待建立。     

越鞠泡腾颗粒剂提取工艺的优化

目的优化越鞠泡腾颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计方法,以水为溶媒进行回流提取。采用高效液相色谱(HPLC)法测定回流提取物中栀子苷的含量,并以此作为评价指标对回流提取工艺中的溶媒用量、提取时间及提取次数进行优化。结果较优提取工艺为加入10倍量的水浸泡60min,回流提取30min。结论该提取工艺比较简便,合理可行。