头孢曲松治疗儿科细菌感染性疾病的疗效观察

目的比较头孢曲松治疗儿科细菌感染性疾病的临床疗效。方法将我院自2009年6月至2010年6月收治的70例小儿细菌感染性疾病,随机分为对照组30例和治疗组40例,对照组采用氟哌酸治疗;治疗组采用头孢曲松治疗,疗程7～10d。比较2组患儿的临床疗效及退热时间、腹泻停止时间、粪培养转阴时间等。结果治疗组总有效率为97.5%（39/40）,显著高于对照组76.7%（23/30）,P〈0.05;且治疗组患者平均腹泻停止时间显著优于对照组,P〈0.05。治疗组未见严重不良反应。结论头孢曲松是治疗小儿疾病有效而安全的抗生素。     

应用头孢曲松治疗儿科细菌感染性疾病的疗效观察和安全性分析

目的：探讨分析应用头孢曲松治疗儿科细菌感染性疾病的临床疗效及安全性。方法：选取2011年9月～2013年9月间我院儿科收治的细菌感染患儿50例作为研究对象，应用头孢曲松为其进行抗感染治疗，观察患儿的临床疗效及不良反应的发生情况，并将观察的结果及所有患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：在这50例患儿中，临床疗效判定等级为痊愈的患儿有31例，临床疗效判定等级为显效的患儿有5例，临床疗效判定等级为有效的患儿有2例，临床疗效判定等级为无效的患儿有2例，治疗的总有效率高达96.00%。在这50例患儿中，共分离出致病菌22种，其中包括革兰阴性菌9株和革兰阳性菌13株。在9株革兰阴性菌中，肺炎球菌有1株，阴沟球菌有3株，大肠杆菌有5株；在13株革兰阳性菌中，粪球肠菌有3株，表皮葡萄球菌有4株，金黄色葡萄球菌有5株。其中5株金黄色葡萄球菌对头孢曲松有一定的耐药性，其余致病菌对头孢曲松的敏感性高达90%。这50例患儿在治疗的过程中均未出现黄疸及其他不良反应，且肾、肝功能及血、尿常规的检查结果均正常。结论：应用头孢曲松治疗儿科细菌感染性疾病的临床疗效显著，且耐药性较小、灵敏度较高、无毒副作用、安全方便，值得在临床上推广应用。     

洛美沙星与氧氟沙星随机对照治疗感染性疾病的临床验证

目的：观察国产洛美沙星粉针剂治疗细菌感染性疾病的有效性和安全性。方法：将50例感染性疾病的患随机分为试验组和对照组，分别给予洛美沙星或氧氟沙星200mg/次静脉滴注，2次／日，5－7天。以临床症状、体征和细菌学检查为指标，判定临床疗效。结果：洛美沙星组与对照组总痊愈率分别为32％，24％，总有效率分别为76％，72％，细菌清除率为59％，50％，两组比较无显差异（P＞0．05）。洛美沙星组的不良反应发生率为4％，较氧氟沙星明显减低（P＜0．05）。结论：洛美沙星与氧氟沙星治疗感染性疾病具有相同疗效，其不良反应发生率较后明显减少。提示洛美沙星是第3代喹诺酮类抗菌素中毒性低、安全性好的品种，值得在临床使用。     

感染性疾病与细菌L型相关性研究

目的研究感染性疾病与细菌Ｌ型的相关性。方法对５８４份成人常见感染性疾病的不同标本和５８例发热住院新生儿血液标本，同时进行细菌Ｌ型和细菌型培养。结果５８４例成人患者标本中１６９例细菌Ｌ型阳性，阳性率２８９％，１０２例细菌型阳性，阳性率１７４％。两者比较具有显著性差异（Ｐ＜００１）。５８例发热新生儿血液标本中２４例Ｌ型菌阳性，阳性率４１３％。分离培养出的Ｌ型菌，经返祖后鉴定，６９％为金黄色葡萄球菌，其次为埃希氏大肠杆菌和表皮葡萄球菌。结论常规加做Ｌ型细菌培养，可以大大提高感染性疾病的诊断率     

细菌生物膜及其相关感染性疾病的研究进展

自从抗生素问世之后，细菌感染在相当长的一段时间内受到了控制。尤其是急性细菌感染，抗生素治疗往往能收到良好的疗效。但近20年来人们发现，抗生素用量不断加大而疗效却难以令人满意；抗生素不得不更新换代，然而耐药菌株则不断涌现。这其中的原因固然与滥用抗生素使得细菌变异加快有关，但也与细菌生物膜类感染密切相关。从目前所掌握的临床研究材料来看，长期慢性细菌感染、抗生素耐药现象和医院内感染都与细菌生物膜类感染相关，据估计大约65％人类细菌性感染是由细菌生物膜细菌引起的。同时细菌生物膜细菌对抗生素和宿主免疫防御机制的抗性很强，感染部位的细菌一旦形成生物膜或生物材料污染的细菌形成了生物膜，即使使用正常剂量成百倍的药物也不易治愈，成为临床上难治性感染的重要原因之一，从而导致严重的临床问题，尤其是慢性和难治的感染性疾病，因此引起了人们的极大关注。     

注射用头孢甲肟治疗小儿细菌感染性疾病100例临床疗效观察

目的探讨注射用头孢甲肟对小儿细菌感染性疾病的疗效。方法100例小儿细菌性感染给予注射头孢甲肟,剂量80mg/（kg．d）,小儿患儿可增至160mg（kg．d）,将该剂量分为两份,每十二小时一次,疗程5—14d。结果100例患儿中90例用药48h内体温开始下降,一般情况好转,病灶局部症状消失,有效率90％,细菌培养呈阳性者,用药4d后复查细菌培养,只有两例生长细菌。不良反应观察,有两侧出现轻皮皮疹,1例出现腹泻,未见肝肾功能损害。结论头孢用肟抗菌活性好,抗菌谱广,可用于治疗各种敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、肠道及颅内感染,安全性高疗效好。     

降钙素原在小儿重症感染细菌感染性疾病预后中指导意义研究

目的：探析降钙素原在小儿重症感染细菌感染性疾病中的应用及在疾病预后指导中的价值。方法以该院2010年6月—2013年10月期间所收治的108例重症感染细菌感染性疾病患儿作为研究对象,分为观察组和对照组。分别测定两组降钙素原水平与C反应蛋白水平,对照组结合C反应蛋白水平测定结果进行治疗,观察组结合降钙素原测定结果治疗,比较两种检测方法敏感性与特异性、住院时间及病死率。结果两组降钙素原、C反应蛋白测定结果的比较均差异无统计学意义（P＞0.05）,观察组住院时间为（8.2±2.1）d,病死率为0%,明显比对照组的（13.4±3.0）d和5.7%（3/53）更小,组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。两组降钙素原测定的敏感性、特异性与两组C反应蛋白所测定相比均更高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在重症感染细菌感染性疾病患儿的临床治疗中动态监测其血清降钙素原变化情况可有效反映患儿感染情况进而为临床治疗提供指导,对于改善疾病预后具有重要意义。     

降钙素原检测在小儿细菌感染性疾病中的应用价值

目的：探讨降钙素原在小儿细菌感染性疾病中的应用价值。方法整群选取该院2012年1月-2014年12月间收治的117例细菌感染性疾病患儿作为研究对象,并将同期收治的非细菌感染性疾病患儿110例作为对照组,检测两组患儿PCT和血常规。结果细菌感染组患儿PCT、WBC阳性率为86.32%、65.81%,非细菌感染组患儿PCT、WBC阳性率为29.09%、61.82%,两组比较PCT差异有统计学意义(P<0.05),WBC差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PCT检测可作为鉴别细菌感染的实验室指标,在小儿细菌感染性疾病中具有及其重要的价值。     

PCT对细菌感染性疾病的作用

目的 探析PCT(血清降钙素原)对细菌感染性疾病的作用.方法 2015年12月—2016年12月期间该院共收治57例细菌感染患者,将其作为该次研究的观察组;另选同期所收治的57例非细菌感染患者为该次研究的对照组.对比其C反应蛋白(CRP)、以及PCT(血清降钙素原)检测结果.结果 观察组患者PCT阳性检出率为91.23%;CRP检测阳性检出率为82.46%;两项结果相比,差异无统计学意义(P>0.05).对照组患者PCT阳性检出率为21.05%;CRP阳性检出率为70.18%;两项结果相比,差异有统计学意义(P<0.05).在PCT检测中,对照组与观察组在阳性检出率上差异有统计学意义(P<0.05);在CRP检测中,对照组与观察组在阳性检出率上差异无统计学意义(P>0.05).结论 PCT检测以及CRP检测均能够为细菌感染性疾病的确诊提供一定的临床依据,但就特异性而言,CRP检测远不如PCT检测.     

国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染疗效及安全性评价

目的:评价国产头孢吡肟治疗呼吸系统细菌感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,以进口头孢吡肟为对照药,试验组和对照组剂量均为每次2g,静脉滴注,每日2次,疗程7～14天.结果:试验组30例,对照组30例.试验组与对照组的临床有效率与痊愈率分别为93.33%、63.33%与96.67%、70%,细菌清除率分别为96%和100%,不良事件发生率分别为3.3%和0%,以上结果统计学均无显著性差异(P＞0.05).MIC值测定显示,头孢吡肟对大多数细菌的MIC值低于或与其它5种抗菌药物相近.结论:国产头孢吡肟抗菌谱广、抗菌活性强,是一个治疗下呼吸道细菌性感染的高效、安全的抗菌药物,与进口头孢吡肟相当.     

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察

目的:评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性.方法:25例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液200mg,静脉滴注,每日2次;25例接受左氧氟沙星注射液200mg,静脉滴注,每日2次,疗程5～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为64%、56%(P>0.05)与92%、88%(P>0.05).两组的细菌阳性率、消除率分别为96%、100%和68%、100%.临床分离的41株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为100%、95.12%、95.12%、92.68%、97.56%,无显著性差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为30.77%和20%,无显著性差异(P>0.05).结论:甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全、有效.     

高剂量左氧氟沙星注射液治疗临床常见细菌感染的疗效和安全性评价

目的评价高剂量(500mg,1次d)左氧氟沙星注射液治疗临床常见细菌感染的有效性和安全性。方法采用前瞻性、开放、多中心研究方法在浙江地区8所医院共纳入各种细菌感染333例和术后预防感染患者70例,各系统平均疗程(5.72±3.20)d。结果左氧氟沙星注射液500mgd,1次d给药治疗常见细菌感染的临床有效率为92.49%,细菌清除率为91.67%,临床不良反应发生率为5.71%,主要为轻度胃肠道反应和注射部位发红、发痒等刺激性表现。结论高剂量左氧氟沙星注射液(500mgd,1次d)治疗临床常见细菌感染性疾病,疗效好,安全性高。     

头孢地尼治疗36例皮肤软组织感染临床疗效及抗菌活性观察

目的 :以头孢地尼和头孢特仑酯随机对照治疗急性皮肤、软组织感染 ,评价头孢地尼的疗效及安全性。方法 :18例患者接受头孢地尼 10 0～ 2 0 0mg ,每日 3次 ;18例接受头孢特仑酯 10 0～ 2 0 0mg ,每日 3次 ,疗程 7～ 14天。 结果 :试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 77.8%、72 .7% (P >0 .0 5 )与 94 .4 %、88.9% (P >0 .0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 83.3%、88.9% (P >0 .0 5 )和 93.3%、87.5 % (P >0 .0 5 )。临床分离的 31株致病菌对头孢地尼、头孢特仑酯、头孢克肟、头孢克洛、阿莫西林和环丙沙星的敏感率分别为 10 0 %、10 0 %、6 7.8%、86 .5 %、6 2 .3%和 6 6 .1% ;头孢地尼与头孢特仑酯、头孢克洛相比差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但与头孢克肟、阿莫西林和环丙沙星相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 0和 6 .2 5 % (P >0 .0 5 )。结论 :头孢地尼治疗轻、中度细菌感染安全、有效。     

舒巴哌酮钠与头孢噻肟钠随机对照治疗细菌性感染的临床评价

舒巴哌酮钠为头孢哌酮与舒巴坦以１：１配制的联合制剂。我们以头孢噻肟钠作为对照药,进行随机对照及开放临床试验,共治疗细菌性感染４３例,以评价其安全性及有效性。实验结果表明：试验药与对照药总的痊愈率、有效率及细菌清除率分别为８０％．９６％．１００％,５５．６％．８８．９％．９３．５％,两组对比无显著差异（Ｐ＞０．０５）。临床分离３５株致病菌药敏试验结果表明：１００％对试验药高度敏感,７１．４％对对照药高度敏感,有统计学显著差异（Ｐ＜０．０１）。试验药与对照药不良反应发生率分别为４％和５．６％,无统计学显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

优立新治疗急性细菌性感染的临床观察

优立新与头孢噻肟随机对照治疗呼吸道和泌尿道感染４０例，临床有效率各为１００％和９５％（Ｐ＞０．０５），细菌阴转率各为９４，１％和１００％（Ｐ＞０．０５）。无显著性差异。优立新共治疗３０例，临床有效率和细菌阴转率分别为１００％和９６％。两药副反应均轻微。无因副反应而停药。在优立新治疗病例中，有２例出现皮疹。另２例为肝功能ＡＬＴ和ＡＳＴ暂时性轻度增高。     

泰能对重度细菌性感染治疗的临床研究

目的：评价泰能（伊米配能／西司他汀）治疗重度细菌性感染的临床疗效及安全性。方法：采用非对照开放试验研究,应用泰能治疗重度细菌性感染８３例,其中败血症１６例,感染性心内膜炎６例,下呼吸道感染５８例,皮肤软组织感染３例,应用泰能每次０５～１ｇ,每日２次,疗程５～１４ｄ,败血症及感染性心内膜炎延长到２０ｄ。结果：临床总有效率及细菌清除率均为８９１６％,不良反应发生率为１０８３％,ＭＩＣ值显示泰能对革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌均具有高度抗菌活性。结论：泰能是治疗重度细菌性感染的有效、安全的抗菌药物     

加替沙星治疗急性细菌性感染的临床研究

目的:评价加替沙星治疗急性细菌感染性疾病的临床疗效及安全性。方法:将临床确诊的急性泌尿系统或呼吸系统感染的210例患者随机分成2组,进行双模拟双盲、随机平行对照试验。试验组105例,口服加替沙星400mg,每日1次;对照组口服左旋氧氟沙星200mg,每日2次,疗程7～14d。结果:实验组和对照组临床痊愈率分别为75.24％、73.33％,有效率分别为94.29％、93.33％,细菌清除率分别为92.31％、88.17％,两组之间上述指标均无统计学差异(P>0.05)。结论:加替沙星抗菌谱广,用药方便,治疗急性细菌性感染安全有效。     

国产甲磺酸加替沙星片治疗泌尿生殖系统细菌性感染疗效观察

目的:以甲磺酸加替沙星片和盐酸环丙沙星片随机对照治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染,评价国产甲磺酸加替沙星片的疗效及安全性.方法:试验组24例患者接受甲磺酸加替沙星片200mg口服,每日2次;对照组20例接受盐酸环丙沙星片250mg,每日3次,疗程7～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为87.5%、70.0%(P＞0.05)与100.0%、90.0%(P＞0.05).两组的细菌阳性率、清除率分别为87.5%、80.0%(P＞0.05)和100.0%、87.5%(P＞0.05).甲磺酸加替沙星的抗菌活性与环丙沙星、司氟沙星比较差异有显著性(P＜0.05),但与左氧氟沙星、头孢噻肟及青霉素相比差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应发生率分别为8.3%和5.0%(P＞0.05).结论:国产甲磺酸加替沙星片治疗轻、中度急性泌尿道/生殖道细菌感染安全、高效.     

利复星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的研讨

目的：评价利复星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌性感染的疗效和安全性,方法：对102例急性下呼吸道细菌感染患者,采用利复星400mg/d,5－7d静脉滴注,继之以利复星400mg/d 4－7d口服,结果：痊愈30例（29．4％）,显效64例（62．7％）,有效率92．1％,细菌清除率88．9％,总疗程9－14d(平均11．8d),药物副作用发生较少（发生率3．92％）,结论：利复星序贯疗法治疗急性下呼吸道常见细菌性感染有效,安全,疗程短。