拜复乐治疗社区获得性肺炎68例疗效分析

目的评价分析拜复乐治疗社区获得性肺炎的疗效。方法对68例社区获得性肺炎患者,予拜复乐“莫西沙星”(德国拜耳公司)400mg,静脉滴注,每日1次,疗程7d～10d。结果临床有效率为92.7%,细菌清除率为85.5%,药物不良反应发生率为4.4%。结论拜复乐安全有效,是目前治疗社区获得性肺炎的理想药物。     

拜复乐治疔社区获得性肺炎68例疗效分析

目的 评价分析拜复乐治疗社区获得性肺炎的疗效.方法 对68例社区获得性肺炎患者,予拜复乐"莫西沙星"(德国拜耳公司)400 mg,静脉滴注,每日1次,疗程7 d～10 d.结果 临床有效率为92.7%,细菌清除率为85.5%,药物不良反应发生率为4.4%.结论 拜复乐安全有效,是目前治疗社区获得性肺炎的理想药物.     

拜复乐治疗社区获得性肺炎68例疗效分析

目的评价分析拜复乐治疗社区获得性肺炎的疗效。方法对68例社区获得性肺炎患者，予拜复乐“莫西沙星”（德国拜耳公司）400mg，静脉滴注，每日1次，疗程7d～10d.结果临床有效率为92．7％，细菌清除率为85．5％，药物不良反应发生率为4．4％。结论拜复乐安全有效，是目前治疗社区获得性肺炎的理想药物。     

莫西沙星治疗老年人慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效

目的:评价莫西沙星治疗老年人慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)的疗效及安全性。方法:将78例AECOPD患者随机分为2组,对照组(38例)予左氧氟沙星0.4 g(每天1次),静脉滴注;观察组(40例)予莫西沙星0.4 g(每天1次),静脉滴注;2组疗程均为7～14 d,观察临床总有效率、细菌清除率及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为73.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组细菌清除率为90.5%,不良反应发生率为7.5%,对照组细菌清除率为58.8%,不良反应发生率为10.5%,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星治疗老年人AECOPD临床疗效肯定。     

头孢他啶治疗小儿细菌性下呼吸道感染的临床疗效

目的:评价头孢他啶注射剂治疗小儿细菌性下呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法:以头孢哌酮/舒巴坦钠(舒普深)为对照药,在180例受试患儿中进行随机平行对照试验.实验组98例,给予头孢他啶60 mg/(kg·d),分2次静脉滴注;对照组82例给予舒普深50 mg/(kg·d),分2次静脉注射;两组疗程均为7 d.结果:实验组和对照组的有效率分别为92.86%及90.24%;实验组细菌清除率为88.24%,高于对照组的85.94%;两组的不良反应率分别为7.14%和7.32%,两组间无显著性差异(P>0.05).结论:头孢他啶注射液治疗小儿细菌性下呼吸道感染疗效好,使用较安全,有较高的临床应用价值.     

左氧氟沙星与头孢呋辛治疗老年人医院内下呼吸道感染的临床意义

目的研究左氧氟沙星治疗老年人医院内下呼吸道感染的临床疗效。方法采用随机开放对照的方法,观察组用左氧氟沙星0.3 g,1次/d静脉滴注,对照组用头孢呋辛1.5 g,2次/d静脉滴注,两组疗程均7~14d。结果观察组痊愈率、有效率、细菌清除率分别为87.9%、90.9%、94.7%,对照组痊愈率、有效率、细菌清除率分别为80%、96.7%、88.9%,两组不良反应发生率分别为6.06%、3.33%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染疗效好、安全性高。     

加替沙星临床评价

目的评价加替沙星临床效果及其应用的安全性。方法收集加替沙星治疗呼吸系统、泌尿系统病例343例,给予加替沙星注射液0.4～0.6g静脉滴注,每天一次,疗程7～10天,对其临床疗效、不良反应及细菌学方法进行评价。结果343例细菌感染患者中总有效率为94.91%,细菌清除率为93.48%,不良反应发生率为5.54%。结论加替沙星是一种安全、高效的氟喹诺酮抗菌药物。     

加替沙星氯化钠注射剂治疗泌尿系感染临床疗效观察

目的评价加替沙星治疗泌尿系感染的临床疗效。方法采用随机对照平行开放的试验设计将92例患者随机分为治疗组47例,加替沙星每天0.4g静脉滴注,对照组45例,左旋氧氟沙星每天0.4g静脉滴注;疗程均为7~14天。结果加替沙星组和左旋氧氟沙星组的总有效率分别87.50%和81.33%,细菌清除率为88.10%和86.11%,不良反应发生率分别为8.51%和8.89%,两组比较无显著性差异。结论加替沙星治疗泌尿系感染疗效确切,安全性好。     

氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效分析

目的:观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法:81例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100 ml(氟罗沙星0.4 g、甘露醇5 g)静脉滴注,qd;对照组用左氧氟沙星注射液0.2 g/次,静脉滴注,bid,疗程均为7～14 d。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为90%和87.5%,细菌清除率分别为88.9%和86.0%,治疗组和对照组不良反应发生率分别为9.75%和10.0%。结论:氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微,可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

可乐必妥治疗社区获得性呼吸道感染(CARTI)的疗效评价

目的 评价可乐必妥（左旋氧氟沙星）治疗社区获得性呼吸道感染中的临床疗效及其耐药情况。方法 65例社区获得性呼吸道感染患者随机分为可乐必妥治疗组与头孢哌酮／舒巴坦（舒普深）对照组两组。剂量可乐比妥300mg，静脉滴注，2次／d，舒普深2．0g，静脉滴注，2次／d，疗程为7d。结果 可乐必妥和舒普深的临床疗效观察痊愈率分别为77％和63％，有效率分别为91％和80％。可乐比妥组，敏感株清除率为85％，耐药株清除率为83％；舒普深组，敏感株清除率为83％，耐药株清除率为14％。两组不良反应均少见。结论 可乐必妥仍然是目前临床上治疗CARTI有效、安全的抗生素，7d疗程能迅速缓解轻重度CARTI的临床症状，感染的控制率和细菌清除率均较高，使用方便，耐受性好。     

注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的多中心临床对照研究

目的：评价注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性、有效性及不良反应．方法：用多中心随机对照的方法,比较注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠每次1．5g,每12h或8h1次,预防治疗妇产科感染的临床疗效和安全性．结果：试验组的痊愈率（80．8％）高于对照组（75．2％）,其差异具有统计学意义（P〈0,05）．两组的有效率分别为95．5％和94．1％,细菌清除率分别为和96．4％和95．2％,两组有效率和细菌清除率之间差异无统计学意义（P〉0．05）．试验中未发现应用注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠的严重药物不良反应．结论：国产注射用头孢噻肟钠配舒巴坦钠对预防和治疗妇产科感染的和手术后预防感染安全有效药物,临床疗效好、且药物不良反应少．     

头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎的疗效观察

目的 观察头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎的疗效.方法 将72例肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎随机分为治疗组37例和对照组35例,治疗组给予头孢曲松钠2 g,静脉注射,2次/d,左氧氟沙星注射液0.3 g,静滴,2次/d;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦钠2 g,静滴,2次/d.疗程14~21 d,观察两组治疗后的疗效.结果 治疗组总有效率为89.19%,对照组总有效率为68.57%,治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论 头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗肝硬化并自发性细菌性腹膜炎疗效显著.     

注射用阿奇霉素治疗细菌性感染临床观察

目的 :评价国产注射用阿奇霉素治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法 :采用随机对照方法 ,将 43例下呼吸道感染和 33例泌尿道感染分验证组和对照组。 43例验证组给予注射用阿奇霉素 0 .2 5 g静脉滴注 ,每天 1次 ;33例对照组给予注射用头孢呋辛 1.5g静脉滴注 ,每天 2次 ,两组疗程均为 5天。结果 :验证组有效率为 83.7% ,细菌清除率为 72 .5 % ,药物敏感率为 80 .8% ;对照组有效率为 81.8% ,细菌清除率为 77.4% ,药物敏感率为 82 .2 % ,两组差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。两组不良反应轻微。结论 :注射用阿奇霉素是一种有效、安全的治疗细菌性感染的抗生素     

头孢哌酮与舒巴坦治疗急诊重症感染临床疗效研究

目的观察头孢哌酮／舒巴坦治疗急诊重症感染的有效性厦安全性。方法对88例急诊重症感染患者，给予头孢哌酮／舒巴坦治疗，采用静脉滴入方式，每12h给药4．0g，观察其临床疗效厦安全性。结果头孢哌酮／舒巴坦治疗急诊重症感染的有效率为81．8％，细菌清除率为83．8％，不良反应率为5．7％。结论急诊重症感染以革兰阴性菌为主，头孢哌酮／舒巴坦具有高效、安全的特点，可作为急诊重症感染的经验用药。     

美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦治疗儿科产 ESBLs 菌致支气管肺炎的临床疗效及安全性评价

目的：评价美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦治疗儿科产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）耐药菌致支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法：入选186例患儿病例,按用药情况分为美罗培南组与头孢哌酮-舒巴坦组,进行回顾性统计研究。采用 spss 22.0统计软件进行数据处理,用 t 检验或χ2检验,比较两组间的基本资料齐同性,统计菌群分布及耐药率,分别计算细菌清除率、治疗有效率及抗菌药物费用。结果：两组病例中共分离细菌186株,主要产 ESBLs 菌为大肠埃希菌（56.99%）和肺炎克雷伯菌（37.63%）。美罗培南组与头孢哌酮-舒巴坦组治疗儿科产ESBLs 菌致支气管肺炎的细菌清除率分别为86.95%及57.44%,总有效率分别为82.60%和87.23%。日平均费用美罗培南组是头孢哌酮-舒巴坦组的7.5倍。结论：美罗培南与头孢哌酮-舒巴坦治疗产 ESBLs 菌致支气管肺炎疗效确切,不良反应发生率低。对产 ESBLs 菌致患儿支气管肺炎首选美罗培南,头孢哌酮-舒巴坦可作为降阶治疗的备选药物。     

伏立康唑治疗血液病并发侵袭性真菌感染疗效分析

目的探讨伏立康唑治疗侵袭性真菌感染的疗效、安全性以及降低医疗成本的方法。方法回顾性分析43例血液系统疾病合并侵袭性真菌感染患者,根据不同的抗真菌治疗方案分为两组,方案1组给予静脉伏立康唑治疗,首日负荷剂量0.4g/次,1次/12h,而后维持剂量0.2g/次,1次/12h,体温正常1～2星期后改为口服伏立康唑片,0.2g/次,1次/12h,维持治疗。方案2组给予口服伏立康唑片治疗,首日负荷剂量0.4g/次,1次/12h,而后维持剂量0.2g/次,1次/12h。结果 43例患者中4例出现转氨酶一过性升高,2例出现视觉障碍,2例出现皮疹,无心律失常,无肾功能损伤,无水肿等不良反应。方案1组和方案2组抗真菌有效率分别为79.2%和63.2%,抗真菌治愈率分别为54.2%和42.1%,检验结果均显示P>0.20,可认为两组间抗真菌有效率和治愈率无统计学意义。结论伏立康唑治疗侵袭性真菌感染,是安全有效的;首选伏立康唑口服剂型治疗侵袭性真菌感染有望成为治疗效果好、成本低的推荐方法。     

哌拉西林钠舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病的疗效观察

[目的]观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病的疗效及安全性。[方法]将临床确诊的80例盆腔炎症性疾病患者随机分为两组,每组各40例。对照组：采用哌拉西林舒巴坦钠（2∶1）3．0 g加入0．9％氯化钠注射液500 m L静脉滴注,静脉滴注,1次/日,3～14 d为一疗程。试验组在上述治疗基础上加用甘露聚糖肽5 mg ,静脉滴注,1次/日,3～14 d为一疗程;比较两组治疗后疗效。[结果]治疗结束后,试验组治愈率和总有效率分别为87．5％（35/40）和97．5％（39/40）,显著优于对照组（75％,87．5％）且两组相比较差异有显著性（均 P ＜0．05）。治疗过程中两组不良反应发生率分别为7．5％（3/40）和15％（6/40）,试验组显著低于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。[结论]哌拉西林舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病,其疗效显著优于单独使用哌拉西林舒巴坦钠,并且不良反应更少。     

抗感染辅助降低血黏度治疗细菌感染的疗效比较术

目的：比较抗感染辅助降低血黏度治疗细菌感染的临床疗效和细菌学疗效。方法：挑选80例细菌感染患者,采用随机盲法对照试验分为两组,对照组单纯抗感染治疗,治疗组抗感染同时辅助降低血黏度治疗,观察并比较两组临床细菌学疗效和临床疗效。结果：第3天治疗组与对照组有效率分别为90．0％和62．5％,细菌清除率为85．O％和72.5％,第5天治疗组与对照组有效率分别为95．0％和87．5％,细菌清除率为97．5％和90．O％,两组比较差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论：对细菌感染患者抗感染同时辅助降低血黏度治疗有一定临床价值。     

探析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效及药物不良反应

目的：探析加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染的临床疗效及药物不良反应。方法从该院2015年4月—2016年4月接收治疗的肺癌伴呼吸道感染的患者中随机抽选60例,随机分为两组,即常规组和研究组,每组各有30例患者,其中常规组患者采取头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组实施加替沙星治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应。结果研究组治疗总有效率为96.67%,不良反应发生率为6.67%;常规组治疗总有效率为80.0%,不良反应发生率为10.0%,研究组临床治疗总有效率显著高于常规组,差异统计学意义（P<0.05）,但两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论加替沙星注射液治疗肺癌患者呼吸道感染,具有显著的治疗效果,且药物不良反应发生率较低,值得推广使用。     

头孢噻肟和阿奇霉素联合治疗老年人细菌性肺炎的疗效观察

目的观察头孢噻肟和阿奇霉素联合治疗细菌性肺炎的疗效。方法对60例细菌性肺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。两组均给予阿奇霉素0．3g／d静脉滴注,2次／d;观察组在此基础上增加头孢噻肟2．5g,静脉滴注,1次／d,两组疗程均为14d。结果观察组总有效率为93．3％,对照组总有效率为66．7％,两组的总有效率比较差异有统计学显著意义（P〈0．05）。结论头孢噻肟和阿奇霉素联合治疗老年人细菌性肺炎效果好。