降纤酶与脉络宁治疗急性脑梗死的疗效比较

目的以脉络宁为对照,观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效.方法80例同期住院的急性脑梗死患者分为两组降纤酶组40例予降纤酶静脉滴注,脉络宁组40例予脉络宁静脉滴注.结果降纤酶能显著降低纤维蛋白原(P＜0.01)和血浆粘度(P＜0.01)两组总有效率为降纤酶组90%,脉络宁组67.5%(P＜0.01).结论降纤酶是治疗急性脑梗死的理想药物.     

凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死24例疗效观察

目的：观察凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死48例随机分为治疗组（24例）及对照组（24例）,治疗组予奥扎格雷＋凯时,对照组予丹参＋脉络宁。结果：治疗组痊愈、显著好转、好转、无效分别为9、8、6、1例,总有效率95．8％;对照组分别为5、4、9、6例,总有效率75％（P〈0．01）。结论：凯时联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

降纤酶合补阳还五汤治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察降纤酶合补阳还五汤治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死共88例，随机分为两组，降纤酶合补阳还五汤治疗（治疗组）57例，降纤酶治疗（对照组）31例。疗程均为14天。结果：治疗组显效率85．96％，对照组61．29％，两组比较，P〈0．01。治疗组神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组（P〈0．01）。治疗期间未发现明显副作用。结论：降纤酶合补阳还五汤联合治疗急性脑梗死是一种安全、有效的治疗方法。     

降纤酶治疗急性脑梗死的对照研究

目的：观察降纤酶对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：急性脑梗死患者64例，随机分为治疗组32例，用降纤酶首剂量10U，2－8d及10，12和14d各用5U，溶入生理盐水100mL中静滴，对照组32例，用低分子右旋糖酐500mL加丹参注射液40mL，静滴，每日4次，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前及治疗后14d进行疗效评定。用X^2检验进行统计学处理。结果：治疗组痊愈8例（25．0％），明显改善15例（46．9％），显效率71．9％，总有效率90．6％；对照组痊愈4例（12．5％），明显改善8例（25．0％）显效率37．5％，总有效率68．8％；两组总有效率和显效率差异显著（P＜0．01）。治疗组在发病12h内及12h后用药的显效率分别为91．7％和55．0％，差异显著（P＜0．01）。治疗前后血栓指数、血小板聚集率、血液粘度和纤维蛋白原，均有显著性差异（P＜0．01），血细胞比容无显著差异（P＞0．05）。结论：早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有显著疗效。     

依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的：观察依达拉奉与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将50例急性脑梗死患者给予依达拉奉联合降纤酶（联合组）治疗，并与单纯应用降纤酶（降纤酶组）和血栓通注射液（血栓通组）治疗的患者分别在治疗第5、10、25d观察疗效。结果：治疗后联合组显效率（74％）明显优于血栓通组（34％）和降纤酶组（30％）（均P〈0．01）；神经功能缺损程度评分（NDS）减分幅度与降纤酶组相比（P〈0．05）和血栓通相比（P〈0．01），差异均有显著性。结论：依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死能明显提高显效率，改善神经功能，是治疗急性脑梗死的安全有效的方法之一。     

降纤酶治疗急性脑梗死临床观察

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：治疗组（80例）降纤酶10u加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用3天,此后降纤酶减量为5u加入生理盐水250ml静滴每日1次,连用7天。对照组（80例）丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,每天1次,连用10天。结果：降纤酶治疗组治愈率达65．00％,明显高于对照组47．50％（P＜0．05）,治疗组总有效率达90．00％,明显高于对照组73．75％（p＜0．01）,2组比较差异有显著性。治疗后1天、3天、7天、14天2组神经功能缺损评分比较差异有显著性（p＜0．05～0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效药物。     

降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的临床观察

目的：观察降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的疗效。方法：将确诊为脑梗死的患者随机分为降纤酶联合灯盏花素组：给予降纤酶5u静脉滴注，每日1次，连用3d；灯盏花素40mg（10ml）静脉滴注，每日1次，连用15d。复方丹参组：复方丹参20ml静脉滴注，每日1次，连用15d。并分别把两组患者治疗前后的临床症状和血液流变学的变化做详细记录，待两组分别达到40例后，整理，归纳，进行回顾性分析。结果：降纤酶联合灯盏花素组基本治愈率62．5％，明显高于复方丹参组的35％（P〈0．01）；治疗后的血液黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率及纤维蛋白原比治疗前均有明显下降（均P〈0．05）。结论：降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死效果较明显。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将90例急性脑梗死随机分为治疗组45例及对照组45例,对照组以常规治疗并给予脉络宁静脉滴注,治疗组在常规治疗的同时给予丹红注射液静脉滴注,两组均连续治疗两周。比较治疗前后两组患者神经功能评分的变化及临床疗效。结果：治疗组总有效率91．1％,对照组总有效率77．8％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察降纤酶对急性脑梗死的疗效。方法：将同期住院的脑梗死病人56例分为治疗组（30例）和对照组（26例），治疗组给予降纤酶治疗，对照组仍采用复方丹参等治疗，2周为1疗程，结果：治疗组痊愈和显效为70％，对照组为53．8％，两组疗效有显著差异（P＜0．05），结论：降纤酶治疗脑梗死安全有效，且用药越早，疗效愈好。     

脉络宁联合巴曲酶治疗急性脑梗死126例

目的观察脉络宁联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将216例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组126例采用脉络宁和巴曲酶治疗,对照组90例采用低分子右旋糖酐、维脑路通及复方丹参治疗,两组对症治疗相同,比较两组疗效和治疗前后血液流变学的变化。结果治疗组基本治愈率20．62％,总有效率94．44％;对照组分别为8．89％,72．22％。治疗组基本治愈率和总有效率均显著优于对照组,（P值分别〈0．05,〈0．01）,治疗后血液流变学指标的改善也优于对照组（P〈0．05）。结论脉络宁联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,对神经功能恢复及血液流变性的改善有一定的促进作用。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察纳洛酮治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择急性脑梗死患36例，应用纳洛酮2.8mg/d静脉滴注，同时应用5％低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液静脉滴注，时间共20天，与单用低分子右旋糖酐＋复方丹参注射液治疗的36例急性脑梗死作对照，治疗前后采用神经功能缺损量表和日常生活能力量表评分，再进行疗效评定。结果：治疗组神经功能缺损评分显减少（P＜0．01），病残程度显改善（P＜0．01），治疗显效率80．56％，高于对照组（P＜0．05）。结论：纳洛酮对急性脑梗死有较好疗效，副作用少而轻。     

降纤酶治疗急性期脑梗死43例疗效观察

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法85例急性脑梗死患者随机分为2组。对照组及治疗组常规应用改善循环、脑种经保护剂和脱水剂治疗。治疗组43例首次给予降纤酶10U静脉滴注，隔日1次，后2次为5U，共3次为1个疗程。结果治疗组临床神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0．01），纤维蛋白原较治疗前明显下降（P〈0．01），斑小板计数及凝血酶原也较前下降（P〈0．05），对活化部分凝血活酶时间无明显影响（P〉0．05）。结论降纤酶治疗脑梗死安全有效。     

降纤酶与丹参治疗急性脑梗塞的比较

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗塞的疗效。方法：62例急性脑梗塞病人随机分为两组,治疗组31例,给予降纤酶10IV＋0．9％氯化钠200ml,iv,drip,qd×3d,d4－7减半。对照组31例,给予丹参800mg＋5％葡萄糖200ml。iv,drip,pd×14d。结果：治疗组总有效率93％;显着高于对照组78％（p＜0．01）,血小板聚集率、血栓指数2组均较治疗前有显著下降（p＜0．05或0．01）,凝血因子Ⅰ仅降纤酶组有显著下降（p＜0．01）。结论：降纤酶治疗急性脑梗塞优于丹参。     

脉络宁治疗椎—基底动脉供血不足综合征40例疗效观察

目的：观察脉络宁对椎－基底动脉供血不足综合征的治疗结果。方法：选择76例分为两组,治疗组40例用脉络宁治疗,对照组36例西比灵和尼莫地平治疗,两组前后均用TC2000超声经颅多普勒诊断仪测定颅内主要动脉血流速度和用MVIS－2011全自动血流变分析系统测定血液流变学指标。结果：治疗组治愈8例,显效15例,有效12例,总有效率87．50％,对照组治愈3例,显效6例,有效15例,总有效率66．67％,2组比较有显性差异（P＜0．05）,治疗组颅人动脉平均血流速度治疗前后比较差异有极显性意义（P＜0．01）,血液流变学指标治疗前后比较差异有显性意义（P＜0．05）。2组治疗后比较,颅内动脉平均血流速度,血流变学指标差异均有极显性差异（P＜0．01）。结论：脉络宁治疗椎－基底动脉供血不足综合征有明显疗效。     

奥扎格雷钠联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠（Ozagrel）联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死的I临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,1次／d,同时予藻酸双酯钠0．1g加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,1次／d;对照组40例单纯给予藻酸双酯钠0．1g加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,1次／d。10d为1个疗程,两组其他治疗相同。结果：治疗组第3,7,14,30d神经功能评分（ESS）及Bathel指数评定均优于对照组（P〈0．05或0．01）;治疗组总有效率明显增高,生活能力达到大部分自理,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或0．01）。结论：奥扎格雷钠联合藻酸双酯钠治疗急性脑梗死能有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适合早期应用。     

苦碟子注射液治疗急性脑梗死55例临床观察

目的：观察苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：随机对照。将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组55例给予苦碟子注射液40mL加入NS 250mL静滴,qd,14d;对照组55例给予脉络宁注射液20mL加入NS 250mL静滴,qd,14d．其余常规治疗相同。结果：两组有效率分别为87．27％和70．91％。两组治疗前后神经功能缺损评分减少明显（p〈0．01）,两组治疗后血液流变学指标有显著差异（p〈0．05）,两组比较治疗组效果更好（p〈0．05）。结论：苦碟子治疗脑梗死有效．     

血捷活素与脉络宁治疗椎—基动脉缺血的疗效比较

目的：比较血捷活素（H－CGRP）与脉络宁治疗动脉粥样硬化性椎－基动脉缺血（ASVBI）的临床疗效。方法：131例住院ASVBI患者，随机分为2组，H－CGRP组68例，脉络宁组63例，其中H－CGRP组采用5％葡萄糖注射液250ml加入H－CGRP以20000Pu，静滴，每日1次，14天为1疗程。脉络宁组采用5％葡萄糖注射液250ml加入脉络宁注射液30ml，静滴，每日1次，14天为1疗程。结果：H－CGRP组总有效率87％，脉络宁组总有效率52％。治疗后H－CGRP组与脉络宁组Qmean左右和Vmean左右均显著增加（P＜0．01），Rv左右均显著下降（P＜0．01），H－CGRP对脑循环动力学有显著改善（P＜0．01）。该药不良反应少。结论：H－CGRP有明显的扩张血管的作用，能有效改善ASVBI患者脑部缺血，缺氧症状，治疗ASVBI优于脉络宁。     

苦碟子注射液治疗多发腔隙性脑梗死149例临床分析

观察苦碟子注射液治疗多发腔隙性脑梗死临床疗效。方法：将289例多发腔隙性脑梗死病人随机分为苦碟子组149例和脉络宁组140例。结果两组均能提高疗效，降低血流变学指标，与治疗前相比差异有非常显著意义（P〈0．01）。总有效率苦碟子组89．5%，脉络宁组74．1%，两组差异也有显著意义（P〈0．05）。苦碟子组降低血液流变学作用较脉络宁组尤为明显，差异有显著意义（P〈0．01）。结论：苦碟子注射液能够明显改善脑梗死病人脑血液循环，改善血液流变学指标，无明显不良反应，疗效优于脉络宁注射液，是一种有效治疗缺血性脑血管病的药物。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效

目的：探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择2008年8月-2012年7月期间我院收治的90例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组。对照组45例患者给予维脑路通注射液,治疗组45例给予舒血宁注射液,观察两组患者的临床治疗效果。结果：（1）治疗组的总有效率为88．9％,明显高于对照组的总有效率73．3％,两组比较 P＜0．05;（2）治疗组患者病灶吸收出现好转的为36例（80．0％）,明显高于对照组的29例（64．4％）;（3）两组急性脑梗死患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论：舒血宁注射液是治疗急性脑梗死患者的有效、安全药物之一。     

降纤酶和络泰联合治疗急性脑梗死40例疗效观察

为探讨降纤酶和络泰联合对急性脑梗死的治疗效果。将75例病例随机分成治疗组40例，对照组35例，治疗组首次用降纤酶10个单位静滴，第3天、第5天给予5个单位静滴，两组病例均用维生素E100mg、尼莫地平30mg，每日3次，同时根据病情给予20％甘露醇治疗。结果，治疗组基本治愈3例（7．5％）；显著进步7例（17．5％）；无效4例（10％）；总显效36例（90％）。降纤酶络泰组明显优于对照组（P＜0．05）。提示,降纤酶和络泰联合应用是对急性脑梗死超早期治疗的有效药物，无明显副作用，值得推广。