扶正固本胶囊对肾阳虚小鼠的影响

目的研究扶正固本胶囊对氢化可的松致小鼠肾阳虚症的影响.方法采用氢化可的松致小鼠肾阳虚模型;观察扶正固本胶囊对肾阳虚小鼠的影响.结果扶正固本胶囊灌胃给药,1次/d,连续10 d,在3.28 g/kg的剂量下对肾阳虚小鼠的体重、体温和自发活动次数都有显著的改善作用;在3.28 g/kg、1.64 g/kg的剂量下可显著延长肾阳虚小鼠的冰水游泳时间;在3.28 g/kg的剂量下对氢化可的松引起的小鼠胸腺、肾上腺、包皮腺、睾丸、精囊腺萎缩有显著的对抗作用;在3.28 g/kg、1.64 g/kg的剂量下能显著提高肾阳虚小鼠睾丸中SOD、GSH-PX的活性和降低MDA的水平.结论扶正固本胶囊对氢化可的松所致的小鼠肾阳虚症状有显著的改善作用.     

淫羊藿对不同肾虚证模型小鼠肝脏功能的影响

目的:探讨淫羊藿水煎液对不同肾虚证小鼠肝脏功能的影响。方法:将60只小鼠分为正常组,肾阳虚组和肾阴虚组,采用连续9 d肌肉注射氢化可的松25 mg·kg^-1·d^-1制备小鼠肾阳虚模型,隔天皮下注射氢化可的松50 mg·kg^-1·d^-1,4次制备肾阴虚动物模型,验模成功后,各组小鼠灌胃给予相同剂量的淫羊藿水提液。14 d后HE染色观察肝脏组织病理改变,化学试剂法检测血浆中天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,AL)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平,RT-PCR法检测肝脏腺苷受体A1 mRNA表达。结果:与正常组比较,正常+淫羊藿组TP、TC显著升高(P<0.05)。与肾阳虚组比较,肾阳虚+淫羊藿组ALT显著降低(P<0.05),TP显著升高(P<0.05)。与肾阴虚组比较,肾阴虚+淫羊藿组TC显著升高(P<0.05)。给予淫羊藿后,各组小鼠肝脏腺苷受体A1 mRNA的表达有不同程度的下调,其中,肾阳虚组给予淫羊藿后下调的程度更明显。结论:淫羊藿对不同肾虚证模型小鼠肝脏功能的影响存在差异,可能与其减少肝脏腺苷受体A1mRNA的表达有一定关系。     

奶母果对肾阳虚大鼠影响的实验研究

目的:研究奶母果对肾阳虚大鼠影响。方法:50只SD大鼠采用氢化可的松肌注制备肾阳虚大鼠模型后随机分为5组:模型对照组,阳性对照组(淫羊藿0.9 g/kg),奶母果低、中、高剂量组(1.8、3.7、7.4 g/kg),另取10只健康大鼠作为空白对照组。观察肾阳虚大鼠行为、体重和激素水平改变。结果:与模型组比较,奶母果中、高剂量和阳性对照组大鼠的肾阳虚体征明显改善,体重下降趋势得到纠正,且显著延长大鼠负重游泳时间,显著降低血清雌激素(E2)水平和升高血清睾酮(T)水平(P均<0.05)。结论:奶母果可改善肾阳虚大鼠模型症状,该作用可能与其调节激素水平和机体代谢有关。     

补肾壮阳口服液的部分药效学研究

对补肾壮阳口服液的主要药效学进行了研究，结果表明：补肾壮阳液能明显提高高雄性去势大鼠阴茎对外部刺激的兴奋性，对大鼠生殖器官的重量及脏器指数无影响。明显延长小鼠低温游泳的存活时间，延缓氢化可的松所致的体重下降，并对大黄型脾虚小鼠有明显的治疗作用。提示该药具有补肾壮阳、益气之功效。     

淫羊藿水提取液中枢抑制作用的研究

目的：研究淫羊藿水提取液的中枢抑制作用。方法：通过自主活动监测，协同戊巴比妥钠催眠等实验，探索淫羊藿的中枢抑制作用。结果：淫羊藿水提取液对小鼠自发活动有明显抑制作用，能加速戊巴比妥钠的入睡时间和延长其睡眠时间，与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论：淫羊藿水提取液有明显的中枢抑制作用。     

淫羊藿总黄酮对雄兔干眼症泪腺上皮细胞中免疫相关因子TNF-α、IFN-γ表达的影响

目的:观察淫羊藿总黄酮含药血清对雄兔干眼症泪腺上皮细胞中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、干扰素γ(interferon gamma, IFN-γ) mRNA表达的影响。方法:取健康成年雄性新西兰大耳白兔50只(SPF级,远交系),随机分为正常对照组、氢化可的松注射造模组、手术造模组、淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组,每组10只。氢化可的松注射造模组以氢化可的松注射液2.5 mg/(kg·d~(-1))进行后肢肌肉注射;手术造模组、淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组对雄兔行双侧睾丸及附睾切除术,其中正常对照组、氢化可的松注射造模组、手术造模组以生理盐水2 mL/(只·d~(-1))灌胃;淫羊藿总黄酮治疗组予以淫羊藿总黄酮0.06 g/(kg·d~(-1))灌胃;雄激素治疗组予以丙酸睾酮1 mg/(kg·d~(-1))后肢大腿肌肉注射。每组等分为1月组和2月组,分别于1月和2月时处死雄兔取泪腺组织。采用RT-PCR法检测各组泪腺组织TNF-α、IFN-γmRNA的表达。结果:RT-PCR结果显示,淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组2月TNF-α表达均显著低于1月(P0.05);1月和2月时淫羊藿总黄酮组TNF-α的表达均显著低于雄激素治疗组(P0.05)。氢化可的松注射造模组、手术组、淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组2月IFN-γ的表达均明显低于1月(P0.05)。2月时淫羊藿总黄酮治疗组IFN-γ的表达显著低于雄激素治疗组(P0.05)。结论:淫羊藿总黄酮和雄激素均能够下调雄兔干眼结膜上皮细胞TNF-α、IFN-γmRNA的表达,淫羊藿总黄酮的下调作用优于雄激素,这可能是其治疗干眼的关键机制之一。     

复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察复方淫羊藿胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法，测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值，观察复方淫羊藿胶囊对小鼠的镇痛作用并测定复方淫羊藿胶囊灌服给药的急性毒性。结果热板法中复方淫羊藿胶囊500mg／kg剂量组在180min时可明显延长小鼠热板反应的时间（P〈0．05），240min时效果更显著，差异有高度统计学意义（P〈0．01），而1000、1500mg／kg剂量组在120min时就表现出较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05），并于180min时达高峰（P〈0．01），240min时仍维持较明显的延长小鼠热板反应的作用（P〈0．05）；小鼠灌服复方淫羊藿胶囊急性毒性试验结果显示，复方淫羊藿胶囊最大耐受量为每公斤体质量48g生药。结论复方淫羊藿胶囊对中枢性和外周性疼痛均具有一定的镇痛作用，且该药的使用较安全。     

复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的薄层鉴别与含量测定

目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01~0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

复方淫羊藿颗粒提取工艺的研究

目的：筛选复方淫羊藿颗粒的最佳提取工艺。方法：应用正交设计表L9（4^3）设计复方淫羊藿颗粒的提取工艺,以淫羊藿苷作为考察指标,优选复方淫羊藿颗粒的提取工艺。结果：复方淫羊藿颗粒最佳提取工艺为取药材加12倍药材量体积水。浸泡15min,煎煮3次,每次1．5h。结论：按照筛选最佳提取工艺验证,淫羊藿苷提取率最高,此提取工艺可行。     

淫羊藿苷急性毒性试验研究

目的：观察淫羊藿苷小鼠急性毒性,初步评价其用药安全性。方法：取健康ICR种小鼠28 只,体质量18~22 g,随机分为2 组（给药组,空白组）,每组14 只,雌雄各半,选用最大给药量法进行实验。给药组按淫羊藿苷可以灌胃的最大给药浓度（0.36 g·mL-1）及小鼠可承受的最大体积（0.4 mL·10 g-1）灌胃,上下午各一次,空白组羧甲基纤维素钠（CMC）（0.4 mL·10 g-1）灌胃。灌药后4 h 内,每1 h观察小鼠死亡情况,行为活动,精神状态等。连续观察14 d,每日称重,记录小鼠的毒性反应、死亡情况,并计算各脏器的脏器指数。结果：无法得出淫羊藿苷LD50;给药后连续观察14 d,小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d 后解剖小鼠,肉眼未见脏器异常;脏器指数评价,2 组比较无显著性差异（P>0.05）。结论：小鼠灌胃给药最大给药量为 28.8 g·kg-1,相当于临床成人日用量的253.19倍,提示淫羊藿苷口服毒性小,临床剂量下用药安全。     

海马壮阳软胶囊温肾壮阳的实验药理学研究

目的：研究海马壮阳软胶囊温肾壮阳的药理学基础。方法：用氢化可的松及去势大鼠可以造成阳虚模型,结果：用海马壮阳软胶囊可使大剂量氢化可的松造成的肾阳虚模型小鼠体重下降减少,自主活动增多,游泳时间延长,并能显著缩短小鼠阴茎勃起潜伏期,使去势大鼠的包皮腺系数,前列腺＋精液囊系数,提肛肌系数提高,并能显著缩短大鼠阴茎勃起潜伏期,可使正常雄鼠的交配能力明显增强。结论：补气壮阳方具有益气壮阳作用。     

淫羊藿提取物抗抑郁作用研究

目的研究淫羊藿提取物的抗抑郁作用。方法采用行为绝望模型悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST)研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(M AO-A)、单胺氧化酶B(M AO-B)活性与肝脏中M AO-A和M AO-B活性及丙二醛(M DA)水平的影响;采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径。结果淫羊藿提取物(25、50、100、200 m g/kg)能显著缩短TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,显著抑制TST小鼠脑和肝组织M AO-A和M AO-B活性,逆转肝组织M DA水平的升高。淫羊藿提取物对利血平所致小鼠体温的下降无明显改善作用。结论淫羊藿提取物具有一定抗抑郁作用。     

掌叶覆盆子提取物的温肾助阳作用研究

目的：探讨覆盆子温肾助阳的作用。方法：采用切除成年雄性大鼠双恻睾丸造成肾虚证动物模型。观察覆盆子提取物对模型动物阴茎勃起潜伏期的影响；采用大剂量氢化可的松造成的小鼠肾阳虚证模型。观察覆盆子提取物对模型动物的影响。结果：覆盆子提取物能够提高去势大鼠阴茎对外部刺激的兴奋性；增强模型动物的耐寒，耐疲劳能力，自主活动次数增加。结论：覆盆子提取物有一定的温肾助阳作用。     

益肾抗衰片主要药效学研究

益肾抗衰片临床用于肾亏，气血虚损诸症。笔对其药效学进行了实验研究。结果显示；该药能提高正常小鼠在冰浴中游时间及常压缺氧时间；增加幼鼠胸腺和脾脏重量；增加小鼠血清溶菌酶和溶血素水平，提高外周血中T-淋巴细胞数和淋巴细胞转化率；能增加小鼠外周血RBC HB含量；对CY所致WBC降低有一定对抗作用；能改善氢化可的松所致肾阳虚小鼠体重下降，自发活动减少及提高冰浴游泳时间；使老龄大鼠SOD活力提高，LPO含量下降，有抗自由基损害作用。结论：益肾抗衰片有补气养血，益肾温阳，填精抗衰之功效。     

回春酒的毒性实验和兴奋强壮作用研究

回春酒主要含枸杞子、女贞子、菟丝子、淫羊藿、仙茅、生姜及红花等中药,具有兴奋强壮、改善微循环和壮阳等药理作用,且毒性甚微。本文报道回春酒对动物的急性毒性、亚急性毒性实验及药理实验。表明此酒具有兴奋强壮效应,能增强小鼠的自发活动.并能延长小鼠的游泳时间,且毒性极低。     

淫羊藿总黄酮促进免疫功能低下小鼠IL-2和NK活性的实验研究

目的探讨淫羊藿总黄酮对免疫功能低下小鼠的免疫促进作用.方法分别采用淫羊藿总黄酮325,650和1300 mg/(kg@d)与羟基脲320 mg/(kg@d),ig小鼠,同时以正常和模型小鼠作对照,实验第11天用3H-TdR掺入法和同位素释放法检测各组小鼠IL-2和NK细胞活性,并计算脾脏指数.结果淫羊藿总黄酮有拮抗羟基脲抑制模型小鼠IL-2和NK细胞活性的作用,尤以650 mg/(kg@d)剂量组效果最为显著.模型组小鼠体重和脾脏指数与正常组和治疗组相比显著减少.结论淫羊藿总黄酮对免疫功能低下小鼠有良好免疫促进作用.     

掌叶覆盆子提取物的温肾助阳作用研究

目的:探讨掌叶覆盆子提取物的温肾助阳作用。方法:选取来自实验动物中心的大鼠与小鼠为研究对象,各40只,分别构建大鼠肾虚证动物模型与小鼠肾阳虚证模型,随机划分为模型组与覆盆子提取物组,观察覆盆子提取物的温肾助阳功效。结果:覆盆子提取物组的阴茎勃起潜伏期短于模型组,差异有统计学意义(P0.05);覆盆子提取物组的体温、体重、低温游泳存活时间及自主活动次数均优于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:覆盆子提取物增强了去势大鼠阴茎对外部刺激的兴奋性,提高了模型动物的耐寒与耐疲劳能力,增加了其自主活动次数,因此,覆盆子提取物具有显著的温肾助阳功效。     

淫羊藿多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的：研究淫羊藿多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法：淫羊藿多糖12．5，25．0，50．0mg／kg连续皮下给药(sc)8d。结果：淫羊藿多糖可显提高小鼠因荷瘤所导致的胸腺指数下降，溶血素形成减少，溶血空斑值降低及迟发性超敏反应低下；对荷瘤鼠的脾指数也显升高。结论：淫羊藿多糖可显提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

淫羊藿对肾阳虚雄性大鼠股骨骨形态发生蛋白-7表达的实验研究

目的 观察淫羊藿对醋酸泼尼松所致的肾阳虚雄性SD大鼠股骨骨形态发生蛋白-7(BMP-7)表达的影响.方法 3月龄雄性SD大鼠24只,随机分为正常组、肾阳虚模型组、淫羊藿组,灌胃给药90 d后,RT-PCR检测股骨BMP-7 mRNA的表达,免疫组化检测股骨BMP-7的表达.结果 醋酸泼尼松致肾阳虚大鼠股骨BMP-7 mRNA和BMP-7的表达明显下降(P＜0.05),淫羊藿能在mRNA水平(P＜0.05)和蛋白水平上提高股骨BMP-7的表达.结论 淫羊藿可提高股骨中BMP-7的表达来诱导成骨,修复骨损伤.     

淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病转基因小鼠大脑皮质神经元DMT1、FPN1的影响

目的:观察淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠模型大脑皮质神经元DMT1、FPN1表达情况的影响,探讨淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病小鼠大脑皮质的保护作用及其机制。方法:6月龄雄性APPswe/PS1ΔE9双转基小鼠60只,随机分为6组,模型组、淫羊藿组、黄芪组、葛根组、复方组、DFO组,每组各10只。6月龄雄性C57BL/6J小鼠10只作为正常对照组。淫羊藿组小鼠灌胃给予淫羊藿苷水溶液,黄芪组灌胃给予黄芪甲苷水溶液,葛根组灌胃给予葛根素水溶液,复方组灌胃给予淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方,DFO组肌肉注射DFO,模型组和阴性对照组小鼠灌胃给予等量生理盐水。连续给药3个月,取各组小鼠脑组织,分别采用免疫组织化学、Real time PCR和Western方法检测各组小鼠大脑皮质DMT1和FPN1的表达情况。结果:免疫组织化学结果显示:阴性对照组均未见DMT1及FPN1阳性细胞。与正常对照组相比,模型组DMT1的表达增高,模型组FPN1的表达降低;与模型组相比,复方组和DFO组DMT1的表达降低,模型组和DFO组FPN1的表达增高;与DFO组相比,复方组DMT1和FPN1的表达无明显差异。Real time PCR结果、Western结果与免疫组化结果相一致。结论:应用淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方可以下调AD小鼠大脑皮质DMT1的表达,上调AD小鼠大脑皮质FPN1的表达,从而抑制AD小鼠脑铁超载,缓解铁超载带来的中枢神经系统功能衰退。