消石利胆浓缩丸药材提取工艺的考察

目的:优选消石利胆浓缩丸药材提取工艺。方法:以芍药苷含量为指标,采用正交试验及单因素试验法优选消石利胆浓缩丸药材提取工艺。结果:优化提取工艺为:柴胡、大黄、白芍、黄芩、枳实、山楂等8味药材水煎煮3次,每次1 h,加12倍量的水,过滤,所得溶液浓缩至相对密度1．35(60℃)的浸膏。结论:该优化工艺合理,可行。     

基于熵权法结合星点设计-响应面法优化保肝利胆浓缩丸的提取工艺

目的:优选保肝利胆浓缩丸6味中药的最佳提取工艺.方法:以浸泡时间、提取时间、提取溶剂倍数为考察因素,以绿原酸、阿魏酸、丹酚酸B的含量、总黄酮的含量和干膏得率为评价指标,采用信息熵赋权法确定各指标的客观权重,结合星点设计-响应面法优选保肝利胆浓缩丸中6味中药的最佳提取工艺.结果:根据综合评分和实际情况,确定保肝利胆浓缩丸...     

消炎利胆片提取浓缩工艺研究

目的：优选消炎利胆片的提取浓缩工艺。方法：采用不同的提取浓缩方案,考察不同提取浓缩条件对有效成分及收率的影响,得出不同的提取结果,对提取浓缩工艺进行优化。结果：确定了消炎利胆片的最佳提取浓缩工艺。结论：研究实验结果表明,以优化的工艺所得的有效成分提取率及收率较高,该工艺方法实用性较强,适用于大生产。     

正交实验法优选前列安浓缩丸的制备工艺

目的优选前列安浓缩丸的最佳制备工艺,以控制其溶散时限在质量标准范围内。方法在固定干燥温度、干燥时间的条件下,以前列安丸溶散时限为指标进行正交分析。结果优选的前列安浓缩丸的最佳制备工艺为A2B1C2,即采用方案乙(郁金、丹参、石菖蒲、黄柏制粉,余药提取浸膏),药粉细度为80目,清膏比重为1.30。结论正交实验法优选出的提取工艺使前列安浓缩丸的综合质量得到最大提高,此时药丸水分含量控制在6.0~7.5%,溶散时限完全符合规定。     

正交试验法优选再造浓缩丸的醇提工艺

优选再造浓缩丸的提取工艺条件。方法：以柚皮苷含量作为主要考核指标,采用正交试验法对醇提工艺条件进行优选。结果：最佳的工艺为加用8倍量70％乙醇,回流提取2次,每次1．0h。结论：该工艺可行。     

利胆消石胶囊的制备和临床观察

目的介绍利胆消石胶囊制剂的处方组成、制备方法、质量标准和临床疗效.方法采用煎煮法提取、浓缩,与部分生粉一起烘烤,灭菌后,制成胶囊,并建立质量标准,用紫外分光光度法测定其中大黄素的含量.结果该含量测定方法的回收率为99.1±2.5%,RSD为2.5%.结论该制剂制备工艺简便,质量控制方法精确,临床有效率达70%以上.     

和肝利胆颗粒提取工艺研究

目的：优选和肝利胆颗粒最佳提取工艺条件。方法：以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以黄芩苷含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果：最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次2h。结论：该提取工艺稳定可行,可用于和肝利胆颗粒的提取。     

糖肝煎浓缩丸水提部分的提取工艺研究

摘 要 目的：优选糖肝煎浓缩丸水提部分的提取工艺参数。方法: 以芍药苷含量和浸膏得率作为评价指标, 芍药苷含量采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱:WondaSil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.15%磷酸溶液(16∶84);流速：1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长：230 nm。以加水量、煎煮时间和煎煮次数作为考察因素,采用正交设计法进行方差分析优选水提取工艺参数。 结果: 优选的提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行,为糖肝煎浓缩丸提取工艺提供了试验依据。     

正交试验法优选聪耳息鸣丸制备工艺

目的优选聪耳息鸣丸的最佳制备工艺。方法采用正交试验设计,以水丸外观的圆整度,丸重差异和溶散时限的综合评分为指标,评价聪耳息鸣丸的质量,对其制备工艺进行优选。结果优选出聪耳息鸣丸的最佳制备工艺为：药材细粉与水的比例为1∶0.43,干燥时间为36h,干燥温度为：70℃。试验数据重复性好,结果满意。结论优选出制备工艺设计合理,简单可行,所制备的聪耳息鸣丸色泽均匀,外观圆整光滑,丸收率95%以上。     

正交试验优选利胆排石胶囊的水煎提取制备工艺

摘 要 目的： 优选利胆排石胶囊的水煎提取制备工艺。 方法: 以浸膏得率、大黄素含量和大黄酚含量作为考察指标,采用L₉(3⁴)正交试验优选利胆排石胶囊最佳水煎提取制备工艺。结果:最佳制备工艺条件为加14倍量的水、煎煮4次、每次2 h。结论: 水煎提取制备工艺易于操作,合理可行。     

HPLC法测定消石利胆胶囊中黄芩苷的含量

目的建立测定消石利胆胶囊中黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法采用Shim—pack VP—ODS C18柱,乙腈-0.2％磷酸（27：73）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min-1。结果黄芩苷在0．651μg-1．954μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=-0．9999,平均加样回收率为99．59％,RSD为1．1％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于消石利胆胶囊的质量控制。     

LC-MS/MS法研究超微归脾丸与普通归脾丸中阿魏酸在兔体内的药动学

目的:比较超微归脾丸与普通归脾丸中阿魏酸在兔体内的药动学参数与相对生物利用度。方法:采用高效液相色谱串联四级杆质谱检测血样中阿魏酸的含量。结果:普通归脾丸与超微归脾丸中阿魏酸的血药浓度水平有较大差别,其主要药动学参数t1/2a分别为(17.59±2.57)和(23.51±4.49)min,t1/2β分别为(300.91±38.74)和(167.17±45.66)min,tmax分别为(9.61±1.69)和(12.33±2.27)min,Cmax分别为(58.92±8.42)和(112.35±31.29)ng·mL-1,AUC分别为(5851.67±895.49)和(8586.13±1497.62)ng·min-1·mL-1,两制剂的Cmax、AUC有显著性差异(P<0.05)。用AUC估算的阿魏酸在兔体内的相对生物利用度为1.47。结论:超微粉碎技术在归脾丸制备中的应用可提高归脾丸的生物利用度。     

正交设计优选乳宁丸中总氨基酸的测定工艺

优选出乳宁丸中总氨基酸的最佳测定工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验设计,以水解温度、水解时间和盐酸浓度为考察因素,乳宁丸中总氨基酸的含量和得率为考察指标,确定乳宁丸中总氨基酸的最佳提取条件。结果：最佳测定工艺为水解温度llO℃,水解时间为22h,盐酸浓度为6mol·L^-1。结论：该优化测定工艺可用于乳宁丸中总氨基酸的测定,为乳宁丸的进一步研究提供了参考。     

肉蔻五味丸质量标准研究

目的:建立肉蔻五味丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对肉蔻五味丸中的肉豆蔻、广枣与荜茇进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对广枣中没食子酸的含量进行测定。结果:肉豆蔻、广枣与荜茇的TLC斑点清晰。没食子酸进样量在5.01～25.05μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.0%,RSD=1.10%(n=6)。结论:所建标准可用于肉蔻五味丸的质量控制。     

正交试验优选左金丸生物碱部位提取精制工艺

目的:优选左金丸生物碱部位的提取精制工艺。方法:以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以盐酸小檗碱含量、总生物碱含量、得膏率以及三者的综合评分为评价指标,采用正交试验优选提取工艺,并确定醇沉浓度。结果:最佳提取精制工艺为6倍量水煎煮2次,每次1.5h,70%乙醇沉淀。结论:该提取精制工艺简单、重复性好、合理、可行。     

RP-HPLC法测定消炎解毒丸中咖啡酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎解毒丸中咖啡酸含量的方法。方法:色谱柱为Allsphere ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(18:3:79),检测波长为323nm,柱温为25℃。结果:咖啡酸进样量在0.01504～0.15040μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.14%,RSD=0.98%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于消炎解毒丸的质量控制。     

阿司匹林肠溶滴丸的研制及其体外释药研究

目的：研制阿司匹林（AS）肠溶滴丸,并对其体外释药进行考察。方法：用正交试验优化AS滴丸的处方及制备工艺,并对其肠溶包衣。与市售AS肠溶片比较,对其体外释药进行考察。结果：优选出的AS滴丸质量优良,重复性好。与AS肠溶片相比,AS肠溶滴丸体外释药速度显著提高。结论：AS肠溶滴丸既可达到肠溶效果,又可增加AS在肠道内的释放速度,值得进一步研究。     

HPLC法测定活血溶栓丸中丹酚酸B的含量

目的：建立HPLC法测定活血溶栓丸中丹酚酸B含量的方法.方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Extend-C18为色谱柱;以甲醇-乙腈-1.0%甲酸（20：11：69）为流动相;检测波长为286 nm;流速为1.0 ml·min^-1.结果：丹酚酸B在进样量0.227～22.710 μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.3%,RSD为1.05%.结论：该方法简便易行、重复性好,可用于活血溶栓丸中丹酚酸B的含量测定.     

脾肾两助丸薄层色谱鉴别与芍药苷含量测定方法的建立

目的：建立脾肾两助丸的薄层鉴别和芍药苷的含量测定方法,以提高脾肾两助丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对脾肾两助丸中的补骨脂、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾（10：90,V/V）为流动相,色谱柱为Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）,检测波长为230 nm.结果：在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂,斑点清晰可见、重复性好;芍药苷进样量在0.106 2～1.062μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.83％.结论：薄层色谱法和高效液相色谱法的专属性好、准确、简便,可用于脾肾两助丸的定性鉴别和定量测定,可提高脾肾两助丸的质量标准.     

牛黄解毒滴丸解热镇痛和抗炎作用实验

目的：观察牛黄解毒滴丸的解热镇痛和抗炎作用。方法：采用2,4-二硝基酚大鼠致热法观察其解热作用;小鼠扭体法、热板刺激法观察其镇痛作用;小鼠耳部肿胀法、大鼠蛋清足肿胀法观察其抗炎作用。结果：牛黄解毒滴丸显著降低2,4-二硝基酚所致大鼠升高的体温;明显减轻和抑制热板所致的小鼠疼痛及醋酸所致的小鼠扭体反应;抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀和蛋清所致的大鼠足肿胀。结论：牛黄解毒滴丸对实验大鼠、小鼠具有良好的解热、镇痛和抗炎作用。