NVB+PDD方案治疗晚期NSCLC的近期疗效分析

目的　探讨NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　 2 7例非小细胞肺癌 (NSCLC)病人采用PDD +NVB方案化疗至少 3周期。结果　总缓解率 44 % ;初次治疗者有效率为 5 2 9% ,复治者为 3 0 %。腺癌有效率 3 3 3 % ,鳞癌有效率 5 0 %。主要毒副反应为骨髓抑制及静脉炎。结论　NP方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效和可耐受的毒副作用     

NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :为了解、评估异长春花碱 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO) ,顺铂 (DDP)联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法 :用NIP方案治疗 4 0例晚期非小细胞肺癌患者。DDP 6 0mg/m2 dl,NVB 2 5mg/m2 dl,8,IFO 1.2g/m2 dl 5。 2 3周期后评价疗效及毒副反应。结果 :完全缓解 (CR) 4例 ,部分缓解 (PR) 18例 ,稳定 (NC) 14例 ,进展 (PD) 4例。总有效率 5 5 %。毒性反应主要为骨髓抑制、消化道反应、脱发和注射局部静脉炎。结论 :异长春花碱、异环磷酰胺和顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率高 ,毒副反应可以耐受 ,可作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案     

长春瑞滨(NVB)配合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 :探讨长春瑞滨配合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值。方法 :71例晚期非小细胞肺癌分为两组。单放组采用常规分割DT 6 0～ 70GY/ 6～ 7周 ;综合组采用长春瑞滨加放疗 ,在放疗前中后进行。结果 :2个组治疗后总有效率 :单放组为 5 0 % ,综合组为 82 % ,1、2、3年生存率单放组分别为 38 9%、16 7%和 11 1% ,综合组分别为 6 5 7%、4 0 %和31 4 %。中位生存期 :单放组为 10个月 ,综合组为 17个月 ,二组间有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :NVB 放射治疗明显提高晚期非小细胞肺癌的 1、2、3年生存率和总有效率。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的　观察NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　 17例患者均以NP方案 (NVB 2 5mg/m2 d1,d8;PDD 3 0mg/m2 d1～ 3 )化疗 2～ 3周期。结果　CR 1例 ,PR 7例 ,NC 5例 ,PD 4例 ,总有效率 :47 1% (8/ 17) ,中位生存时间 (MST) 9个月 ,最长生存期 2 7个月。结论　NP方案是目前治疗晚期非小细胞肺癌较好的方案之一     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的　观察NVB加PDD治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法　 1999年 7月～ 2 0 0 1年 8月我们应用进口长春瑞滨 (法国皮尔法伯制药公司生产 ) ,NVB 2 5～ 30mg/m2 ,d1,d8,溶于 0 .9%生理盐水15 0ml中快速静滴 ,再以 2 5 0ml0 .9%生理盐水快速静滴 ,DDP 4 0～ 5 0mg/d1,2 ,3,静脉滴注 ,同时给予水化。 2 1天为一周期。结果　本联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌 4 0例 ,取得了较好疗效 ,其中CR 4例、PR 2 6例 ,总有效率 75 %。结论　NP联合方案治疗晚期肺癌是合理、方便、安全、有效的一种可行的方案 ,可以作为一线方案推荐临床推广。     

NP与NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效和毒性观察

目的　比较NP和NIP两方案对非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗效果。方法　治疗晚期非小细胞肺癌 6 8例 ,用NP(NVB DDP)方案治疗和NIP(NVB IFO DDP)方案治疗。结果　NIP组和NP组有效率分别为 6 0 7% (17/ 2 8)和 47 5 % (19/ 4 0 ) ,两者差异无显著性 (P >0 0 5 ,χ2 =1 15 )。主要毒性反应是骨髓抑制 ,且以白细胞和血小板下降明显。NIP组Ⅲ、Ⅳ度白细胞毒性占 73 2 % ,NP组占 77 5 % ,两组差异无显著性 (P >0 0 5 ,χ2 =1 99)。结论　NP和NIP方案同为治疗非小细胞肺癌有效方案 ,毒性可以耐受。     

INP和IVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

1997年 5月— 2 0 0 0年 12月 ,我们用 INP方案 (IFO NVB DDP)与 IVP方案 (IFO VDS DDP)治疗非小细胞肺癌 5 7例 ,前瞻性对照观察其近期疗效及毒副作用。1　材料与方法1.1　临床资料5 7例患者均经病理学或细胞学确诊为非小细胞肺癌 ,年龄 2 9岁～ 73岁 ,平均年龄 5 1岁 ,男性 4     

CAP-NVB联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的临床研究CAP-NVB联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法治疗30例非小细胞肺癌NVB25 mg/m2第1、8天+CTX400 mg/m2第1天+ADM40mg/m2第1天+DDP 40mg/m2第1天,3～4周为一周期.2～4周期为1疗程.结果30例非小细胞肺癌中,0例完全缓解(CR),13例部分缓解(PR),13例稳定(SD),14例进展(PD),毒性反应0～Ⅱ度.结论CAP-NVB联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于单一用NVB或CAP方案,毒性无明显增加.     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :观察长春瑞滨 (NVB)加奥沙利铂 (乐沙定 ,LOHP)治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 :经病理组织学或细胞学证实的 5 0例晚期非小细胞肺癌患者 ,随机分为治疗组 2 6例及对照组 2 4例 ,分别给予NVB LOHP及NVB CDDP治疗 ,2 1天为一个周期 ,均治疗 2周期以上。结果 :治疗组总有效率为 38.5 % ,对照组总有效率为 4 1.6 % (P >0 .0 5 )。毒副反应以白细胞降低、胃肠道反应和周围神经炎为主 ,而Ⅲ～Ⅳ度消化道反应、肾脏损害及心功能下降主要发生在对照组 ,周围神经炎主要发生在治疗组 (P <0 .0 5 ) ,但均可耐受。结论 :长春瑞滨 (NVB)加奥沙利铂与长春瑞滨 (NVB)加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌相似 ,均有较好的近期疗效 ,而长春瑞滨(NVB)加奥沙利铂组的毒副反应较轻 ,临床应用更安全 ,更适合于老年患者。     

奥沙利铂加去甲长春碱治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

 目的 观察艾恒（L-OHP）加去甲长春碱（NVB）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性。方法 20例晚期非小细胞肺癌患者，NVB 25 mg／m2+生理盐水50ml静脉滴注，第1，8天，L-OHP 130 mg／m2+5 %葡萄糖500 ml静脉滴注2 h以上，第2天。21 d为1周期，3周期后评价疗效和毒性。结果 20例中CR 0例，PR 7例（35 %），CR+PR 35 %，中位无进展缓解期5个月（3.1 ~ 6.9个月），总中位缓解期9.8个月（2.2 ~ 17.5个月），NC 6例（30 %），PD 7例（35 %），1年生存率40 %。毒副作用主要为白细胞减少，神经毒性较常见。结论 L-OHP加NVB治疗晚期NSCLC，疗效肯定，毒副反应轻，可在临床上一步进一步使用。     

异长春花碱单药化疗75岁以上高龄晚期非小细胞肺癌

目的　评价异长春花碱单药化疗对高龄晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响及其耐受性。方法　治疗 75岁以上高龄晚期非小细胞肺癌 38例。治疗组 2 0例予以异长春花碱 (NVB) 2 5mg/m2 第 1,8天 ,2 8天为一疗程 ;对照组 18例辅以最佳的支持治疗(BSC)。结果　治疗组有效率 2 0 %,对照组有效率 0。结论　对高龄晚期非小细胞肺癌患者 ,异长春花碱单药化疗较支持治疗有更好的疗效和生活质量 ,更长的生存期 ,且毒副作用轻微 ,可以耐受。     

国产异长春花碱与顺铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 :评价国产异长春花碱 (盖诺 )与顺铂 (DDP)联合治疗老年 (大于 6 5岁 )晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的疗效与安全性。方法 :盖诺 2 5mg/m2 静脉注入第 1、第 8天 ,顺铂 30mg/m2 静脉滴注第 1至第 3天 ,每 3～ 4周为一周期 ,治疗晚期NSCLC患者 6 3例 ,A组 ( >6 5岁 ) 33例 ,B组 ( <6 5岁 ) 30例。结果 :A、B两组有效率分别为 4 5 5 % ( 15 / 33)、4 6 7% ( 14 / 30 ) ,无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,主要毒性为骨髓抑制 ,白细胞减少Ⅲ -Ⅳ度发生率A、B两组分别为 5 4 5 % ( 18/33) ,4 6 7% ( 14 / 30 ) ,无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,胃肠道反应发生率A、B两组分别为 5 4 5 % ( 18/ 33)、6 0 0 % ( 18/ 30 ) ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :盖诺与DDP联合治疗老年晚期非小细胞肺癌患者 ,与非老年患者有同样好的疗效与安全性。     

NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌86例疗效观察

为了观察NVB、DDP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应,采用NVB、DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌86例。方法为NVB25mg/m2,静脉滴入,d1、d8;DDP30mg/m2,静脉滴入,d1～d3。结果全组患者初治58例、复治28例,其中CR3例、PR42例、NC31例和PD10例,总有效率(CR+CR)为52.3%(45/86)。主要不良反应是骨髓抑制,白细胞下降占100.0%,其中Ⅲ、Ⅳ度发生率为65.1%(56/86),注射局部静脉炎发生率46.5%(40/86)。初步研究结果提示,NVB、DDP治疗非小细胞肺癌疗效好,不良反应可以耐受。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的　观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法　治疗晚期非小细胞肺癌 3 2例 ,长春瑞滨 3 0～ 40mg(约 2 5mg/m2 )d1、8,顺铂 40mg(约 2 5～ 3 0mg/m2 )d2～ 4。结果　全组总有效率为 40 6% ,CR率 3 1% ,PR率 3 7 5 % ,NC率 5 0 % ,PD率 9 4%。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论　国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌 ,疗效较好 ,毒性反应可以耐受。     

含长春瑞滨方案治疗耐药性Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的　研究长春瑞滨 (NVB) ,依托泊甙 (VP 16 )、顺铂 (DDP)联合治疗耐药性Ⅲb Ⅳ期非小细胞肺癌疗效及毒性反应。方法　NVB +VP 16 +DDP治疗 30例非小细胞肺癌。结果　有效率 5 6 7% ,白细胞下降发生率 86 7% ,血小板下降 4 0 % ,血红蛋白下降 33% ,局限性静脉炎 13 3% ,周围神经毒性 10 % ,恶心呕吐 5 0 % ,腹泻 6 7% ,烦燥不安 10 % ,头晕头痛 6 7% ,肝功能异常 10 % ,未发现肾功能改变。结论　NVB、VP 16、DDP联合治疗耐药性非小细胞肺癌有效率高 ,毒性可耐受 ,可作为既往其它化疗方案治疗失败后解救方案。     

卡铂、阿霉素、环磷酰胺方案加口服喃氟啶治疗晚期肺癌64例

为探讨晚期肺癌患者在门诊或家庭化疗的可行性 ,我们自 1994年 2月—收稿日期 :2 0 0 0 -12 -2 0 ;修回日期 :2 0 0 1-0 3 -0 5作者单位 :1.福建省诏安县医院 ,福建　诏安3 63 5 0 0 ;2 .福建省诏安县南诏卫生院 ,福建　诏安　 3 63 5 0 01999年 2月 ,采用卡铂 (CBP)、阿霉素(ADM)、环磷酰胺 (CTX)方案加口服喃氟啶 (FT- 2 0 7) ,在门诊或患者家庭 (家庭病床 )为晚期非小细胞肺癌患者化疗6 4例 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　 6 4例患者均为晚期非小细胞肺癌 ,经病理或细胞学确诊 ,男性5 7例 ,女性 7例 ,中位年龄 5 9岁 ,…     

异环磷酰胺合用异长春花碱治疗晚期非小细胞肺癌

目的　为晚期非小细胞肺癌探索疗效高 ,毒性低的治疗方案。方法　 3 7例晚期肺癌均经细胞学或病理学确定诊断 ,IFO 1.5 g/m2 ,静滴d1～ 5,美司那 40 0mg/次 ,分别在IFO静滴前及静滴后 4及 8小时各静滴一次 ,NVB2 5mg/m2 ,静推d1,8。每 2 1天为一周期 ,连用二周期以上评定疗效及毒性反应。结果　疗效CR3例 ( 8.1% ) ,PR2 2例 ( 5 9.5 % ) ,NC9例 ( 2 4.3 % ) ,PD3例 ( 8.1% ) ,CR PR2 5例 ( 67.6% )。毒性反应骨髓抑制以WBC下降为最明显 10 0 % ,胃肠反应 (恶心、呕吐、便秘 )较轻。结论　IFO与NVB是治疗晚期非小细胞肺癌疗效高 ,毒性较低的治疗方案。     

NP方案与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效比较

 目的　探讨 NP与 EP方案对晚期非小细胞肺癌的近斯疗效。方法　用 NVB+ DDP( NP组 )与 VP- 1 6+ DDP( EP组 )联合化疗方案分别治疗晚期非小细胞肺癌。观察其近期疗效、并相比较。结果　 NP组有效率为 46.4% ( 1 3/ 2 8) ,EP组为 34.6% ( 9/ 2 6) ,两组比较无显著性差异 ( P>0 .0 5)。结论　NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近斯疗效较好 ,但与传统 EP方案比较无明显优越性 ,且副作用较多 ,应用时必须引起注意.     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的　观察诺维本加顺铂 (NP方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性作用。方法　 3 4例晚期非小细胞肺癌患者接受NP方案治疗 ,初治患者 2 1例 ,复治患者 13例 ,所有病人均接受NVB 2 5mg/m2 ,第 1,8天 ,DDP 3 0mg/m2 ,第 1,2 ,3天 ,2 1天为一周期 ,至少化疗两周期。结果　 3 4例患者中无完全缓解者 ,16例部分缓解 ,12例稳定 ,6例进展 ,总有效率为 47 1%。中位疾病进展时间为6个月 ,中位生存时间为 9个月。主要毒性作用为恶心呕吐和骨髓抑制 ,除白细胞减少和恶心呕吐外 ,其他反应较轻微 ,均可耐受。结论　NP方案治疗非小细胞肺癌是一个有效安全的方案     

NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌86例疗效观察

为了观察NVB、DDP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应,采用NVB、DDP联合治疗晚期非小细胞肺癌86例.方法为NVB 25mg/m^2,静脉滴入,d1、d8;DDP 30 mg/m^2,静脉滴入,d1～d3.结果全组患者初治58例、复治28例,其中CR 3例、PR 42例、NC 31例和PD 10例,总有效率（CR＋CR）为52.3%（45/86）.主要不良反应是骨髓抑制,白细胞下降占100.0%,其中Ⅲ、Ⅳ度发生率为65.1%（56/86）,注射局部静脉炎发生率46.5%（40/86）.初步研究结果提示,NVB、DDP治疗非小细胞肺癌疗效好,不良反应可以耐受.