新喹诺酮类抗菌药──氟罗沙星

新喹诺酮类抗菌药──氟罗沙星苗佳综述梁德荣审校华西医科大学附一院氟罗沙星（ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ）是日本杏林制药公司１９９３年研究开发的三氟喹诺酮类抗菌新药，１９９２年首先在瑞士上市、商品名Ｏｕｉｎｏｄｉｓ［１］，１９９３年日本上市、商品名Ｍｅｇａｌｏ...     

新抗菌药氟哌酸

氟哌酸(norfloxacin)由日本东京Kyorin制药公司与美国新泽西州Merck,Sharp & Dohme跨国公司联合创制,为喹诺酮酸类全合成广谱抗菌药物,我国太原制药厂于1982年研制成功,并应用于临床。     

新抗菌药氟喹诺酮的药理特性

<正> 一、发展简史本世纪30年代以前抗细菌的化学治疗还未问世,细菌感染肆无忌惮地危害人类健康,医生束手无策。磺胺类药的出现首先打破了这一局面,挽救了许多像败血症这样的严重感染者的生命。40年代根据Fleming的发明发展了青霉素,从此由发酵产生的天然抗生素(链霉素类、红霉素类、四环素类等)不断出现,但它们都存在内在的缺点,故要求用人工方法改造天然抗生素。此后,从抗菌谱、抗β-内酰胺酶能     

新氟喹诺酮类抗菌药司帕沙星

司帕沙星(ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ,ＳＰＬＸ)是大日本制药公司研制的新氟喹诺酮类全合成抗菌药,该药对包括ＭＲＳＡ的革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌等均有广谱抗菌作用,对现有氟喹诺酮类抗菌药作用弱的肺炎链球菌、支原体、衣原体、嗜肺军团菌、结核杆菌及非定型抗酸杆菌等也显示出很强的抗菌效力。本品口服后消化道吸收良好,组织分布广,细胞内渗透性强,消除半衰期长,日仅服药一次,可有效治疗各种细菌感染。本文将对该药的抗菌活性、药代动力学及临床应用等研究作一综述。1　化学名称与结构司帕沙星化学名为5氨基1环丙基6,8二氟1,4二氢7…     

新氟喹诺酮类抗菌药--帕珠沙星

帕珠沙星（Pazufloxacin ）为新一代氟喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,使细菌的DNA无法形成超螺旋结构,导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡.本品不仅对革兰阳性菌（如葡萄球菌属、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌属等）和革兰阴性菌（如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等）抗菌力强,并且对厌氧菌、分枝杆菌有较好的抗菌活性.由于该药分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用（尤其中枢神经系统毒性和光毒性）比同类品种明显降低[1]. 本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本获准上市.本文将对帕珠沙星的基础和临床研究作一综述.     

《新医学》属国家级期刊

晋升填表时,要注明论文发表于何刊,是国家级期刊或地方级期刊,故时有作者来信询问《新医学》属何级期刊,最近此类来信较多,现公开答复如下: 国家级期刊指:A.国务院各部委(包括中央一级的学术团体)主办或委托地方单位主办,向全国发行的     

新氟喹诺酮类抗菌药—Sitafloxacin的体外抗菌活性

随氟喹诺酮类抗菌药物广泛应用于临床 ,细菌耐药性日趋严重 ,临床分离致病菌时有耐药株出现 ,其中以铜绿假单胞菌 ,ＭＲＳＡ (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 )、ＭＲＳＥ(耐甲氧西林表皮葡萄球菌 )最为常见〔1〕。ＤＮＡ旋转酶的变异使氟喹诺酮类之间的交叉耐药已较为普遍。Ｓｉｔａｆｌｏｘａｃｉｎ (ＤＵ— 6859ａ)是一种新型口服氟喹诺酮类抗菌药物 ,其化学结构 (见图 1 )中因含一个顺式 (1Ｒ ,2Ｓ)氟环丙胺基团 ,而具有良好药代动力学特性 ,并可减轻不良反应 ,其体外抗菌活性较大多数同类药物明显增强〔2〕。它不仅明显增强了对革兰阳性菌的…     

──关于多脏器衰竭（MOF）──

──关于多脏器衰竭（ＭＯＦ）──编者按自从１９７３年Ｔｉｌｎｅｙ等报道腹主动脉瘤破裂后出现序贯性系统衰竭后，１９７７年Ｅｉｓｅ－ｍａｎ等首先提出了多脏器衰竭（ＭＯＦ）的诊断名词。此后，多年来不论是基础研究或是临床实践，对它的认识不断深化。至１９９１年...     

国家级成人继续教育──《分子免疫学》办班招生信息

经国家教委批准的国家级成人继续教育——《分子免疫学》学习班,由上海第二医科大学上海市免疫学研究所和世界卫生组织免疫遗传学和免疫病理学合作中心承办。上海市免疫学研究所所长、博士生导师周光炎教授负责,全部课程由具有丰富教学经验的知名学者和正副教授主讲。内容以分子免疫学为基础,系统讲授当代免疫学理论,包括免疫学及相关学科的新进展。学习班于１９９８年６月１５日至６月２５日举办了第一期,受到了学员一致好评。现定于１９９９年６月举办第二期,授课６０学时,为期十天,计２０学分。学习结束考试合格者,统一颁发正式…     

新喹诺酮类抗菌药在社区获得性肺炎经验性治疗中的合理应用

通过分析呼吸道常见致病菌的耐药现状和社区获得性肺炎经验性治疗中新喹诺酮类抗菌药的应用现状,为临床合理使用抗菌药提供参考.     

多索茶碱与呋塞米存在配伍禁忌

注射用多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,属支气管扩张剂,可直接作用于支气管,通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶,松弛支气管平滑肌,从而达到抑制哮喘的作用.常用于支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难.呋塞米注射液是临床上常用的利尿药.两者存在配伍禁忌,现报道如下     

盐酸米多君在防治血液透析低血压中的应用

一、材料与方法1.临床资料　选择 15例患者 ,其中男性 8例 ,女性 7例 ,慢性肾小球肾炎 7例 ,多囊肾 1例 ,糖尿病肾病 5例 ,高血压肾病 3例 ,狼疮性肾炎 1例 ,平均透析已 3.5年。所有患者均在透析中出现严重的低血压 ,收缩压较透前下降大于 30mmHg ,不同程度出现头晕、面色苍白、冷汗、呕吐、肢体冰凉等症状。2 .研究方法　所有参加试验的患者分别参加用药前和用药后研究 ,记录患者使用盐酸米多君前 10次血液透析的透析前血压 ,透析中最低血压 ,透析后血压 ,然后在每次血液透析 30分钟到 1小时给予盐酸米多君 2 .5～ 10mg ,同样测量 10次透…     

盐酸米多君治疗透析低血压的疗效观察

血液透析相关性低血压（IDH）是长期维持性血液透析治疗的常见并发症。作者用盐酸米多君（GUTRON）治疗或预防反复发生的透析相关低血压，疗效良好，现报道如下。     

百多邦联合特定电磁波治疗感染伤口的疗效观察与护理

目的探讨百多邦联合电磁波治疗感染伤口的临床效果。方法将88例感染伤口病人随机分为对照组(40例)和观察组(48例)。对照组采用伤口常规换药法;观察组在伤口清洗基础上涂抹百多邦软膏,再用特定电磁波治疗仪照射伤口30~40min,比较2组伤口治疗效果及治愈天数。结果观察组总有效率97.9%。对照组总有效率87.5%(P<0.05),观察组治愈天数比对照组缩短(6.0±0.3)d(P<0.01),差异呈显著性意义。结论百多邦联合电磁波治疗感染伤口效果显著。     

百多邦联合特定电磁波治疗感染伤口的疗效观察与护理

目的 探讨百多邦联合电磁波治疗感染伤口的临床效果.方法 将88例感染伤口病人随机分为对照组(40例)和观察组(48例).对照组采用伤口常规换药法;观察组在伤口清洗基础上涂抹百多邦软膏,再用特定电磁波治疗仪照射伤口30～40 min,比较2组伤口治疗效果及治愈天数.结果 观察组总有效率97.9%.对照组总有效率87.5%(P＜0.05),观察组治愈天数比对照组缩短(6.0&#177;0.3)d(P＜0.01),差异呈显著性意义.结论 百多邦联合电磁波治疗感染伤口效果显著.     

高钠透析及口服米多君预防血液透析相关低血压

目的探讨应用高钠透析及盐酸米多君预防透析相关性低血压的临床疗效。方法12例选择维持性血液透析伴透析相关性低血压者进行高钠透析、口服米多君各80次,记录每次透析前、中、后血压、电解质及相关症状,进行比较。结果高钠透析、口服米多君均能预防透析相关性低血压,透析前、后血压相比无明显差异,但高钠序贯透析患者透析后血钠明显高于口服米多君者(P<0.05),而口服米多君不良反应不明显。结论高钠透析、透析前口服米多君均能有效防治透析相关性低血压,前者透析后易引起高钠血症。     

盐酸米多君防治血液透析中低血压的临床观察

维持性血液透析是终末期肾病患者最好的替代治疗方法之一，而血液透析中低血压反应（IDH）是最常见的并发症，其发生率为20％～50％。作者自2006年4月至2007年4月观察盐酸米多君防治血液透析中低血压发生的疗效、安全性、不良反应，同时与可调钠、低温、序贯透析等方法作比较，报道如下。     

盐酸米多君治疗血液透析相关性低血压的临床观察

透析相关性低血压是维持性血液透析患者的常见并发症,部分患者经常规处理无明显疗效,严重影响血透质量,威胁患者的生命安全。2005年1月至2007年5月,我们对20例伴有透析相关性低血压的维持性血液透析患者使用选择性的外周α1受体激动剂盐酸米多君进行治疗,获得良好疗效,现报告如