柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的观察柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法60例患者随机分组,治疗组30例采用柴胡疏肝散治疗,对照组30例采用东宝肝泰片治疗。疗程3月。观察治疗前后临床疗效及血清学指标的变化情况。结果临床疗效：治疗组总有效率93．3％,对照组为86．7％,两组之间有统计学差异（P〈0．05）;血脂及肝功能指标：两组间比较均有统计学差异（P〈O．05）。结论采用柴胡舒肝散治疗非酒精性脂肪肝疗效确切。     

茵陈蒿汤合柴胡疏肝散治疗酒精性脂肪肝46例

目的:观察茵陈蒿汤合柴胡疏肝散治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法:选择酒精性脂肪肝患者91例,随机分为治疗组46例,用茵陈蒿汤合柴胡疏肝散口服治疗;对照组45例口服脂必妥片治疗。疗程3个月。观察治疗后患者症状体征、肝功能、肝B超变化和临床综合疗效。结果:治疗组、对照组总有效率分别为91.30%及64.44%,两组比较差异有显著性,治疗组明显优于对照组(P<0.01%)。结论:茵陈蒿汤合柴胡疏肝散治疗酒精性脂肪肝有较好疗效。     

柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝82例临床观察

目的 探讨柴胡疏肝散对非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 选择非酒精性脂肪肝患者82例,随机分为两组,治疗组、对照组各41例.治疗组服用柴胡疏肝散,对照组服用东宝肝泰片.评价两组肝功能、血脂变化,比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率90.2%,对照组总有效率70.7%.两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝有较好疗效,值得临床推广应用.     

加味柴胡疏肝散治疗酒精性脂肪肝52例临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将52例酒精性脂肪肝患者随机分为两组,治疗组予疏肝理气、活血化瘀中药治疗,对照组予西医常规处置;疗程均为2个月。结果:治疗组与对照组总有效率分别是100%、76.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:加味柴胡疏肝散治疗酒精性脂肪肝疗效满意。     

疏肝消脂散治疗脂肪肝40例

目的探讨疏肝消脂散在脂肪肝治疗过程中的降脂作用及机理。方法 78例脂肪肝患者分为治疗组与对照组,分别观察治疗前后临床症状、血脂及肝功能变化、B超声像图变化。结果治疗组综合疗效明显高于对照组,差异有非常显著性（P〈0.01）。结论疏肝消脂散在降低血脂,促进肝脏脂肪代谢,修复肝功能,消除脂肪在肝内堆积方面有显著疗效。     

柴胡疏肝散对非酒精性脂肪肝患者B超及肝纤维化指标的影响

目的：探讨柴胡疏肝散对非酒精性脂肪肝患者肝纤维化指标的影响。方法：选择非酒精性脂肪肝患者82例,随机分为2组,治疗组、对照组各41例。治疗组服用柴胡疏肝散,对照组服用东宝肝泰片,比较两组疗效、B超及肝纤维化指标变化。结果：治疗组总有效率、B超分级及肝纤维化指标改善情况均明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：柴胡疏肝散能明显减轻非酒精性脂肪肝患者肝脏脂肪沉积和肝纤维化程度,能有效治疗非酒精性脂肪肝。     

柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良的临床研究

目的：观察柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良的疗效。方法：72例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组单用多潘立酮治疗,治疗组用柴胡疏肝散加味治疗。14天为1个疗程,连续治疗2个疗程后观察疗效。结果：治疗组与对照组的有效率分别为91.7%和77.1%,治疗组优于对照组（P〈0.05）,两组无明显不良反应。结论：柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良安全有效。     

疏肝解郁法治疗中青年冠心病心绞痛临床观察

目的:观察加味柴胡疏肝散治疗中青年冠心病心绞痛的治疗效果。方法:将81例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(42例)和对照组(39例)。治疗组给予加味柴胡疏肝散、对照组给予抗血小板及硝酸酯类药物治疗,疗程均为30d。结果:加味柴胡疏肝散治疗冠心病心绞痛总有效率为90.5%,显著高于对照组的69.2%(P0.05);且该方对胸痛、胸闷、心悸、情绪急躁等症状、心电图改善明显,对血脂的调节作用明显,与对照组比较均有显著意义(P0.05)。结论:加味柴胡疏肝散治疗中青年冠心病心绞痛临床疗效确切,可明显改善心电图及临床症状,调节血脂。     

柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良(肝胃不和证)的临床疗效。方法:治疗组30例用柴胡疏肝散加味,对照组30例用开胃理脾丸,治疗14天后观察疗效及胃排空率。结果:总有效率治疗组86.7%,对照组63.3%;胃排空率治疗组90.0%,对照组76.7%;两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良(肝胃不和证)有较好疗效。     

柴胡疏肝散加味治疗青年女性习惯性便秘35例疗效观察

目的：观察柴胡疏肝散加味治疗青年女性习惯性便秘的临床疗效。方法：将70例习惯性便秘的青年女性患者随机分为两组各35例，治疗组应用柴胡疏肝散加味治疗，对照组应用聚乙二醇治疗，观察两组临床疗效及复发率。结果：两组总有效率及便秘症状积分情况比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；但两组复发率比较，对照组高于治疗组（P〈0．05）。结论：柴胡疏肝散加味和聚乙二醇都能够有效地治疗青年女性习惯性便秘，但柴胡疏肝散加味治疗能降低复发率。     

柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的观察柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效和安全性。方法将72例NAFLD患者随机分为两组,两组均给予常规基础治疗,中药组36例口服中药柴胡疏肝散加减,对照组36例口服水飞蓟宾胶囊,均治疗6个月。治疗前后观察两组患者的症状、体征及肝功能、血脂、肝纤维化指标的变化,并监测药物不良反应。结果治疗6个月后,中药组的治愈率和有效率均明显高于对照组(χ2=4.6768,4.5714,均P0.05),两组患者的ALT、AST、TBIL、TC、TG、HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C及TGF-β1均较治疗前显著改善(均P0.01),但中药组改善更显著(均P0.01)。两组均未见严重的不良反应。结论柴胡疏肝散能显著改善NAFLD的肝功能、血脂及肝纤维化指标,疗效优于水飞蓟宾,安全性好。     

柴胡疏肝散加味治疗Hp相关性胃炎50例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加味治疗Hp相关性胃炎的临床疗效。方法:将50例患者随机分为两组,治疗组给予柴胡疏肝散加味治疗;对照组给予三联疗法治疗。疗程为1周,停药4周后从临床症状改善情况及Hp转阴率进行临床观察。结果:两组综合疗效及Hp转阴率差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加味治疗Hp相关性胃炎有较好的疗效。     

加味柴胡疏肝散联合西药治疗慢性乙型肝炎32例疗效观察

目的：观察自拟加味柴胡疏肝散联合西药治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组各32例？对照组口服拉米夫定、肝泰乐、齐墩果酸;治疗组在对照组治疗的基础上加服自拟加味柴胡疏肝散。观察2组治疗前后肝功能、乙肝标志物、HBV-DNA定量等指标。结果：2组治疗后各项指标均有明显改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,提示2组均有较好的疗效;但治疗组优于对照组,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后治疗组HBeAg阴转率、HBeAb阳转率和HBV-DNA阴转率明显高于对照组,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,提示治疗组的疗效优于对照组。结论：自拟加味柴胡疏肝散联合西药治疗慢性乙型肝炎,能有效地改善肝功能,提高HBeAg阴转率、HBeAb阳转率和HBV—DNA阴转率。     

柴胡疏肝散加减治疗脂肪肝72例

目的:观察中药柴胡疏肝散加减治疗脂肪肝疗效。方法:将144例随机分为两组,观察组72例,口服中药加辛伐他汀及静滴还原型谷胱甘肽治疗;对照组72例,服用辛伐他汀及静滴还原型谷胱甘肽治疗,两组疗程均为2个月。结果:总有效率观察组为97.2%,对照组为84.7%,两组比较,差异具有显著的意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减联合辛伐他汀及还原型谷胱甘肽对脂肪肝患者疗效优于单纯使用西药组,可改善患者肝功能,降低血脂,且无明显副作用。     

柴胡疏肝散加味治疗失眠症64例临床观察

[目的]观察柴胡疏肝散加味治疗失眠症的临床疗效。[方法]将64例患者随机分为两组。治疗组33例采用中药柴胡疏肝散为基本方辨证施药;对照组31例口服舒乐安定片。7天为1个疗程,2个疗程后观察两组患者的临床综合疗效、睡眠质量改善情况及不良反应。[结果]治疗组临床综合疗效明显优于对照组(P<0.05)。[结论]柴胡疏肝散加味治疗失眠症具有较好的临床疗效。     

加味柴胡疏肝散对慢性乙肝患者肝功能、HBV-DNA转阴率及应答率的影响

目的:研究加味柴胡疏肝散对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法:纳入2014年1月—12月该院收治的慢性乙型肝炎患者80例,随机均分为两组:对照组仅予恩替卡韦行常规治疗;观察组在对照组基础上联用加味柴胡疏肝散。持续治疗6个月,统计治疗应答率、治疗前后肝功能变化情况、HBV-DNA转阴率、用药期间不良反应情况。结果:观察组治疗应答率明显高于对照组(P0.05);两组治疗前肝功能指标及HBV-DNA无明显差异,治疗后所有患者肝功能指标及HBV-DNA水平均明显下降,与治疗前相比,差异有显著性意义(P0.05),且观察组谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)均明显低于对照组、HBV-DNA转阴率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应总发生率均明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味柴胡疏肝散辅助治疗慢性乙型肝炎,有助于提升疗效、增强肝功能、提升HBV-DNA转阴率、减少治疗不良反应,值得推广。     

加味柴胡疏肝散治疗ICU综合征的临床观察

目的：探讨加味柴胡疏肝散治疗ICU综合征的临床疗效和对NEECHAM意识模糊量表评分的影响。方法：将经NEECHAM意识模糊量表评分诊断为ICU综合征的患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予改善病房环境、心理疏导,并予艾司唑仑片口服治疗：治疗组在改善病房环境及心理疏导基础上加用加味柴胡疏肝散汤剂煎服,疗程5d。观察两组治疗前后评分和临床症状变化。结果：治疗组NEECHAM评分和症状改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论：加味柴胡疏肝散对ICU综合征具有良好的疗效,值得临床推广使用。     

柴胡疏肝散合左金丸加味治疗胆汁反流性胃炎32例

目的：观察柴胡疏肝散舍左金丸加味治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法：将64例胆汁反流性胃炎患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组采用柴胡疏肝散舍左金丸加味治疗,对照组采用西药吗丁啉片,奥美拉唑肠溶胶囊治疗。1月为1疗程。结果：对照组总有效率为84．38％,治疗组总有效率为93．75％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：柴胡疏肝散合左金丸加味治疗胆汁反流性胃炎具有较好的临床疗效。     

柴胡疏肝散加味治疗胃脘痛的临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味治疗胃脘痛的疗效。方法将胃脘痛患者181例随机分为治疗组和对照组。治疗组92例,采用柴胡疏肝散为基础方;对照组89例,口服维酶素片,果胶铋。结果2个疗程后,治疗组治愈率为43.48%,总有效率为96.74%,对照组分别为24.72%、79.77%。两组治愈率,总有效率比较均有显著差异（P〈0.01）。结论用柴胡疏肝散加味治疗胃脘痛有较好疗效。     

柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的:观察柴胡疏肝散治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法:选取2015年6月至2016年12月在河南省人民医院收治的70例非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者,随机分为两组。观察组40例采用经典方剂柴胡疏肝散治疗,对照组30例给予多烯磷酯酰胆碱胶囊治疗。观察两组疗效。结果:观察组治疗后血脂水平较本组治疗前均降低(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)升高(P0.05)。观察组治疗后肝功能较同组治疗前均降低(P0.05),对照组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)较同组治疗前均降低(P0.05),结果显示为观察组疗效优于对照组。结论:经典方剂柴胡疏肝散具有明确的降脂保肝作用。