阿奇霉素序贯治疗成人支原体肺炎42例临床分析

目的了解成人支原体肺炎的发病特征，探讨阿奇霉素序贯治疗的临床应用价值。方法分析42例成人支原体肺炎的临床特征，并予阿奇霉素静滴3天，后改为口服再治疗一周，观察治疗效果。结果所有患者治疗效果佳，不良反应轻微。结论成人支原体肺炎早期诊断后使用阿奇霉素序贯治疗，效果确切，经济实用。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

支原体肺炎是由肺炎支原体（MP）感染引起的常见肺炎类型，近年来其发病率呈逐年上升趋势。2009年1—12月，我院采用沐舒坦雾化吸入辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿44例，取得较好疗效。现报告如下。     

阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎31例临床观察

目的评价阿奇霉素联合红霉素治疗支原体感染的临床效果。方法将我院2011年2月至2013年3月收治的62例肺炎支原体感染住院患者随机分成两组,研究组患者使用红霉素静脉滴注、出院之后口服阿奇霉素治疗;对照组患者使用阿奇霉素静脉滴注后给予口服阿奇霉素治疗。观察两组患者的临床症状以及治疗效果。结果研究组患者的退热时间、住院时间都显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎感染临床效果良好。     

阿奇霉素治疗84例儿童支原体肺炎临床观察

目的观察阿奇霉素治疗儿章支原体肺炎的临床疗效及安伞性。方法将84例儿章支原体肺炎随机分为两组,治疗组使用阿奇霉素,对照组使用红霉素。结果治疗组总有效率95％,对照组总有效率81％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组和对照组胃肠道不良反应发生率分别为4例（14％）和12例（48％）,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效优于红霉素,且耐受性好,不良反应低,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染的疗效观察及不良反应监测

目的观察阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染的临床疗效。方法 52例肺炎支原体感染孕妇随机分为两组。对照组(25例)采用红霉素治疗,治疗组(27例)采用阿奇霉素治疗。疗程均为1周。结果治疗组治疗总有效率为85.2%,明显高于对照组治疗总有效率72.0%(P<0.05);治疗组不良反应发生率为18.5%,明显低于对照组不良反应发生率36.0%(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染疗效显著,不良反应发生率较低,值得临床应用。     

阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

2003年12月～2005年12月，我们应用间接血球凝集法对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿进行肺炎支原体（MP）-IgM测定，并用阿奇霉素进行治疗，旨在了解CVA与MP感染关系及阿奇霉素的疗效，为小儿CVA的病原学研究和治疗提土供可能的理论依据。     

氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 48例小儿支原体肺炎患者随机分为两组。对照组（24例）采用阿奇霉素治疗,联合治疗组（24例）在对照组治疗基础上加用氨溴索雾化吸入。治疗结束后,观察两组临床治疗总有效率和临床体征消失时间。结果联合治疗组治疗总有效率为83.33%,明显高于对照组总有效率66.67%（P〈0.05）;联合治疗组患者各临床体征,如肺部哮鸣音、咳嗽喘憋平均消失时间和退热时间较对照组缩短明显（P〈0.05）。结论氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

小儿肺炎支原体感染并中枢神经系统受累的临床治疗研究

目的阿奇霉素联合丙种球蛋白与阿奇霉素单药治疗肺炎支原体感染合并中枢神经系统受累的患儿临床比较。方法针对我院2012年1月至2014年3月间54例肺炎支原体感染合并中枢神经系统受累的患儿,采用完全随机分组分为观察组(阿奇霉素联合丙种球蛋白实验组)30例和对照组(阿奇霉素单药实验组)24例,观察两组治疗效果。结果观察组治疗有效率96.7%显著高于对照组75.0%,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热、头痛呕吐、嗜睡、抽搐消失时间均低于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组平均住院时间(17±4.78)天,较对照组(22±5.91)天明显缩短,且差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于肺炎支原体感染并中枢神经系统受累的患儿,阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗效果优于单用阿奇霉素。故确诊患儿应当在早期联用阿奇霉素与丙种球蛋白,改善预后。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床效果观察

目的观察阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 152例支原体肺炎患儿按照随机数字法原则分为序贯组与常规组各76例,两组患儿根据其临床症状给予对症、支持治疗,常规组注射用阿奇霉素10 mg/（kg.d）＋0.9%氯化钠注射液100～250 ml,静脉滴注,Qd;序贯组阿奇霉素10 mg/（kg.d）＋0.9%氯化钠注射液液100～250 ml,静脉滴注,Qd,共3～5d,病情稳定、症状改善后改为口服阿奇霉素分散片10 mg/（kg.d）。结果序贯组治疗总有效94.74%,常规组96.05%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）;常规组组阿奇霉素静脉滴注时间（12.03±2.34）d、药物不良反应发生率22.37%均高少于序贯组的（3.94±0.97）d、7.89%（P〈0.05）。结论阿奇霉素静脉滴注-口服序贯疗法临床疗效确切,且经济方便,是治疗小儿支原体肺炎的有效方案。     

氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨小儿支原体肺炎的治疗方法,观察盐酸氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 小儿支原体肺炎患儿96例,随机分为两组,治疗组48例,给予大环内酯类药物阿奇霉素10mg·kg-1·d-1加入5%葡萄糖50～100ml中静脉滴注,联合盐酸氨溴索注射液1.5mg·kg-1·d-1,加入5%葡萄糖50～100ml静脉点滴,1次/d;对照组48例,每日给阿奇霉素静脉滴注.两组均以5～7d为1个疗程,同时都给予退热、止咳、化痰、平喘等对症支持治疗.结果 治疗组和对照组有效率分别为95.3%和83.3%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,临床效果显著,较单用阿奇霉素疗效好,疗程短.     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效对比分析

目的对比分析阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2010年11月至2012年11月于我院实施治疗的小儿支原体肺炎患者82例,随机分为观察组（41例）与对照组（41例）,分别采用阿奇霉素与红霉素实施治疗,对比两组临床疗效。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（97.56%vs 78.05%）,不良反应发生率明显低于对照组（12.20%vs 34.15%）,且在临床症状消失时间及住院时间上,较对照组明显缩短,P〈0.05,有统计学意义。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,可有效促进患儿症状的恢复,缩短住院时间,减轻其痛苦,不良反应少,效果确切,值得临床推广。     

红霉素、阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎60例疗效观察

肺炎支原体肺炎（MPP）是小儿呼吸道感染疾病,近年来其发病率有明显增高趋势。我科于2006年1月～2006年12月采用红霉素、阿奇霉素序贯治疗MPP患儿60例,疗效满意。现报告如下。     

支原体感染

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎38例，肺炎支原体肺炎患儿体内一氧化氮钙离子和镁离子的浓度变化及意义，宫颈糜烂与解脲支原体、沙眼衣原体感染关系的临床研究，小儿肺炎支原体感染肺外并发症44例分析……     

儿童川崎病合并肺炎支原体感染的耐药性及抗菌药物治疗分析

目的观察分析川崎病住院患儿合并肺炎支原体感染的耐药性分析及抗菌药物治疗效果,为临床治疗用药提供参考依据。方法选取川崎病住院患儿共120例。根据患儿是否有合并肺炎支原体感染分为感染组和非感染组。统计两组患儿实验室检查指标。川崎病合并肺炎支原体感染患儿的耐药性分析以及抗菌药物的治疗效果。结果川崎病合并肺炎支原体感染的并发感染率为26.7%,比较感染组和非感染组的实验室检查结果,其中包括白细胞计数,红细胞沉降率,超敏C反应蛋白,血红蛋白、血小板计数以及发热的天数,两组实验室检查结果比较没有统计学意义。阿奇霉素的敏感性最高有97.37%,其次是利福霉素有89.47%。耐药性最高的是克拉霉素和罗红霉素,分别是23.68%和21.05%,其次是克林霉素18.42%。采用大环内酯类抗菌药物治疗的总有效率为90.00%。结论川崎病合并肺炎支原体感染采用阿奇霉素、利福霉素大环内酯类抗菌药物治疗的治疗效果较好,耐药性较低。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的效果。方法将72例小儿支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各36例。观察组应用阿奇霉素加炎琥宁治疗,对照组单用阿奇霉素治疗。结果观察组体温恢复时间,咳嗽、肺部干湿啰音消失时间,肺部影像学异常恢复时间均较对照组短。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎较单用阿奇霉素疗效显著,且无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。     

莫西沙星治疗108例成人支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨莫西沙星治疗成人肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将108例成人肺炎支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组54例,治疗组采用莫西沙星治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,疗程均为2～3周;比较两组患者的临床疗效。结果治疗组痊愈50例,显效4例,总有效率100%,对照组痊愈48例,显效6例,总有效率为100%。两组痊愈率差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组开始退热和体温降至正常的时间均较对照组缩短,差异有显著意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论莫西沙星在成人支原体肺炎治疗中具有疗效确切、安全性好、副作用少等特点。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体感染108例疗效分析

为了解阿奇霉素治疗肺炎支原体感染的临床疗效及药物安全性，2005年2月-2006年6月，我们对108例肺炎支原体感染患儿进行了临床观察。现报告如下。     

252例支原体肺炎血清抗体检测报道

目的检测252例支原体肺炎患者的血清肺炎支原体抗体,达到早期诊治的目的。方法日本富士肺炎支原体检测试剂SERODIA-MYCOⅡ被动凝集试验。结果252例呼吸道感染患者肺炎支原体IgM＋IgG＋IgA抗体检出阳性169例,检出率为67.06％,该病全年均有发病,以春季发病较多,缺乏特征性,易漏诊、误诊,无男女差异,儿童发病高于成人。结论肺炎支原体IgM＋IgG＋IgA抗体具有敏感度高、特异性强、操作简便快速的特点,可作为早期诊断肺炎支原体感染的客观指标,适合临床应用。阿奇霉素治疗有效。     

支原体感染

肺炎支原体感染患儿T淋巴细胞亚群检测及分析，阿奇霉素配伍阿希米治疗女性生殖器官支原体感染，检测血清Mp-IgM诊断小儿肺炎支原体感染的临床意义。小儿肺炎支原体感染后血常规变化的临床探讨，小儿炎支原体感染76例临床分析     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的随机对照研究

目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将259例2007年1月-2010年1月我院儿科接受住院治疗的支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组在一般治疗及对症治疗基础上给予阿奇霉素10mg／（kg·d）,用5％葡萄糖溶液稀释后静脉滴注,1次／d,疗程为5～7d。对照组在一般治疗及对症治疗基础上每天给予红霉素30mg／（kg·d）,用5％葡萄糖溶液稀释后缓慢静脉滴注,1次／d,疗程为1～2周。结果治疗组的有效率为93．85％,对照组的有效率为86．05％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的不良反应发生率与对照纽不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎治愈率高而不良反应的发生率比较低,值得在儿科支原体肺炎患者中推广应用。