BACTEC-460-TB临床标本检测分析

1000份临床标本,应用BACTEC法检测,阳性212份,阳性率21.2％;培养阳性报告时间11.9天;NAP试验阳性率0.3％,污染率5.6％。1000份标本中,有277份用L-J培基做对照,结果显示,BACTEC法阳性率比L-J培基高11.2％,平均报告时间较其缩短17.4天;药敏试验缩短22.3天,可提前报告39.7天,表明了BACTEC法优越性。     

BACTEC－460临床应用与结果分析

应用ＢＡＣＴＥＣ法检测痰、胸水、脑脊液等７３２例临床标本,初代分离阳性率３９．２％,其中痰标本为４１．８％。培养报告时间３～２３天,平均９．５天,药敏平均报告时间为５天。经２７８例与Ｌ－Ｊ法培养对照结果,ＢＡＣＴＥＣ法比Ｌ－Ｊ法阳性率高９％,平均报告时间缩短２１．９天,药敏试验缩短２３天。８７例应用两法检出的耐药菌符合率为９４．４％,ＳＨＥＲ四种药敏试验的正符合率为９３．１％。由此可以认为ＢＡＣＴＥＣ法是目前一种比较理想的快速检测结核菌的方法。     

BACTEC—460临床应用与结果分析

应用ＢＡＣＴＥＣ法检测痰、胸水、脑脊液等７３２例临床标本，实发离阳性率３９．２％，其中痰标本为４１．８％。培养报告时间３－２３天，平均９．５天，药敏平均报告时间为５天。经２７８例与Ｌ－Ｊ法培养对照结果，ＢＡＣＴＥＣ法比Ｌ－Ｊ法阳性率高９％，平均报告时间缩短２１．９天，药敏试验缩短２３天。     

BACTEC法与PCR法在检测结核杆菌的对比

本文总结了１９９３－１９９５年３９例住院结核病人与２１例住院肺癌病人的ＰＣＲ结果，并与同期的ＢＡＣＴＥＣ培养结果进行比较，结果显示ＰＣＲ阳性检出率为６１．５％，稍高于ＢＡＣＴＥＣ结果５３．８％，而诊断未合并肺结核的肺癌病人中ＰＣＲ阳性率达２３．８。     

应用BACTEC 460 TB系统区分出的非结核分支杆菌进一步菌种鉴定意义的探讨

本文对１９９１￣１９９４年从临床痰标本中以ＢＡＣＴＥＣ ＮＡＰ法区分出并保留下来的５２株非结核分支杆菌进行了菌种鉴定，结果：鸟－胞内分支杆菌２５株（４８．１％）；龟－偶然分支杆菌６株（１１．５％）；瘰疬分支杆菌４株（７．７％）；戈登分支杆菌８株（１５．４％）；微黄分支杆菌３株（５．８％）；结核分支杆菌４株（７．７％）；未定菌种２株（３．８％）。与此同时，对其中病历资料较为完善的３６株菌株所对应的２     

应用BACTEC MGIT 960分析临床结核菌株耐药性分析

目的研究我院结核病患者的抗结核药物耐药特点。方法我院就医的结核病患者抗结核药物的敏感性试验结果,分析临床抗结核药物的耐药现状。结果 2008～2010年,耐药菌株为4825株(耐药率为66.68%,4825/7236,MDR为1142株,XDR为105株)。XDR-TB比例2008、2009、2010年分别为1.73%(30/1732)、1.33%(34/2548)、1.39%(41/2956)。结论结核病患者的抗结核药物的耐药形势依然严峻,加强抗结核药物的耐药性监测,合理使用药物非常必要。     

BACTEC法与PCR法在检测结核杆菌的对比

本文总结１９９３～１９９５年３９例住院结核病人与２１例住院肺癌病人的ＰＣＲ结果，并与同期的ＢＡＣＴＥＣ培养结果进行比较，结果显示ＰＣＲ阳性格出率为６１．５％，稍高于ＢＡＣＴＥＣ结果５３．８％，而诊断未合并肺结核的肺癌病人中ＰＣＲ阳性率达２３．８％。     

Bactec—460—TB系统7H12B培养基再利用可行性的观察

本文对１１０份临床标本同时用新，旧两种７Ｈ１２Ｂ培养进行结核菌初代分离培养的比较，结果显示，两种培养基的阳性率分别为２７．３％和２４．５％，阳性报告时间新，旧培养基无差异，污染率分别为４．６％和７．３％，表明再利用为７Ｈ１２Ｂ培养在仍有阳性分离率高，报告时间短等优点，建议有条件的单位可以试用。     

BACTEC法检测分支杆菌的临床应用分析

本文对１９９３年４月１－１９９４年５月间３００份临床标本的检测结果进行分析。结果：分支杆菌检测阳性率２５．０％，增减阳性平均报告时间为８．４天，两周内报告阳性的病例占８１．４％；污染率为４．０％。在检出的７５株分支杆菌中结核分支杆菌占６８株，非结核分支杆菌７株，平均报告时间为４．２天。     

BACTEC MGIT-960临床应用与结果分析

目的探讨BACTEC MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术在结核病中的应用价值。方法用BACTEC MGIT-960对不同种类的标本进行分离培养及药敏试验．并与改良罗氏培养基法对比。结果BACTEC MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术初代分离阳性时问平均为8．9天．药敏平均时间为7．1天。2152份各类标本总阳性率为29．23％．其中痰标本阳性率为31．22％。617株结核分枝杆菌的总耐药率为52．19％，其中初始耐药率为41．77％，获得性耐药率为74．24％，耐多药率(MDR)为17．02％。结论BACTEC MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术是目前一种比较理想的快速检测结核菌的方法。     

自动BACTEC960系统检测结核分枝杆菌药物敏感性的多中心评估分析

地点：巴西东南部3个分枝杆菌参比实验室。目的：评估自动化分枝杆菌生长指示管（MGIT）检测结核分枝杆菌药物敏感性的能力。设计：用自动BECTECMGIT960（M960）对95份结核分枝杆菌临床分离株进行链霉素（SM），异烟肼（INH）、利福平（RMP）、乙胺丁醇（EMB）的敏感性检测，并与BACTEC460（B460）、比例法（PM）、抗性比率法（RRM）的检测结果进行比较，其中88株以BACTEC460、比例法、抗性比率法中的至少两种方法获得一致结果作为最终结果，并与M960的结果相比较。结果：M960与B460的符合率为95．2％，与PM为96．6%,与RRM为93．4％；其中与RRM在SM上符合率最低，与B460在EMB上符合率最低。M960结果与最终结果的符合率为97．9％，INH与RMP的符合率为99．2%,SM与EMB的符合率分别为96．2%和96．9％，M960报告结果的平均时间为6．9d。结论：与比例法和抗性比率法相比，M960显示出了极大的优势，并且有助于患者的治疗。     

二种结核菌耐药性测定方法的临床评价——BACTEC法和改良罗氏法

２４６例住院病初复治肺结核病人痰标本分离培养结核发支杆菌的耐药性测定结果，ＳＭ、ＩＮＨ、ＥＭＢ、ＲＦＰ各药耐药检出率和耐药病例出率及在耐ＨＲ病例检出率Ｌ－Ｊ法均高于ＢＡＣＴＥＣ法、总一致率为７２％。采用含ＩＮＨ和ＲＦＰ方案治疗２、３、６月痰菌阴转率和胸部Ｘ线好转率ＢＡＣＴＥＣ法和Ｌ－Ｊ法均敏感病例组高于ＢＡＣＴＥＣ法敏感而Ｌ－Ｊ法耐ＩＮＨ和ＲＦＰ病例。结果提示，药敏试验与临床一致性Ｌ－Ｊ法高于ＢＡ     

43例肺科病人痰BACTEC法培养结核分枝菌时污染菌种的分析

目的：探讨肺科病人痰BACTEC法培养污染菌种分布特点,以期更好地控制污染,降低污染率,方法：对1997年10月至1999年1月收治的650例肺科病人痰标本BACTEC法培养污染标本,用常规普通细菌培养鉴定方法进行分离鉴定,并对结果进行分析,结果：650例肺科病人痰BACTEC法培养标本中,污染43例,总污染率为6．6％（43／650）,对43例污染标本进行普通细菌培养鉴定,共分离出12种菌株,其中4例培养出2－3种菌株,共得48 ,以枯草杆菌和微球菌为主,分别为16株（33．3％）,9株（18．8％）,另外,还分离出金黄色葡萄球菌6株（12．5％）,白色念珠菌3株（6．2％）,以及革兰阴性杆菌14株（29．2％）,且分为7种细菌,结论（1）实验室污染仍为主要污染源,应加强严格的无菌操作。（2）革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌共占到47．95（23／48）,提示与肺部感染及口咽部病原菌污染有关,建议临床加强肺部炎症控制。     

BACTEC460-TB临床应用与研究

BACTEC系统应用NaOH振荡液化高速离心前处理法,住院肺结核病人痰液结核分支杆菌分离率30.4％(573/1883),非典型分支菌0.95％     

PCR快速检测临床标本中结核杆菌的研究

本文用PCR(聚合酶链反应)技术检测238份临床标本中结核杆菌,并与培养及ELISA法进行对比观察。结果:用PCR扩增出123bp区带者142份(59.7％);培养出结核杆菌者55份(23.2％)。139份体腔液及尿标本还同时检测了抗PPD抗体,其中50份标本阳性(36％)。PCR检出率明显高于培养及ELISA(P<0.005)方法简便,快速,是一种检测结核杆菌的实用技术。