川芎和细辛挥发油提取工艺的研究

目的：考察水蒸汽蒸馏法提取川芎和细辛挥发油的工艺条件。方法：以提取挥发油的量作为评价指标,选择加水量、浸泡时间及提取时间等为主要影响因素,进行L9（3^4）正交试验,优化提取挥发油的工艺条件。结果：水蒸汽蒸馏法提取川芎和细辛挥发油最佳工艺条件为加6倍量的水,浸泡1小时,蒸馏提取6小时。结论：水蒸汽蒸馏法提取川芎和细辛挥发油的工艺合理可行。     

黄芪健胃颗粒中挥发油的提取与β-环糊精包合工艺的研究

目的:探讨黄芪健胃颗粒中挥发油的提取与β-环糊精包合的最佳工艺.方法:用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用饱和水溶液法对挥发油进行β-环糊精包合.结果:挥发油最佳提取工艺为取药材粗颗粒用14倍量的水浸泡15分钟,提取6小时.包合的最佳工艺为包合温度为60℃,挥发油:环糊精比为1:7,包合时间3小时.结论:筛选的提取工艺挥发油提取率高,包合工艺包合率高,操作简单,工艺稳定.     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取的北五味子挥发油成分分析

目的：对不同提取方法提取的北五味子挥发油化学成分进行比较研究。方法：用超临界CO2萃取法（SFE-CO2法）、水蒸气蒸留法进行提取，GC-MS法进行 成分分析。结果：共鉴定了80个成分，超临界CO2萃取法提取物被鉴定了55个成分，水蒸气蒸馏法提取物被鉴定了70个成分，两者共有成分达45个。结论：两种提取方法的挥发油主要成分基本一致。     

超临界CO2萃取白芷挥发油的GC-MS分析

采用超临界CO2萃取技术提取分离白芷挥发油.利用气相-质谱联机技术分析超临界CO2萃取的白芷挥发油,共分离出73个组分,对其中的41个进行了鉴定.超临界CO2萃取白芷挥发油,操作温度低,可大量保存对热不稳定及易氧化的挥发性成分,产品外观好.     

超临界CO2流体萃取白豆蔻挥发油GC-MS分析

以超临界ＣＯ２流体萃取啼挥发油,用气相色南谱－计算机联用技术对解析釜１、解析釜２的挥发油分别进行分析,得到２０９个和１８１个峰,鉴定了其中１３３种的１４２种成分。     

和肾络颗粒中当归和川芎超临界CO2提取工艺研究

目的:优选和肾络颗粒中当归和川芎超临界提取工艺。方法:采用正交试验设计,以挥发油和藁本内酯提取率为指标,考察萃取压力、萃取温度、CO2流量和萃取时间四个因素对提取工艺的影响。结果:萃取压力为30mPa,萃取温度50℃,CO2流量为40L/h,萃取时间2.5小时时,和肾络颗粒中挥发油和藁本内酯提取率最高。结论:优选提取工艺挥发油和藁本内酯含量可分别达到0.897ml/g、397μg/g。     

南五味子果实挥发油成分的GC-MS分析

目的:研究南五味子果实挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取南五味子挥发油,气相一质谱联用分析测定,计算机库存信息检索鉴定,归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出22个化学成分。结论:检出成分占挥发油总量78.46%。     

水蒸气蒸馏与超临界CO2萃取土木香挥发油的GC—MS分析

目的：研究土木香挥发油的化学成分．并比较水蒸气蒸馏提取（SD）与超临界CO2萃取（SFE）所得土木香挥发性成分的蔓异。方法：土木香SD和SFE提取物，分别运用GC—MS技术，结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果：SD提取物中分离出32个峰，鉴定了其中19个组分，占提取物总量的98．8％。SFE提取物中分离出42个峰，鉴定了其中25个组分，占提取物总量的96．86％。结论：超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取得到的土木香挥发油在成分及相对含量上均有一定差别，超临界CO2萃取法具有提取时间短、效率高、活性组分含量高等优点，是提取土木香挥发油的理想方法。     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取藁本挥发油的比较

目的　考察藁本挥发油的不同提取方法。方法　采用超临界 CO2 流体萃取法及水蒸气蒸馏法。结果　两者的成分基本一致 ,而超临界 CO2 萃取所得藁本油的收率约为水蒸气蒸馏收率的 2倍。结论　超临界CO2 流体萃取法是藁本挥发油较好的提取方法。     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取当归挥发油的比较

目的 考察当归挥发油的不同提取方法。方法 超临界CO2流体萃取法及水蒸气蒸馏法。结果 两者的成分及（Z）－藁本内酯的含量基本一致,而超临界CO2萃取所得当归油的收率约为水蒸气蒸馏收率的2倍。结论 超临界CO2流体萃取法是当归挥发油较好的提取方法。     

水牛角水提取工艺的研究

目的：制定水牛角水提取工艺。方法：采用水回流提取法提取,以水浸出物和总氮量为考察指标。结论：根据正交试验考察,最佳提取为饮片加水提取3次,第1次加14倍量水回流提取10h,第2次加12倍水提取8h,第3次加12倍水提取6h。     

白豆蔻挥发油β-环糊精包合物制备工艺的研究

目的：优化白豆蔻挥发油β-环糊精包舍的最佳工艺条件。方法：以包舍率和包舍物收率为筛选指标,以挥发油与β-环糊精的配比、包合时间和包合温度为考察因素,采用正交试验对白豆蔻挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选。结果：最佳工艺条件是挥发油与β-环糊精的配比为1：4,包合时间为30分钟,包合温度为30℃。结论：优选出的工艺包合率和包合物收率均较高,工艺合理、可行。     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取的鹅不食草挥发油抗炎作用研究

本文进行了超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏提取的鹅不食草挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉莱胶致小鼠足跖肿胀抗炎作用的研究，证明两种方法所提取的挥发油都具有一定的抗炎作用。     

水蒸气蒸馏与超临界CO2萃取土木香挥发油的GC—MS分析

目的：研究土木香挥发油的化学成分．并比较水蒸气蒸馏提取（SD）与超临界CO2萃取（SFE）所得土木香挥发性成分的蔓异。方法：土木香SD和SFE提取物，分别运用GC—MS技术，结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果：SD提取物中分离出32个峰，鉴定了其中19个组分，占提取物总量的98．8％。SFE提取物中分离出42个峰，鉴定了其中25个组分，占提取物总量的96．86％。结论：超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取得到的土木香挥发油在成分及相对含量上均有一定差别，超临界CO2萃取法具有提取时间短、效率高、活性组分含量高等优点，是提取土木香挥发油的理想方法。     

超临界CO_2萃取法与水蒸气蒸馏法提取凉粉草挥发油及其GC-MS分析

目的:对超临界二氧化碳萃取法及水蒸气蒸馏法提取的凉粉草挥发油化学成分进行比较研究。方法:采用超临界二氧化碳萃取法及水蒸气蒸馏法提取凉粉草挥发油,用GC-MS法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量。结果:从超临界CO2萃取法提取的挥发油鉴定出40个成分,从水蒸气蒸馏法提取的挥发油鉴定出34个成分,两者共有成分21个。结论:两种方法提取的挥发油主要成分相近,但含量有较大差异。     

樟树叶挥发油β-环糊精包合工艺的研究

目的：研究应用β-环糊精包合樟树叶挥发油的最佳工艺。方法：用超声波法对樟树叶挥发油进行β-环糊精包合;通过正交设计优选最佳的包合工艺;水蒸气蒸馏法提取包合物挥发油,薄层色谱法和紫外光谱吸收法进行包合物验证。结果：樟树叶挥发油最佳包合工艺是挥发油与β-环糊精按1：7投料、包合温度20℃、包合时间20分钟、β-环糊精与水按1：9投料。结论：在优选的包合工艺条件下制备樟树叶挥发油包合物,挥发油包合率为94．32％,包合物收率为80．01％,此包合工艺稳定可行。     

妇炎康片提取工艺的研究

妇炎康片由黄柏、赤芍、土茯苓、三棱（醋制）、川楝子（炒）、香附等13味中药组成,是我院仿制制剂之一。其质量标准收载于《部颁标准》,其中制法规定：黄柏等11味加水提取3次。有研究表明,黄柏与其他药味煎煮的过程中盐酸小檗碱的提取率显著降低,延胡索宜用一定浓度的乙醇提取。故本文对妇炎康的提取工艺进行了初步研究,现介绍如下。     

朱砂根挥发油的超临界CO2萃取工艺优选及GC-MS分析

目的研究朱砂根挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺和挥发油的化学成分。方法采用均匀设计方法,以挥发油提取率为指标,萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界CO2萃取朱砂根挥发油的最佳工艺,并通过GC-MS对其成分进行了分析。结果超临界CO2萃取的最佳提取条件为:萃取压力33MPa,萃取温度42℃,萃取时间60 min。从朱砂根挥发油中共分离出32个峰,鉴定出29个化学成分,鉴定率97.55%。主要成分为油酸、亚油酸、棕榈酸、α-亚麻酸甲酯、5,8,11-十七碳三烯酸甲酯等。结论该工艺优于水蒸气蒸馏法,产品中含较多的对人体有益的不饱和脂肪酸及萜类化合物。     

大黄不同提取制备工艺的比较研究

大黄是应用历史悠久,临床上治疗各种疾病的重要中药,在国际上是较为有影响和应用较多的传统药物之一。临床研究发现其药理作用甚广,使用日见增多,尤其是用于一些现代疑难病。有关大黄的提取方法,传统多为水煎煮后下法,目前认为较好的生产工艺是醇提或醇渗漉,且表明大黄渗漉法明显优于大黄回流提取法工艺。而有关优选大黄醇渗漉＋回流提取工艺的研究未见报道。笔者通过试验比较,针对乙醇浓渡、乙醇用量、浸泡时间、渗漉速度及回流提取时间等因素对大黄总蒽醌的影响进行了比较研究,现介绍如下。     

中药离子导入方提取工艺的研究

目的:采用正交试验法优选中药离子导入方的提取工艺.方法:以干膏得率、丹参素、阿魏酸含量为参考指标,采用综合评分法对该工艺进行优选.结果:优选的工艺为浸泡时间0.5小时、加水量12倍、提取时间1.5小时.结论:按优化工艺进行提取,丹参素、阿魏酸含量、干膏得率均得较理想的结果,表明正交试验优选的工艺条件经济、可行,且结果稳定、可靠.