中药复方抗鸭乙型肝炎病毒实验研究

以清热解毒类中药为主组成中药复方Ⅰ号、Ⅱ号,对麻鸭乙肝病毒感染模型进行了抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的实验治疗研究,结果表明,连续给Ⅰ号方和Ⅱ号方两个月后,给药Ⅰ组 DHBV 转阴率为29.54%,给药Ⅱ组 DHBV 转阴率为34.04%,与不给中药的对照组的转阴率7.89%相比较,有显著和非常显著性差异(P<0.05和 P<0.01)。表明清热解毒类中药复方具有抗 DHBV 的作用。     

肝必康胶囊对实验性肝损伤的作用研究

目的研究肝必康胶囊抗肝损伤的药效作用.方法采用四氯化碳(CCL)、D-半乳糖胺(D-GlaN)、异硫氰酸萘酯(ANIT)所致小鼠急性肝损伤模型,免疫功能低下小鼠溶血素生成、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能等方法.结果肝必康胶囊能显著抑制CCl4、D-GlaN、ANIT等所致急性肝损伤小鼠血清中转氨酶升高,降低总胆红素含量;促进免疫功能低下小鼠溶血素生成;增加免疫功能低下小鼠腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数.结论肝必康胶囊具有明显保肝、降酶、退黄作用,并使免疫功能低下动物具有免疫增强作用.     

肝必康胶囊体外抗乙肝病毒的实验研究

目的:观察肝必康胶囊对乙肝病毒的抑制作用.方法:采用HepG 2.2.15细胞的培养,MTT比色法检测药物对细胞的毒性,定量PCR检测HBV-DNA,ELISA法检测HBsAg、HBeAg的含量,研究肝必康胶囊对HepG 2.2.15细胞的毒性,HBsAg与HBeAg表达及HBV-DNA含量的影响.结果:肝必康半数细胞毒浓度(TC50)为4.677 mg/mL,最大无毒浓度(TC0)为0.118 mg/mL.各组在用药后72、144 h细胞上清中HBV DNA拷贝数降低,肝必康在0.1 mg/mL时抑制率最高.各组用药后细胞培养上清液中的HBsAg和HBeAg浓度显著降低.肝必康在0.1 mg/mL时抑制率最高.肝必康各组含药血清在用药后72、144 h细胞上清中HBsAg和HBeAg浓度显著降低,高剂量组抑制率最高.显示明显抗HBV的作用,TI均大于2.结论:肝必康胶囊体外培养细胞实验证实其有较强的抗乙肝病毒作用,且毒性较低.     

肝康乐颗粒抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的采用实验动物方法观察肝康乐颗粒在体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型，肝康乐颗粒哏服治疗28d，停药观察7d，检测用药前、后血清中DHBV DNA、DHBaAg的改变情况及肝脏病理改变。结果肝康乐颗粒在鸭体内有一定抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用，且抗病毒作用与用药剂量有关，停药后DHBV DNA有反跳现象。结论中药治疗乙型肝炎具有一定的疗效。     

乙肝扶正排毒胶囊体外抗乙肝病毒及对NF-kb活化干预的实验研究

目的：以HepG2．2．15细胞株为实验模型,研究乙肝扶正排毒胶囊对乙肝病毒e抗原（HBeAg）、表面抗原（HBsAg）、脱氧核糖核酸（HBV—DNA）的抑制作用及机理探讨和对NF—kb活化效应研究。方法：通过细胞毒性实验以确定对细胞无毒性作用的最高药物浓度,加药物和含药血清到细胞培养液中,分别采取第4天、第8天的细胞培养上清液,用ELISA法测定其HBsAg、HBeAg、HBV—DNA含量,用免疫组化检测方法比较各组细胞模型之间NF—kb活化阳性细胞率。结果：乙肝扶正排毒胶囊最大无毒浓度TD0〈2．81mg／ml,乙肝扶正排毒胶囊以及其含药血清有明显抑制HBsAg、HBeAg、HBV—DNA的作用,各浓度间存在量效关系,且NF—kb活化阳性细胞率也大于其他对照各组。结论：乙肝扶正排毒胶囊对HepG2．2．15细胞株HBV标志物有显著的抑制作用;其抑制作用机理和效果与NF—kb活化程度相关。     

拉米夫定与原儿茶酸药物组合体内抗鸭乙肝病毒

目的:研究拉米夫定(3TC)联合原儿茶酸(PA)对鸭体内鸭乙肝病毒(DHBV)的抑制作用。方法:感染DHBV的北京雏鸭模型随机分为3TC组,PA组,3TC/PA合用组及模型对照组,每天灌胃给药1次,连续给药10天。分别于给药前、给药第5天、给药第10天及停药后第3天取血,检测血清中DHBV DNA、白蛋白(ALB)和总胆红素(TBil)含量,以及谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性,并对各时间点肝组织进行病理形态学分析。结果:PA、3TC单用及合用对雏鸭血清DHBV DNA有抑制作用,且合用时的抑制作用最为显著,停药3天后仍与给药前有显著性差异。同时,3TC与PA合用组血清中ALT、AST和ALP活性,以及ALB和TBil含量均较模型对照组有一定程度的降低。另外,3TC组肝脏病理形态与模型对照组相比无明显改善,但PA及其与3TC合用组肝组织病理形态均有一定程度改善。结论:3TC与PA合用可有效抑制雏鸭的DHBV感染,且对DHBV所致雏鸭肝损伤有一定保护作用。     

健肝胶囊保肝降酶及抗鸭乙肝病毒作用

健肝胶囊能明显对抗小鼠和大鼠化学性（四氯化碳、Ｄ－胺基半乳糖）肝损伤所致的谷丙转氨酶活性升高、病理检查证实健肝胶囊能使小鼠和大鼠肝损伤显著减轻，表明人有一定的保肝降酶作用，此外，健肝胶囊还能明显抑制鸭乙肝病毒和提高机体免疫功能。     

肝复康口服液的实验研究

研究了肝复康口服液对大鼠实验性肝硬化的防治作用。结果表明,剂量4g/100g体重能明显减轻肝细胞脂肪变性或坏死、抑制肝细胞纤维增生、抑制假小叶形成,能防止白/球比值降低,对肝硬化病变有一定的预防作用。急性毒性低,小鼠灌胃给药LD_(50)>300g生药/kg体重。亚急性毒性实验表明对各脏器均无毒性反应。     

金熊炎必克胶囊抗炎、抗菌及利胆作用的实验研究

目的:研究金熊炎必克胶囊的抗炎、抗菌和利胆作用.方法:用角叉菜胶及二甲苯分别造成大、小鼠急性炎症模型,观察其抗炎作用;测定体外抗菌作用;大鼠插管造瘘观察对胆汁流量的影响.结果:金熊炎必克胶囊对大、小鼠急性炎症模型有抗炎作用,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、肺炎链球菌等有体外抗菌作用,能够增加大鼠胆汁排泌.结论:金熊炎必克胶囊具有抗炎、抗菌和较强的利胆作用.     

小柴胡汤并用拉米夫定抗DHBV的实验研究

目的:通过小柴胡汤并用拉米夫定抗DHBV的作用,探讨中西药联合抗乙肝病毒的治疗思路及疗效差异.方法:将药物分成联合组(小柴胡汤合拉米夫定)、中药组(小柴胡汤)、西药组(拉米夫定),分别观察其抗DHBV的不同作用.结果:三组药物对DHBV的抑制作用,依次以联合组、西药组为最强,但两组停药后均反跳明显;中药组作用也较显著,而作用较为持久,停药后无反跳.结论:就本实验方法观察,小柴胡汤合拉米夫定抗DHBV优势不明显.     

解毒护肝汤抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的:观察解毒护肝汤体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法:采用人工感染鸭乙型肝炎病毒的武汉麻鸭为动物模型,用解毒护肝汤口服治疗2W,观察用药前后血清DHBV-DNA含量及肝组织HE染色的病理改变,并以阿昔洛韦作阳性对照.结果:解毒护肝汤治疗后鸭血清DHBV-DNA的含量明显低于给药前,有显著性差异(P＜0.05);治疗组、阿昔洛韦组的中位抑制率与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组的肝细胞点状坏死和碎屑样坏死与阿昔洛韦组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:解毒护肝汤连续用药后在鸭体内有抗乙型肝炎病毒作用.     

原卟啉二钠的抗鸭乙型肝炎病毒作用

目的:研究原卟啉二钠(PPN)抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法:采用先天感染DHBV的龙岩麻鸭为动物模型,分设模型对照组、拉米呋啶组和PPN组,各组按20 mg.kg-1.d-1灌胃给药10 d,斑点杂交法观察用药前、用药5 d、10 d及停药后3 d血清中DHBV DNA表达,HE染色观察肝脏组织病理学变化。结果:PPN组于用药后5 d1、0 d,血清DHBV DNA水平分别为1.36±0.261、.05±0.28,与模型对照组2.04±0.05、1.90±0.31比较明显降低(T5P<0.05、T10P<0.01),病理检查发现PPN组肝细胞点状坏死明显减轻,与模型对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:PPN有抑制DHBV DNA的作用,并具有明显的抗炎、保肝作用。     

苍耳子提取物抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的 研究苍耳子提取物对鸭乙型肝炎的抗病毒作用.方法 选1日龄北京雏鸭,人工感染鸭乙型肝炎病毒(DHBV)后随机分为5组:苍耳子提取物3个剂量组(1,0.1和0.01 g·kg-1·d-1),对照组采用生理盐水和拉米夫定(3TC,2 mg·kg-1·d-1),每组6只,灌胃10 d,观察不同剂量苍耳子提取物抗DHBV作用效果.结果 苍耳子提取物(1 g·kg-1·d-1)剂量组对延缓鸭肝病理改变有一定的作用,但对DHBV DNA无作用.结论 苍耳子提取物对控制鸭乙型肝炎病毒引起的病理改变有一定作用.     

参灵益肝颗粒抗乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的研究参灵益肝颗粒体内抗乙型肝炎病毒的作用。方法采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,随机分为参灵益肝颗粒（简称参灵益肝）1．6g／kg、3．2g／kg、6．4g／kg3个剂量组,拉米夫定（阳性药）组及病毒对照组。检测血清中的DHBV—DNA、DHBsAg的变化情况及观察肝脏病理改变情况。结果参灵益肝3个剂量组及阳性药组用药21天后血清中的DHBV—DNA显著降低（P〈0．05或P〈0．01）,停药7天后阳性药组及参灵益肝小、大剂组出现反跳。参灵益肝3个剂量组血清中DHBsAg均无明显降低。镜下观察各组鸭肝脏的病理改变较轻,参灵益肝3个剂量组与阳性药组差异无显著性（P〉0．05）。结论参灵益肝颗粒在鸭体内有一定的抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用。     

京玉清肝胶囊抗鸭乙肝病毒效应及其机制探讨

目的：研究京玉清肝胶囊抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法：采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型口服灌胃，治疗28d，停药观察7d，检测用药前、后血清中DHBV DNA的改变情况及肝脏病理改变。结果：京玉清肝胶囊用药28d后鸭血清中的DHBV DNA降低有显著意义（P〈0．05），停药7d后未出现反跳。结论：京玉清肝胶囊在鸭体内有抑制鸭乙型肝炎病毒DNA的作用且停药后无反跳。     

扶正利湿活血复方对鸭胚肝细胞中鸭乙型肝炎病毒的抑制作用

目的 探讨扶正利湿活血中药复方水提物和醇提物对先天感染乙肝病毒(HBV)的鸭胚肝细胞乙型肝炎病毒(DHBV)的抑制作用.方法 荧光定量PCR技术对鸭胚尿囊液DHBV DNA分析筛选先天感染DHBV的阳性鸭胚,对DHBV阳性的鸭胚肝细胞原代培养;细胞接种后第3天分组加入不同剂量扶正利湿活血复方水提物和醇提物,共6 d,分别于药物干预前、药物干预第3天、第6天、停药第2天收集培养上清;辛酸钠法提取上清DHBV DNA,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测分析血清DHBV DNA的含量.结果 水提物各剂量组组内不同时间点DHBV DNA载量相比无显著性差异(P﹥0.05),仅水提物低剂量组DHBV DNA载量显著低于相同时间点病毒对照组(P<0.05);醇提物中、低剂量组在给药后和停药后培养上清DHBV均明显下降(组间、组内比较均为P<0.01),扶正利湿活血复方醇提物高剂量组在给药后第3天时DHBV明显下降(组间、组内比较均为P<0.01),第6天时组内比较无明显下降(P>0.05),而在停药后第3天时组内与组间比较又均有显著性差异(均为P<0.01).结论 扶正利湿活血复方醇提物对鸭胚肝细胞中的DHBV有直接抑制作用,水提物在鸭体内可能不是通过直接抑制DHBV而起作用.     

中药复方双草退黄冲剂1与抗鸭乙型肝炎病毒作用的实？…

目的：研究中药复方双草退黄冲剂１号（ＳＣＧ－１）对鸭乙型肝炎病毒的体内抗病毒作用。方法：以感染甲乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）的广州麻鸭为实验动物模型。１日龄广州麻鸭感染ＤＨＢＶ,１３天后血清ＤＨＢＶ－ＤＮＡ全部阳性给予ＳＣＧ－１治疗１４天,于感染后第１３天（为用药前）,用药７、１４天及停药后３天分别采血,采用斑点杂交方法检测血清ＤＨＢＶ－ＤＮＡ。结果：ＳＣＧ－１ １０ｇ／（ｋｇ．ｄ）组,用药７、１４天     

中药复方双草退黄冲剂1号抗鸭乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的：研究中药复方双草退黄冲剂１号（ＳＣＧ－１）对鸭乙型肝炎病毒的体内抗病毒作用。方法：以感染鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）的广州麻鸭为实验动物模型。１日龄广州麻鸭感染ＤＨＢＶ，１３天后血清ＤＨＢＶ－ＤＮＡ全部阳性，给予ＳＣＧ－１治疗１４天，于感染后第１３天（为用药前），用药７、１４天及停药后３天分别采血，采用斑点杂交方法检测血清ＤＨＢＶ－ＤＮＡ。结果：ＳＣＧ－１１０ｇ／（ｋｇ· ｄ）组，用药７、１４天鸭血清ＤＨＢＶ－ＤＮＡ　ＯＤ值均明显低于给药前，有显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；ＳＣＧ－１５ｇ／（ｋｇ．ｄ）组用药１４天血清ＤＨＢＶ－ＤＮＡ ＯＤ值亦明显低于用药前（Ｐ＜０．０５），但两组停药后３天均有反跳现象。结论：ＳＣＧ－１用药期间有一定的抑制ＤＨＢＶ－ＤＮＡ复制作用。