颌骨骨肉瘤、软骨肉瘤和纤维肉瘤X线表现与病理关系的探讨

通过对76例颌骨骨肉瘤,纤维肉瘤.软骨肉瘤X线与病理对照研究,发现肿瘤的骨质破坏程度与病理分级呈正相关关系,骨破坏重者往往病理分化差。具有牙根脱套样吸收的病人预后不良。     

颌骨软骨肉瘤(附8例病例分析)

目的分析、探讨颌骨软骨肉瘤.方法复习我科近年来诊治的8例颌骨软骨肉瘤的发病情况、病理类型、治疗方法、治疗结果和预后.结果颌骨软骨肉瘤下颌骨多于上颌骨,病理类型以高、中分化型(一、二级)多见.临床表现为无痛性肿块,可伴牙列的松动、张口受限、下唇麻木.治疗上应采取大块根治性外科切除术,无须行选择性颈清.复发与病理分级、术前化疗无关(P>0.05),主要取决于外科治疗的彻底性.结论颌骨软骨肉瘤是一种以局部侵袭为主的恶性肿瘤.术后病人应建立长期随访.     

颌骨软骨肉瘤（附8例病例分析）

目的：分析、探讨颌骨软骨肉瘤。方法：复习我科近年来诊治的8例颌骨软骨肉瘤的发病情况、病理类型、治疗方法、治疗结果和预后。结果：颌骨软骨肉瘤下颌骨多于上颌骨,病理类似以高、中分化型（一、二级）多见。临床表现为无痛性肿块,可伴牙列的松动、张口受限、下唇麻木。治疗上应采取大块根治性外科切除术,无须行选择性颈清。复发与病理分级、术前化疗无关（P＞0．05）,主要取决于外科治疗的彻底性。结论：颌骨软骨肉瘤是一种以局部侵袭为主的恶性肿瘤。术后病人应建立长期随访。     

颌骨软骨肉瘤（附6例报告）

软骨肉瘤发生在颌骨者较为少见,国内报道也不多。现将我们收治的6例颌骨软骨肉瘤报告如下,并就其临床、组织学特征及治疗和预后等问题进行讨论。临床资料 1、一般资料:男4例,女2例。年龄为24～60岁,平均44.6岁。病程1月—1年。部位:上、下颌骨各3例。     

颌骨纤维肉瘤的临床病理观察与分析

颌骨原发性纤维肉瘤很少见,国内外文献报道不多。本文总结了北京医科大学口腔医学院病理研究室39年间积累的颌骨原发性纤维肉瘤的临床病理资料和预后情况,以期对该肿瘤的生物学行为有所了解。材料与方法材料来自本院病理研究室1950～1989年积累的病理资料。标本均用10%福尔马林固定,常规石蜡包埋切片,HE 染色。在不了解临床和X线片表现的前提下,按WHO 的诊断标准复习全部颌骨纤维肉瘤的病理切片。再根据临床及X线片表现确定肿瘤为颌骨原发者共     

原发性颌骨骨肉瘤临床分析

原发性颌骨骨肉瘤临床分析中山医科大学附属第三医院口腔科（５１０６３０）蒋立坚中山医科大学孙逸仙纪念医院口腔科陈光晔原发性颌骨骨肉瘤（Ｏｓｔｅｏ－Ｓａｒｃｏｍａ，ＯＳ．）多见于长骨，颌骨原发性骨肉瘤较少见，且与长骨骨肉瘤相比有其特殊性。现将我院诊治的２...     

颌骨纤维粘液肉瘤和粘液肉瘤(附5例报告)

颌骨纤维粘液肉瘤或粘液肉瘤 ,极为少见 ,现将我们1980年至今所见的 5例报告如下 ,并就其生物学行为及治疗进行讨论。临床资料本组 5例患者的临床资料见表 1,其中 2例为粘液肉瘤 ,3例为纤维粘液肉瘤。表 1　 5例患者的临床资料病例号性别年龄病期部位及大小 (ｃｍ)临床表现病理诊断治疗方法预后1男 2 9岁 3个月左上颌磨牙后区( 2 .5× 1.5× 2 )患区颌骨肿胀、增长快、疼痛　粘液肉瘤上颌骨部分切除随访 15年未复发　2女 2 0岁 6个月右下颌磨牙后区( 3 .5× 2× 2 )患区颌骨肿胀、质硬、呈结节状疼痛粘液肉瘤下颌骨部分切除+颈淋巴清扫术随…     

颌骨原发性骨肉瘤6例临床资料分析

颌骨原发性骨肉瘤较为少见,由于其具有生长速度快,转移早,术后易复发等特点,故预后甚差。现收集我科经病理证实的6例临床资料结合文献报告分析如下:     

颌骨肉瘤95例临床病理分析

目的：回顾分析95例颌骨肉瘤的临床资料。方法：按照WHO骨肿瘤最新分类,对95例颌骨肉瘤的性别、年龄、病程、部位、临床表现、病理分型、X线表现进行统计学分析。结果：颌骨肉瘤患者中,男性多于女性,男女比例为2.06∶1;好发年龄为20～49岁,占发病总数的58.95%;病程最短1周,最长5.5a,平均5.2个月;下颌骨较上颌骨多见;临床症状多有肿块（82.10%）,伴疼痛、麻木及牙松动移位等;病理类型以骨肉瘤（31.58%）最多,其他依次为恶性纤维组织细胞瘤（22.11%）、软骨肉瘤（15.79%）、恶性淋巴瘤（11.58%）、横纹肌肉瘤（6.32%）、纤维肉瘤（5.26%）、浆细胞肉瘤（5.26%）和尤文肉瘤（2.11%）。68.42%表现为骨质破坏,6.32%表现为骨质硬化,25.26%表现为骨质破坏伴骨质硬化。结论：颌骨肉瘤以20～49岁男性多见,与身体其他部位肉瘤的发病特点相似;骨肉瘤最为常见;根治性手术是治疗该类疾病的主要手段。     

BMP2 mRNA在颌骨骨肉瘤及软骨肉瘤中的扩增及其对肿瘤增殖？…

目的 研究ＢＭＰ２ ｍＲＮＡ在颌骨骨肉瘤及软骨肉瘤中的扩增及其对肿瘤预后的增殖活性的影响。方法 应用ＢＭＰ２的ｃＤＮＡ探针,原位杂交检测ｍＲＮＡ的扩增。结果 ３２例标本中有２１例表达ＢＭＰ２ ｍＲＮＡ,有ＢＭＰ２ ｍＲＮＡ表达的病例更容易发生淋巴结转移,且有较高增殖活性。结论ＢＭＰ２可能在骨肿瘤的发生和发展过程中起一定作用,可以作为估计骨肉瘤预后的参考指标。     

颌骨骨肉瘤

本文复习两例颌骨骨肉瘤临床、病理组织学及免疫组织化学表现,并讨论这一少见病变的组织学诊断要点。认为应仔细寻找最有力的诊断依据即异形性骨母细胞直接产生杂乱无章、不成熟交织骨及骨样组织,即肿瘤性骨。肿瘤性骨母细胞可呈碱性磷酸酶阳性反应。此外,进行性面部肿胀、肿瘤局部侵犯、血清碱性磷酸酶升高及详尽的放射学检查尤其CT扫描均有助于确诊本病。     

颌骨骨肉瘤临床病理学观察及文献复习

本文复习两例颌骨骨肉瘤临床,病理组织学及免疫组织化学表现,并讨论这一少见病变的组织学诊断要点。认为庆仔细寻找最有力的诊断依据即异形性骨母细胞直接产生杂乱无章,不成熟交织骨及骨样组织,即肿瘤性骨。肿瘤性骨母细胞可吾碱性磷酸酶阳笥反应。此外,进行性面部肿胀,肿瘤局部侵犯,血清碱性磷酸酶升高及详尽的放射学检查尤其ＣＴ扫描均有助于确诊本病。     

下颌牙龈纤维肉瘤误诊报告

颌骨纤维肉瘤是一种起源于颌骨骨膜或骨内结缔组织及牙周膜间叶组织的恶性肿瘤，占颌骨原发恶性肿瘤的４７％［１］，过多见于男性患者。发生于骨内结缔组织的纤维肉瘤常见于青少年，其它以中年以上患者多见。平均年龄在４０岁左右。但１０岁儿童发生的颌骨纤维肉瘤却很少...     

颌骨肉瘤的诊断与治疗：附17例临床报告

骨肉瘤是最普遍的原发性恶性骨肿瘤,大部分发生于四肢长骨和骨盆,而发生于颌骨者则属少见。本文收集了上海肿瘤医院30年间收治的17例颌骨肉瘤,现将临床资料进行分析。     

颌骨肉瘤诊断和治疗的进展

颌骨肉瘤是颌面部军见的恶性肿瘤,其组织学特征与四肢长骨肉瘤相同,但生物学行为却不同,因此治疗方法和效果也就不同。本文综述颌骨肉瘤与四肢长骨肉瘤患者的病因、临床表现、辅助检查、治疗和预后的差异,归纳颌骨肉瘤的生物学特征,为临床治疗提供参考。     

颌骨骨肉瘤39例临床病理分析

颌骨骨肉瘤是原发于颌骨的常见的恶性肿瘤,早期诊断对于根治及提高患者五年生存率具有重要意义。现将我院1962至1990年末收治的颌骨骨肉瘤患者39例,作一临床病理分析。 临床资料 一、性别、年龄、病程及发病部位 39例中,男24例,女15例。都诊年龄最小者9岁,最大者66岁,以17～40岁者最多见,共24例。最短病程者一个月,最长病程者六个月。发生于下颌骨者22例,上颌骨者17例。其中发生于下颌骨体者14例,下颌升枝者8例。