利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性.方法选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg/d开始,逐渐加至治疗剂量3～6mg/d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应.结果用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92.7%;治疗平均剂量为3.68±1.01mg/d,不良反应少见.结论利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高.     

大剂量心得安治疗的副作用观察(附50例心电图分析)

<正> β-肾上腺素能受体阻断剂心得安(Propranolol)问世后,近年来广泛应用于临床。国内外文献报告大剂量心得安对一般治疗无效的心绞痛发作及室上性心动过速有良好效果。并有报道大剂量心得安对精神分裂症有治疗作用。我们对50例慢性精神分裂症服用大剂量心得安治疗过程中的副作用进行了观察,现总结分析如下。     

齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症100例临床观察

目的:观察齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将100例首发女性精神分裂症患者随机分为两组。齐拉西酮组50例,治疗剂量为40~160mg/d;奋乃静组50例,治疗剂量为40~60mg/d。治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)进行评定。结果:两组疗效相当,但齐拉西酮副作用明显低于奋乃静。结论:齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症的疗效确切,尤其对阴性症状有良好效果,且不良反应小。     

精神分裂症患者语词记忆能力的研究

采用选择性提醒测验对111例精神分裂症患者和100例正常人的语词记忆能力进行了测验,同时对精神分裂症的不同病型、抗精神病药物的不同剂量、不同病程及精神症状对记忆的影响也作了探讨。结果表明精神分裂症患者确存在记忆障碍,并有联想回忆减少和插入增多特点。病型、药量、病程对记忆无明显影响,精神症状有显著加重记忆障碍的作用。     

奎的平治疗45例少儿精神分裂症

目的：探讨奎的平治疗少儿精神分裂症疗效及副作用。方法：对45例首发少儿精神分裂症患者给予奎的平治疗8周。分别以PANSS量表和TESS量表评定疗效及不良反应。结果：奎的平治疗少儿精神分裂症显效率为77．78％．起效时间为2周,有效治疗剂量为150～40(3mg/d,不良反应少而轻。结论：奎的平对少儿精神分裂症阳性、阴性症状均有较好的疗效。副作用小,耐受性好。适合少儿精神分裂症的治疗。     

阿立哌唑合并氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症的临床研究

目的探讨阿立哌唑合并氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症的疗效及安全性。方法阿立哌唑合并小剂量氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症50例,采用阳性和阴性症状量表（PANSS）,治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应,疗程6周。结果阿立哌唑合并小剂量氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症的显效率86.0%,有效率96.0%,无明显锥体外系反应。结论阿立哌唑合并小剂量氟哌啶醇治疗偏执型精神分裂症疗效好,不良反应少。     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的:观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg／d开始,逐渐加至治疗剂量3—6mg／d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应。结果:用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92．％;治疗平均剂量为3．68±1．01mg／d,不良反应少见。结论:利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高。     

阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效观察

目的:观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应.探讨阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性.方法:随机对60例首发精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周.结果:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发精神分裂症.结论:阿立哌唑对首发精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定.该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发精神分裂症患者的一线治疗药物.     

阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的临床疗效观察

目的观察阿立哌唑的临床疗效和不良反应.探讨阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法随机对80例首发女性精神分裂症住院患者给予阿立哌唑治疗,疗程8周.结果阿立哌唑治疗首发女性精神分裂症疗效肯定,提倡中小剂量治疗首发女性精神分裂症.结论阿立哌唑对首发女性精神分裂症的阳性症状、阴性症状疗效肯定.该药安全性高,不良反应少而轻微,可作为首发女性精神分裂症患者的一线治疗药物.     

抗精神病药物合并MECT治疗精神分裂症疗效及影响因素分析

目的 探讨改良电抽搐(MECT)治疗精神分裂症的疗效及影响因素.方法 对85例精神分裂症患者行抗精神病药物合并MECT治疗,观察其疗效、副反应,探讨疗效影响因素.结果 治疗前后BPRS总分、因子分差异有统计学意义(P<0.01),抗精神病药物合并MECT治疗精神分裂症总有效率为92.94%;治疗前后BPRS总分差值与抗精神病药物剂量呈正相关(P=0.020),与治疗次数无显著性相关;治疗副反应发生率为24.71%,副反应轻.结论 抗精神病药物合并MECT治疗精神分裂症有效率高、安全性高,在治疗剂量范围内,抗精神病药物剂量越大疗效越好,治疗次数不影响疗效.     

博乐欣治疗精神分裂症后抑郁的研究

目的：观察抗精神病药物合并博乐欣治疗精神分裂症后抑郁症状及提高对精神分裂症的整体疗效，寻找到该药治疗该类症状的最佳剂量范围。方法：60例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组给予为期六周的观察与治疗。均给予HAMD、BPRS、TESS评定，在用药前及用药后3、6周末评定疗效。结果：博乐欣治疗精神分裂症后抑郁的有效率为66.7％，博乐欣剂量在50～100mg／日的范围内时头昏、头痛、失眠、恶心为主，程度较轻，不需特殊的处理。结论：博乐欣治疗精神分裂症后抑郁有肯定疗效，剂量在50～100mg／日的范围内时是安全的。     

哌罗匹隆与舒必利治疗Ⅱ型精神分裂症的临床对照研究

目的探讨哌罗匹隆与舒必利治疗Ⅱ型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将60例Ⅱ型精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组与舒必利组,各30例,分别给予哌罗匹隆和舒必利治疗,疗程8周。结果哌罗匹隆治疗Ⅱ型精神分裂症临床疗效与舒必利相当(P>0.05),但副作用比舒必利少(P<0.05)。结论哌罗匹隆治疗Ⅱ型精神分裂症疗效肯定,安全性高,不良反应少而轻微,是一种比较安全的抗精神病新药,可作为Ⅱ型精神分裂症一线治疗药物。     

精神分裂症的药物治疗要点

1 治疗原则 精神分裂症需要尽早地实施有效的足剂量、足疗程的药物治疗(有效足量全病程治疗). 2 早期治疗 精神分裂症的第1次发病是治疗的关键,这时抗精神病药的治疗反应最好,所需剂量也少.如能获得及时、正确及有效治疗,患者复原的机会最大,长期预后也最好.     

首发精神分裂症Ⅰ型和Ⅱ型的对比分析

首发精神分裂症Ⅰ型和Ⅱ型临床起病形式、发病年龄、生活事件、病前性治、家族史及疗效有显著性差异。两者居住环境、性别及用药剂量无显著性差异。提示正型分裂症的发病,内源性生物学因素起了更重要的作用。     

Ⅰ、Ⅱ型精神分裂症血清促甲状腺激素的研究

目的：为探讨不同类型精神分裂症患者血清促甲状腺激素（TSH）水平及其治疗前、后变化值的差异．方法：对采用氯氮平治疗的不同类型精神分裂症患者，在治疗前、后进行了TSH测定和精神症状的评定．结果：显示Ⅰ型精神分裂症患者血清TSH水平略高于Ⅱ型，氯氮平对Ⅰ型患者的TSH调节效应较Ⅱ型患者好，治疗前后TSH变化值Ⅰ到较Ⅱ型大．结论：提示不同类型精神分裂症患者的甲状腺功能及调节效应不同．     

不同剂量利培酮对女性精神分裂症患者血脂的影响

目的:探讨不同剂量利培酮对女性精神分裂症患者血脂的影响,评价药物的安全性。方法:予以利培酮治疗的113例女性精神分裂症患者,按使用利培酮剂量不同分为两组:低剂量组(≤3 mg/日)和高剂量组(>3 mg/日),分别于治疗前、治疗第4周、第8周检测患者血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)的水平。结果:不同剂量利培酮可引起女性精神分裂症患者血脂TC、TG升高,且呈剂量相关性。结论:利培酮可引起血脂异常,与剂量相关,在治疗女性精神分裂症时应采取相应的干预措施。     

奎硫平与舒必利治疗精神分裂症对照研究

目的:比较奎硫平与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,为精神分裂症的治疗积累经验。方法:对74例精神分裂症患者随机分组治疗,研究组(完成35例)予奎硫平治疗,平均剂量为(712.4±151.3)mg/d,对照组(完成34例)予舒必利治疗,平均剂量(661.3±210.5)mg/d。观察8周。两组于治疗前及治疗第2、4、8周分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)。结果:研究组第4周和第8周的PANSS总分及减分率与对照组差异无显著性(P>0.05),两组疗效相当(P>0.05)。但研究组显效较快,不良反应较少(P<0.05)。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效与舒必利相当,但起效较早且不良反应少。     

利培酮治疗儿童精神分裂症47例疗效观察

目的：探讨利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法：47例经CCMD-3诊断为儿童精神分裂症的患．利用利培酮治疗8周。分别以PANSS量表评定疗效及不良反应。结果：利培酮对儿童显效率81%。起效时间17天．疗效剂量2～3mg/d.结论：利培酮对儿童精神分裂症疗效好．不良反应少．适合儿童精神分裂症治疗．     

高剂量喹硫平治疗精神分裂症的临床观察

目的:探讨超剂量使用喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将使用常规剂量的喹硫平疗效不理想的精神分裂症患者分为喹硫平组与氯氮平组,分别增加喹硫平的剂量或联合使用氯氮平治疗,用BPRS和TESS评价两组的疗效及不良反应。结果:喹硫平组总有效率为79.63%,氯氮平组总有效率为81.25%,两组疗效相当(P>0.05);超剂量使用喹硫平的不良反应发生率要低于联合使用氯氮平(P<0.05)。结论:当常规剂量使用喹硫平治疗精神分裂症疗效不佳时,或进一步增加喹硫平的剂量,或联合使用氯氮平,均可取得较好的临床疗效;且前者的不良反应相对较少,在保证合法性的前提下,值得临床医生尝试。     

利培酮合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的探讨利培酮合并氯氮平对单一服用两药无效的难治性精神分裂症的疗效、安全性及两药的剂量。方法将43例入组患者4周内更改为两药合并治疗,疗程16周,用BPRS、CGI、TESS量表评定疗效及副作用。结果两药合并治疗对难治性精神分裂症的有效率为628%,显效率为326%。利培酮的平均剂量为(296±104)mg/d,氯氮平的平均剂量为(198±39)mg/d。结论利培酮合并氯氮平对难治性精神分裂症有效,且副作用小,安全性高。