右侧乳腺肌纤维母细胞瘤1例

患者,女,49岁．发现右乳腺肿块6个月,近期似有长大。查体：乳腺外向限可触及一个直径约2-3cm包块,表面光滑．边界清,压痛不明显。局部麻醉下行乳腺肿物切除术。送检乳腺组织用10％福尔马林固定,常规石蜡包埋,3-4μm切片,HE染色。免疫组织化学：Vim、S-100、CD34和CD68。免疫组化步骤按ABC法进行。病理检查：大体组织：灰白色卵圆形肿物,无明显包膜,     

耳廓炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者男，14岁。因右侧耳甲腔肿块1年余入院。患者人院前1年发现右耳甲腔长一小包块，伴局部瘙痒，抓破后有黄色水样分泌物溢出，伤口不能愈合，遂在当地诊所给予抗炎等对症治疗，局部伤口愈合，但留一疤痕。此后上述症状时有发作，每次发作用抗生素口服或静滴，伤口均能愈合，但局部疤痕却逐渐长大并形成肿块，且肿块逐渐增大。我科门诊拟“耳廓疤痕疙瘩     

胆囊炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者,女,72岁。主因右上腹间断性疼痛10余年,加重3d入院。缘于入院前10余年,患者无明显诱因出现右上腹疼痛,呈间断性钝痛,并向右侧肩背部放射,无发热、恶心,无黄疸等症状,曾于当地医院以“胃病”予以对症治疗（具体药物及剂量不详）,治疗缓解,此后上述症状间断、反复发,每于对症治疗后缓解。     

肝脏炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者女性,65岁。持续发热1月余,体温最高达38．7℃。无腹痛、腹泻、黑便、便秘史。患病期间未感特殊不适,后于外院查CT发现肝占位病变。查体：生命体征平稳。全身皮肤及巩膜无明显黄染。腹平坦,全腹无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾未触及。胆囊无肿大,Murphy征（－）。     

肝炎性肌纤维母细胞瘤1例

1临床资料患者,女,20岁,自感右上腹不适3个月,呈阵发性。常规体检时发现肝右叶占位病变,行肝穿活检。病理所见:肝细胞索大部分呈单层排列,肝窦扩张,可见六块汇管区,间质内单核细胞浸润,并见少量嗜酸性粒细胞,部分肝细胞胞浆内散在黄褐色色素颗粒,考虑炎性改变。未治疗。近来肿物增长迅速,3个月体积增大4倍,且无临床症状,诊断不除外恶性,     

胸部肌纤维母细胞瘤1例报道并文献复习

<正>肌纤维母细胞瘤是临床上一种少见的梭形细胞肿瘤。起源于间叶组织,主要由分化程度不同的肌纤维母细胞组成。我们确诊1例胸部肌纤维母细胞瘤病例。报道如下。1临床资料患者女性,55岁,因右背部无痛性包块进行性增大1个月来院,体检发现右侧肩胛骨外侧第7肋处,包块、质硬、固定、无红肿、无触痛,胸部CT检查:右侧胸背部胸壁见一大小约10 cm×6 cm×4 cm     

乳腺肌纤维瘤1例

患者,女,38 岁.主因发现右侧乳腺肿物2 周于2019-10-21在我院就诊,乳腺钼靶( 2019-10-12 河北省人民医院) 示:右乳腺体增生;外上肿块影,建议乳腺MRI进一步检查或切检 BI-RADS 4B 类;左乳腺体增生伴良性钙化,建议定期复查 BI-RADS 2类.     

巨大肺肌纤维母细胞瘤一例

巨大肺肌纤维母细胞瘤临床少见。最近我院收治 1例 ,经手术及病理证实 ,现报告如下。患者 ,女性 ,4岁。 1个月前无明显诱因咳嗽、咳痰 ,拟诊为肺炎入院。体检 :两肺呼吸音粗 ,未闻及干湿性罗音。心界不扩大 ,听诊正常。实验室各项检查均正常。Ｘ线检查 :第一次后前位胸片显示左下肺一约 4ｃｍ× 4ｃｍ大小的圆形肿块影 ,密度较均匀 ,边缘欠清 ,部分病灶与心影重叠。 1个月后第二次胸片复查 ,下肺病灶明显增大 ,为 7ｃｍ× 6ｃｍ ,呈分叶状 ,左肋膈角消失。拟诊为左下肺恶性肿瘤可能。ＣＴ扫描示 :左下肺一片密实影 ,密度不均。ＣＴ值 16～ 6…     

鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤1例报道并文献复习

患者,男,31岁。主因IMT术后半个月于2010年6月2日收入院。患者于2009年11月无明显诱因出现鼻塞,流脓涕,伴涕中带血,偶有轻微头痛,无发热、咳嗽、视力下降、复试及张口受限,无颈部包块,于2010年3月就诊我院耳鼻喉科。副鼻窦CT示:双侧鼻腔、上颌窦、筛窦黏膜增厚,腔内可见密度增高影,以右侧为著,其内可见点状钙化;右侧上颌窦内侧壁可见骨质吸收改变。     

鼻窦炎性肌纤维母细胞瘤1例报道并文献复习

患者,男,31岁.主因IMT术后半个月于2010年6月2日收入院.患者于2009年11月无明显诱因出现鼻塞,流脓涕,伴涕中带血,偶有轻微头痛,无发热、咳嗽、视力下降、复试及张口受限,无颈部包块,于2010年3月就诊我院耳鼻喉科.     

成人腹腔内炎性肌纤维母细胞瘤1例报道及文献复习

<正>炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic turmor,IMT)是一种少见而独特的间叶性肿瘤,表现低度恶性或交界性肿瘤特点,近年WHO提出此命名,已逐渐得到广泛认同[1]。IMT是由肌纤维母细胞和多种炎性细胞成分组成的瘤样团块。国内虽有报道,但病例数较少,成人腹腔内IMT则更为罕见,临床容易误诊为其他肿瘤或结核病变等。现报道1例成人腹腔内IMT伴淋巴结转移病例如下:     

肾脏炎症性肌纤维母细胞瘤的诊治1例

炎症性肌纤维母细胞瘤（ inflammatory myofibro-blastic tumor,IMT）是近年来逐渐认识并于2002年被WHO 正式命名的一种少见而独特的间叶性肿瘤,最初报道发生于肺,以后肺外脏器和身体其他部位,泌尿生殖系统,特别是肾发生的 IMT 国外文献报道较少,国内更罕有报道,其生物学特征尚不甚清楚。为提高临床医师对 IMT 的认识,本文结合文献就其诊治体会分析如下。     

膀胱炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的探讨膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的临床、病理、组织生化特征和诊治方法及预后。方法回顾性分析1例肌纤维母细胞瘤患者的诊治资料,并结合文献进行探讨。结果患者术后恢复良好,7 d拆线,临床症状消失,每3~6个月复查膀胱镜,随访3年,未见病灶复发或扩散,患者无瘤生存。结论膀胱炎性肌纤维母细胞瘤为低度恶性肿瘤,罕见。确诊依据病理学检查,治疗原则以切除肿瘤、保留膀胱功能为主,行膀胱部分切除或经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT术)。     

外阴血管肌纤维母细胞瘤2例病例报告

目的分析外阴血管肌纤维母细胞瘤（Angiomyofibroblastoma of the vulva，AMFB）的临床病理特征及鉴别诊断。方法对2例发生于外阴的AMFB进行病理形态观察及免疫组化标记，结合文献总结AMFB的临床病理特征及鉴别诊断。结果肿瘤境界清楚，直径〈5cm，镜下显示在粘液样和胶原纤维的背景中肿瘤细胞呈围血管排列的细胞密集区和细胞稀疏区交替分布的特征，肿瘤内血管丰富，大多为小一中等大小的薄壁血管。免疫表型：2例瘤细胞Vimentin均强阳性，1例瘤细胞Desmin（＋），1例Desmin（-）；肿瘤血管成分SMA，CD34，FⅧ均阳性，1例MSA．阳性，1例而阴性；CK，CD31，S-100均阴性。结论AMFB是一种少见的发生于女性生殖道的良性软组织肿瘤，可能起源于血管周围的具有多向分化潜能的干细胞，可向肌纤维母细胞方向分化。需与侵袭性的血管黏液瘤、富细胞性血管纤维瘤、浅表性的血管黏液瘤相鉴别。     

筛窦炎性肌纤维母细胞瘤1例报道并文献复习

目的 探讨炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的病因、病机、病理特点、临床表现、影像学特点、诊断及治疗方法.方法 通过报道l例筛窦IMT,结合文献回顾性分析该病的临床特点.结果 患者术后头痛及眶周胀痛立即消失,病理检查结果为IMT,随访3个月无复发.结论 IMT是一种间叶性肿瘤,临床表现无明显特异性,其诊断主要依靠临床病理学特点及免疫组化检查,采取手术为主的综合治疗,效果良好.     

乳腺纤维腺瘤伴骨母细胞瘤1例

患者 ,女 ,5 2岁。因右侧乳房无痛性肿块 18年 ,近 2个月生长迅速且出现疼痛 ,而于 1999年 1月入院。患者自 18年前出现右侧乳房肿块 ,如一豌豆大小 ,月经期触及明显 ,月经完后肿块消失 ,无疼痛。由于不太影响劳动 ,故未做任何检查。近日由于疼痛加重 ,故来院就诊。乳腺红外线检测示“右侧乳腺癌”。体检 :右乳房略大 ,于外上象限可触及 4.0cm× 4.0cm的实性包块 ,表面光滑 ,活动尚可 ,界限清楚 ,质地较硬 ,无压痛。手术所见肿块基底部位于胸大肌筋膜 ,并紧贴筋膜 ,与肋骨无关系。病理检查 :送检肿物标本 ,大小 4.5cm× 5 .0cm× 4.0cm。表…     

颈部炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习

目的：提高对颈部炎性肌纤维母细胞瘤的认识。方法通过颈部炎性肌纤维母细胞瘤1例分析,结合相关文献复习,进一步提高对本病的认识。结果炎性肌纤维母细胞瘤是由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成,常伴有大量浆细胞和（或）淋巴细胞的一种间叶性肿瘤。结论炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见独特的间叶性肿瘤,主要发生于肺部,发生于颈者罕见,需依靠病理组织学确诊,以根治性手术切除为治疗首选。     

13例炎症性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析

目的探讨炎症性肌纤维母细胞瘤（IMT）的临床病理特点和鉴别诊断。方法分析了13例IMT的大体及光镜下形态学改变,同时进行免疫组化CK、SMA、结蛋白、CDmCD。S-100和ACK等检测。结果13例IMT中,肿瘤均无包膜、切面质中等或较软,主要为炎性细胞背景,由梭形瘤细胞组成,排列紊乱,部分呈编织席纹状,瘤细胞胶质丰富,嗜酸性,核质中呈卵圆形,可见小核仁。其中7例出现不同程度坏死和出血。肿瘤细胞Vimentin、SMA、ALK、P80均（＋）,5例CK（＋）,而CDmCDmS-100和ACK均（-）。结论炎性肌纤维母细胞瘤主要是由梭形细胞和炎症细胞组成的肿瘤,诊断时需与其他梭形细胞肌纤维母细胞肿瘤相鉴别。     

炎性肌纤维母细胞瘤2例

炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibro—blastictumor,IMT）是新近认识的一种罕见的肿瘤。1990年由petlinato首次命名,1994年WHO正式将其分类在来源不明杂类肿瘤,最近才归人软组织肿瘤中。国内近年虽有报道但例数甚少,本文收集我科收治的该病2例病例资料并结合文献复习,分析报告如下。