二麻降压冲剂降压作用的实验研究

二麻降压冲剂单次灌胃给药对卒中型自发性高血压大鼠具有显著的降压作用,作用呈量效关系,降压高峰在给药后的3h～4h,降压作用可持续8h以上;连续灌胃给药2周对卒中型自发性高血压大鼠、肾动脉狭窄性高血压大鼠均具有显著的降压作用,作用呈量效关系,给药4d后达最大降压效应,此后血压稳定于该水平;连续灌胃给药6周对DOC盐性高血压大鼠具有持续稳定的降压作用,并不产生耐受性。对各种高血压模型动物在降压的同时心率均无明显加快。     

山绿茶不同炮制品降压作用的实验研究

目的:研究山绿茶三种不同炮制品对麻醉猫正常血压的影响.方法:以复方罗布麻片和硝苯地平片为阳性对照,采用家猫颈动脉插管后,稳定1 h,记录药前血压,采用十二指肠给药,观察药后30、60、90、120、150、180、210、240 min的血压值.结果:山绿茶的三种不同炮制品对麻醉猫正常血压均有降压作用.其中大剂量(10.8 g/kg)的降压效果较小剂量(5.4 g/kg)出现快、作用强、维持时间长.效果最好的为自炒品大剂量,降压效果给药后90 min开始,药后2 h降压效果与硝苯地平比无显著性差异(P＞0.05),血压下降率大于复方罗布麻片.烘干品小剂量对血压没影响.结论:山绿茶的三种不同炮制品对麻醉猫正常血压均有降压作用,其中大剂量的降压效果较小剂量强、快、持久,效果最好的为自炒品大剂量.     

SHR大鼠对三草降压汤降压反应的个体差异研究

目的：观察自发性高血压大鼠（SHR）对三草降压汤降压反应的个体差异特点。方法：采用自身交叉对照的方法观察了24只SHR大鼠对中药三草降压汤和西药莫索尼定的血压反应,然后按照个体差异进行了分组,采用自身前后对照的方法观察了敏感与不敏感的两组大鼠对不同浓度中药三草降压汤血压反应。结果：虽然多数个体给药后血压明显降低,但有29%的自发性高血压大鼠在给予三草降压汤后血压无明显变化,当增大或减小剂量时,这些对药物不敏感的大鼠血压仍没有显著改善。结论：这一现象说明中药三草降压汤对SHR大鼠的降压效果存在较大的个体差异,这种差异呈现出与降压西药不同的特点。     

滋补肝肾潜阳胶囊对DOC型高血压大鼠降压作用的研究

目的：探讨滋补肝肾潜阳胶囊（ZBGS)对大鼠高血压模型的降压作用,为临床用药提供依据。方法：制备 DOC型高血压大鼠模型,随机分为模型组、苯磺酸氨氯地平片组、滋补肝肾潜阳胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别测定末次给药前血压、药后50 min血压（苯磺酸氨氯地平片鼠给药4 h后测量血压）。结果：滋补肝肾潜阳胶囊对DOC型高血压大鼠有明显的降压作用。     

铁皮石斛花对自发性高血压大鼠降压平稳性的实验研究

目的:观察铁皮石斛花水提物对SHR大鼠的降压平稳性和量效关系。方法:自发性高血压大鼠(SHR)32只随机分为四组:模型组,铁皮石斛花高、中、低剂量组(4.5g/kg、1.5g/kg、0.5g/kg)。另正常Wistar大鼠16只随机分为正常对照组、正常中剂量组(1.5g/kg)两组。连续灌胃8周,每周测量一次血压。8周后停药1周进入第二阶段,连续倍量灌胃7周,即模型组,铁皮石斛花高、中、低剂量组(9.0g/kg、3.0g/kg、1.0g/kg),正常对照组和正常中剂量组(3.0g/kg)6组,每周测量血压当天均测量给药前(相当于给药24小时水平)、给药1小时和2小时血压,计算降压谷峰比值。结果:16周观察期间血压呈剂量相关性降低。高剂量组SBP给药后1小时较模型组下降44.78mm Hg,给药24小时较模型组下降31.54mm Hg,降压谷峰比为70.43%,DBP给药后1小时较模型组下降30.73mm Hg,给药24小时较模型组下降26.79mm Hg,降压谷峰比为87.18%。结论:铁皮石斛花水提物有平稳的降压效果,降压谷峰比值大于50%。连续灌胃可以抑制SHR血压随年龄增长而增加的趋势。     

玉芩蓬口服液降压作用研究

目的研究玉芩蓬口服液对肾性高血压大鼠血压的影响。方法建立肾动脉狭窄性高血压模型，用大鼠血压测定仪测定大鼠尾动脉压。结果玉芩蓬口服液高、中剂量组给药第3周起，血压开始明显下降，且作用持续到第4周，与牛黄降压丸降压作用无显著性差异。结论玉芩蓬口服液对肾性高血压大鼠有明显的降压作用。     

滋补肝肾潜阳胶囊对DOC型高血压大鼠降压作用的研究

目的:探讨滋补肝肾潜阳胶囊(ZBGS)对大鼠高血压模型的降压作用,为临床用药提供依据。方法:制备DOC型高血压大鼠模型,随机分为模型组、苯磺酸氨氯地平片组、滋补肝肾潜阳胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组,分别测定末次给药前血压、药后50 min血压(苯磺酸氨氯地平片鼠给药4 h后测量血压)。结果:滋补肝肾潜阳胶囊对DOC型高血压大鼠有明显的降压作用。     

铁皮石斛花对自发性高血压大鼠降压作用研究

目的:研究铁皮石斛花水提物对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法:SHR大鼠32只随机分为4组:模型组,铁皮石斛花高、中、低剂量组(4.5g/kg,1.5g/kg,0.5g/kg),正常Wistar大鼠16只随机分为2组:正常对照组和正常中剂量组(1.5g/kg)。连续给药8周后停药1周,然后各组均倍量给药7周。每周测量一次各组血压和心率(HR),共16周。结果:随着鼠龄的增加,SHR各组血压均有所上升,但铁皮石斛花高、中、低三组血压上升幅度明显低于模型组,且高剂量组显著低于中低剂量组。第二阶段的降压幅度大于第一阶段。铁皮石斛花对正常大鼠血压没有作用。结论:铁皮石斛花水提物可显著降低SHR大鼠血压,且降压效果随剂量提高而增大,随疗程加长而提高。     

降血压食品功能因子对自发性高血压大鼠降压功效的研究

目的:通过观察自发性高血压大鼠的血压变化,评价降血压食品功能因子的降压效果.方法:选择自发性高血压大鼠模型,饲养1周后将其分组,并给不同剂量的含食品功能因子药物进行干预.结果:4周后对照组大鼠血压持续升高,各治疗组自发性大鼠血压出现明显下降,表明降血压食品功能因子有降低血压的作用.结论:降血压食品功能因子对自发性高血压大鼠有降压的功效.     

新型抗高血压复方制剂雅静胶囊降压及抗抑郁的研究

目的观察不同动物模型中新型复方制剂雅静胶囊的降压及抗抑郁作用。方法选用自发性高血压大鼠（SHR）模型、肾血管性高血压大只（RVHR）模型两种高血压动物模型,选取收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉压（PP）及收缩压变异率（SBPV）4个指标观察雅静胶囊的急性降压作用。此外选用ICR小鼠通过悬尾实验和强迫游泳实验,选取不动时间和失望时间评价雅静胶囊的抗抑郁作用。结果在SHR动物模型的清醒状态下急性降压实验中,阳性药物厄贝沙坦及氢氯噻嗪组及3种不同剂量组的雅静胶囊急性给药后与给药前相比可显著降低大鼠的收缩压、舒张压．3组雅静胶囊的降压作用呈现明显的量效关系,对给药后记录8h的数据进行进一步分析提示：不同剂量雅静胶囊纽及阳性药物厄贝沙坦及氢氯噻嗪给药后0h～2h血压开始下降,在2h～4h时间段内降压效果达到最大并可维持8h．这些时间段内上述几组的SBP、DBP与对照组相比均显著下降（P〈0．05）,而PP和SBPV无统计学意义（P〉0．05）。RVHR的清醒状态下急性降压实验的结果基本类似。结论雅静胶囊能显著缩短小鼠悬尾实验的失望时间和强迫游泳实验的不动时间．提示雅静胶囊具有一定的抗抑郁作用,但该作用的量效关系不显著。     

补阳还五汤对心肌梗死后大鼠心肌微血管密度及血管内皮细胞生长因子-C表达的影响

目的观察补阳还五汤对大鼠心肌梗死后左室非梗死区心肌微血管新生的影响。方法雄性Wistar大鼠,结扎左冠状动脉主干造成心肌梗死模型,将造模成功的大鼠随机分为模型对照组及补阳还五汤低、中、高剂量组,加上假手术组,共5组,每组12只。补阳还五汤低、中、高剂量组分别按9.25、18.5、37 g/（kg.d）给予补阳还五汤水煎剂灌胃,假手术组、模型组给予0.2 mL/10 g生理盐水灌胃。连续给药12周后处死大鼠。免疫组化法检测心肌Ⅷ因子的表达,Westren blot及免疫组化法检测血管内皮细胞生长因子-C（VEGF-C）的表达。结果假手术组和不同剂量补阳还五汤组血管密度和VEGF-C的表达明显高于模型组（P〈0.001）;补阳还五汤中剂量组VEGF-C的表达与假手术组相当（P〉0.05）,补阳还五汤高剂量组VEGF-C表达高于假手术组（P〈0.01）。结论补阳还五汤可以促进心肌梗死后大鼠左室非梗死区血管新生,并且呈剂量依赖性,补阳还五汤促血管新生作用可能与升高VEGF-C表达有关。     

泽泻汤对小鼠血压作用的实验研究

目的 研究泽泻汤对正常小鼠血压的影响及其特点.方法 采用清醒状态下小鼠尾动脉间接测压法,分别测定泽泻汤Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 4个剂量组腹腔注射给药前后不同时间点的血压和心率.结果 泽泻汤Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 3个剂量组(给药量依次为90,180,360 mg/kg)对正常血压小鼠具有显著降压作用(P< 0. 05).泽泻汤的降压效果与剂量之间在给药10 min和30 min时呈现出较好的量效相关性.同时还观察到泽泻汤Ⅳ剂量组(给药量为360 mg /kg)具有一定的减慢心率作用.结论 泽泻汤对正常血压小鼠有降压作用,并有一定的药物量效关系,同时具有一定的减缓心率作用.该结果为今后深入的研究泽泻汤降压药效评价和作用机制奠定了基础.     

工程牛黄组方牛黄降压丸与原方剂对SHR血压影响的比较研究

目的:评价工程牛黄组方的牛黄降压丸的降压作用,与原方剂进行疗效比较,为替代原组方中人工牛黄提供药效学依据.方法:采用自发性高血压大鼠(SHR)进行降压试验观察,分为模型对照组、原牛黄降压丸组和阳性药对照组,以及新组方牛黄降压丸80％,60％,30％,10％替代组.分别灌胃给予各受试药(给药剂量均为1.76 g·kg-1),连续给药14 d,采用ALC-NIBP无创血压测定分析系统,分别测定给药0,5h,6,10,14 d,停药后3,7d的血压情况.结果:给药5h后,80％工程牛黄替代组出现明显降血压作用[收缩压(SBP,139.25-19.24) mmHg,舒张压(DBP,05.69±19.18)mmHg],与对照组[SBP(187.2±19.24) mmHg,DBP(123.76±18.43) mmHg]比较,具有统计学差异(P＜0.05).80％和60％工程牛黄替代组均于给药6d表现出明显的降血压作用,与模型对照组比较SBP具有统计学差异(P＜0.01),于给药6d后各组降低DBP效果趋于稳定,以80％和60％工程牛黄替代组最为明显.停药后各受试组大鼠仍表现出明显的降压作用,以80％工程牛黄替代组降压效果最佳.80％和60％工程牛黄替代组具有明显的减慢心率的作用,此作用与工程牛黄含量比例成正比,而原组方未见该作用.结论:工程牛黄替代品的牛黄降压丸组方的降压作用优于原组方,具有用量少、起效快、作用强且作用持久的优点.     

消脂汤对高脂血症大鼠降脂作用的实验研究

目的：目的：探讨消脂汤对高脂高糖高胆固醇饮食诱导的高脂血症大鼠的降脂作用。方法：用高脂高糖高胆固醇饲料饲养大鼠制备高脂血症模型,造模结束后取目内眦血测定血脂水平评价模型是否成功。成模动物分成中药组（高、中、低剂量组）、阳性对照组和模型组,中药组和阳性对照组分别给予消脂汤高、中、低剂量和立普妥灌胃治疗30d,同时给予高脂饲料喂养。测定各组实验大鼠血清TG、TC、HDL—TC、LDL—TC含量;取肝脏对其脂肪变性程度进行积分。结果：与模型组比较,中药高剂量组、阳性对照组血清TC水平有显著降低（P〈0．01）,中药高、中剂量组和阳性对照组血清LDL—TC水平有显著降低（P〈0．01或P〈0．05）。结论：高脂高糖高胆固醇饮食能成功制备高脂血症模型;消脂汤能有效降低血脂。     

栝蒌根散对糖尿病模型大鼠血糖、血脂的影响

目的:探讨栝蒌根散对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响,分析其降糖作用与剂量之间的关系。方法:SPF级雄性Wistar大鼠,给予36 mg.kg-1链脲佐菌素(STZ)ip建立2型糖尿病模型。将成模大鼠按随机表随机分为模型组、盐酸二甲双胍组、参芪降糖颗粒组和栝蒌根散低、中、高(2,4,6 g.kg-1)剂量组,每组10只,每天ig相应的药物。10只正常大鼠作为正常组,每天ig2 mL生理盐水。ig前和ig 8周后各测一次空腹血糖和体重,最后从腹主动脉采血,化验各组大鼠的甘油三脂和胆固醇。结果:栝蒌根散低、高剂量均能降低链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖(P<0.01),低剂量作用最强,中剂量无效。栝蒌根散3个剂量均能降低2型糖尿病大鼠血脂(P<0.05),但不能控制大鼠体重的下降。结论:栝蒌根散能降低糖尿病模型大鼠的血糖,其作用与剂量之间不存在量效关系。其降脂作用明显,但不能改变糖尿病大鼠体重下降的趋势。     

中药芪红合剂含药血清对人外周血内皮祖细胞增殖的影响

目的观察中药芪红合剂含药血清对体外培养的人外周血内皮祖细胞（EPCs）增殖的影响。方法将12只雄性Wistar大鼠随机分为中药芪红合剂组（低剂量组、中剂量组、高剂量组）和对照组,制备含药血清和空白血清。采用密度梯度离心法分离获得人外周血单个核细胞,经激光共聚焦显微镜、流式细胞仪鉴定为EPCs。加入各实验血清组培养液培养EPCs,分别作用不同时间（24h、48h、72h）后,倒置相差显微镜下观察EPCs生长情况,噻唑蓝比色试验（MTT法）测定EPCs的吸光度值。结果与对照组比较,中药芪红合剂合药血清低、中、高剂量组EPCs增殖明显（P〈0．05）,且呈一定的量效、时效关系。在同一作用时间,低剂量芪红合剂含药血清干预后EPCs的增殖明显（P〈0．05）。在同一剂量组中,芪红合剂含药血清干预后EPCs的增殖随时间推移逐渐增强,于72h达到高峰（P〈0．05）。结论中药芪红合剂含药血清对体外培养的人外周血EPCs的增殖具有一定的促进作用,可能是其防治血管内皮损伤及内皮功能障碍相关性疾病的作用机制之一。     

益气温阳、活血利水方药对充血性心力衰竭大鼠模型IR及心肌组织病理学改变的研究

目的：探讨益气温阳、活血利水方药对充血性心力衰竭（CHF）大鼠模型胰岛素抵抗（IR）及心肌组织病理学改变的影响。方法：通过对Wistar雄性大鼠尾静脉注射盐酸阿霉素制备充血性心力衰竭大鼠模型,造模成功后将Wistar雄性大鼠随机分成模型组、西药组、方药低剂量组、方药中剂量组、方药高剂量组,连续灌胃4周后,取内眦静脉窦静脉血3 mL,测血糖及血清胰岛素,计算IR。最后处死大鼠,取出心脏,切片HE染色,观察心肌组织病理学改变。结果：与模型组比较,益气温阳、活血利水方药能明显改善CHF大鼠IR水平（P<0.05）,其中高、中剂量组较为明显;同时益气温阳、活血利水方药能改善CHF大鼠心肌细胞的损伤,高剂量组心肌细胞形态学的改变接近地高辛组。结论：益气温阳、活血利水方药能一定程度逆转大鼠CHF的IR并改善心室重构。     

当归补血汤对动脉粥样硬化大鼠血脂的影响

目的：研究当归补血汤对动脉粥样硬化大鼠血脂的影响。方法：将50只大鼠随机分为对照组、高脂饲料组,造模后高脂饲料组又随机分为模型组、当归补血汤大剂量组、当归补血汤中剂量组、当归补血汤小剂量组。对照组与模型组给予生理盐水,其余三组分别给予不等剂量的当归补血汤。在干预第14周取血检测TC、TG、HDL-C、LDL-C。结果：与对照组、模型组、当归补血汤小剂量组、中剂量组相比,当归补血汤大剂量组的TC、TG、LDL-C明显降低（P<0.01）,HDL-C明显提高（P<0.01）。结论：当归补血汤可降低动脉粥样硬化大鼠的血脂水平,为临床运用补气活血之法防治动脉粥样硬化提供实验依据。     

三清降糖方对代谢综合征大鼠糖脂代谢、血清瘦素及游离脂肪酸的影响

目的观察三清降糖方对代谢综合征大鼠胰岛素抵抗、血脂、血清瘦素及游离脂肪酸的影响。方法采用高脂高糖高盐饮食喂养方法制备大鼠代谢综合征模型,并随机分为正常组、模型组、罗格列酮组和三清降糖方低、中、高组。灌胃给药4周,采用生化法测血糖血脂,放免法测胰岛素及血清瘦素水平,比色法测游离脂肪酸水平,计算胰岛素抵抗指数。结果三清降糖方各组及罗格列酮组血脂、血糖、血清胰岛素、瘦素及游离脂肪酸等指标与模型组相比均显著降低(P均<0.05),三清降糖方各组与罗格列酮组比较无显著性差异。结论三清降糖方可以改善代谢综合征大鼠胰岛素抵抗,调节血脂,可能与降低血清瘦素及游离脂肪酸水平有关。     

祛痰活血汤对非酒精性脂肪肝大鼠细胞凋亡的影响

目的:建立非酒精性脂肪肝(NAFL)大鼠模型,观察非酒精性脂肪肝大鼠肝组织细胞凋亡程度,探讨祛痰活血汤治疗NAFL的作用机制.方法:取SD雄性大鼠60只,在实验条件下饲养1周后,随机分为2组:正常对照组(10只),给予普通饲料;造模组(50只),给予高脂饮食.在给予高脂饮食后的第2周开始,将造模组50只大鼠又分为模型对照组、祛痰活血汤低、中、高剂量治疗组(ig,4.5,9,13 g·kg-1)、凯西莱治疗组(ig,0.03 g·kg-1).模型对照组、正常对照组不用任何药物,代之以同等剂量的生理盐水.实验动物自由进水和进食,每2周称重1次,并相应调整用药剂量.按照以上分组给药方案,第8,9,10周末,从造模组随机各抽取1～2只大鼠处死,观察肝组织病理变化以及血液生化指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等].第10周处死所有大鼠,测定肝功能、血脂,取肝脏组织用10％甲醛溶液固定,石蜡包埋,连续切片,切片厚度为5 μm,进行HE染色和TUNEL法检测细胞凋亡.结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清肝功能和血脂指标,肝组织病理炎症活动度、肝细胞凋亡表达指数均有明显的升高、加重(P＜0.01);祛痰活血汤低、中、高剂量组、凯西莱组与模型对照组比,各项指标均能降低或减轻(P＜0.05).结论:祛痰活血汤可显著减轻NAFL大鼠肝组织脂肪变性程度,调节脂质代谢紊乱,一定程度上改善肝功能,降低组织细胞凋亡指数,这可能是其防治非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用机制之一.