白细胞分型中的聚类分析

本文是白细胞分型数学方法的第一部分,采用聚类分析中的改良逐步聚类法,用相关系数作为聚类标志。从m×n棋盘中找出反应格局相似的抗血清,为对抗血清进行关联分析,本文还按数理统计理论对相关系数算出了显著性的临界值,发现它与淋巴细胞数n及血清数m有关。本法已用于处理若干批实验资料,获得满意结果。     

白细胞分型中的抗原指定

本文是白细胞分型中数学方法的一部分,提出了由电子计算机用迭代方法根据数理统计原理作出抗原指定,并探讨了血清质量评定的方法。     

单管扩增测序分型技术用于人类白细胞抗原-DRBl基因分型的研究

目的：用单管PCR扩增方法建立高效的人类白细胞抗原（HLA）-DRBl基因测序分型技术并探讨其应用价值。方法：合成7个5＇端特异性扩增引物和一个3’端共用引物，将上述引物混合在一起组成单个PCR反应用于120个临床样本的HLA-DRB1的DNA测序分型。结果：本组样本都能成功分型，且结果准确，重复性好。结论：本法改进了测序分型技术，具有高分辨率、高特异性和高效率的特点，值得推广应用。     

人类白细胞Ⅰ、Ⅱ类抗原的中分辨度基因芯片分型技术研究

目的 应用基因芯片技术进行北方汉族人群人类白细胞抗原（HLA）Ⅰ、Ⅱ类中分辨度分型研究.方法 根据中国北方汉族人群HLA-Ⅰ、Ⅱ类常见的基因位点以及临床应用中对分型分辨度的实际需要,设计特异性寡核苷酸中分辨度分型探针,制成基因分型芯片.采用带荧光标记的引物,用合适的PCR方法扩增HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原上的多态性区域,产物与芯片上探针杂交.杂交结果经荧光扫描并用特定软件分析判断阳性探针,以此确定样品基因型.共检测30份临床样本.结果 所有样本的HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原基因分型均获成功.此中分辨度探针可分辨出598个Ⅰ类抗原等位基因,511个Ⅱ类抗原等位基因,可捡出Ⅰ抗原特异性57个,Ⅱ抗原特异性30个.结论 基因芯片用于HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原分型可行.     

白细胞分型研究中的数学方法和应用软件

本文概述了在白细胞分型研究中数学方法和电子计算机应用软件的重要性,并提出我国自行研制的用于白细胞分型研究的一个应用软件系统,其主要内容和功能为: ①HLA-SA-1聚类分析程序。②HLA-SA-2血清图绘制,抗原指定及后验概率计算程序。③HLA-SA-3血清特异性鉴定程序。④HLA-SA-4遗传参数(包括抗原频率,基因频率,双位点单倍因频率,连锁不平衡参数)及其方差计算程序,⑤HLA-SA-5疾病相关研究中的抗原关联分析及单倍型关联分析程序。⑥HLA-SA-6群体研究中遗传距离分析程序。这些数学方法及计算程序经各单位用于人体和猪白细胞分型实验数据的处理均获得满意结果。     

单管扩增测序分型技术用于人类白细胞抗原-DRB1基因分型的研究

目的:用单管PCR扩增方法建立高效的人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因测序分型技术并探讨其应用价值.方法:合成7个5'端特异性扩增引物和一个3'端共用引物,将上述引物混合在一起组成单个PCR反应用于120个临床样本的HLA-DRB1的DNA测序分型.结果:本组样本都能成功分型,且结果准确,重复性好.结论:本法改进了测序分型技术,具有高分辨率、高特异性和高效率的特点,值得推广应用.     

血清学业民DNA方法用于人类白细胞抗原—Ⅰ类分型的比较研究

双盲比较血清学和聚合酶链反应－单链构象多态性分析方法用于汉族人群人类白细胞抗原１（ＨＬＡ－Ⅰ）类分型的结果。方法临床样本５２５份,采用微量淋巴细胞毒技术血清学方法和ＰＣＲ－ＳＳＰ技术ＤＮＡ方法行ＨＬＡ－Ａ、Ｂ抗原分型,比较其准确性、重复性和临床实用性。     

人类白细胞抗原分型在临床上的应用

自1996-12起,我院开展人白细胞抗原(HLA)分型的研究。现已检测样本450例,并广泛应用于肾脏移植、骨髓移植、角膜移植、心脏移植等移植领域。以及与HLA相关疾病的诊断和研究,具有较高的临床和科研应用价值。现将HLA的应用情况报告如下：     

基因芯片在中国南方汉族人白细胞抗原-DRB分型中的应用

目的 建立一种用于HLA-DRB分型的基因芯片。并通过与PCR-SSP比较。评价芯片的性能。方法 根据中国汉族南方人常见的HLA-DRB位点基因及其多态性的独特序列。在第二外显子区域设计特异性的寡核苷酸分型探针。将其点在玻片上,制成芯片。基因组DNA通过组间特异引物扩增。扩增中同时用荧光素Ｃy5标记,扩增标记后的产物与结合在芯片上的探针进行杂交,通过荧光扫描仪对杂交产生的荧光信号值进行分析。确定样品的HLA-DRB基因亚型,将这一方法应用于110份样本的HLA-DRB基因分型并与PCR-SS究型的结果进行比较。结果 110份淋巴细胞样本,除1份PCR无产物致芯片不能分型外,其余样本芯片分型全部成功。不吻合样本10份;其中SSP定型纯合子6份,芯片分型全部为杂合子,SSP定型为杂合子1份,芯片结果为纯合。经第三方用PCR-SO验证,证实芯片分型正确。另外3份不吻合的样本经测序,证实SSP分型错误2分。芯片分型错误1份。芯片的重复率为95%。结论 基因芯片是一种理想的分型方法,具有特异性高,重复性好。操作简便,所需样本量少。结果判读容易,一次可作多份样本的优点。     

肝硬变中医辩证分型与白细胞糖皮质激素受体关系的初步探讨

目的:探讨肝硬变中医辩证分型的客观指标,研究肝硬变虚证产生的机制。方法:选择门诊和住院肝硬变患者18例,均为乙     

测序技术在人类白细胞抗原基因分型领域的应用进展

测序分型结果精确可靠,能够为基因DNA序列提供最真实、最可靠的信息,基于这一特点,它可以比较全面的描述基因的复杂性和多样性,是基因分型及多态性研究的金标准,能发现新基因。本文就测序技术在骨髓库人类白细胞胞抗原配型、移植配型、人类白细胞胞抗原易感性疾病和亲子鉴定等基因分型领域的应用进展进行综述。     

先天性白内障的分子遗传学研究及其相关表现型

先天性白内障是儿童常见致盲眼病,流行病学调查显示其患病率为(0.6～6)/10000,新生儿发病率为(2.2～2.49)/10000[1]。先天性白内障可单发,或是眼球发育缺陷及多系统综合症的一种表现,亦可继发于全身代谢性疾病。在临床表现型和遗传上,先天性白内障都存在高度的异质性,迄今为止,已经明确11种白内障表现型,以及十几种致病基因和几十个遗传位点。先天性白内障致病基因的不断发现不仅可以帮助我们认识白内障的形成机制,而且有助于发现发病更广泛的老年性白内障的候选基因。本文就遗传性单纯性白内障的分子遗传学基础和其相关表现型做一综述。1病…     

人血清中HLAA,B抗原的分型

采用微量淋巴细胞毒抑制试验对１０名已知人类白细胞抗原（ＨＬＡ）型别的健康人血清的ＨＬＡ抗原进行了检测，其分型结果与ＨＬＡ膜抗原测定结果完全一致。     

人类白细胞抗原—I类抗原的DNA分型与临床应用

目的 采用顺序特异引物聚合酶链反应技术（ＰＣＲ－ＳＳＰ）建立汉族人群白细胞抗原－Ｉ（ＨＬＡ－Ｉ）类抗原Ａ、Ｂ位点ＤＮＡ分型方法。方法 设计合成８１个特异性引物和１对阳性对照引物,组成２０个ＰＣＲ反应用于Ａ位点分型、４１个ＰＣＲ反应用于Ｂ位点分型。结果 所有样本ＰＣＲ－ＳＳＰ基因分型均获得成功,无假阳性和假阴性出现,４０份样本的重复率１００％,总耗时５小时。分型结果经双盲验证完全符合。可准确分辨出Ａ     

肾移植人类白细胞抗原分型和抗体检测专家共识

抗体介导的排斥反应（AMR）是影响移植肾长期存活的关键因素,供者特异性抗体（DSA）是AMR的病因,而产生DSA的主要原因是供受者之间人类白细胞抗原（HLA）的错配。因此HLA分型和抗体的检测是目前肾移植临床关注的重点。本共识系统梳理了HLA分型和抗体检测的不同方法及各自的特点,介绍了如何应用上述检测结果评估肾移植受者...     

HLA—Ⅱ血清学分型与微量SSP法基因分型的比较分析

目的 验证微量序列特异性引物（SSP）技术进行HLA－Ⅱ类移植配型的准确性并探讨血清学分型错误发生的原因。方法 采用聚合酶链反应结合微量SSP技术（简称微量PCR－SSP法）以及单克隆抗体血清学分型技术对血清样品进行HLA分型并比较其结果。结果 （1）微量PCR－SSP法检测的110例样本中，99例检出HLA－DR的396个等位基因、11例检出HLA－DQ的22个等位基因，检出10％的单倍型个体；（2）两种方法对比研究发现单克隆抗体血清学分型检出错误和漏检率较高，其误差在DR和DQ分别为38．81％和50．75％；（3）错误发生和易混淆的抗原为：DR15／16、11／12、13／14、8、12和DQ5／6、8／9。结论 微量SSP法可以准确检定血清学易漏检和发生错误的抗原等位基因。     

慢性肾炎肾衰患者的HLA分型

作者应用标准微量淋巴细胞毒试验方法，对我国南方８０例肾小球肾炎所致慢性肾衰患者和５８０例正常人进行ＨＬＡ分型，结果发现：本病与ＨＬＡ－Ａ，Ｂ抗原无显著相关，而与ＨＬＡ－ＤＲ４抗原显著相关（Ｐ＜０．０５）。慢性肾炎肾衰患者的ＤＲ４抗原频率为４８％，正常对照则为１９．８％。推测我国南方慢性肾炎肾衰患者的ＤＲ４抗原高频率与该地区的原发笥ＩｇＡ肾病发病率高有关，具有ＤＲ４抗原的原发性ＩｇＡ肾病预后不良，该