利巴韦林软胶囊处方的正交试验设计与质量控制方法研究

目的制备利巴韦林软胶囊并对其质量进行考察。方法以正交设计筛选合适处方；制定制备工艺；以高效液相色谱用于制剂溶出度、含量的测定。结果优化后处方制备的软胶囊沉降体积比为0．95，体外分析方法的方法学表明，标准曲线线性良好，日内、日间精密度、回收率的RSD值均〈2％，批间、批内重现性良好，装量差异符合要求。结论制得符合中国药典要求的利巴韦林软胶囊。     

利巴韦林软胶囊制备及含量测定方法考察

目的制备利巴韦林软胶囊并对其含量测定方法进行考察。方法以正交设计筛选合适处方;制定制备工艺;以高效液相色谱用于制剂含量的测定。结果优化后处方制备的软胶囊沉降体积比为0．95,体外分析方法的方法学表明,标准曲线线性良好,日内、日间精密度、回收率的RSD值均〈2％,批间、批内重现性良好。结论用本工艺制备的利巴韦林软胶囊质量稳定,符合中国药典要求。     

利巴韦林软胶囊处方的正交试验设计与质量控制方法研究

目的制备利巴韦林软胶囊并对其质量进行考察.方法以正交设计筛选合适处方;制定制备工艺;以高效液相色谱用于制剂溶出度、含量的测定.结果优化后处方制备的软胶囊沉降体积比为0.95, 体外分析方法的方法学表明,标准曲线线性良好,日内、日间精密度、回收率的RSD值均<2%,批间、批内重现性良好,装量差异符合要求.结论制得符合中国药典要求的利巴韦林软胶囊.     

利巴韦林软胶囊处方的正交试验设计与质量控制方法研究

目的制备利巴韦林软胶囊并对其质量进行考察。方法以正交设计筛选合适处方;制定制备工艺;以高效液相色谱用于制剂溶出度、含量的测定。结果优化后处方制备的软胶囊沉降体积比为0.95,体外分析方法的方法学表明,标准曲线线性良好,日内、日间精密度、回收率的RSD值均<2%,批间、批内重现性良好,装量差异符合要求。结论制得符合中国药典要求的利巴韦林软胶囊。     

利巴韦林搽剂的制备与质量控制

目的:探讨利巴韦林搽剂的制备及质量控制。方法:所用原料按处方比例及所设计的工艺进行制备,并建立质量标准。结果:平均回收率为100.16%,RSD为1.68(n=5)。结论:本制剂处方合理,含量测定方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

利巴韦林含量测定方法综述

利巴韦林为广谱抗病毒核苷类化舍物，临床主要用于病毒性感冒、腺病毒、肺炎、麻疹、甲型肝炎、流行性出血，带状疱疹及病毒性脑炎的治疗。利巴韦林含量的测定方法很多，有HPLC法，RP—HPLC法，紫外分光光度法，一阶导数光谱法，并对其评价。     

HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量.方法柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm×15cm(5μm),0.03mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm.结果与结论方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定.     

利巴韦林乳膏的制备

以白凡士林,液体石蜡,硬脂酸,三乙醇胺,甘油,蒸馏水为基质制备利巴韦林乳膏,用紫外分光光度法测定含量,结果：含量测定平均回收率为99．17％,RSD为0．96％（n=5),说明本制剂工艺简单,以紫外分光光度法测定含量,准确,快速。     

HPLC法测定利巴韦林颗粒中利巴韦林含量

目的 采用HPLC法测定利巴韦林颗粒中的利巴韦林含量。方法 柱为Shim-pack CLC-ODS 6.0 mm × 15 cm(5μm),0.03 mol/L硫酸铵溶液为流动相,检测波长为207 nm。结果与结论 方法精密度高、简便、可靠、准确,可用于利巴韦林颗粒的含量测定。     

利巴韦林葡萄糖注射液的制备及质量控制

报道利巴韦林葡萄糖注射液的处方、制备方法及质量标准。用紫外分光光度法测定利巴韦林的含量,平均回收率为100.88%,RSD=0.45%(n=5);碘量法测定葡萄糖的含量,平均回收率为101.23%,RSD=0.32%(n=5)。用特异性鲎试剂检查细菌内毒素,控制热原。     

利巴韦林分散片的制备

目的：将利巴韦林制备成分散片剂型。方法：以崩解时间和分散均匀性为指标进行处方筛选,对筛选处方进行溶出度试验。并与普通片进行比较。结果：分散片崩解时间小于1min,溶出度显著优于普通片,3min内已完全溶出,分散均匀性试验能通过800μm筛网,结论：将利巴韦林制备成为分散片可提高其溶出度。     

利巴韦林葡萄糖注射液的制备及质量控制

报道利巴韦林葡萄糖注射液的处方、制备方法及质量标准。用紫外分光光度法测定利巴韦林的含量，平均回收率为100.88%，RSD=0.45%(n=5)；碘量法测定葡萄糖的含量，平均回收率为101.23%，RSD=0.32%(n=5)。用特异性鲎试剂检查细菌内毒素，控制热原。     

利巴韦林滴眼液的含量测定及临床应用

目的:改进利巴韦林滴眼液的含量测定方法,观察其临床疗效。方法:采用一阶导数分光光度法直接测定利巴韦林含量;共治疗245例患者。结果:此方法平均回收率为99.9％,本药总有效率为89.0％。结论:方法简便,重现性好,适用于利巴韦林滴眼液的含量测定,且本品疗效好,无副作用。     

HPLC法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量

目的　建立用 HPLC法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林含量的方法。 方法 　 ZORBAX SB-C18柱 ( 0 .46mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;检测波长2 0 7nm;流动相 :水 ;外标法。 结果 　回收率 99.5 % (RSD=0 .5 % ,n=5 )。 结论 　该法操作简便 ,结果准确、可靠     

RP-HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 :建立RP -HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的方法。方法 :用 μBon -dapakC18 柱 ,水为流动相 ,紫外检测波长为207nm。结果 :利巴韦林线性范围12 5～100.0μg/ml ,r=0 9994 ,平均回收率为98 47 % ,RSD=0.92 %(n=5)。结论 :该法准确、快速、简便 ,可用作利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量测定。     

利巴韦林的不良反应

目的：综合利巴韦林的不良反应,以供医药人员借鉴。方法：手工检索部分期刊有关利巴韦利的不良反应报道,分别简述。结果：利巴韦林不良反应较多,主要是变态反应、贫血、心律失常。结论：应用利巴韦林出现不良反应,应及时停药,对症处理。     

利巴韦林制剂比色测定

用可见分光光度法测定利巴韦林制剂（片、注射液）的含量。显色条件、稳定性、回收率等的考察表明本法较凯氏定氮法简便、准确。