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1.
目的:回顾性总结及评价金喜素(拓扑替康)、顺铂化疗与手术综合治疗35例小细胞肺癌(SCLC)的疗效.方法:35例SCLC患者,Ⅱ期9例(20.5%),ⅢA期26例(79.5%),术前均用金喜素、顺铂化疗两个疗程后行肺癌根治手术,术后化疗3个疗程以上,对术后满1年半35例和术后满3年18例进行随访,分别观察1年半和3年生存率.结果:35例1年半生存率为94.2%;18例3年生存率为83.3%.结论:金喜素、顺铂化疗和手术外科联合治疗对ⅢA分期以内的SCLC具有良好的治疗效果.  相似文献   

2.
复发卵巢癌腹腔温热化疗联合全身化疗临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨复发卵巢癌卡铂腹腔温热化疗联合多西他赛全身化疗的疗效和毒副作用。方法将70例Ⅲ~Ⅳ期复发卵巢癌患者按随机原则选择35例作为治疗组,采用卡铂腹腔温热化疗联合多西他赛全身化疗;35例作为对照组,采用卡铂联合多西他赛全身化疗,并对两组化疗后1,3,5年生存率及毒副作用对照研究,并经统计学χ2检验。结果治疗组1,3,5年生存率分别为88.6%(31/35)、65.7%(23/35)和37.1%(13/35),对照组分别为80.0%(28/35)、51.4%(18/35)和22.9%(8/35),两组比较差异无显著性(P〈0.05)。毒副作用主要是骨髓抑制,白细胞下降率(Ⅲ~Ⅳ度)分别为5.7%(2/35)和31.4%(11/35,P〈0.05)。结论复发卵巢癌卡铂腹腔温热化疗联合多西他赛全身化疗的疗效优于卡铂联合多西他赛全身化疗,且毒副作用轻,有利于提高患者的生存率及生存质量。  相似文献   

3.
目的:探讨化疗联合全身热疗对Ⅳ期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法:对37例ECOG-PS评分为0-2分的Ⅳ期非小细胞肺癌患者进行化疗联合全身热疗治疗,与同期35例单纯化疗患者比较疗效。化疗方案采用含铂类(顺铂或卡铂)方案:TP(紫杉醇+顺铂或卡铂)方案、NP(长春瑞滨+顺铂或卡铂)方案。全身热疗采用上海华源WB-Ⅰ型全身热疗系统进行治疗,每个周期化疗第1天开始,同时进行热疗,1次/天,每次时长40-60min,直肠温度38℃-39.5℃,8-10次/周期,每化疗2个周期后进行疗效评价,进展的患者改用未用过的二线化疗方案,总疗程6个周期,观察12个月。结果:实验组与对照组有效率、症状缓解率、1年生存率分别为:59.4%和40.0%、75.7%和60.0%、48.6%和37.1%(P<0.05)。两组毒副反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制,胃肠道反应0-Ⅱ度33例和30例,Ⅲ度4例和5例;骨髓抑制0-Ⅱ度29例和28例,Ⅲ度8例和7例(P>0.05)。经过相应的药物治疗,均能很快恢复。结论:化疗联合全身热疗治疗Ⅳ期非小细胞肺癌较单一化疗提高了疗效,不增加患者的毒副反应,是综合治疗晚期非小细胞肺癌的有效手段之一。  相似文献   

4.
目的 :研究健择、诺维本、顺铂三药联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用价值。方法 :30例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者接受健择、诺维本及顺铂方案化疗后观察其疗效、副作用及生存期。结果 :30例患者化疗 3~ 6个周期后 ,Ⅲ期及Ⅳ期的有效率分别为 6 5 %和 30 % ,总有效率为 5 3 3%。中位生存期为 12个月 ,Ⅲ期及Ⅳ期的 1年生存率为 6 5 %和 2 0 % ,总的 1年生存率为 5 0 %。副作用主要为Ⅱ~Ⅳ度的骨髓抑制及Ⅰ~Ⅱ度的消化道反应。结论 :健择、诺维本、顺铂联合化疗方案可有效地提高晚期非小细胞肺癌的疗效 ,延长生存期 ,改善生活质量  相似文献   

5.
目的;研究健择,诺维本,顺铂三药联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用价值。方法:30例Ⅲ期及Ⅳ期的非小细胞肺癌患者接受健择,诺维本及顺铂方案化疗后观察其疗效,副作用及生存期。结果:30例患者化疗3-6个周期后,Ⅲ期及Ⅳ期的有效率分别为65%和30%,总有效率为53.3%。中位生存期为12个月,Ⅲ期及Ⅳ期的1年生存率为65%和20%,总的1年生存率为50%,副作用主要为Ⅱ-Ⅳ度的骨髓抑制及Ⅰ-Ⅱ度的消化道反应。结论:健择,诺维本,顺铂联合化疗方案可有效地提高晚期非小细胞肺癌的疗效,延长生存期,改善生活质量。  相似文献   

6.
目的:观察多西紫杉醇联合顺铂与多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用。方法:118例不能手术或术后复发转移的Ⅲ期-Ⅳ期NSCLC患者随机分组,接受多西紫杉醇联合顺铂或多西紫杉醇联合奥沙利铂方案,化疗2周期-3周期后评价疗效。结果:多西紫杉醇联合顺铂组有效率为49.9%,部分缓解率为44.8%;多西紫杉醇联合奥沙利铂组有效率为48.3%,部分缓解率为45.0%,两组近期疗效比较无统计学意义(P〉0.05)。多西紫杉醇联合顺铂组Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降21例(36.2%),而多西紫杉醇联合奥沙利铂组9例(15%),(P〈0.05);Ⅲ+Ⅳ度消化道反应在多西紫杉醇联合顺铂组为12例(20.7%),多西紫杉醇联合奥沙利铂组仅4例(6.7%),(P〈0.05)。多西紫杉醇联合顺铂组发生神经毒性6例(10.3%),多西紫杉醇联合奥沙利铂组55例(91.7%),(P〈0.05)。结论:多西紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)较有效的方案。  相似文献   

7.
Wu LY  Zhang R  Huang MN  Li N  Wang GX  Liu LY 《癌症》2003,22(4):424-427
背景与目的:卵巢上皮癌属化疗中度敏感肿瘤,随着肿瘤细胞减灭术及铂类联合化疗的应用,其疗效有明显改善,但其淋巴结转移病灶对化疗的敏感性尚存异议。本研究通过回顾性分析临床资料,以评价卵巢上皮癌患者淋巴结转移对化疗的敏感性及其预后,方法:对1986年6月-2001年2月收治的50例卵巢上皮癌淋巴结转移患者进行回顾性分析,其中Ⅲ-Ⅳ期32例,治疗后复发18例,50例均有可评价疗交的淋巴结转移灶,其中38例有可评价的盆腔,腹腔肿瘤。46例接受术前化疗1-3疗程,肿瘤细胞减灭术、术后化疗。化疗疗效评价按实体瘤疗效评价标准。化疗包括术前、术后或复发患者的化疗,其中45例接受含铂类联合化疗,包括CP(环磷酰胺+顺铂),CAP(环磷酰胺+顺铂+阿霉素或表阿霉素),TC(紫杉醇+卡铂),TP(紫杉醇+顺铂),吉西他滨+卡铂及IEP(顺铂+异环磷酰胺+足叶乙甙)方案,1例用美法仑,1例用CF(环磷酰胺和5-氟尿嘧啶)方案,3例用IFO+VP-16(异环磷酰胺+足叶乙甙),结果:全组淋巴结转移灶和肿瘤的有效率分别为68.0%、71.1%,Ⅲ-Ⅳ期初治患者淋巴结转移和盆腹腔肿瘤有效率分别为78.1%,76.6%,而复发组两者有效率均为50.0%,结论:卵巢上皮癌的淋巴结转移,无论Ⅲ-Ⅳ期还是复发患者,其对化疗敏感性与盆腹腔肿瘤相近,Ⅲ-Ⅳ期患者预后与减瘤术是否彻底,以及化疗的疗程数多少有明显的相关性。  相似文献   

8.
目的:评价奈达铂和氟尿嘧啶化疗联合同步放疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的局控率、生存率和毒副反应。方法:回顾性分析奈达铂+氟尿嘧啶化疗联合同步放疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌30例的局控率、生存率和毒副反应,并与单纯放疗30例相比较。结果:CR率放化组为93.33%,单放组为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);1年无复发生存率和1年无远处转移生存率放化组分别为93.33%和86.67%,单放组分别为83.33%和73.33%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗毒副反应:放化组恶心呕吐高于单放组,主要是轻中度,差异有统计学意义(P〈0.05);放化组骨髓抑制较单放组明显(P〈0.05),且放化组有1例在第3周期化疗后发生Ⅳ度血小板下降;放化组皮肤反应无明显加重(P〉0.05),但Ⅲ、Ⅳ度口腔黏膜反应与单放组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:奈达铂+氟尿嘧啶同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌近期疗效确切,毒副反应较低,患者耐受性良好。  相似文献   

9.
目的 观察吉西他滨联合中分割剂量顺铂治疗ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效和耐受性。方法 统计分析15例接受联合化疗的ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌病人。结果 总有效率(CR PR)46.7%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 吉西他滨联合中分割剂量顺铂治疗ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效肯定。毒性可耐受,可以作为一线化疗方案。  相似文献   

10.
目的观察长春瑞宾联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法长春瑞宾25mg/m^2d1,8,静脉滴注,顺铂25mg/m^2,d1~3,静脉滴注,21天为1周期,至少两周期以上评价疗效。结果50例可评价疗效的患者中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)19例,总有效率为42.0%(21/50),疗效分析显示Ⅲb期有效率为44.8%,Ⅳ期有效率为38.1%(x^2=0.227,P=0.634)。50例患者中位生存期(MST)10.0个月,其中Ⅲb期MST13.6个月,Ⅳ期MST8.6个月(X^2=0.239,P=0.601)。50例患者1年生存率42.0%,其中Ⅲb44.8%(13/29),Ⅳ期38.1%(8/21)(X^2=0.245,P=0.596)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,白细胞减少为76.0%(Ⅱ~Ⅳ级为28.0%),血小板减少为42.0%(Ⅲ~Ⅳ级为2.0%),消化道反应为72.0%(Ⅲ~Ⅳ级为12.0%),静脉炎为48.0%(Ⅲ~Ⅳ级为6.0%),脱发为46.0%(Ⅲ~Ⅳ级为6.0%)。结论长春瑞宾联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌为有效的一线联合化疗方案。  相似文献   

11.
[目的]探讨不同分期肺腺癌患者外周血淋巴细胞亚群含量、γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平的变化。[方法]用直接免疫荧光—流式细胞技术检测37例(Ⅰ期5例、Ⅱ期7例、Ⅲ期11例、Ⅳ期14例)肺腺癌患者外周血淋巴细胞亚群含量,ELISA法检测外周血清细胞因子IL-4、INF-γ水平。10例正常人作为对照。[结果]①与正常对照组相比,肺腺癌患者CD3+CD4+T细胞亚群比例显著性降低(P=0.000),且Ⅰ~Ⅱ期明显高于Ⅲ~Ⅳ期(P=0.000);②CD4+/CD8+比值与CD16+CD56+比例在肺腺癌Ⅲ、Ⅳ期组明显低于Ⅰ、Ⅱ期和正常对照组(P=0.000);③与肺癌Ⅰ、Ⅱ期及对照组相比,Ⅲ、Ⅳ期患者血清IL-4水平明显升高,INF-γ水平明显降低(P=0.000);Ⅳ期IL-4水平高于Ⅲ期(P=0.003),INF-γ水平低于Ⅲ期(P=0.03)。[结论]不同临床分期肺腺癌患者细胞免疫功能有差异,检测外周血淋巴细胞亚群及细胞因子可反映患者的免疫状况。  相似文献   

12.
[目的]探讨紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗术后食管癌的临床疗效。[方法]2000年10月~2007年10月.52例根治术后的Ⅱ~Ⅲ期食管癌患者均接受紫杉醇联合顺铂化疗同步放疗.放疗剂量:50Gy/25F,5周。[结果]28例(54%)患者发生了Ⅲ/Ⅳ级放化疗毒副反应,主要为白细胞下降/中性粒细胞减少、血小板减少和放射性食管炎。中位生存时间为37.2个月,1、3年生存率分别为82.19%、47.13%。2年局控率、无远处转移生存率和无进展生存率分别为60.01%、71.38%和42.01%。[结论]同步放化疗治疗Ⅱ~Ⅲ期术后食管癌患者可行,毒副反应可耐受。  相似文献   

13.
王彤  孔为民  段微 《陕西肿瘤医学》2010,18(8):1614-1616
目的:探讨卵巢恶性混合型生殖细胞肿瘤的临床特点、治疗及预后。方法:回顾我院1980年-2008年间18例卵巢混合性生殖细胞肿瘤病例资料,对诊断、治疗特点及预后进行回顾性研究。结果:发病年龄6-38岁,中位年龄20岁。腹痛、腹部包块、发热是常见症状。肿物多较大,平均直径15.7cm,病理包括2-3种生殖细胞成分混合,16例(88.9%)含有2种成分,2例(11.1%)含有3种成分。其中,卵黄囊瘤成分最多见,占83.3%,最常见的组合成份是未成熟畸胎瘤混合卵黄囊瘤(50%)。Ⅰ期9例(占50%),Ⅱ期2例(占11.1%),Ⅲ期7例(占38.9%)。Ⅰ-Ⅱ期病人5年生存率81.8%,Ⅲ期病人5年生存率42.9%,差异有显著性意义(P〈0.01)。保留生育功能手术12例,5年生存率75%。肿瘤细胞减灭术6例,5年生存率50%,两者差异无显著性意义。术后病人均进行化疗。在80年代及90年代初主要化疗方案是VAC方案(VCR+KSM+CTX)或PVC(PDD+VCR+CTX)方案,死亡率较高,5年生存率44.4%。1995年后主要是PVB/PVC+PVB联合化疗方案,2例病人死亡,5年生存率66.7%。90年代末至今应用BEP方案(BLM+VP-16+PDD),无一例死亡,5年生存率100%。结论:卵巢混合型恶性生殖细胞肿瘤患者腹痛、腹部包块是常见症状,病理类型多包括2-3种生殖细胞成分混合,卵黄囊瘤成分最多见,可以行保留生育功能手术,术后辅以规范的化疗是重要环节,化疗方案目前主要为BEP方案,有较高的5年生存率。  相似文献   

14.
目的 观察培美曲塞联合顺铂方案二线治疗进展期胃癌的临床疗效、不良反应及HER-2基因表达情况对其疗效的影响.方法 回顾性分析44例采用二线方案化疗的晚期胃癌患者的临床资料:培美曲塞500 mg/m2dl、顺铂75 mg/m2 dl,每21天重复1次,≥2周期.分析HER-2表达与其近期疗效、无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)的关系.结果 全组共接受化疗146周期(中位4周期),其中完全缓解0例,部分缓解4例(9.1%),病情稳定22例(50.0%),病情进展18例(40.9%),总有效率(ORR)为10.0%,疾病控制率(DCR)为59.0%.中位PFS为3.6月,中位OS为7.4月.HER-2阳性与阴性表达患者的近期疗效间差异无统计学意义(P>0.05).不良反应中最常见的为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ级血红蛋白减少、中性粒细胞减少、血小板减少发生率分别为11.4%、20.5%、2.3%;非血液学毒性反应较轻,Ⅰ~Ⅱ级恶心、呕吐发生率为52.3%,Ⅰ~Ⅱ级脱发、皮疹发生率为43.2%.结论 培美曲塞联合顺铂治疗晚期胃癌有明确疗效,且不良反应较小,患者可耐受.HER-2表达情况对其近期疗效无确切影响.  相似文献   

15.
目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺癌的临床病理特征。方法回顾性分析100例慢性阻塞性肺疾病合并肺癌患者的临床资料。结果100例慢性阻塞性肺疾病合并肺癌患者中82例有吸烟史,18例无吸烟史;COPD分级:15例为Ⅰ级、64例为Ⅱ级、17例为Ⅲ级、4例为Ⅳ级;病理学结果:鳞癌46例、腺癌38例、小细胞癌11例、5例为其他;TNM分期:ⅠA+ⅠB期24例、ⅡA+ⅡB期27例,ⅢA+ⅢB期36例、Ⅳ期13例。其中56例行手术治疗、31例给予放疗及全身化疗、4例行中医治疗、7例给予对症、支持治疗、2例自动放弃治疗。结论COPD合并肺癌患者早期缺乏特异性,临床诊断较为困难,对患者进行全面系统检查,可提高早期确诊率,及时给予积极的合理治疗,以提高患者生活质量。延长患者生命。  相似文献   

16.
目的:探讨新辅助化疗对巨块型ⅠB、ⅡA期宫颈癌的近期疗效和预后影响。方法:回顾性分析了224例新辅助化疗配合腔内后装放疗(治疗组)及100例单独腔内后装放疗(对照组)后再行手术的巨块型ⅠB、ⅡA期宫颈癌的近期疗效和远期疗效。结果:对照组总有效率84.0%,5年生存率60.0%;治疗组总有效率91.1%,5年生存率为68.0%,两组总有效率和5年生存率的差异显著(P〈0.05)。治疗组中新辅助化疗的方案对近期疗效无影响(P〉0.05)。结论:巨块型ⅠB、ⅡA期宫颈癌术前行新辅助化疗配合腔内后装放射治疗,可能是更好的治疗选择。  相似文献   

17.
目的评价吉西他滨加奈达铂(GN组)和氟尿嘧啶加顺铂(PF组)同期放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌的疗效,毒副作用和生存率。方法经病理确诊的Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌120例随机分为2组,GN组(治疗组)60例,PF组(对照组)60例。吉西他滨800 mg/m2,d1,d8;奈达铂70 mg/m2,d1;氟尿嘧啶500 mg/m2,d1~d5;顺铂80 mg/m2,d1,均是静脉滴入,在放疗第1,5周给予,一共2周期。结果 GN组同期放化疗的有效率为100%,PF组96.7%。3年生存率分别为GN组81.7%,PF组78.3%,消化道反应发生率分别为GN组53.3%,PF组76.7%。结论同期GN化放组和PF化放组的近期疗效和3年生存率相近。GN化放组的不良反应较轻,患者耐受好。  相似文献   

18.
目的:探讨青年肺癌与老年肺癌患者在临床病理特征及其治疗预后上的差异性。方法:回顾性分析我院2000年至2008年期间95例肺癌患者病理资料,包括青年肺癌45例,老年肺癌50例,分析比较两组在临床病理特征及其治疗与预后上的差异性。结果:年龄小于40岁的青年所患肺癌更倾向于腺癌(29/45,64.4%)、低分化(19/45,42.2%)以及Ⅲ+Ⅳ期(25/45,55.6%)肺癌。而老年患者则更倾向于鳞癌和腺癌(45/50,90.0%)、中高分化(41/50,82.0%)以及Ⅰ+Ⅱ期(34/50,68.0%)肺癌,差异均具有统计学意义。而在性别与吸烟史上所表现的差异性无统计学意义。青年肺癌更易于接受手术加术后放化疗治疗的综合治疗(38/45,84.4%),手术率明显高于老年患者,差异具有统计学意义。在预后生存分析中青年肺癌在1、3、5年的生存率(64.34%、30.45%、14.35%)稍高于老年肺癌患者(62.76%、27.26%、11.78%),且差异具有统计学意义。结论:对老年肺癌患者应强调其综合治疗的满意度,而对于青年肺癌患者,更应着重早期发现、早诊断、早治疗。  相似文献   

19.
目的:评价紫杉醇联合顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)(TPF方案)治疗晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法:Ⅲ一Ⅳa期鼻咽癌患者98例随机分为紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶新辅助化疗联合同期放化疗(治疗组)及以5-氟尿嘧啶+顺铂组成的同期放化疗组(对照组)。新辅助化疗药用量:紫杉醇135mg,/m^2,d1,顺铂20mg/m^2,d1-5,5-氟尿嘧啶750mg/m^2,d1-5,每21天重复,治疗组所有病人均接受两个疗程TPF方案新辅助化疗。第2程新辅助化疗后14天即开始放疗。两组同期放疗相同。放疗采取6MV X线常规照射,鼻咽部总剂量约DT 70Gy/49天,颈部预防剂量约DT 50—55Gy/35—42天,治疗剂量约60-70Gy/42—49天。比较两组疗效及不良反应。结果:治疗组鼻咽及颈部肿瘤消失的平均剂量小于对照组(P〈0.05);两组肿瘤临床全消率分别为87.8%与77.6%(P〈0.01)。不良反应主要为粒细胞下降、脱发、口腔黏膜反应及胃肠道反应,均能耐受。结论:紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶新辅助化疗治疗晚期鼻咽癌可提高肿瘤消失率,是治疗晚期鼻咽癌有效安全的方案。  相似文献   

20.
目的 探讨地西他滨联合化疗治疗难治复发急性髓系白血病(AML)及骨髓增生异常综合征(MDS)转化AML的临床效果.方法 选取2013年2月至2014年3月住院治疗的难治复发AML患者19例及MDS转化AML患者4例,所有患者给予地西他滨联合CAG方案进行治疗,评估患者治疗效果及不良反应.结果 经过1个疗程治疗后,14例(60.9%)完全缓解,2例(8.7%)部分缓解,7例(30.4%)无效,总有效率69.6%,不同染色体核型患者临床治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05).23例患者出现不同程度的骨髓抑制,其中Ⅰ~Ⅱ级中性粒细胞减少2例,Ⅲ~Ⅳ级21例,中性粒细胞减少中位时间13 d;Ⅲ~Ⅳ级贫血23例;Ⅲ~Ⅳ级血小板减少23例,血小板减少中位时间16d.Ⅰ~Ⅱ级出血20例,Ⅲ~Ⅳ级3例.Ⅰ~Ⅱ级胃肠道反应1例.Ⅰ~Ⅱ级肝功能异常1例.所有患者随访至2014年3月31日,生存20例,死亡3例,中位总生存期3.1个月,1年累积生存率86%.结论 地西他滨联合化疗治疗难治复发AML及MDS转化白血病的临床缓解率高,不良反应少;染色体核型可能是影响治疗效果的重要因素.  相似文献   

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