鸭α干扰素的研究

以鸭胚成纤维细胞——水泡性口膜炎病毒作为鸭干扰素的检测系统,证明北京鸭的脾脏细胞和全血细胞在诱生剂作用下,能够产生鸭外源性干扰素。考虑干扰素的抗病毒活性的效价、操作的简便和提纯的效果,以脾脏细胞诱生法优于全血细胞诱生法。以正交表L9(3~4)安排试验,表明诱生鸭干扰素的最佳条件组合是:水解乳蛋白液——2×10~7脾细胞/毫升——NDV—F系,39℃旋转培养20～24小时,鸭脾干扰素的滴度可达2,000单位/毫升以上.10％的小牛血清对于诱生鸭干扰素是必需的。理化和生物学特性的测定证明本研究的抗病毒物质是鸭干扰素。硫酸铵分级盐析法可以对鸭干扰素进行浓缩和粗提纯,滴度可以提高到10,000单位/毫升。     

体外白细胞介素2的产生:一种评价狂犬病疫苗不同形式糖蛋白免疫原性的新方法

狂犬病病毒糖蛋白(GP)是唯一诱生病毒中和抗体和提供保护作用的抗原。GP的保护活性与其在疫苗中的形式有关,这对于制备狂犬病病毒亚单位疫苗相当重要。作者制备了纯化的灭活病毒(IPV)、脂质体结合的GP(GPL)、自动聚集的GP(GPR)及与脂质结合的糖蛋白GP1、GP2和GP3,将它们分别注射Balb/c小鼠,观察不同形式GP抗原诱生保护性免疫应答的各种指标的变化。结果表明,IPV和GPL可被中和性单克隆抗体(McAb)所识别,酶免疫试验(EIA)滴度均达1万任意单位(Au)/mg GP以上,     

剩余血白细胞干扰素的制备及其对烧伤残余创面的治疗作用

本文报告以心脏手术体外循环机中的剩余血作原料,诱生人白细胞干扰素的方法。对影响干扰素产量的因素如血清浓度,诱生装置,装量、PH 和Co-60照射等进行了对比试验,确立了能批量生产高滴度干扰素(1～4.9×10~4IU/ml)的最佳诱生系统。临床初步应用表明,此干扰素制剂对治疗烧伤残余创面,具有减少创面分泌物,减轻水肿和促进创面愈合的作用。     

细辛、苍耳子对小鼠干扰素诱生的影响

目的:观察细辛、苍耳子对小鼠干扰素诱生的影响,以探讨其免疫调节作用.方法:将小鼠分为正常对照组、细辛组和苍耳子组.苍耳子与细辛浓度均为1g/ml,前者为0.4g/只小鼠.后者为 0.1g/只小鼠.用新城疫病毒(NDV)诱生α干扰素.用Con A诱生γ干扰素.应用微量细胞病变抑制法滴定干扰素,以Log干扰素滴度的几何平均数为指标.结果:与正常对照组比较,细辛组和苍耳子组对α或γ干扰素的诱生显示显著抑制作用(P<0.01).结论:细辛及苍耳子均有明显抑制NDV和Con A诱导的小鼠脾细胞产生干扰素的作用.     

2—氨基—4—氯苯酚的改进制备法

2-氨基 - 4-氯苯酚 (1 )是制备肌肉松弛药氯唑沙宗的中间体。文献报道 [1,2 ]用 2 -硝基 - 4-氯苯酚 (2 )经硫化钠 (或二硫化钠 )还原制备。成本虽低 ,但对环境污染严重。芳香族硝基还原成胺基有很多方法 ,有的限于成本或伴有脱氯反应等原因 ,不能应用。文献 [3 ]报道 ,在三氯化铁和活性炭存在下 ,用 96.5%水合肼能将硝基还原成胺基。我们试用较低含量的水合肼(8 5% )也能方便地将 2还原成 1。此法简便、清洁、安全。ClOHNO2　2Fe Cl3· 6 H2 O/ CNH2 NH2 · H2 OClOHNH2　1实验部份将 2 (1 7.4g,0 .1 0 mol)、活性炭 (4.5g)、六水…     

1,3—二溴—5,5—二甲基海因选择性溴化反应研究

考察了在不同极性溶剂中以1,3-二溴-5,5-二甲基海因作溴化剂对溴化6-甲氧基-2,酰基萘反应的影响,13-二-5,5-二甲基海因作为溴化剂,在二氯甲烷,三氯甲烷,二氯乙烷中,于一定温度下,搅拌反应,高选择性溴化6-甲氧基-2-酰基萘的萘环,得到高收率的溴化产物6-甲氧基-5-清算溴-2-酰基萘,该化合物是全盛非甾体消炎镇痛药萘普生(S)-( )-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸的关键中间体.     

白芍总甙促干扰素诱生及抗病毒作用的研究

研究白芍总甙的促干扰素诱生及抗病毒作用,结果表明;白芍总甙10 mg·L~(-1)在试管内无直接诱生干扰素(JFN)作用.可促进鸡新城疫互I系弱毒冻干疫苗诱生αIFN,其最适浓度为10 mg·L~(-1)可促进ConA诱生γIFN.当ConA为亚适剂量时,最适浓度为l～10 mg·L~(-1)当ConA为最适剂量时,其最适浓度为0.1 ～1mg·L~(-1),皆可提高IFN效价l～2倍。具有直接抗病毒作用,白芍总甙250 mg·L~(-1)能使水泡性口炎病毒效价下降2.22个对数值。     

白细胞介素18克隆、纯化与复性的研究进展

白细胞介素 (Interleukin ,IL)是一组由活化的单核、巨噬细胞或淋巴细胞所产生的细胞因子 ,可作用于淋巴细胞、巨噬细胞以及其它的相关细胞 ,并且在细胞的活化、增殖和分化以及免疫应答中起重要的调节作用。1 995年 ,日本学者Okamura等首先报道了从中毒性休克的小鼠肝脏中发现了一种由应激诱生的蛋白 ,该蛋白的生物学活性与白细胞介素 1 2 (IL - 1 2 )相似 ,但其诱生干扰素γ(IFN -γ)的能力强于IL -1 2 ,因而将其命名为干扰素γ诱生因子 (IGIF) ,1 996年被命名为白细胞介素 1 8(IL - 1 8)。多项研究发现 ,IL - 1 8能促进外周血单个…     

表达RSV附着蛋白和融合蛋白的bPIV3可保护仓鼠抵抗hPIV3和RSV的攻击

作者用减毒牛 3型副流感病毒 ( b PIV3)作为病毒载本主链 ,在 b PIV3RNA基因组的 HN和 L 基因之间插入呼吸道合胞病毒(RSV)的附着 ( G)和融合 ( F)基因 ,形成的病毒 PIV3/ RSV( I)含有 2 90 0 nt的插入片段 ,它由两个有转译活性的转录单位组成。尽管基因物质增加 ,但此病毒在 Vero细胞中的增殖仍然可达到高滴度 ,可表达 RSV和b PIV3的表面糖蛋白。　　 b PIV3/ RSV( I)鼻内免疫仓鼠后 ,尽管复制水平较低 ,但均能诱生血清中的 RSV中和抗体和人 b PIV3( h PIV3)血凝抑制抗体 ,其滴度仅较野型 RSV和 b PIV3在仓鼠中诱生…     

肺炎患儿TNFα,G—CSF和sIL—2R检测及临床意义

测定170例肺炎患儿肿瘤坏死因子(TNFα),粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和可溶性白介素2受体(sIL-2R)的含量。结果显示:(1)TNFα含量细菌肺炎组为(0.398±0.078)μg/L,比非细菌感染组升高明显(P<0.05)。2.G-CSF的阳性率和阳性指数(PI)细菌肺炎组分别为87.08％和10.96±3.85,比非细菌肺炎组显著升高(均P<0.01);(3)sIL-2R含量肺炎组为(531.67±148.26)kU/L与对照组差异显著(均P<0.01),随病情加重其含量明显增高(P<0.05)。实验表明:肺炎患儿免疫功能紊乱和病情加重与sIL-2R和TNFα明显增高有关;而TNFα和G-CSF的变化对阐明炎症发病机制以及初步鉴别细菌感染与病毒和支原体感染有重要临床意义。     

白细胞介素-2对狂犬疫苗细胞免疫应答增强作用的研究

为证实白细胞介素－2（IL－2）能否作为佐剂增强狂犬病毒灭活疫苗在小鼠体内的免疫应答，将CBA／J（H－2K）纯系鼠分为3组，分别注射IL－2＋狂犬病毒灭活疫苗、狂犬病毒灭活疫苗、生理盐水（正常对照）。结果表明，IL－2能够提高CBA／J（H－2k）纯系鼠对狂犬病毒灭活疫苗的免疫反应，加入IL－2后，小鼠体内NK细胞杀伤活性显著提高，达51，3±6．7％（P＜0．01），特异性细胞毒性T细胞（CTL）活性的二次反应达29．1±3．0％（P＜0.01）。     

海洛因成瘾者血清中细胞因子含量变化与免疫功能调查

目的：探讨海洛因成瘾者血清中细胞因子含量的变化及其与免疫功能损害的相互关系。方法：用放射免疫法测定４５例海洛因成瘾者和４０例正常人血清中白细胞介素－１（ＩＬ－１）、白细胞介素－２（ＩＬ－２）和肿瘤坏死在子（ＴＮＦ）的含量。结果：海洛因成瘾者血清中３种细胞因子含量显著低于正常组（Ｐ〈０．０１）。结论：海洛因成瘾者细胞因子含量降低很可能是造成成瘾者免疫功能（特异性免疫和非特异性免疫）损害的主要原因。     

海洛因成瘾者血清中细胞因子含量变化与免疫功能损害

目的··:探讨海洛因成瘾者血清中细胞因子含量的变化及其与免疫功能损害的相互关系。方法··:用放射免疫法测定45例海洛因成瘾者和40例正常人血清中白细胞介素 -1(IL -1)、白细胞介素 -2(IL -2)和肿瘤坏死因子(TNF)的含量。结果··:海洛因成瘾者血清中3种细胞因子含量均显著低于正常组 (P<0.01)。结论··:海洛因成瘾者细胞因子含量降低很可能是造成成瘾者免疫功能 (特异性免疫和非特异性免疫 )损害的主要原因。     

Size‐dependent superparamagnetic iron oxide nanoparticles dictate interleukin‐1β release from mouse bone marrow‐derived macrophages

Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) have been widely investigated for their biomedical applications in magnetic resonance imaging, targeting therapy, cell labeling, etc. It has been well documented that macrophages produce interleukin (IL)‐1β via several signaling pathways, such as inflammasome activation in response to particles including silica, asbestos and urea crystals with lipopolysaccharide priming. However, the size and dose effects of SPIONs on macrophages and the mechanisms remain unclear. In this study, we explored the cytotoxicity and mechanisms of the synthesized SPIONs with different size distributions of 30, 80 and 120 nm, and compared their potential capability in inducing IL‐1β release in mouse bone marrow‐derived macrophages (BMMs). We found that SPIONs induced IL‐1β release in a size‐ and dose‐dependent manner, in which the smallest SPIONs triggered the highest IL‐1β in BMMs. When cellular uptake of SPIONs was inhibited by the actin polymerization inhibitor, cytochalasin D, SPION‐induced IL‐1β release was suppressed in BMMs. Preventing lysosome damage with bafilomycin A1 or CA‐074‐Me also counteracted SPION‐induced IL‐1β release. Moreover, SPION‐activated IL‐1β release was also attenuated by reactive oxygen species scavengers, diphenylene iodonium or N‐acetylcysteine. Our results elucidated the effects of size and dose on the cytotoxicity and mechanisms of IL‐1β release of SPIONs on macrophages, which facilitate the theoretical and experimental application of SPIONs in biotechnology and biomedicine in the future.     

白介素-1受体相关激酶-2反义寡核苷酸对白介素-1和肿瘤坏死因子激活核因子-κB的不同影响

目的　研究白介素 1受体相关激酶 2 (IRAK 2 )在白介素 1(IL 1)与肿瘤坏死因子 (TNF)激活核因子 κB(NF κB)过程中的作用。方法　IRAK 2反义寡核苷酸转染人胚肾细胞 (2 93细胞 ) ,阻断IRAK 2的表达 ,用IL 1及肿瘤坏死因子刺激细胞后 ,用夹心ELISA方法检测NF κB活性。结果　以IRAK 2反义寡核苷酸预处理可明显减弱IL 1诱导的NF κB活性 ,此效应强度存在时间和浓度依赖性 ,但I RAK 2反义寡核苷酸对肿瘤坏死因子诱导的NF κB活性无影响。结论　IRAK 2反义寡核苷酸对IL 1和TNF激活NF κB有不同影响。IRAK 2在IL 1诱导的NF κB信号转导通路中起关键作用     

异维A酸治疗尖锐湿疣对白细胞介素-2、可溶性白细胞介素-2受体影响

目的 :观察异维A酸治疗尖锐湿疣对血清白细胞介素 2 (IL 2 ) ,可溶性白细胞介素 2受体(sIL 2R)的变化 ,以探讨异维A酸治疗尖锐湿疣的作用机制。方法 :3 2例尖锐湿疣病人 ,初发 1 3例 ,复发 1 9例 ,给异维A酸胶丸 1 0mg,po,tid或bid ,随访 3mo ,治疗前及治疗后mo 4查血清sIL 2R ,IL 2。结果 :痊愈 2 4例 (75 % ) ,显效 3例 ,有效 2例 ,无效 3例 (9% ) ;血清sIL 2R初发病人治疗前为(2 0 1±s 1 2 1 ) pmol·L-1,治疗后mo 4为 (1 93±1 3 2 ) pmol·L-1,P <0 .0 5 ;血清sIL 2R复发病人治疗前为 (693± 1 2 1 )pmol·L-1,治疗后mo 4为 (5 1 9± 1 0 3 ) pmol·L-1,P <0 .0 1 ;血清IL 2初发病人治疗前 (7.0± 1 .2 ) μg·L-1,治疗mo 4为 (7.2± 1 .2 )μg·L-1,P <0 .0 1 ;血清IL 2复发病人治疗前 (6±3 ) μg·L-1,治疗后mo 4为 (8.5± 2 .7) μg·L-1,P<0 .0 1。结论 :异维A酸通过调节免疫及其他多种机制达到治疗尖锐湿疣的作用     

Pro- and Anti-Inflammatory Properties of Interleukin in Vitro: Relevance for Major Depression and Human Hippocampal Neurogenesis

BackgroundAlthough the pro-inflammatory cytokine interleukin (IL)6 has been generally regarded as “depressogenic,” recent research has started to question this assumption in light of the fact that this cytokine can also have anti-inflammatory properties. This bimodal action seems to be dependent on its concentration levels and on the concomitant presence of other pro-inflammatory cytokines.MethodsWe exposed a human hippocampal progenitor cell line, HPC0A07/03C, to cytokine levels described in depressed patients (IL6 5 pg/mL with IL1β 10 pg/mL or Macrophage Migration Inhibitory Factor (300 pg/mL) in healthy individuals (IL6 with IL1β, 1 pg/mL or Macrophage Migration Inhibitory Factor 10 pg/mL), as well as to the potentially anti-inflammatory, much higher concentrations of IL6 (50 000 pg/mL).ResultsTreatment with high concentrations of IL6 with IL1β or Macrophage Migration Inhibitory Factor (resembling depressed patients) decreases neurogenesis compared with low concentrations of the same cytokines (healthy individuals) and that this is mediated via production of, respectively, IL8 and IL1β in cell supernatant. Instead, treatment with very high, anti-inflammatory concentration of IL6 (50 000 pg/mL) together with high IL1β or Macrophage Migration Inhibitory Factor prevents decrease in neurogenesis and reduces both IL8 and IL1β. When high concentrations of both IL1β and Macrophage Migration Inhibitory Factor were used in co-treatment, as a model of treatment-resistant depression, we also demonstrated a reduction in neurogenesis and that this is mediated via a decrease in IL4; moreover, co-treatment with high IL1β and Macrophage Migration Inhibitory Factor and the very high concentration of IL6 prevented the reduction in neurogenesis and increased IL4.ConclusionsOur results demonstrate that IL6 can exert both pro- and anti-inflammatory (potentially antidepressant) properties, depending on its concentrations and combinations with other inflammatory cytokines.     

精氨酸对阻塞性黄疸大鼠 IL-1 及 IL-2 的影响

目的：观察精氨酸在病理状态下对免疫功能的调节作用；方法：建立大鼠阻塞性黄疸模型，采用胸腺细胞及ＣｏｎＡ激活的脾细胞增殖法检测阻塞性黄疸大鼠ＩＬ－１及ＩＬ－２的活性；结果：阻塞性黄疸大鼠ＬＰＳ诱导的腹腔巨噬细胞产生的ＩＬ－１及Ｔ细胞分泌的ＩＬ－２均降低，精氨酸（２．７ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×７ｄ，ｉｇ）能使上述改变恢复正常，且精氨酸在该剂量对正常及阻塞性黄疸大鼠的肝肾功能无明显影响；结论：精氨酸对阻塞性黄疸大鼠免疫功能的降低有上调作用。