凝胶色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中高分子聚合物

目的 建立注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中哌拉西林聚合物的测定方法。方法 采用凝胶色谱法。色谱条件为：色谱柱：葡聚糖凝胶G-10为填充剂RASIS柱(SephadexTM G-10,40~120 μm,400 mm×13 mm);流动相A：pH 7.0的0.01 mol·L^-1磷酸盐缓冲液,流动相B：水;流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：254 nm。结果 哌拉西林聚合物线性范围为40.10~180.45 μg·mL^-1(r=0.999 6)。结论 方法简便易行,可基本保证所有高分子杂质被排阻,满足药品质量控制的需要。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应

目的 总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考.方法 通过检索<中国期刊全文数据库>等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析.结果 应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽搐、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全、心绞痛样反应等不良反应.结论 该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引足够起重视.     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的临床不良反应

目的:总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应,供临床参考。方法:通过检索《中国期刊全文数据库》等有关文献,对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析。结果:应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽筋、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全等不良反应。结论:该药在临床应用广泛,疗效显著,不良反应也较多,应引起足够重视。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致局部组织坏死1例

目的 探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的药物不良反应.方法 研究分析笔者所在医院在使用该药过程中发生的1例药物不良反应.结果 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注致局部组织坏死.结论 该药物不良反应可能是由于静脉滴注过程中药液渗漏所致.     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠快速溶解方法探讨

目的:探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠粉剂快速溶解方法。方法:选择静脉输液哌拉西林钠他唑巴坦钠的患者200例,分观察组和对照组,观察组采用改良法进行快速溶解,方法是选用两个大约10 cm的圆形塑料篮,把液瓶放入塑料篮内并盖好,使其形成一个圆形的空间,然后用双手对称拿两个篮子边缘,两拇指轻压上面的篮子,两手均匀用力上下振荡,振荡频率为120次/nim左右,时间为0.25～0.30 nim药物完全溶解;对照组采用传统方法进行溶解,并对两种方法所需的时间进行比较。结果:观察组药物溶解充分,缩短配药时间,提高了工作效率。经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:塑料篮振荡法简单易行、经济,能缩短配药时间,提高工作效率,有较高的应用价值,值得在临床上推广使用。     

配制哌拉西林他唑巴坦钠的方法

<正>哌拉西林为半合成的广谱青霉素,属酰脲基青霉素,其抗菌谱广。他唑巴坦钠是舒巴坦钠的衍生物,具有广谱抑制β-内酰胺酶的作用,抑酶活性较强。哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成复方制剂,在临床抗菌治疗中占有重要的地位[1]。在配药过程中我们发现,哌拉西林他唑巴坦钠这种粉剂特别不好     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)的聚合物测定

由于β-内酰胺类抗生素中的高分子聚合物杂质是引发临床上过敏反应的主要过敏原,本文研究了如何进行控制其中的高聚物,最终建立注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（4：1）高聚物的检查方法。     

盐酸氨溴索与注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌

在临床工作中．我们发现盐酸氨溴索与注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌,探讨如下。     

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（PIP/TAZ）在治疗小儿支气管肺炎中的临床疗效。 方法：选取2014年1月至2016年1月某院儿科收治的支气管肺炎患者162例,随机分成两组,观察组和对照组,每组81例。观察组给予注射用PIP/TAZ,对照组选用阿奇霉素治疗,其他辅助治疗一致,在治疗后3 d和7 d对患者咳嗽、哮鸣音、喘息以及排痰难易情况评分,并对治疗效果进行评价。 结果：观察组和对照组治疗后效果均出现了明显改善,总有效率分别达到97.5%和90.1%。观察组在治疗3d和7d后咳嗽、喘息、哮鸣音、排痰难易方面的改善均优于对照组,临床痊愈率和总有效率也高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论：注射用PIP/TAZ在治疗小儿支气管肺炎中临床疗效显著。     

高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS）测定CRRT时血浆哌拉西林/他唑巴坦浓度

目的建立准确、灵敏的高效液相色谱-质谱联用法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定持续肾脏替代(continuous renal replacement, CRRT)时人血浆中哌拉西林钠/他唑巴坦钠的浓度。方法选用高、低两种剂量给药,采取单制剂双周期序贯试验设计,对12例行CRRT患者完成哌拉西林/他唑巴坦钠静脉滴注之后,使用HPLC-MS/MS方法同时测定哌拉西林及他唑巴坦的浓度。采用Gemini C18(50mm×3.0 mm,3μm)分析柱;流动相为甲醇:乙腈:水:1 mol/L氨水:甲酸(25∶15∶60∶0.1∶0.05),质谱检测采用电喷雾离子源,多反应离子监测(MRM)模式检测。结果血浆中哌拉西林线性范围为1～100 mg/L,他唑巴坦线性范围为0.5～40.0 mg/L,高、中、低3个浓度日内及日间精密度均小于5%。实测12例行CRRT患者,血药浓度与给药剂量呈相关性。结论高效液相色谱-质谱联用法灵敏度高、特异性好,可以运用于脓毒症患者接受CRRT时血浆哌拉西林/他唑巴坦浓度的测定。     

RP-HPLC法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的含量

目的：建立RP－HPLC法测定注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠含量。方法：采用C18柱,以缓冲液（取四丁基氢氧化铵13．2ml,加水稀释至900ml,用1mol/L磷酸溶液调节pH至5.0,加水稀释至1000ml)-乙腈（65：35）为流动相,检测波长为230nm。结果：本方法线性关系良好,哌拉西林和舒巴坦回收率分别为99．71％和99．91％,RSD分别为1．13％和0．45％。结论：该法简便,为注射用哌拉西林钠／舒巴坦钠复方制剂质量控制提供了准确可靠的检测手段。     

哌拉西林／他唑巴坦治疗术后腹腔感染临床观察

目的探讨哌拉西林／他唑巴坦治疗术后腹腔感染的临床效果,为患者术后腹腔感染提供更好的治疗方法。方法选取新疆维吾尔自治区人民医院2010年12月～2012年12月收治的150例术后腹腔感染的患者进行研究。按照数字随机的方法将患者分为两组,每组75例。观察组采用哌拉西林／他唑巴坦治疗,静滴剂量为每次4．5g,q8h-q12h,疗程5～10d。对照组给予静脉滴注0．4g环丙沙星注射液＋0．5g甲硝唑注射液,1～2次／d,疗程5～14d,观察比较两组患者治疗后的疗效、细菌耐药情况以及患者的细菌清除率及住院时间。结果对照组术中留取标本耐药率为6．67％（5,75）,观察组术中留取标本耐药率为22．67％（17/75）。除去耐药病例数,观察组总有效率[91．43％（64／70）]显著高于对照组[55．17％（32／58）]。观察组清除89株,清除率为84．8％,而对照组清除53株,清除率为49．1％,两组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在复杂腹腔内感染的治疗中,哌拉西林／他唑巴坦作为经验性药物和确定性药物,单用的效果均明显优于环丙沙星联合甲硝唑,应作为腹腔内感染治疗的一线用药。     

注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性考察

目的:观察注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性。方法:本品经影响因素试验、加速试验、长期试验,考察其外观、pH值、水分及含量、降解产物等变化。结果:本品稳定性较好,暂定有效期为2a。     

下呼吸道感染运用哌拉西林／他唑巴坦的临床疗效评价

目的：探讨哌拉西林／他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：选取80例我院治疗的下呼吸道感染患者随机分成对照组和治疗组,每组40例,对照组给予哌拉西林／舒巴坦治疗,治疗组给予哌拉西林／他唑巴坦。结果：随访观察显示治疗组和对照组的有效率分别为85．00％和67．50％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈O．05）,哌拉西林／他唑巴坦组临床疗效更好。结论：哌拉西林／他唑巴坦治疗下呼吸道感染的疗效好、不良反应少,可在临床推广。     

注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠含量测定方法的研究

目的 :建立测定注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠含量的方法。方法 :采用HPLC法 ,色谱柱为ODS柱 ,流动相为乙腈磷酸二氢钾溶液 (0 .0 3mol/L) - 10 %氢氧化四丁基铵 (190∶795∶15 ) ,并用磷酸调节pH为 4 .0 ,检测波长为 2 30nm。结果 :精密度及稳定性均良好 ;头孢噻肟及他唑巴坦浓度分别在 99.4～ 895 μg和 2 0 .6～185 μg范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998和 0 .9999,平均回收率为 10 0 .2 %和10 0 .1% ,RSD分别为 0 .95 %和 1.2 % ;他唑巴坦和头孢噻肟之间的分离度为 7,与其他杂质峰的分离度符合要求。结论 :该方法简便、专属、重现性好 ,可同时测定他唑巴坦钠和头孢噻肟钠的含量。     

RP—HPLC法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

目的 :建立盐酸川芎嗪注射液含量的 RP- HPL C测定方法。方法 :采用 L ichrosorb- C18色谱柱 (4 .6 mm× 15 0 m m,10 μm) ;流动相为乙腈 -水 (30∶ 70 ) ,流速为 1.0 m l· min- 1 ;检测波长 2 95 nm。结果 :对照品在 4～ 36 μg· ml- 1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=0 .78%。精密度日内 RSD<0 .4 0 % (n=6 ) ,日间 RSD<0 .70 % (n=5 )。结论 :本法简便 ,可靠 ,快速 ,准确 ,可用于盐酸川芎嗪注射液的质量控制     

RP-HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量

目的 :通过用HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量 ,以制定胶囊质量控制标准。方法 :用ODS色谱柱(4 6cm× 2 5cm) ,以甲醇— 0 4%磷酸 (1:1)为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果 :含量线性范围为 0 6～ 3 0ug·ml-1,回归方程为Y =2 192 4× 10 -5X 0 0 1187(r=0 9996 ) ,加样平均回收率为 10 0 49% (n =5 )。结论 :方法简便 ,快速准确 ,可作为平喘胶囊质量控制方法。     

反相-高效液相色谱法分析血清多胺含量

目的:建立血清多胺反相-高效液相色谱(RP_HPLC)分析方法.方法: 以邻苯二甲醛(OPA) 作为荧光衍生试剂, 采用ODS-C18柱(200 mm × 4.6 mm I.D , 2μm);柱温, 35℃;采用梯度洗脱(A液, V(水)∶V(磷酸)∶ V(三乙胺)= 360∶9∶6;B液, 甲醇);流速, 0.8 ml/min;检测波长, 338 nm.结果: 建立了反相-高效液相色谱测定血清多胺的分析方法.结论: 该方法可用于大鼠血清等生物样品多胺的测定.     

反相高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的：测定阴泰洗液中替硝唑的含量。方法：反相高效液相色谱法。Nova-PakC18色谱柱，ψ(甲醇：水：冰醋酸）=10：90：0.1为流动相，检测波长为310nm。结果：阴泰洗液中替硝唑的含量在20-100μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999)。平均回收率101.2%(n=5,RSD=1.16%)。结论：本法简便，快速，准确。