咳可合剂治疗小儿热性哮喘32例观察

目的：观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法：62例随机分为两组,治疗组32例用咳可合剂治疗,对照组30例用先声咳喘宁治疗,治疗1周观察疗效。结果：总有效率治疗组96．6％,对照组92．9％,两组比较无显著性差异（P〉O．05）。哮喘主症积分两组治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈O．05）,止嗽、痰鸣及改善哮呜音改善治疗组优于对照组（P〈O．05）。PEFR及PEFR％两组治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,两组间比较无显著性差异（P〉O．05）。结论：咳可合剂治疗小儿热性哮喘优于先声咳喘宁。     

健儿乐膏方对非急性发作期哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响

目的探讨健儿乐膏方口服治疗对非急性发作期哮喘患儿肺功能及气道炎症的影响。方法将78例哮喘非急性发作期患儿随机分为2组,观察组口服健儿乐膏方治疗,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组疗程均为2个月,观察2组患儿治疗前后肺功能指标,包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气峰流量(PEF)变化情况,气道炎症指标呼出气一氧化氮(FeNO)浓度变化及不良反应发生情况。结果治疗后,2组患儿FVC、FEV₁及PEF均明显升高,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0. 05),且观察组高于对照组(P<0. 05);治疗前2组FeNO浓度无显著性差异(P>0. 05),治疗后2组FeNO浓度均明显下降,而且与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0. 05);治疗后观察组FeNO浓度低于对照组,2组差异有统计学意义(P<05);2组患儿治疗过程中均未发生严重不良反应。结论应用健儿乐膏方治疗儿童哮喘非急性发作期,可以降低FeNO水平,改善气道慢性炎症,增强肺功能,更适用于小儿哮喘非急性发作期的长期临床用药。     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的评价喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效及安全性.方法将 213 例支气管哮喘急性发作期患儿,随机分 为喘可治治疗组(152 例)和止喘灵对照组(61 例),观测治疗前后主要疗效性指标和安全性指标的变化状况,并对部分患儿进行为期3月的随访.结果喘 可治组中医证候疗效的显效率及有效率分别为 61.84%、85.53 %,喘息症状的疗效分别为 65.13%、82.24 %,哮鸣音的疗效分别为 63.16%、78.95%,第一秒用力呼出量(FEV1)的疗效分别为 47.92%、84.38% ,最大呼气流量(PEF)的疗效分别为 50.00%、83.33%,分别与对照组比较,均无显著性差异(P均＞0.05 );未发现明显的不良反应.结论喘可治注射液治疗儿 童支气管哮喘急性发作期疗效肯定,无毒副作用,并具有一定的预防哮喘复发的作用.     

海石合剂对过敏性哮喘豚鼠SOD及MDA的影响

目的：从实验角度探讨过敏性哮喘与氧自由基的关系,同时探讨海石合剂治疗支气管哮喘的机理。方法：采用卵蛋白致豚鼠过敏性哮喘的实验模型,设立正常对照组,海石合剂组,分别于治疗前后检测血清ＳＯＤ活力及ＭＤＡ含量。结果：哮喘发作期豚鼠血清ＳＯＤ活力明显低于正常对照组（Ｐ〈０．０１）,血清ＭＤＡ含量明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０１）。海石合剂组治疗后血清ＳＯＤ活力回升,ＭＤＡ含量降低,治疗前后比较（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）,而空白对照组治疗前后血清ＳＯＤ及ＭＤＡ无差异（Ｐ〉０．０５）。结论：过敏性哮喘豚鼠发作期机体氧自由基增多或／和抗氧化能力下降;海石合剂对氧自由基的清除作用可能为其治疗支气管哮喘的机理之一。     

肺力咳合剂对小儿肺炎支原体气管炎及症状改善的影响

目的 探讨肺力咳合剂在小儿肺炎支原体气管炎患儿中的应用效果。方法 将102例小儿肺炎支原体气管炎患儿分为观察组(肺力咳合剂+常规治疗)和对照组(常规治疗)各51例,比较2组的治疗效果。结果 观察组患儿的治疗有效率高于对照组(P<0.05),观察组患儿的复发率低于对照组(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间、气促消失时间、呼吸困难症状消失时间比对照组更短(P<0.05)。观察组患儿治疗后的降钙素原水平、C反应蛋白水平、咳嗽积分、咳痰积分低于对照组(P<0.05)。结论 小儿肺炎支原体气管炎应用肺力咳合剂作为治疗药物,可以促进支气管炎症状的消退,进而改善患儿的预后。     

平喘合剂对寒性哮喘患者自由基代谢的影响

目的：观察平喘合剂及普米克，氨茶碱对哮喘患者临床疗效及过氧化脂质（LPO），超氧化舶歧化酶（SOD）的影响。方法：运用亚硝酸盐法及比以法检测SOD，LPO。结果：平喘合剂治疗组与对照组综合疗效无显著差异治疗组治疗后LPO比治疗前明显降低。SOD治疗后比治疗前显著提高。结论：平喘合剂可降低LPO。提高SOD而治疗哮喘。     

咳可灵合剂联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的:观察咳可灵合剂联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2017年6月至2018年9月张家港市中医医院收治的病毒性肺炎患儿68例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组给予咳可灵合剂和热毒宁注射液,对照组给予盐酸氨溴索口服溶液和利巴韦林注射液,观察2组患儿治疗前后发热、咳嗽、痰壅、喘息、肺部听诊及X线胸部正位片变化,及治疗前后患儿外周血IL-6及T淋巴细胞亚群变化情况。结果:2组患者治疗后发热、咳嗽、痰壅、喘息、肺部听诊及胸部X线均较治疗前好转,且观察组喘息症状治疗后较对照组缓解更明显,观察组治疗后总积分较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患儿治疗后IL-6、CD8~+均较治疗前降低、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前升高,其中观察组治疗后CD3~+、CD4~+/CD8~+升高较对照组更明显,且观察组降低CD8~+更明显,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组疗效均较对照组高差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:咳可灵合剂联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证临床疗效确切,能明显改善患儿症状及体征指标,且能有效纠正患儿免疫功能紊乱情况,安全性好,值得临床推广应用。     

蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂对痰瘀互结型发作期支气管哮喘肺功能及细胞因子的影响

目的观察蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂治疗痰瘀互结型支气管哮喘发作期的临床疗效。方法将104例痰瘀互结型支气管哮喘发作期患者随机分为治疗组和对照组,每组52例。治疗组予蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂治疗,对照组予复方甲氧那明胶囊口服及布地奈德粉吸入剂。两组疗程均为7天,观察临床疗效,比较中医证候积分、肺功能指标及相关细胞因子的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组临床总有效率分别为86.5%、75.0%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗前后差值比较,差异有统计学意义,治疗组中医证候积分降低幅度明显大于对照组(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_1)、最大呼气流速(PEF)水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,FEV_1、PEF水平差异有统计学意义,治疗组改善明显优于对照组(P0.05),而FVC差异无统计学意义(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,两组血清白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义(P0.05)。结论蝎蜈胶囊联合川芎平喘合剂治疗痰瘀互结型支气管哮喘发作期的疗效满意,可明显缓解患者临床症状及肺通气功能,其机制可能与纠正Th1/Th2细胞功能失衡有关。     

咳敏合剂对咳嗽变异性哮喘小鼠IFN-γ及IL-13含量的影响

目的观察中药“咳敏合剂”早期干预治疗对咳嗽变异性哮喘小鼠肺泡灌洗液中白细胞介素-13（IL—13）及干扰素γ（IFN-γ）含量的影响。方珐昆明小鼠随机分为5组,分别为正常对照组、模型组、咳敏合剂高剂量组、咳敏合剂低剂量组、阳性对照组,每组10只。除正常对照组外,其余小鼠用卵蛋白（OVA）联合氢氧化铝凝胶于第7、14天肌注致敏,第15至28天雾吸激发造模。第29天开始对模型组、咳敏合剂低剂量组、咳敏合剂高剂量组、阳性对照组进行药物干预,共干预5天。收集各组小鼠支气管肺泡灌洗液,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定IFN-γ及IL-13的含量,并观察模型小鼠肺组织病理。结果与模型组比较,咳敏合剂高、低剂量组及阳性对照组IFN-γ、IL-13含量差异有统计学意义（P〈0．01）。与阳性对照组比较,咳敏合剂高、低剂量组IL-13含量差异有统计学意义（P〈0．01）。病理检查显示,咳敏合剂高剂量组能有效减轻肺内炎症,与阳性对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论咳敏合剂可以有效减轻咳嗽变异性哮喘小鼠的气道炎症。     

麻玄止咳合剂对COPD缓解期肺功能的影响

目的：研究我院自制处方中成药麻玄止咳合剂治疗COPD缓解期的临床疗效。方法：选择符合COPE）缓解期诊断的我院病人50例,随机分为麻玄止咳合剂组（25例）和对照组（25例）。治疗30天后,测定患者肺功能中FEV1／FVC、FEV1％预计值的变化。结果：麻玄止咳合剂组患者的FEV1／FVC、FEV1％预计值均较对照组提高,结果有统计学意义（P〈0．05）。结论：麻玄止咳合剂能明显改善COPD缓解期患者的肺功能,临床疗效佳,可在临床中推广应用。     

中西医结合分期控制儿童支气管哮喘的临床疗效评价

目的观察中西医结合分期疗法治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组全程予西药GINA方案,治疗组予中西医结合方案分期治疗。两组疗程均约为4个半月、随访1年,观察临床疗效,比较主要症状体征积分及肺功能指标的变化情况,并采用儿童哮喘控制测试问卷(C-ACT)评分评估与比较哮喘的长期控制水平。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为92.5%、87.5%;组间临床疗效比较,治疗组存在优于对照组的趋势,但差异尚无统计学意义(P0.05)。(2)治疗前与治疗1个半月、疗程结束时组内比较,两组主要症状体征积分差异均有统计学意义,均明显降低(P0.05);治疗1个半月时,治疗组主要症状体征积分已明显低于对照组(P0.05);疗程结束时,治疗组主要症状体征积分明显低于对照组(P0.05)。(3)疗程结束时、随访6个月、随访1年与治疗前组内比较,两组C-ACT评分均明显升高(P0.05)。随访1年与疗程结束时组内比较,对照组C-ACT评分明显降低(P0.05),而治疗组C-ACT评分差异无统计学意义(P0.05)。组间随访1年比较,治疗组C-ACT评分均明显高于对照组(P0.05)。(4)治疗前与疗程结束时组内比较,两组FEV1%、PEF%水平差异均有统计学意义,均明显升高(P0.05)。组间疗程结束时比较,FEV1%、PEF%水平差异无统计学意义(P0.05)。结论在儿童支气管哮喘的全阶段,中西医结合分期疗法与全程西药疗法的临床疗效相当,但中西医结合分期疗法在慢性持续期、临床缓解期改善患儿症状与体征,随访期哮喘控制的远期疗效方面存在优势。     

直流电中药离子导入治疗小儿哮喘的临床观察与护理

目的:研究直流电中药离子导入治疗小儿哮喘的临床效果与护理方法.方法:选择3-12岁哮喘患儿60例,随机分为直流电中药离子导入组与西药组,治疗前后检测各组哮喘生命质量(AQLQ)、EOS(嗜酸粒细胞)、IgE.结果:直流电中药离子导入组治愈率高于西药组,AQLQ、EOS、IgE也有显著的变化.结论:直流电中药离子导入治疗小儿哮喘临床疗效显著,临床护理很重要.     

支炎合剂治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺型25例

目的：观察支炎舍剂对小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将50例确诊为支原体肺炎痰热闭肺型的小儿患者随机分为治疗组与对照组各25例,对照组予西医常规治疗＋阿奇霉素序贯疗法,治疗组予西医常规治疗＋支炎合剂,两组均治疗2周后比较疗效。结果：总有效率治疗组为92．00％,对照组为80．00％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗4、6、10、14d后肺炎症状积分比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：支炎合剂治疗小儿支原体肺炎疗效显著。     

中药穴位电超导治疗发作期哮喘患儿的随机双盲对照研究

目的观察中药穴位电超导辅助治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法将轻中度发作期哮喘患儿60例随机分为2组,在基础治疗同时,治疗组加中药穴位电超导治疗,对照组加安慰贴片电超导治疗,2组均以7 d为1个疗程。观察每日哮喘症状计分,测定呼气峰流速(PEF)。结果治疗前2组患儿日间及夜间症状计分、PEF占正常预计值百分比均无统计学差异(P>0.05);治疗第4天,治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。研究结束时没有发现与药物有关的不良反应。结论中药穴位电超导有助于改善哮喘患儿日间及夜间症状,促进肺功能恢复,安全性评价为Ⅰ级。     

从热、湿、毒辨证论治儿童流行性感冒

流行性感冒是流感病毒引起的急性发热性呼吸道传染病，具有极强传染性。儿童为流感的高危人群，其流感的发生率高达20%~30%，极易出现并发症。根据流感的疾病特征以及小儿生理病理特点，提出了从热、湿、毒3方面来探讨儿童流行性感冒的理法方药新思路。     

祛敏平喘方治疗慢性持续期儿童哮喘51例

目的观察祛敏平喘方治疗慢性持续期儿童支气管哮喘临床疗效。方法将78例病例随机分为治疗组（5l例）和对照组（27例）,治疗组服用中药祛敏平喘方,对照组服用孟鲁司特钠咀嚼片;两组均治疗2个月。观察哮喘控制情况、中医症状改善情况及血IgE水平、白三烯受体1（CysLT1-Receptor）mRNA和调节激活正常T细胞表达和分泌细胞因子（RANTES）表达情况。结幕①两组治疗后、治疗后2个月哮喘控制量表积分均较本组治疗前明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）;组问比较,治疗后2个月积分差异有统计学意义（P〈0．05）。②治疗组治疗前后中医证候总积分分别为（11．2．4-1．4）分、（8．5±1．7）分;组内比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组治疗前后中医证候总积分分别为（11．7±2．0）分、（10．9±1．5）分;组内比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗后比较,总积分差异有统计学意义（P〈0．05）。③治疗组IgE水平及CysLT1-ReceptormRNA表达治疗前后组内比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组仅IgE水平治疗前后组内比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。组间治疗后比较,IgE水平及CysLT1,ReceptormRNA、RANTES表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论祛敏平喘方治疗慢性持续期儿童支气管哮喘疗效良好。     

儿童咳嗽变异性哮喘中医诊治思路探讨

中医在防治咳嗽变异型哮喘方面优势明显,不良反应小。文章从病因病机、分期论治、风痰瘀论治、分脏腑论治、辨体质论治及中医外治法这几方面详细阐述了该病的中医辨治思路。     

益心解毒合剂防治阿霉素心脏毒性的研究

目的观察益心解毒合剂对阿霉素(ADR)所致心脏毒性的防治作用。方法将61例恶性肿瘤患者随机分为化疗加益心解毒合剂组(A组)和单纯化疗组(B组),2组患者于治疗前和使用ADR累积量达240,300,360 mg/m2时记录心电图,并用彩色多普勒超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(ΔFS%)、左室舒张期E点至室间隔距离(EPSS)及E峰、A峰比值(E/A)。结果B组在ADR各累积剂量时心电图异常率及左心功能各项参数异常程度与A组比较均有极显著性差异(P<0.01)。结论益心解毒合剂对ADR所致心脏毒性有较好的防治作用。     

基于Citespace的中医药治疗哮喘知识图谱可视化分析

[目的]基于Citespace分析近20年中医药治疗哮喘的研究,探索和发现此领域的研究热点和趋势.[方法]检索中国知网数据库(CNKI)中关于中医药治疗哮喘的相关文献,将其导入至Citespace中,绘制作者、机构、关键词图谱并对其进行分析.[结果]共计纳入3561篇文献.作者合作图谱共有546位作者被纳入,有51位核...     

中西医结合治疗对小儿支气管哮喘肺通气功能及免疫功能的影响

目的观察中西医结合治疗对小儿支气管哮喘患儿肺通气功能及免疫功能的影响。方法将112例支气管哮喘患儿随机分为2组,对照组58例患儿均接受西医常规治疗,治疗组54例在对照组治疗基础上加宣肺平喘、清热化痰中药组方治疗。2组均7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。检测2组患儿治疗前后呼出气一氧化氮(Fe NO),肺功能第1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF),及免疫指标血清免疫球蛋白E(IgE),外周血T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平变化情况;比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率98.15%,对照组87.93%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后FEV1及PEF均较本组治疗前提高,Fe NO、IgE、CD4~+及CD4~+/CD8~+降低,比较差异均有统计学意义(P0.05),且2组组间比较差异亦有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗能有效改善支气管哮喘患儿肺通气功能障碍,调节细胞及体液免疫功能,缓解临床症状,临床疗效确切。