参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病合并心律失常的临床效果

探讨将参松养心胶囊联合胺碘酮用于冠心病合并心律失常的治疗效果。随机选取收治的确诊为冠心病合并心律失常患者74例,随机分为观察组与对照组各37例。给予对照组胺碘酮注射液治疗,在此基础上给予观察组参松养心胶囊联合治疗。观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况。观察组治疗总有效率为94.59%,显著高于对照组的78.38%,差异显著(P<0.05);治疗前两组心率及QTd无明显差异(P>0.05),治疗后两组心率及QTd均明显改善,且观察组改善幅度优于对照组,差异显著(P<0.05);两组不良反应比较无显著差异。参松养心胶囊联合胺碘酮可有效改善冠心病心律失常患者的临床症状,疗效显著,且安全性高。     

参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效

目的探讨参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法选取我院2014年1月～2018年1月收治的老年冠心病心律失常患者中60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组使用参松养心胶囊治疗,观察组使用参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,经过治疗后,比较分析两组患者的治疗疗效以及不良反应发生率。结果观察组治疗疗效高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的治疗效果较好,有很高的临床应用价值。     

冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗分析

目的探讨盐酸胺碘酮片联合参松养心胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常临床药物治疗的疗效。方法随机选取冠心病慢性心力衰竭并室性心律失常患者137例分组。对照组66例,单独给予参松养心胶囊进行治疗;观察组71例,采用盐酸胺碘酮片联合参松养心胶囊进行治疗,对比两组患者用药后的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为88.7%,其中显效36例,有效27例,无效8例;对照组中总有效率为75.8%,其中显效14例,有效36例,无效16例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸胺碘酮片与参松养心胶囊联合治疗冠心病并发心衰和心律失常临床疗效显著,可以减少单独使用时的用药量,减少不良反应,是临床用药的好方法,值得推广。     

胺碘酮联合参松养心胶囊治疗危重症患者伴快速性心律失常临床疗效观察

目的观察胺碘酮联合参松养心胶囊治疗危重症患者快速性心律失常临床疗效和安全性。方法对87例危重症伴快速性心律失常的患者随机分为两组。在常规内科治疗基础上,对照组使用胺碘酮150 mg静脉注射,然后静滴维持。治疗组在使用胺碘酮150 mg静脉注射,然后静滴维持的基础上加用参松养心胶囊,口服1.6 g,3次/d。观察两组心律失常改善效果及不良反应。结果治疗组心律失常有效率为97.7%,对照组为83.7%(P<0.05)。治疗组治疗快速性心律失常同时对改善胸闷、心悸、乏力等临床症状具有明显优势,且不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论在常规内科治疗基础上,胺碘酮联合参松养心胶囊治疗危重症患者快速性心律失常优于单用胺碘酮,不良反应少,值得临床推广。     

100例冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗体会

选取2012年1月~2013年8月我院收治的100例冠心病慢性心力衰竭室性心律失常治疗的患者,将患者分为对照组和治疗组各50例。对照组患者进行参松养心胶囊治疗,对治疗组患者进行参松养心胶囊联合盐酸胺碘酮片联合治疗,对两组疗效及不良反应发生情况进行对比。结果对照组13例患者治疗显效,26例患者治疗有效,11例患者治疗无效,治疗总有效率为78%,治疗组27例患者治疗显效,17例患者治疗有效,6例患者治疗无效,治疗总有效率为88%。两组疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组1例头晕,1例头痛,2例胸闷,2例胃部不适,不良反应发生率为12%;治疗组2例头痛,1例胸闷,1例胃部不适,不良反应发生率为8%。两组患者不良反应发生率差异不具有统计学意义(P0.05)。冠心病慢性心力衰竭室性心律失常患者采用参松养心胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗能够取得更加理想的疗效。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔对冠心病心律失常的治疗效果。方法 70例符合入选标准的患者随机按1∶1的比例分为参松养心胶囊联合美托洛尔组和美托洛尔组,治疗组口服参松养心胶囊1.6 g,每天3次;美托洛尔25 mg,口服,每天3次,4周为1个疗程。对照组单用美托洛尔25 mg,口服,每天3次,4周为1个疗程。结果治疗组治疗心律失常总有效率为88.6%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组改善症状总有效率为91.4%,对照组为71.4%(P<0.05)。两组治疗4周后观察24 h动态心电图和临床症状的变化,疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联用美托洛尔治疗冠心病室性早搏疗效比单用美托洛尔疗效明显增高,其疗效确切安全,无明显不良反应,值得临床推广。     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的效果研究

目的评价老年冠心病心律失常患者采取参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床效果。方法将86例老年冠心病心律失常患者纳入本研究,按随机数字表法分为两组,对照组43例患者单用美托洛尔缓释片治疗,观察组43例患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗,进一步比较评价两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为95.3%,对照组为65.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组缺血发生次数、缺血总时间以及B型脑钠肽(BNP)水平比较差异均未见统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者以上三项指标均有改善;但观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05)。此外,两组患者在不良反应方面比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论老年冠心病心律失常患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗具有显著疗效,值得临床采纳及应用。     

中西医结合治疗室性早搏的效果分析

探讨参松养心胶囊配合胺碘酮治疗室性早搏的效果。以收治的室性早搏患者94例为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组使用常规西医治疗,观察组在此基础上加用参松养心胶囊,并将胺碘酮用量减半。比较两组临床效果。观察组疗效高于对照组,中医症状和体征得分低于对照组,不良反应发生率小于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。参松养心胶囊配合胺碘酮可以有效治疗冠心病室性早搏,并降低相关不良反应的发生率。     

参松养心胶囊治疗慢性心衰室性早搏96例

目的:观察参松养心胶囊对慢性心衰患者室性旱搏的治疗作用.方法:将2007年1月至2008年10月就诊的慢性心衰并频发室早患者96例,随机分为参松养心胶囊组(A组)[参松养心胶囊3粒,3次/d,(n=50)]及对照组(B组)[服用普罗帕酮片每次150mg,每日3次,(n=46)],治疗期1个月.观察服药前后主要临床症状、24 h动态心电图室性早搏数目、血尿便常规、肝肾功能等检查,并观察服药前后不良反应.结果:在标准心衰治疗的基础上,A、B两组心电图改善总有效率、显效率比较差异无统计学意义(P>0.05).两组临床症状改善总有效率比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后检查血尿常规和肝功能均无异常改变.治疗组不良反应3例,均为胃肠道反应,经对症处理后症状消失.对照组不良反应10例,3例患者出现轻度胃肠道症状.1例出现头晕.1例患者服药后出现1度房室传导阻滞,5例出现心衰加重.结论:参松养心胶囊对慢性心衰合并室性早搏的心电图改善效果与普罗帕酮片相当,但对症状缓解参松养心胶囊优于普罗帕酮片,且无致心律失常或加重心衰等不良反应,表明参松养心胶囊疗效肯定、安全.     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗98例室性早搏的临床观察

目的探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法回顾性分析方城县人民医院2010年10月至2011年10月期间98例室性早搏患者的临床资料,并将其分为对照组和治疗组,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予倍他乐克,治疗组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊联合倍他乐克,观察两组治疗后临床疗效及不良反应情况。结果对照组总有效率为61.2%,治疗组为83.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏疗效显著,不良反应小,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗冠心病失眠的疗效。方法：80例冠心病失眠患者随机分为两组,每组40例,均进行冠心病常规治疗,观察组应用参松养心胶囊治疗,对照组采用谷维素、维生素B1,必要时睡前可应用地西泮。观察并比较两组患者治疗4周后的临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分总分变化情况。结果：观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后PSQI评分总分下降,且观察组优于对照组（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊可改善冠心病失眠患者的睡眠质量。     

参松养心胶囊治疗心律失常的临床可行性

目的探讨参松养心胶囊治疗心律失常的临床可行性。方法选取心律失常患者140例,随机分为两组,每组70例,对照组给予常规心律失常药物治疗,实验组在对照组治疗基础上给予参松养心胶囊治疗,比较两组治疗效果。结果实验组总有效率为92.7%(65/70),对照组为81.4%(57/70),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,实验组心率改善程度优于对照组(P0.05)。两组治疗后中医症状有明显改善,实验组优于对照组。结论参松养心胶囊可有效改善心律失常症状,减少不良事件。     

参松养心胶囊对慢性心功能不全并快速型心律失常患者的疗效

目的探讨参松养心胶囊对慢性心功能不全并快速型心律失常患者的治疗效果。方法选取108例慢性心功能不全并快速型心律失常患者,分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊。比较2组的治疗效果、安全性、心室律达标时间、心脏不良事件发生率及治疗前后心功能和生活质量。结果观察组治疗的总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P0.05);观察组心室率达标时间较对照组显著较早(P0.05);观察组心脏不良事件发生率显著低于对照组(P0.05);2组治疗前心功能指标及生活质量得分均无显著差异(P0.05);观察组治疗后心功能LVEDD、LVEDV显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后生活质量得分显著低于对照组(P0.05)。结论参松养心胶囊能有效提高慢性心功能不全并快速型心律失常患者的治疗效果,并改善心脏功能和生活质量。     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年心律失常的临床观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年心律失常的临床效果。方法选取2016年6月至2017年8月某院收治的老年心律失常患者76例,按治疗方法不同,分为联合组和对照组,每组38例。所有患者均应用美托洛尔缓释片治疗,联合组患者在此基础上加用参松养心胶囊,4粒,3次/d;疗程为3周,在治疗开始和结束时对患者进行24 h动态心电图检查,同时观察患者的症状改善情况及不良反应。结果联合组临床疗效总有效率为92.1%,对照组为73.7%,联合组动态心电图结果总有效率为86.8%,对照组为63.2%。联合组治疗效果、心律失常发作次数、症状改善状况明显优于对照组,且无明显不良反应。结论应用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年心律失常,能显著增加疗效,且安全性较高。     

参松养心胶囊治疗急性冠状动脉综合征合并心律失常的疗效观察

【目的】探究参松养心胶囊治疗急性冠状动脉综合征（ACS ）合并心律失常患者的临床疗效。【方法】选择本院就诊的72例ACS合并心律失常患者,随机将其分为对照组与观察组,每组36例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用参松养心胶囊。观察检测两组患者治疗总有效率、血流动力学、血液流变学及相关炎症因子水平。【结果】观察组治疗总有效率为97．22％,高于对照组患者的66．67％,其差异具有统计学意义（ P＜0．01）。治疗后,观察组血流动力学参数、血液流变学各指标及炎症因子水平均低于对照组患者,差异均具有统计学意义（均 P ＜0．05）。【结论】参松养心胶囊能够降低ACS合并心律失常患者体内炎症因子水平,改善患者血流动力学及血液流变学指标,其治疗效果明显,值得临床推广使用。     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效。方法选取120例老年冠心病合并心律失常患者随机分为两组,治疗组60例,采用参松养心胶囊口服,3次/d,3粒/次,琥珀酸美托洛尔缓释片1次/d,初始剂量23.75mg,目标剂量47.5～95mg,参考患者心率和血压水平调整剂量;对照组60例,单用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。疗程4周。分别观察两组治疗前后临床症状、心律失常和心肌供血情况,以及血压、血脂、肝功能、肾功能、B型尿钠肽(BNP)等变化。结果症状改善情况,治疗组显效29例,有效26例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效19例,有效25例,无效16例,总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(u=2.530,P0.05)。心律失常改善情况,治疗组显效29例,有效24例,无效7例,总有效率88.3%,对照组显效19例,有效24例,无效17例,总有效率71.7%,两组比较差异有统计学意义(u=2.372,P0.05)。心电图改善情况,治疗组显效25例,有效31例,无效4例,总有效率93.3%,对照组显效18例,有效29例,无效13例,总有效率78.3%,两组比较差异有统计学意义(u=2.041,P0.05)。血压及生化变化情况,治疗组在治疗前、治疗后同组间,以及治疗后与对照组比较,其血压、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白α和BNP亦明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组不良反应发生均较少,不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=2.157,P0.05)。结论参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者有较好的疗效和安全性,值得临床应用。     

前列地尔联合参松养心胶囊治疗老年室上性早搏疗效观察

目的观察前列地尔联合参松养心胶囊治疗老年室上性早搏的临床疗效。方法选取2016年1月~2017年5月我院收治的85例室上性早搏患者。随机分为观察组43例和对照组42例。对照组采取前列地尔治疗,观察组在此基础上联合参松养心胶囊治疗。对比两组患者24h室性早搏频率、心室重构指标情况、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,观察组24h室性早搏频率、心室重构指标情况、临床疗效及不良反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合参松养心胶囊治疗老年室上性早搏疗效显著,值得临床应用。     

参松养心胶囊治疗病毒性心肌炎合并室性心律失常疗效观察

目的 观察和评价纯中药制剂-参松养心胶囊治疗病毒性心肌炎(VMC)合并室性心律失常(VA)的临床疗效和安全性.方法 选择VMC合并VA的住院患者79例,并随机分为两组,第1周为0.2 g,3次/d,之后逐渐减量至0.2 g,1次/d,两组疗程均为4周.在实验开始和第4周末分别检测动态心电图和其他实验室检查,并观察试验期内两组出现的不良反应.结果 两组控制VA的总有有效率分别是80.95%和82.35%,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应的发生率分别是4.76%和18.92%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊可能是一种安全有效的控制病毒性心肌炎合并室性心律失常的纯中药制剂,其临床疗效与胺碘酮相仿,但不良反应的发生率则显著低于后者.     

参松养心胶囊联合维拉帕米治疗室上性早搏疗效观察

目的：对比观察参松养心颗粒与维拉帕米治疗室上性早搏的疗效及安全性。方法：选取有明显室上性早搏患者120例,其中男75例,女45例。随机分为三组,参松养心胶囊组40例,口服每次4粒,每日3次;维拉帕米组40例,口服每次80 mg,每日3次;参松养心胶囊加维拉帕米组40例,维拉帕米口服每次40 mg,每日3次;参松养心胶囊口服每次4粒,每日3次。三组均4周为1个疗程,观察用药前后临床症状、室性早搏次数及不良反应情况。结果：参松养心胶囊组有效率为77.5%,维拉帕米组有效率为80.0%,参松养心胶囊加维拉帕米组有效率为95.0%。结论：中药参松养心胶囊与维拉帕米联用可以提高室性早搏的治疗效果,减少维拉帕米用量及不良反应。     

参松养心胶囊对急性心肌梗死溶栓后室性早搏的影响

目的观察参松养心胶囊对急性心肌梗死(AMI)溶栓后室性早搏的影响。方法选择符合诊断标准并有溶栓指征的AMI患者128例,随机分为治疗组68例及对照组60例,对照组在常规药物基础上行溶栓治疗,治疗组在上述治疗上加用参松养心胶囊,疗程均为2周。结果治疗组室性早搏有效率62.5%及总有效率87.5%,疗效均优于对照组。结论参松养心胶囊对急性心肌梗死溶栓治疗后室性心律失常有较好治疗作用。