慢性阻塞性肺疾病稳定期舒利迭治疗的临床研究

目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效。方法对照组给予常规治疗措施;研究组在常规治疗基础上加入舒利迭联合治疗,记录两组患者治疗前后FEV1、PEF变化情况及不良反应发生率,给予统计学分析后得出结论。结果两组慢性阻塞性肺疾病稳定期患者经不同方法治疗后,FEV1、PEF等肺功能指标均有所改善,且研究组改善效果更为显著(P0.05);研究组不良反应发生率(11.90%)虽略高于对照组(7.14%),但两组对比结果无统计学意义(P0.05)。结论利用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者可显著提高其临床疗效,用药安全性及有效性均较高,保障患者疗效及预后。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床分析

目的：探讨舒利迭（沙关特罗／丙酸氟替卡松）联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性，观察比较联合治疗与单用治疗重度哮喘的临床疗效。方法：将64例慢性重症哮喘病人分成两组，分别予舒利迭联用孟鲁司特及单用舒利迭治疗12周，在初诊时及治疗后第2、4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分，听诊哮鸣音改善情况，比较初诊时和治疗12周后呼吸峰流速（PEF）值或第1秒用力呼气量（FEV1）值和临床症状的改变情况。结果：经吸入舒利迭治疗2、4、8、12周后，患者日、夜间哮喘症状计分差异均有显著性（P〈0．01），哮鸣音逐渐减少至消失，第8和12周时PEF值占预计值的百分比、FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数均有显著提高（P〈0．01）。在治疗后第8和12周，舒利迭联合孟鲁司特组FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数较舒利迭组提高（P〈0．05）。舒利迭与孟鲁司特联合治疗的临床症状评分明显优于单用舒利迭（P〈0．01）。结论：舒利迭与孟鲁司特联合治疗哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能。     

呼出气一氧化氮在支气管哮喘诊断中的价值

目的评估呼出气一氧化氮(FeNO)在支气管哮喘诊断中的价值。方法选取呼吸科门诊有喘息、气急、胸闷或咳嗽等临床症状疑似支气管哮喘患者86例,同时测定FeNO浓度,并以支气管激发试验作为支气管哮喘诊断的金标准,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,以此来评价FeNO对支气管哮喘的诊断意义。同时将哮喘组患者FEV1%与FeNO进行相关性分析。结果 86例患者中46例诊断为支气管哮喘,40例为非哮喘,哮喘组FeNO浓度明显高于非哮喘组(P0.05),ROC曲线下面积是0.882,FeNO最佳界值为53.25ppb,以该点为界值,诊断支气管哮喘的敏感度为87%,特异度为70%。FeNO与FEV1%无直线相关性(r=-0.135 P0.05)。结论 FeNO在支气管哮喘的诊断中具有较高的敏感性与特异性,有一定的临床应用价值。     

小青龙汤加味治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿的临床疗效分析

目的 探讨在治疗咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿时采用小青龙汤加味的临床效果。方法 选取2020年2月—2021年2月医院收治的患有咳嗽变异性哮喘(寒咳型)患儿共有80例。采用随机抽签法将患儿平均分成对照组和研究组,每组40例,对照组采用常规西药治疗,研究组采用小青龙汤加味治疗,对比患儿肺功能指标、临床症状积分、治疗有效率、炎症因子指标及复发率情况。结果 研究组患儿最大呼气中段平均流速(MMEF)(1.28±0.22)L/s、第一秒用力呼吸量(FEV1)(2.39±0.28)L及第一秒用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)(59.63±3.27)%指标均显著提高且高于对照组,差异有统计学意义(t=3.600、4.440、7.662,P<0.05);研究组患儿咳嗽(1.48±0.17)分、喘息(1.58±0.19)分、咯痰(1.53±0.31)分降低幅度较对照组患儿低,差异有统计学意义(t=24.579、24.712、9.521,P<0.05);研究组患儿总体治疗有效率95.00%较对照组患儿77.50%要高,差异有统计学意义(χ²=5.164,P...     

呼吸训练联合舒利迭在Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病稳定期患者治疗中的效果及护理干预

目的：探讨呼吸训练联合舒利迭治疗Ⅲ、Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者临床疗效,并总结相关护理干预措施,为临床提高此类患者临床治疗与护理效果提供依据.方法：将2012年1月至2012年12月我院门诊收治的Ⅲ、IV级COPD稳定期患者66例随机分为对照1组、对照2组和研究组,分别给予舒利迭药物治疗、舒利迭联合呼吸训练治疗、舒利迭联合呼吸训练及有效护理干预措施,比较三组患者治疗前、后各时间段第一秒用力呼气容积（FEV1）及呼气峰流速（PEF）.结果：与治疗前比较,三组治疗后FEV1、PEF值有明显改善,P＜0.05;且研究组改善幅度明显优于对照1组和对照2组,P＜0.05;对照2组改善幅度也明显优于对照1组,P＜0.05.结论：对Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者给予呼吸训练联合舒利迭药物治疗能够显著提高患者临床治疗效果,改善患者生活质量;同时给予针对性的护理干预措施,可确保患者顺利完成治疗,并提高疗效.     

舒利迭单用与合用孟鲁司特对老年哮喘的实效性对比

目的探讨舒利迭单用与合用白三烯拮抗剂孟鲁司特(MON)对老年支气管哮喘(BA)的临床效果。方法选择2014年3月至2015年2月老年支气管哮喘患者120例,按照治疗方案分为两组,联合组60例给予口服孟鲁司特与吸入舒利迭治疗,而舒利迭组60例仅给予吸入舒利迭治疗。观察两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流速(PEF),比较两组患者的咳嗽、哮喘和胸闷症状缓解时间,评价其综合疗效。结果治疗后联合组FEV1、FVC和PEF分别为(1.32±0.39)L、(2.13±0.62)L和(3.15±1.32)L,舒利迭组为(1.15±0.26)L、(2.01±0.51)L)L和(2.80±1.01)L,联合组咳嗽、哮喘和胸闷症状缓解时间明显短于舒利迭组;联合组总有效率为93.3%,舒利迭组为73.3%;两组比较差异均统计学意义(P0.05)。结论舒利迭结合孟鲁司能明显改善老年支气管哮喘患者的肺功能,迅速缓解患者临床症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析

目的 探讨孟鲁司特联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法 将126例哮喘随机分为治疗组和对照组,每组63例.对照组给氨茶碱和吸入沙丁胺醇治疗；治疗组给予孟鲁司特和吸入舒利迭气雾剂治疗,比较两组临床效果和肺功能情况.结果 治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率86.9％,治疗组明显高于对照组;两组治疗前肺功能检测差异无统计学意义；治疗后FEV1,FEV1/FVC％和PEF％水平均高于治疗前水平,差异有统计学意义；治疗组治疗后肺功能改善均好于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合吸入舒利迭治疗支气管哮喘临床效果满意,不良反应少,依从性好,值得临床推广.     

多索茶碱联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘66例临床观察

目的通过研究多索茶碱联合舒利迭(沙美特罗替卡松)治疗小儿支气管哮喘的临床效果,为临床治疗提供更多方案。方法选择2012年2月至2014年2月该院入院治疗的132例小儿支气管哮喘患儿,分为对照组和试验组,每组66例。对照组患儿单独给予舒利迭治疗,试验组患儿采用多索茶碱联合舒利迭治疗。结果两组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音以及气喘等临床症状的消失时间明显试验组少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和肺活量(VC)的水平均明显升高,并且试验组升高的更明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05);经过治疗,试验组的临床总有效率是93.9%,明显高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(P0.05),试验组患儿不良反应总发生率为10.6%,对照组为12.1%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱联合舒利迭治疗小儿支气管哮喘临床效果好,改善患儿临床症状及肺功能更明显,临床总有效率更高,并且没有增加不良反应发生,值得临床推广应用。     

呼出气一氧化氮测定对支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者的诊断价值

目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)测定对支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者的诊断价值。方法随机选择2015年1月至2016年12月至该院治疗的ACOS、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者各50例进行临床研究,分别作为ACOS组、哮喘组、COPD组。随机选择同期、同年龄段至该院进行健康体检者50例作为对照组,所有参与研究人员均给予FeNO及肺功能检测。对4组研究对象第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/肺活量(FVC)、FeNO的检测结果进行比较。结果 4组患者FEV1/pred、FEV1/FVC差异无统计学意义(P0.05),但FeNO组间差异有统计学意义(P0.05)。其中FEV1/pred哮喘组最高,高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05),ACOS组和COPD组患者明显低于对照组(P0.05),但两组间差异无统计学意义(P0.05);FEV1/FVC检测ACOS组、哮喘组、COPD组均明显低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05),其中哮喘组最高,与ACOS组、COPD组相比差异有统计学意义(P0.05),ACOS组、COPD组差异无统计学意义(P0.05);FeNO水平哮喘组最高,其次为ACOS组,对照组最低,每两组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论 FeNO测定对ACOS患者的诊断具有重要的参考价值,能够为临床诊断、治疗方案的制订提供可靠依据。     

信必可都保与舒利迭对轻中度支气管哮喘患儿免疫因子IL-4、IFN-γ及肺功能影响的比较

目的观察信必可都保与舒利迭对轻中度支气管哮喘患儿免疫因子IL-4、IFN-γ及肺功能的影响。方法将轻中度支气管哮喘患儿78例分为信必可都保组(n=38)和舒利迭组(n=40)。信必可都保组予患儿信必可都保吸入剂(80ug/4.5ug/喷),舒利迭组予患儿舒利迭粉吸入剂(50ug/100ug/喷),均早晚各1次,疗程12w。观察两组患儿治疗前与治疗后1、2、3个月外周血IL-4与IFN-γ的水平及肺功能FEV1、PEF的情况。结果信必可都保组与舒利迭组患儿治疗后IL-4明显降低,IFN-γ明显升高,肺功能FEVl、PEF明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与舒利迭组相比,信必可都保组在治疗后1个月IL-4明显下降,IFN-γ、FEVl和PEF明显升高(P<0.05),但治疗3个月后两组IL-4、IFN-γ、FEVl和PEF值差异不显著(P>0.05)。结论信必可都保与舒利迭在轻中度支气管哮喘患儿治疗上均能调节免疫因子IL-4与IFN-γ,改善肺功能,但信必可都保起效快。     

呼出气一氧化氮检测对儿童哮喘的临床意义

目的探讨呼出气一氧化氮检测用于评估儿童支气管哮喘的临床价值及对控制儿童哮喘的意义。方法选取2016年3月~2017年4月本院收治的明确诊断为支气管哮喘患儿110例(其中急性发作哮喘患儿65例,经针对治疗哮喘缓解患儿45例)及正常健康儿童90例(对照组)为作为研究,测定急性发作期和缓解期哮喘患儿及正常儿童的FeNO及肺功能指标。结果哮喘急性发作期及缓解期患儿的FeNO值均明显高于对照组(P0.05),此外急性发作期哮喘患儿的FeNO值亦明显高于缓解期患儿(P0.05);哮喘急性发作期患儿FEV1%、FEF25%、FEF50%、FEF75%均明显低于临床缓解组和对照组(P0.05),临床缓解期患儿FEF25%、FEF50%、FEF75%亦明显低于对照组(P0.05),但FEV1%恢复至正常水平。结论 FeNO的测定能够准确反映支气管哮喘患儿的气道炎症情况,对指导支气管哮喘患儿的治疗具有积极的临床意义,此外操作无创、简易、安全,值得临床推广。     

FeNO 水平对老年哮喘吸入性糖皮质激素治疗的指导意义

【目的】探讨呼出气中 NO 浓度(fraction of NO in exhaled air,FeNO)水平对哮喘吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)治疗的指导意义。【方法】收集 ICS 治疗的老年哮喘患者193例(≥60岁),根据治疗前 FeNO 水平分为三组。A 组：FeNO 正常(<25 ppb)36例;B 组：FeNO 中水平(25~50 ppb)49例;C 组：FeNO 高水平(>50 ppb)108例。检测各组嗜酸性粒细胞计数(Eos%),比较各组治疗前后哮喘控制问卷(Asthma Control Questionnaire,ACQ)评分差值(△ACQ)和第1秒用力呼气量(forced expiiratory vol-ume in one second,FEV1)差值(△FEV1),并分析 FeNO 与各指标的相关性。【结果】①ACQ 改善情况：经治疗后 B、C 组△ACQ 分别为1.83、1.65,明显高于 A 组0.86,差异有统计学意义(P <0.05);B、C 组中△ACQ>1和1≤△ACQ 且 ACQ≤0.75人数比例均明显高于 A 组,差异有统计学意义(P <0.05))。②肺功能改善情况：各组治疗后 FEV1明显增加(P <0.05),但 A、B、C 组△FEV1比较差异无统计学意义(P >0.05)。相关性分析显示：治疗前 FeNO 水平与△ACQ 和诱导痰 Eos%均呈正相关(P <0.05);治疗后 FeNO 水平与△ACQ、诱导痰 Eos%无相关性(P >0.05)。【结论】FeNO 是较好的气道过敏性炎症指标,不同 FeNO 水平患者对 ICS 的反应性存在差异。动态监测 FeNO 水平可作为评估哮喘控制情况和指导其治疗的指标之一。     

小青龙汤加味与穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效分析

目的:分析小青龙汤加味联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法:选取2018年2月~2019年1月收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用单纯西药治疗,观察组在对照组的基础上采用小青龙汤加味联合穴位敷贴治疗。比较两组临床疗效、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及治疗前后肺功能指标(第1秒用力呼气量、用力肺活量)。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(71.11%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组第1秒用力呼气量和用力肺活量均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤加味联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著,可有效改善其临床症状,提高肺功能。     

支气管哮喘患儿血清25-(OH)D3与肺功能、FeNO及MMP-9的关系

目的 分析支气管哮喘患儿血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]与呼出气一氧化氮(FeNO)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气量(FEV1)、第1秒最大呼气量与用力肺活量百分比(FEV1/FVC％),第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV1％pred)]、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的关系,为小儿支气管哮喘诊治及预后提供参考.方法 选择该院儿科2016年6月至2019年6月诊治的116例支气管哮喘患儿为研究组,另选取同期体检的120例健康儿童作为健康组.比较研究组与健康组的25-(OH)D3、FeNO、MMP-9及FEV1/FVC％、FEV1％pred指标,比较不同严重程度支气管哮喘患儿25-(OH)D3、FEV1/FVC％、FEV1％pred、FeNO、MMP-9,采用Pearson相关分析患儿25-(OH)D3与FEV1/FVC％、FEV1％pred、FeNO、MMP-9的相关性.结果 研究组25-(OH)D3、FEV1％pred、FeNO低于健康组,而MMP-9高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05),两组FEV1/FVC％比较,差异无统计学意义(P>0.05).不同严重程度支气管哮喘患儿25-(OH)D3、FEV1％pred、FeNO、MMP-9比较,差异有统计学意义(P<0.05),而其FEV1/FVC％比较,差异无统计学意义(P>0.05).Pearson相关分析显示,支气管哮喘患儿25-(OH)D3与FEV1/FVC％无相关关系(P>0.05),与FEV1％pred呈显著正相关(r=0.800,P<0.05),与FeNO和MMP-9呈显著负相关(r=—0.756、—0.760,P<0.05).结论 支气管哮喘患儿25-(OH)D3与FEV1％pred、FeNO和MMP-9关系密切,25-(OH)D3与支气管哮喘患儿病情发展存在关联,对其诊断及治疗时应注意监测25-(OH)D3.     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期症状改善及肺功能的影响

目的探讨息哮平喘汤口服联合沙丁胺醇气动雾化吸入在支气管哮喘急性发作期中应用价值。方法选取某院2016年2月至2018年6月急性发作期支气管哮喘患儿82例,随机数表法分组,各41例。常规治疗基础上对照组采取沙丁胺醇,研究组于对照组基础上加用息哮平喘汤,均治疗7 d。统计两组临床症状(胸闷、喘息、咳嗽)改善及住院时间、治疗前及疗程结束后肺功能指标[呼气流速峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)]水平。结果研究组胸闷、喘息及咳嗽改善时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组疗程结束后MMEF、PEF、FEV1较治疗前增高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采取沙丁胺醇气动雾化吸入联合息哮平喘汤对支气管哮喘急性发作期患儿予以治疗,可更有效缓解患儿临床症状,改善其肺功能,促进患儿及早康复出院。     

小剂量舒利迭治疗中度成人支气管哮喘的临床试验

【目的】了解小剂量舒利迭（丙酸氟替卡松100μg,沙美特罗50μg）对中度成人支气管哮喘的临床治疗效果。【方法】采用随机、平行、对照的方法,观察40例成人中度支气管哮喘患者使用小剂量舒利迭治疗后4、8、12周的FEV1、PEF值、ACT（athma control test）症状评分、平均每日万托林用量,12周内哮喘恶化的次数,并与治疗前和对照组进行比较。【结果】舒利迭组患者治疗后各项指标较治疗前有显著改善（P〈0．01）,较对照组有显著改善（P〈0．01）,12周内哮喘恶化次数较对照组明显减少（P〈0．01）,控制率明显高于对照组（P〈0．01）。【结论】小剂量舒利迭治疗成人中度支气管哮喘疗效良好,选用小剂量舒利迭可控制成人哮喘,节约成本和减少副反应。     

典型哮喘与咳嗽变异性哮喘患者肺功能、气道嗜酸性粒细胞炎症及FeNO水平差异分析

目的分析肺功能、气道嗜酸性粒细胞炎症及呼出气一氧化氮(FeNO)对典型哮喘(CA)与咳嗽变异性哮喘(CVA)的鉴别诊断价值。方法回顾性分析CA患者40例(CA组)、CVA患者50例(CVA组)及健康人员30例(对照组)肺功能指标、FeNO、血清C反应蛋白(CRP)及痰中嗜酸性粒细胞比例(EOR)等资料。结果CA组、CVA组最大呼气峰流速(PEF)显著小于对照组,FeNO、痰EOR、血清CRP水平均高于对照组(P0.05);CA组第1s用力呼气量(FEV1)、PEF均小于CVA组,FeNO、痰EOR、血清CRP水平均显著大于CVA组(P0.05);三组用力肺活量(FVC)比较差异无统计学意义(P0.05);FeNO对CA与CVA鉴别诊断灵敏度、特异度分别为70.05%、77.52%。结论肺功能、气道嗜酸性粒细胞炎症、FeNO对CA与CVA鉴别诊断有一定的价值。     

小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用及效果

目的观察与分析小青龙汤加味在咳嗽变异性哮喘患儿中应用及效果,旨在为规范临床用药提供参考依据。方法选取2010年6月至2012年6月收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,应用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,对照组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察组患儿则在上述治疗的基础上加用小青龙汤加味治疗。治疗4周,比较两组患儿临床疗效和药物不良反应发生情况。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显少于对照组(P<0.05),观察组治疗总有效率为96.55%,明显高于对照组(86.21%),差异有显著性(P<0.05),两组药物不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论小青龙汤加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,明显优于单用西药治疗方案,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

奥马珠单抗治疗支气管哮喘的效果观察

目的 评价奥马珠单抗治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法 选取2020年4月至2021年11月天津市蓟州区人民医院收治的支气管哮喘患者46例为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组(n=24)及研究组(n=22)。对照组患者应用沙美特罗替卡松粉(舒利迭)吸入及孟鲁司特钠(顺尔宁)口服治疗,研究组患者在上述用药基础上联合奥马珠单抗皮下注射,用药16周后对两组患者血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、呼出气一氧化氮(Fe NO)、支气管哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘生活质量问卷调查(AQLQ)评分进行对比。结果 规律用药16周后,研究组患者FEV1%pred、ACT评分、AQLQ评分均高于对照组,而Fe NO、EOS较对照组明显减低(P <0.05)。结论 奥马珠单抗可以明显改善哮喘患者的肺功能,提高哮喘控制水平,提升患者生活质量。     

呼出气一氧化氮对哮喘-COPD重叠综合征的诊疗价值

目的 探讨呼出气一氧化氮(FeNO)检测对哮喘-COPD重叠综合征(ACOS)的诊疗意义.方法 连续收集2013年9月至2014年6月在暨南大学第二临床医学院就诊的老年ACOS、哮喘、COPD及慢性咳嗽患者共195例,对所有患者均进行胸部影像学、FeNO、肺通气功能及支气管舒张功能检测,分析四组患者间FeNO、FEV1/pred％、FEV1/FVC的差异,以及各组内FeNO与FEV1/pred％、FEV1/FVC的相关性.结果 ACOS组和哮喘组患者的FeNO值均显著高于COPD组及对照组[(30.9±27.8),(34.5 ±29.4) vs.(17.3±9.9,16.1±8.6),P均＜0.05],ACOS组和COPD组的肺通气功能则显著低于哮喘组及对照组[FEV1/pred％,(52.9±8.4,53.5±9.6)vs.(81.1±5.9,85.7±7.1),P均＜0.05; FEV1/FVC,(51.9±7.2,50.7±7.1)vs.(79.2±4.8,81.0±5.9),P＜0.05];除对照组中FeNO与FEV1/pred％呈正相关外,其余各组内FeNO值与FEV1/pred％及FEV1/FVC值之间均无显著相关性[ACOS组,r=0.115,-0.007 (P =0.464,0.963);哮喘组,r=0.038,0.045(P=0.772,0.733);COpD组,r=0.097,0.010 (P =0.498,0.944);对照组,r=0.315,0.091 (P=0.045,0.571)].结论 FeNO与肺通气功能联合应用有助于ACOS与其他慢性阻塞性气道疾病的鉴别诊断;对于FeNO显著升高的老年COPD患者应注意有无ACOS可能,治疗上可使用吸人性糖皮质激素以降低气道炎症.