甲泼尼龙不同用法对小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨甲泼尼龙不同用法对重症过敏性紫癜的作用。方法选取2015年~2016年我院收治的重症过敏性紫癜患儿80例分为对照组和观察组各40例。两组均采用甲泼尼龙治疗,对照采用常规甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减法治疗。观察对比两组治疗有效率,观察对比两组患儿症状、体征恢复时间,观察对比两组治疗期间不良反应发生率。结果观察组总治疗有效率、临床症状缓解时间、不良反应发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用甲泼尼龙冲击递减法治疗小儿重症过敏性紫癜的效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果观察与护理

目的:探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果,同时施以临床路径护理,以巩固临床效果。方法:选取2012年1月~2014年1月112例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机等分为观察组与对照组,对照组给予甲泼尼龙冲击递减疗法,观察组在此基础上加用小剂量免疫球蛋白,比较两组患儿相关指标变化及临床疗效情况。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在皮肤紫癜消退时间、消化道症状消退时间、关节症状消退时间、肾损害好转时间、医疗费用明显低于对照组,在满意度上明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜,疗效显著,加强护理可改善临床症状,缩短住院时间,提高满意度。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的观察并评估甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将宁夏同心县河西镇中心卫生院收治的100例过敏性紫癜患儿随机分为甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组及对照组,分别从皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、消化道症状消失时间、尿常规恢复正常时间对其疗效进行观察。结果与对照组疗效比较,治疗组在各个指标的恢复时间上均显著短于对照组(P<0.05)。结论早期应用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于尽快缓解过敏性紫癜患儿临床症状,缩短病程,减少肾脏损害等不良预后的发生。     

丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察

目的研究丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察。方法选取2018年8月~2019年11月于我院就诊的小儿过敏性紫癜患儿66例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组33例。对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组丙种球蛋白+甲泼尼龙治疗,比较两组患儿症状缓解时间与临床疗效。结果治疗4周后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹缓解、消化道症状消退及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗可改善临床症状,缩短症状缓解时间,且安全性高。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床体会

选取我院2012年1月~2013年12月收治的58例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机平均分成两组,观察组29例患者,给予甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对照组29例患者,给予常规琥珀酸氢化考的松治疗,观察两组治疗效果。观察组患者总有效率为96.6%,显著高于对照组72.4%;观察组临床症状改善时间显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效较显著,能在较短时间内改善患者临床症状,值得应用推广。     

甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的疗效

目的:探讨甲泼尼龙联合阿莫西林对过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:回顾性分析2018年10月~2020年1月就诊的85例过敏性紫癜患儿临床资料,将42例接受常规治疗的患儿纳入对照组,将43例接受甲泼尼龙联合阿莫西林治疗的患儿纳入观察组。比较两组临床症状的消失时间(皮疹消退、腹痛缓解、便血消失及关节肿胀缓解)及血清免疫学指标(免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E)。结果:观察组皮疹消退、腹痛缓解、便血消失及关节肿胀缓解时间均短于对照组,治疗后免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白E水平低于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿莫西林可显著改善过敏性紫癜患儿的免疫功能,缩短临床症状消失时间。     

甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患儿炎症介质及免疫功能的影响

目的:探讨甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癫患儿炎症介质及免疫功能的影响.方法:按随机数字表法将于2018年8月～2019年12月治疗的95例重症过敏性紫癫患儿分成观察组48例与对照组47例.两组均进行常规对症治疗,在此基础上,对照组采用统一剂量甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙递减疗法.比较两组患儿临床疗效、炎症介质及免...     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

将就诊的过敏性紫癜患儿纳入研究,随机分为给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗的观察组和给予甲泼尼龙琥珀酸钠单药治疗的对照组,比较两组患儿临床症状缓解时间和免疫功能指标。观察组患儿的皮疹、关节痛、肾损害缓解时间及IgA、C3水平均低于对照组。甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗能够通过控制B淋巴细胞过度激活、促进临床症状缓解,具有积极的临床价值。     

甲泼尼龙、氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的效果比较

目的分析比较甲泼尼龙和氢化可的松治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性。方法选取68例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组各34例。观察组采取甲泼尼龙治疗,对照组采取氢化可的松治疗。分析对比两组患儿的临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消退、关节症状缓解、消化道症状缓解、尿常规恢复正常的时间均显著短于对照组,两组比较差异显著(P0.05);治疗前,两组患儿WBC、ALT、AST、BUN、Cr水平比较无显著差异(P0.05);治疗后,对照组患儿ALT、AST、BUN、Cr水平均高于观察组,WBC水平低于观察组,两组比较差异显著(P0.05)。结论甲泼尼龙治疗过敏性紫癜患儿的效果优于氢化可的松,毒副作用少于氢化可的松,在治疗过敏性紫癜患儿的疗效及安全性比氢化可的松更具有优势。     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察

目的观察大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应情况。方法以2009年6月～2012年6月本院收治的46例重症特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,观察组(23例)采用大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组(23例)采用地塞米松治疗,对比分析两组疗效与不良反应情况。结果观察组患儿症状消退天数短于对照组,差异显著(P<0.05);肾损害率低于对照组,但差异不显著(P>0.05)。两组均未见明显不良反应。结论大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜能够快速缓解临床症状,而且不增加额外的用药风险,值得临床推广。     

地塞米松与甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性脑炎的临床疗效比较

目的 分析地塞米松与甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性脑炎的临床效果。方法 选取我院收治的入重症病毒性脑炎患儿101例,采用便利抽样法分为对照组50例和观察组51例,对照组采用地塞米松治疗,观察组采取甲泼尼龙治疗,比较两组临床效果。结果 对照组临床总有效(82.0%)明显低于观察组(94.12%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组意识障碍恢复时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,无明显差异(P0.05)。结论 针对小儿重症病毒性脑炎采用甲泼尼龙早期短程冲击治疗可获得良好临床疗效,有效改善临床症状,缩短住院时间,安全性良好,值得临床推广应用。     

激素联合丙种球蛋白治疗小儿重症肌无力的临床疗效探讨

探讨激素疗法联合丙种球蛋白治疗小儿重症肌无力的临床疗效。选取2015年6月~2016年6月我院收治的小儿重症肌无力患儿80例,作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组40例,其中对照组患儿常规治疗措施,观察组患儿采用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗,比较两组患儿治疗效果及一般临床指标变化情况。观察组患儿治疗后总有效率明显高于对照组(P0.05);并且观察组患儿症状缓解时间、住院总天数明显低于对照组(P0.05);激素联合丙种球蛋白治疗小儿重症肌无力临床疗效显著,可有效、快速改善患儿临床症状,缩短患儿住院治疗时间,具有应用及推广价值。     

大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应观察

目的探讨大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应。方法选取2012年9月~2014年2月我院收治的80例小儿重症特发性血小板减少性紫癜患儿。随机分为对照组和试验组各40例。对照组给予地塞米松,试验组则给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射治疗,观察两组治疗情况,并统计两组不良反应情况。结果试验组皮肤紫癜消退时间、腹痛消退时间、关节疼痛消失时间、大便潜血转阴时间分别为45.4±16.0、6.1±3.0、12.0±5.0、67.0±14.2h,均明显优于对照组的79.6±20.1、17.0±3.9、27.7±6.5、84.4±19.8h,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组肾损伤发生率及药物相关不良反应差异并无统计学意义(P0.05)。结论在小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床治疗中,给予甲泼尼龙琥珀酸钠大剂量注射可有效缓解患者临床症状,同时具有较高的用药安全性,值得推广应用。     

孟鲁司特钠和甲泼尼龙对小儿反复发作性过敏性紫癜的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合甲泼尼龙对小儿反复发作性过敏性紫癜症状改善及炎症反应的影响。方法:选取2016年2月～2019年收治的56例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,按照治疗方法分为甲泼尼龙组和联合组各28例。甲泼尼龙组予以甲泼尼龙治疗,联合组在甲泼尼龙组基础上予以孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、腹痛消失时间、关节痛消失时间、紫癜消失时间、血清白介素-6水平、血清肿瘤坏死因子-α水平及不良反应发生率。结果:联合组治疗总有效率为92.86%,高于甲泼尼龙组的67.86%(P0.05);联合组关节痛、腹痛、紫癜消失时间较甲泼尼龙组短(P0.05);治疗后联合组血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平较甲泼尼龙组低(P0.05);联合组不良反应发生率28.57%(8/28)与甲泼尼龙组的14.29%(4/28)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗反复发作性过敏性紫癜,疗效显著,可有效改善患儿症状,减轻炎症反应,且安全性高。     

丙种球蛋白治疗婴幼儿重症手足口病的效果

目的对丙种球蛋白治疗婴幼儿重症手足口病的治疗效果进行分析观察。方法随机选取70例重症手足口病患儿作为研究对象,根据治疗意愿将其分成对照组(34例)与治疗组(36例),对照组患儿给予利巴韦林、甲泼尼龙等常规疗法,治疗组患儿在对照组基础上应用丙种球蛋白治疗。结果治疗组患儿在神经系统症状好转时间、发热缓解时间以及临床痊愈时间方面均短于对照组,且治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论治疗重症手足口病患儿应用丙种球蛋白可显著改善患儿临床症状,并缩短疗程。     

激素冲击递减法在小儿过敏性紫癜中的应用效果观察及对比分析

随机抽取78例小儿过敏性紫癜者且参考随机数字表法按照1:1比例将其随机分为观察组和对照组(每组39例),其中观察组给予激素冲击递减法、对照组给予常规治疗法,对两组治疗效果、复发率、临床症状改善(或消失)以及住院时间、不良反应进行观察和所得数据的处理分析。结果观察组治疗总有效率达97.44%,高于常规治疗方法,观察组能明显缩短患儿临床症状改善(或消失)时间以及住院时间,观察组复发率和不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。激素冲击递减法在小儿过敏性紫癜治疗中应用效果满意且相对安全。     

双嘧达莫联合甲泼尼龙对过敏性紫癜的临床疗效分析

目的分析双嘧达莫联合甲泼尼龙对过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2017年5月至2019年5月河北北方学院附属第一医院就诊的90例过敏性紫癜患者,根据入院顺序随机分为甲泼尼龙组与联合组,每组各45例。给予所有患者维生素C、抗组胺药物、甲泼尼龙治疗,联合组则在此基础上加用双嘧达莫,均连续治疗6个月。观察并比较两组的临床疗效、临床症状和体征改善情况、不良反应及住院时间。结果联合组总有效率高于甲泼尼龙组(93.33%比75.56%,P<0.05)。联合组蛋白尿消失时间、腹痛消失时间、皮疹消退时间、关节肿痛消失时间和消化道出血消失时间均显著少于甲泼尼龙组(P<0.05)。联合组与甲泼尼龙组发生不良反应发生率差异无显著性(6.67%比13.33%,P>0.05)。联合组平均住院时间为(12.63±2.68)d,少于甲泼尼龙组[(16.49±5.17)d](P<0.001)。结论双嘧达莫联合甲泼尼龙可有效改善过敏性紫癜患者的临床症状,缩短住院时间,安全性高,疗效显著。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗支原体肺炎患儿的 效果及安全性观察

目的:探讨支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果及安全性。方法:纳入107例支原体肺炎患儿为研究对象,采用掷币法分为对照组53例和观察组54例。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察两组症状缓解时间、住院时间炎症指标、不良反应。结果:观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗后观察组C反应蛋白、白细胞介素-2、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组和对照组均未发生明显不良反应。结论:小儿支原体肺炎在常规治疗基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,可以快速缓解患儿临床症状,改善炎症指标,且不增加不良反应的发生。     

不同剂量甲泼尼龙辅助治疗重症支原体肺炎患儿的效果对比

目的 探讨2 mg/(kg·d)和8 mg/(kg·d)两种剂量甲泼尼龙用于小儿重症支原体肺炎治疗中的影响。方法选取2019年1月—2020年5月佛冈县妇幼保健院收治的103例重症支原体肺炎患儿为研究对象,以投掷硬币法分为对照组(51例)和观察组(52例)。所有患儿均采用常规治疗,对照组患儿予以2 mg/(kg·d)甲泼尼龙静脉滴注,观察组患儿予以8 mg/(kg·d)甲泼尼龙静脉滴注,比较两组患儿的临床疗效。结果 观察组总有效率为96.15%,明显高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(χ²=9.227,P<0.05)。观察组症状消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为17.65%,观察组为21.15%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿支原体肺炎的治疗中,采用8 mg/(kg·d)甲泼尼龙能够快速的缓解患儿临床症状,提高治疗有效率,且未增加不良反应发生率。     

冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将2018年5月~2019年12月收治的110例小儿支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各55例。对照组给予常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、C反应蛋白水平、不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组治疗总有效率为96.36%,高于对照组的78.18%（P＜0.05）;治疗后,观察组胸片恢复、咳嗽减轻、退热、肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组C反应蛋白低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠可降低小儿支原体肺炎炎症水平,快速改善临床症状,提高疗效,且安全性较高。