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相似文献
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1.
钱洲 《现代诊断与治疗》2014,(10):2250-2250
将我院2012年5月2013年5月收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患儿给予盐酸丙卡特罗片联合氯雷他定片治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。对儿童咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠治疗,能够提高治疗效果,降低不良反应,值得推广。  相似文献   

2.
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:观察口服孟鲁司特钠方法治疗儿童咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效。方法:将68例CVA患儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服孟鲁司特钠和盐酸丙卡特罗治疗;对照组33例,给予普米克都保(布地奈德粉吸入剂)吸入治疗及口服盐酸丙卡特罗治疗。观察用药后1周、2周、1个月、3个月的临床疗效。结果:治疗组显效25例,有效9例,无效1例,总有效率97%,对照组显效22例,有效11例,无效0例,总有效率100%;两组临床疗效比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:口服孟鲁司特钠治疗方便,更适用于儿童。  相似文献   

3.
按照随机数字表法将81例咳嗽变异性哮喘患者分为观察组(40例)和对照组(41例)。对照组给予盐酸丙卡特罗治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特。两组均4w为1疗程。观察组的总有效率(97.50%)显著高于对照组(75.61%),差异具有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特与丙卡特罗联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,安全可行。  相似文献   

4.
孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨孟鲁司特钠(montelukast sodium)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,随机分成观察组29例和对照组43例,两组均常规口服盐酸丙卡特罗(美普清)至咳嗽症状消失,观察组口服盂鲁司特钠3个月,对照组吸入布地奈德(普米克都保)(100μg,2次/d)3个月。结果 观察组取得临床缓解所需时间(T)和对照组无明显差异,两组复发率无明显差异。结论 孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,与吸入普米克部保疗效相当。  相似文献   

5.
《现代诊断与治疗》2017,(17):3184-3185
观察孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床效果。选取我院2015年1月~2016年1月收治的50例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各25例。对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物的基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较两组咳嗽症状完全消失的时间以及咳嗽症状得到明显缓解的时间,并随访患儿的复发情况。观察组患儿无论在症状缓解的时间还是在症状消除的时间上,都明显优于对照组患儿,两组对比差异明显(P<0.05),具有统计学意义。在常规药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的基础上运用孟鲁司特钠药物进行补充治疗,其疗效明显好于普通的临床治疗手段,并有效降低了发生不良反应的概率,具有临床应用的价值。  相似文献   

6.
目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2012年2月至2014年2月收治的70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机将患儿分成对照组(35例)与观察组(35例)。对照组患儿使用常规治疗方法,观察组患儿在对照组基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。对两组患儿的咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间进行观察,随访患儿的复发情况。结果观察组患儿的症状缓解时间与咳嗽消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组患儿的有效治疗率(94.29%)明显优于对照组(82.86%),差异有统计学意义( P<0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠配合治疗,能使不同药物之间充分地发挥互补作用,使临床治疗效果得以提升,减少不良反应的发生率,有效改善患儿的肺通气功能,缓解临床症状,在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中安全有效,具有临床应用价值。  相似文献   

7.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院儿科2015年1月~2017年1月收治的114例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察对比两组治疗总有效率、肺功能指标及炎症因子和免疫因子水平。结果观察组治疗总有效率为91.2%,显著高于对照组77.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿肺功能指标(FEV1、PEF和FEV1/FVC)、血清Hs-CRP、IL-6和Ig A水平比较,无显著差异(P0.05);治疗后,两组患儿上述指标均有明显改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可以有效地改善患儿的临床症状,提升治疗效果。  相似文献   

8.
《现代诊断与治疗》2016,(5):865-867
目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德联合用药方案治疗的临床效果。方法选取2013年5月~2014年5月来我院就诊的90例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为对照组和观察组各45例。两组均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予孟鲁司特钠口服,观察两组患儿治疗效果以及肺功能改善情况。结果与对照组比较,观察组治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能指标均有显著改善,治疗总有效率更高,复发率更低,组间差异显著而具有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床用药方案中,在布地奈德雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠疗效显著,可有效改善患儿肺功能,强化临床治疗效果,值得临床推广使用。  相似文献   

9.
目的分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法将2018年11月-2019年10月期间在我院接受治疗的88例小儿咳嗽变异性哮喘患儿纳入本次研究对象,采用奇偶分组法将所有患儿分为观察组和对照组,每组各44例患儿,对照组接受布地奈德治疗,观察组接受布地奈德联合孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为97.73%,高于对照组临床治疗总有效率(84.09%),组间数据差异显著(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,能够显著提升治疗效果,应用价值较高,值得被推广、应用。  相似文献   

10.
目的:探讨消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各53例。对照组给予孟鲁司特钠进行治疗,治疗组在给予孟鲁司特钠基础上予以消咳喘胶囊治疗,4周为1个疗程,对比2组临床症状评分及疗效。结果:治疗4周后,治疗组有效率(92.45%)显著高于对照组(83.02%),P0.05;治疗组临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未发生不良反应。结论:消咳喘胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效优于单用西医常规治疗,有临床推广价值。  相似文献   

11.
目的:探讨孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:选取2015年4月~2016年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分成两组,对照组30例,给予常规治疗;观察组30例,在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患者的治疗有效率、肺功能改善及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率达96.67%,对照组为76.67%,观察组有效率明显高于对照组;两组在治疗后,肺功能均有明显改善,但治疗后观察组改善效果更加明显;观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为20.00%,观察组显著低于对照组;3个月随访发现,观察组复发率3.33%,对照组复发率16.67%,观察组复发率低于对照组。结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且安全有效,值得临床研究推广。  相似文献   

12.
目的:观察中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将88例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组48例和对照组40例,对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组基础上加服加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果:治疗4周后,对照组有效率57.5%,观察组有效率87.5%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)。1年后随访表明,观察组复发率12.8%,对照组43.2%,对照组复发率显著高于观察组(P<0.05)。结论:加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。  相似文献   

13.
目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月~2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的探讨盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法采用前瞻性随机试验方法,选取2017年3月~2020年3月我院收治的CVA患儿66例,按随机数字表法分为对照组和观察组各33例。对照组采用常规治疗加盐酸丙卡特罗,观察组在对照组上加用孟鲁司特钠,均治疗3个月。比较两组治疗前、治疗3个月肺功能[最大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)]水平及治疗期间不良反应情况。结果治疗3个月,观察组PEF、FVC和FEV1高于对照组,且IL-17、TNF-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸丙卡特罗、孟鲁司特钠联合治疗CVA可抑制炎症反应,改善肺功能,不明显增加不良反应。  相似文献   

15.
孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
段晓峰 《临床医学》2010,30(10):90-91
目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法 65例CVA患儿随机分成治疗组32例和对照组33例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察两组疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组(P〈0.01和P〈0.05),且未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的效果。方法:选取2018年12月~2020年2月于儿科治疗的支气管哮喘患儿61例,按照随机数字表法分为对照组30例(给予孟鲁司特钠治疗)和试验组31例(在对照组基础上联用丙卡特罗治疗)。观察两组临床效果、肺功能指标及血清NO、ET水平。结果:试验组临床总有效率为87.10%,显著高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清NO、ET水平均显著低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论:丙卡特罗辅助孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,能有效控制支气管痉挛,提高患儿肺通气,改善患儿预后。  相似文献   

17.
《现代诊断与治疗》2020,(12):1909-1911
目的观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2017年3月~2019年3月我院收治的CVA患儿86例,依照随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用盐酸西替利嗪治疗,观察组采用孟鲁司特钠+盐酸西替利嗪治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、咳嗽缓解时间、住院时间,观察比较两组治疗前、治疗2w后睡眠质量(PSQI)、日间及夜间咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,观察组PSQI、日间及夜间咳嗽评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组的6.98%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿CVA可提高临床疗效,缩短患儿临床症状改善时间,安全性良好。  相似文献   

18.
赵广兰 《临床医学》2014,(11):109-110
目的探讨综合治疗方案在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用效果。方法选取姜堰蔡官医院收治的46例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机分为综合组23例和对照组23例,对照组给予抗感染、化痰、止咳、吸氧、解痉、平喘等常规治疗,综合组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片、氯雷他定和布地奈德,对比两组患儿的治疗效果。结果综合组患儿的治疗总有效率为95.7%,对照组为73.9%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);综合组咳嗽消退时间、夜咳停止时间、咳嗽减轻时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论综合方案治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能快速改善临床症状,治疗效果显著,值得推广应用。  相似文献   

19.
以120例该病患儿作为研究对象,随机分成观察组和对照组各60例,观察组采用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组采用二丙酸培氯米松气雾剂治疗。相应疗程后,对比二者的实际治疗效果。观察组总有效率达86.7%,对照组为73.3%,两组差异明显,有统计学意义。孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗该病更具疗效。  相似文献   

20.
目的探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法将78例小儿咳嗽变异性哮喘患者按随机数字表法分为A、B组,每组39例。A组应用孟鲁司特钠治疗,B组则予以酮替酚治疗,分析对比2组患儿临床治疗效果、不良反应发生率。结果 A组患儿总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);A组患儿不良反应发生率相比较B组明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠相比酮替酚在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时具有更高有效性及安全性。  相似文献   

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