观察中药艾迪联合放射治疗非小细胞肺癌的临床效果

摘要：目的 观察中药艾迪注射液联合放射治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法 将我院2013年6月至2016年6月期间收治的120例非小细胞肺癌肺炎患者进行分组对比研究,研究组60例患者给予中药艾迪注射液联合放疗方案进行治疗,对照组60例患者给予单纯性放疗方案进行治疗。观察两组患者近期疗效及不良反应。结果 研究组患者近期临床总有效率为70.00%,对照组近期临床总有效率51.67%,研究组总有效率现在高于对照组（P＜0.05）;另外,研究组患者治疗后放射性食管炎、放射性皮炎、放射性肺炎、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 对非小细胞肺癌患者给予中药联合放射治疗能有效提升患者近期临床疗效,降低不良反应发生率,改善患者生存质量。     

艾迪注射液在非小细胞肺癌化疗中的应用效果观察

目的对艾迪注射液在非小细胞肺癌化疗中的应用效果进行观察与分析。方法随机抽取46例非小细胞肺癌化疗者且将其分为试验组和对照组(每组23例),同时给予两组患者相应化疗方案,而试验组加用艾迪注射液且对其近期治疗效果、毒副反应和生存质量等进行观察。结果试验组临床受益率为95.65%、对照组73.91%,两组患者白细胞下降发生率相比,差异显著(P<0.05);而血红蛋白下降、血小板下降、肝肾损伤、恶心呕吐、静脉炎发生率相比则无明显差异;同时试验组患者生存质量优于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液在非小细胞肺癌化疗中效果显著,具有减毒增效之功效,值得临床推广应用。     

艾迪注射液配合放化疗治疗非小细胞肺癌26例

目的：探讨艾迪注射液配合放化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法抽取水矿控股集团总医院2010年1月至2013年1月收治的26例经艾迪注射液配合放化疗治疗的非小细胞肺癌患者作为观察组,并抽取同期我院收治的26例经单纯放化疗治疗的非小细胞肺癌患者作为对照组,分析和比较两组临床治疗情况。结果经治疗后发现,观察组共有23例得到有效治愈,总有效率为88.5%,明显优于对照组的73.1%（19例）,两组比较差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论经研究发现,艾迪注射液配合放化疗治疗非小细胞肺癌,能够起到益气滋阴、提高免疫功能的作用,临床疗效更显著,值得进一步推广。     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2015年1月～2017年12月我院收治的46例非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据患者入院时间分为对照组和观察组,每组23例。对照组采用西医TP(多西他赛+顺铂)方案进行化疗,观察组在TP化疗的基础上加用艾迪注射液治疗,比较两组的临床病情控制效果、毒副反应、治疗前后的卡氏评分(KPS)及中医症状积分。结果:两组临床疗效相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗前,两组的KPS评分和中医症状积分相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的KPS评分高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组的中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组白细胞减少和血红蛋白下降等毒副反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;而两组肝肾功能损害、消化道反应和血小板减少等毒副反应的发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:艾迪注射液联合TP化疗治疗非小细胞肺癌的疗效理想,可有效提升患者的KPS评分,降低其中医症状积分,改善其临床症状,且毒副反应更小。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液配合化疗(NP方案)对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:70例患者随机分为艾迪+化疗治疗组,单用化疗对照组。结果:有效率RR(CR+PR),治疗组38.8%,对照组36.1%,P>0.05。治疗组症状改善、体重增加、KPS积分改善,均高于对照组(P<0.05),CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组。结论:艾迪注射液能较好地改善患者全身症状,提高生存质量,并具有一定的减毒增效和提高免疫功能。     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:采用随机双盲设计。将87例晚期非小细胞肺癌患者分成A、B两组:A组45例用艾迪注射液联合NP(N为vinorelbine长春瑞滨、P为cisplatin顺铂)化疗方案,静脉点滴.每天1次,连用8周;B组单纯用NP化疗。观察比较两组间疾病治疗有效率、缓解率、生活质量、细胞免疫功能变化及毒副反应。结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为26.7%和23.8%(P>0.05)。但A组和B组的缓解率(PR+CR+MR)分别是60.0%和35.7%,两组之间有显著差异(P<0.05)。A组的细胞免疫能力有不同程度提高,其中NK细胞升高明显,与B组比较,有显著差异(P<0.05)。A组毒副反应明显减轻。结论:爱迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,能增强细胞免疫能力,改善症状.提高患者生存质量,且毒副反应轻,值得临床推广。     

康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的 观察康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 将61例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组均给予综合治疗,治疗组在此基础上加用康莱特注射液200 ml静脉滴注,观察两组生活质量疗效、疼痛缓解情况、临床疗效和不良反应等情况.结果 (1)生活质量疗效:治疗组改善20例(64.5％),稳定8例(25.8％),下降3例(9.7％);对照组分别为9例(30.0％),9例(30.0％),12例(40.0％),治疗组优于对照组(U=2.91,P＜0.01).(2)疼痛缓解情况:治疗组完全缓解、部分缓解、无变化、进展者分别为5例(16.1％),16例(51.6％),6例(19.4％),4例( 12.9％);对照组分别为2例(6.7％),9例(30.0％),11例(36.7％),8例(26.7％),治疗组优于对照组(U=2.32,P＜0.05).(3)临床疗效:治疗组部分缓解、稳定、进展者分别为12例(38.7％),14例(45.2％),5例(16.1％),对照组分别为8例(26.7％),8例(26.7％),14例(46.7％),治疗组优于对照组(U=2.04,P＜0.05).(4)不良反应:治疗组白细胞计数和胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ度发生率分别为22.6％ (7/31)和19.4％ (6/31),而对照组分别为53.3％ (16/30)和46.7％ (14/30),差异均有统计学意义(x2值分别为6.139和5.161,P均＜0.05).结论 康莱特注射液联合治疗可提高晚期非小细胞肺癌临床疗效,减轻不良反应,保护免疫功能,提高患者生存质量.     

中药艾迪联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床效果观察

目的:观察中药艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法:将我院2013年6月~2016年6月期间收治的120例非小细胞肺癌患者进行分组对比研究,研究组60例患者给予中药艾迪注射液联合放疗方案进行治疗,对照组60例患者给予单纯放疗方案治疗。观察两组患者近期疗效及不良反应。结果:研究组近期临床总有效率为70.00%,对照组近期临床总有效率为51.67%,研究组总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患者治疗后消化道反应、放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:对非小细胞肺癌患者给予中药联合放疗治疗能有效提升患者近期临床疗效,降低不良反应发生率,改善患者生存质量。     

中药艾迪联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：观察中药艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法：将我院2013年6月~2016年6月期间收治的120例非小细胞肺癌患者进行分组对比研究,研究组60例患者给予中药艾迪注射液联合放疗方案进行治疗,对照组60例患者给予单纯放疗方案治疗。观察两组患者近期疗效及不良反应。结果：研究组近期临床总有效率为70.00%,对照组近期临床总有效率为51.67%,研究组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;研究组患者治疗后消化道反应、放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）。结论：对非小细胞肺癌患者给予中药联合放疗治疗能有效提升患者近期临床疗效,降低不良反应发生率,改善患者生存质量。     

艾迪注射液加同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法50例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,综合组25例：采用盖诺＋顺铂方案同步放化疔,放疗予常规分割,2Gy／f,总量56—60Gy,同时加用艾迪50ml静脉滴注,15d为1个疗程,共2个疗程。对照组25例,采用盖诺＋顺铂方案同步放化疗。2个疗程后评价疗效,通过KPS评分、体重变化,观察生存质量改善情况。结果两组完全缓解率分别为24．0％（6／25）和12．0％（3／25）（P〉0．05）;有效率分别为76．0％（19／25）和68．0％（17／25）（P〉0．05）;综合组Ⅲ级以上骨髓抑制发生率为40．0％（10／25）,而对照组为68．0％（17／25）（P〈0．05）;综合组Ⅲ级以上消化道不良反应发生率为8．0％（2／25）,对照组为36．0％（9／25）（P〈0．05）;综合组无Ⅲ级以上放射性肺炎发生（0／25）,而对照组为4．0％（1／25）（P〉0．05）;综合组Ⅲ级以上放射性食管炎发生率16．0％（4／25）,对照组为44．0％（11／25）（P〈0．05）;综合组治疗前后KPS评分及体重评分明显高于对照组（P〈0．05）。结论艾迪联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少Ⅲ级以上骨髓抑制和Ⅲ级以上放射性食管炎的发生,使患者的生存质量得到改善,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合FDH方案(羟基喜树碱 5—氟脲嘧啶 甲配四氢叶酸钙 顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌与单用FDH方案治疗中晚期非小细胞肮癌的疗效及毒副作用。方法：治疗60例非小细胞肺癌患者，随机分为两组。以艾迪注射液联合FDJ化疗方案作为治疗组，单用FDH化疗方案作为对照组。经过统计分析，观察两组治疗方案的治疗效果及毒副作用。结果：两组的治疗效果元显著性差异(P＞0．05)。毒副作用方面，治疗组在治疗前后免疫功能改变率明显低于对照组CD3，CD4，CD8)，两组间差异有统计学意义(P＜0．05)。其中治疗组白细胞下降发生率33．3％(10／30)、对照组白细胞下降发生率60．0％(18／30)，X＝4．2857P＜0．05，有显著性差异。治疗组血色素减少发生率36．7％(11／30)、对照组血色素减少发生率53．3％(16／30)，X^2＝1．6835P＞0．05，无显著性差异。治疗组血小板减少发生率23．3％(7／30)、对照组血小板减少发生率33．3％(10/30)，X^2＝0．7387 P＞0．05，无显著性差异。治疗组恶心发生率60．0％(18／30)、对照组恶心发生率86．7％(26／30)，X^2＝5．4545 P＜0．05，有显著性差异。治疗组呕吐发生率23．3％(7／30)、对照组呕吐发生率50．0％(15／30)，X^2＝4．5933 P＜0．05，有显著性差异。结论：艾迪注射液能减轻FDH方案对骨髓的抑制作用，改善机体免疫力，减轻或化疗所致的胃肠道反应，增加患者对化疗耐受性。艾迪注射液联合FDH治疗方案是治疗中晚期非小细胞肺癌较理想的方案。     

艾迪注射液在中晚期非小细胞肺癌的联合化疗治疗中的临床应用

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以艾迪注射液联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副作用及生活质量改变按世界卫生组织(WHO)肿瘤客观疗效评定标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为26.7%,对照组为23.3%,两组差异无显著性(P>0.05),治疗组病变恶化率为6.7%,对照组20.0%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后白细胞下降12.1%,对照组下降35.9%,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论中药艾迪注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副作用。     

艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析——附322例报告

目的：探讨艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法：582例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组,对照组260例患者使用多西他赛联合顺铂或吉西他滨联合顺铂或长春瑞滨联合顺铂方案治疗,观察组322例患者在对照组的基础上加用艾迪注射液50 ml治疗,观察两组的近期疗效、不良反应和随访情况。结果：观察组和对照组的有效率分别为33.2%、33.1%（P〉0.05）,临床受益率81.1%、72.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的肿瘤进展时间、中位缓解期、中位生存期和1年生存率分别为16、22、40周和38%,对照组分别为15、21、41周和38%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率分别为8%和16%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与单纯化学治疗比较,艾迪注射液联合化学治疗能够提高晚期NSCLC患者临床受益率,减少不良反应,更易被患者接受。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者体液免疫的影响

目的：探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者体液免疫的影响。方法：选取2019年1月至2020年10月上高县中医院收治的中晚期NSCLC患者76例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。对照组采用多西他赛+卡铂方案化疗,观察组采用多西他赛+卡铂与艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后体液免疫水平及不良反应发生情况。结果：观察组疾病控制率89.47%,高于对照组的71.05%;治疗后免疫球蛋白A水平（2 986.34±346.51） mg/L、免疫球蛋白M水平（1 543.83±243.85） mg/L、免疫球蛋白G水平（1 459.38±112.69） mg/L,分别高于对照组的（2 607.42±395.26） mg/L、（1 361.62±212.73） mg/L、（1 267.52±98.72）mg/L,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组血小板减少发生率为15.79%,低于对照组的36.84%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损伤发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：中晚期NS...     

培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床效果观察

目的 分析培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液在非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法 选取2019年1月至2023年1月本院收治的60例NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采取培美曲塞联合奈达铂治疗,观察组在对照组的基础上加予艾迪注射液治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,不良反应发生率为3.33%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺高于对照组,CD8⁺、CEA、CA125、CA199低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 培...     

艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的 探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能的影响。方法 选择2018年10月-2020年10月上高县中医院治疗的76例中晚期NSCLC患者,按随机数字表法将其分为两组,各38例。对照组采用多西他赛+卡铂方案化疗,观察组采用多西他赛+卡铂与艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效、免疫功能及不良反应。结果 观察组DCR（89.47%）高于对照组（71.05%）,治疗后免疫球蛋白A（IgA）（2986.34±346.51）mg/L、IgM（1543.83±243.85）mg/L、IgG（1459.38±112.69）mg/L,高于对照组的（2607.42±395.26）mg/L、（1361.62±212.73）mg/L、（1267.52±98.72）mg/L,血小板减少发生率（15.79%）低于对照组（36.84%）,有统计学差异（P＜0.05）;两组白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损伤发生率对比,无统计学差异（P＞0.05）。结论 中晚期NSCLC患者采用艾迪注射液、化疗联合治疗在提高患者免疫功能及疾病控制率方面效果确切,能够减少血小板减少发生率,是治疗中晚期NSCLC安全有效方法。