复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。     

参芪扶正注射液辅助GP方案对晚期非小细胞肺癌的影响

目的：研究参芪扶正注射液辅助GP方案（顺铂+吉西他滨）对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量评分的影响。方法：选取2018年6月~2020年4月收治的96例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予GP方案治疗,观察组给予参芪扶正注射液+GP方案治疗。对比两组疗效、免疫功能（CD4+/CD8+、CD4+、CD3+）、血清肿瘤标志物水平（糖类抗原199、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段）、生活质量评分及并发症发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率66.67%（32/48）明显高于对照组43.75%（21/48）（P＜0.05）;治疗后,观察组CD4+/CD8+、CD4+、CD3+水平与生活质量评分均高于对照组,血清糖类抗原199、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：参芪扶正注射液辅助GP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者可有效提高疗效,改善免疫功能及生活质量,提升抗肿瘤能力,降低并发症发生率。     

曲妥珠单抗联合NP方案对HER-2阳性乳腺癌疾病的疗效

目的:探究人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌患者采用曲妥珠单抗联合NP方案治疗对其疾病控制率及血清T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:选取2016年9月～2018年9月收治的人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌患者42例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各21例。对照组采用NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗,观察组采用曲妥珠单抗联合NP方案治疗。比较两组治疗总有效率、疾病控制率、血清T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平。结果:两组治疗总有效率、疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。结论:曲妥珠单抗联合NP方案治疗人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌,可有效调节患者血清T淋巴细胞亚群水平,增强机体免疫力。     

吉西他滨联合奥沙利铂对非小细胞肺癌患者生存周期及骨髓抑制的影响

目的:探讨吉西他滨与奥沙利铂联用对非小细胞肺癌患者生存周期及骨髓抑制的影响.方法:选取2017年1月～2018年10月收治的非小细胞肺癌患者82例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例.观察组化疗方案采用吉西他滨+奥沙利铂,对照组采用吉西他滨+顺铂.比较两组生存周期、骨髓抑制及毒副反应发生情况.结果:观察组无进展...     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者毒副反应及免疫功能的影响

目的 观察注射用复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者毒副反应及免疫功能的影响.方法 90例NSCLC患者随机分为观察组42例和对照组48例,对照组采用NP方案（长春瑞滨＋卡铂）化疗,观察组在此基础上加用复方苦参注射液静脉滴注,共治疗4个周期.结果 2组临床疗效无显著差异（P＞0.05）,但观察组Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后2组CD8＋细胞亚群、CD4＋/CD8＋及免疫球蛋白均有显著变化（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.01）;且2组生活质量显著改善（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方苦参注射液可减轻晚期NSCLC患者化疗的毒副作用,改善免疫功能,提高生活质量.     

复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及其影响。方法：80例晚期NSCLC患者随机分为GP组（吉西他滨加顺铂）和GKP组（吉西他滨加顺铂加复方苦参注射液）。化疗后对患者的疗效及不良反应进行评价。结果：治疗后GP组总有效率为32.5%,GKP组为57.5%（P〈0.05）。GP组1年和2年生存率分别为30.0%和18.0%,GKP组35.0%和20.0%。主要的毒性是3级或4级骨髓抑制,治疗后白细胞、中性粒细胞和血小板的减少率2组之间有显著差异（P〈0.05）。结论：在疗效方面GKP组优于GP组,同时GKP方案的不良反应减少率较GP方案更显著,因此GKP方案值得临床推广使用。     

毒结清口服液联合复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌患者康复作用的观察

目的观察毒结清口服液联合复方苦参注射液对非小细胞肺癌患者的康复作用。方法52例患者随机分为2组,治疗组27例予毒结清口服液联合复方苦参注射液治疗,对照组25例单纯予复方苦参注射液治疗,疗程1个月。于用药前后分别检测患者外周血T淋巴细胞亚群、临床症状积分、可测量病灶的评定。结果治疗组在提高外周血T淋巴细胞亚群CD4、CD4/CD8方面,与对照组比较均有统计学意义(P<0.01);治疗组及对照组均能改善大部分临床症状,而对于盗汗、食欲不振、口干、神疲乏力等症状的改善,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论毒结清口服液联合复方苦参注射液能明显改善Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的机体免疫功能和部分临床症状,康复作用优于单纯复方苦参注射液。     

奥沙利铂联合卡培他滨在老年胃癌根治术后患者中的应用观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在老年胃癌根治术后患者中的应用效果。方法选择接受胃癌根治术治疗的96例老年胃癌患者,按随机数字表法者分为观察组和对照组各48例。两组均行常规治疗,对照组在此基础上采用奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上增加卡培他滨治疗,比较两组T细胞亚群水平及不良反应发生情况。结果治疗6w后,观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率29.17%(14/48)较对照组25.00%(12/48)无明显上升,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨联合治疗能有效提升老年胃癌根治术后患者T细胞亚群水平,且不良反应发生率不会增加,安全性较高。     

参芪扶正注射液与SOX方案对晚期胃癌患者的影响

目的:分析晚期胃癌应用参芪扶正注射液与SOX化疗方案联合应用对患者疾病控制率及生存质量的影响。方法:选取2015年2月～2018年1月我院收治的66例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组33例。对照组予SOX化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上予参芪扶正注射液联合治疗。两组均治疗4个周期,比较两组缓解情况、治疗前后T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及生存质量。结果:观察组缓解率与对照组比较,无显著性差异(P>0.05);观察组疾病控制率明显高于对照组,P<0.05;治疗4个周期后,观察组T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组,P<0.05;观察组EORTC QLQ-C30评分明显高于对照组,P<0.05。结论:晚期胃癌应用参芪扶正注射液联合SOX化疗方案治疗,能改善患者免疫功能,提高疾病控制率、缓解率,改善患者生存质量,应用价值较高。     

复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 探讨复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响.方法 78例晚期NSCLC患者随机分为复方苦参注射液观察组和对照组,两组同时进行紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗,每21天为1周期,共化疗4个周期,观察组化疗同时静脉滴注复方苦参注射液,对照组化疗不加用该药.结果 观察组治疗4个周期后整体生活质量评分和5种功能状态(躯体、角色、情绪、认知、社会)的评分比治疗前和对照组显著增加(P＜0.01).观察组全身症状(乏力、疼痛)及肺癌相关症状(咳嗽、咯血、气短)的评分均较治疗前和对照组明显降低(P＜0.05).结论 复方苦参注射液可改善晚期NSCLC患者生活质量,降低化疗药物的不良反应.     

康艾注射液在ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助化疗中的应用

目的观察康艾注射液对ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助化疗患者免疫功能、KPS评分变化以及化疗毒性反应的影响。方法经病理证实的ⅢA期NSCLC63例随机分为两组,对照组31例采用吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,治疗组32例在GP方案基础上加用康艾注射液。完成4周期化疗后比较两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞变化、患者KPS评分变化以及化疗毒性反应变化。结果与对照组相比,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞均有显著升高,CD8+显著下降,患者KPS评分显著升高,化疗毒性反应中恶心呕吐减少、中性粒细胞、血小板下降均有所减轻。结论康艾注射液应用在ⅢA期NSCLC术后辅助化疗中可以起到增强患者免疫功能、减轻化疗全身毒副反应、改善患者KPS评分的效果。     

培美曲塞化疗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及细胞免疫功能的影响

目的:探讨培美曲塞化疗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及细胞免疫功能的影响。方法:选取110例非小细胞肺癌患者并随机分为两组,各包括55例患者,对照组接受吉西他滨联合顺铂化疗,观察组接受培美曲塞联合顺铂化疗,比较两组化疗前后癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖链抗原125(carbohydrate antigen 125,CA-125)以及细胞角蛋白19片断(cytokeratin-19-fragment,C YFR A21-1)的变化,以及T淋巴细胞亚群水平(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)水平的变化。结果:化疗后两组血清CEA、CA-125和CYFRA21-1水平均明显降低,且观察组化疗后明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);化疗后两组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+明显升高,且观察组化疗后明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组化疗前后CD8~+无明显变化(P0.05)。结论:非小细胞肺癌患者采用培美曲塞化疗可有效降低血清肿瘤标志物水平及保护免疫功能。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的评价与分析

目的研究复方苦参注射液联合吉西他滨加顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法入选病例均为Ⅲ／Ⅳ期非小细胞肺癌,共80例,分为两组：第一组50例,复方苦参注射液联合GP方案;第二组30例,单纯GP方案。结果第一组,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）24例,总有效率（CR＋PR）48％;第二组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）13例,总有效率43．33％,两组有效率比较P〉0．05,无显著性差异。结论复方苦参注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌有减毒增效,提高生存质量的作用。     

胸腺肽联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨胸腺肽联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能的影响。方法选取非小细胞肺癌患者200例,随机分成2组。2组患者化疗均采用基于顺铂的联合治疗方案,分别为长春瑞滨加顺铂(NP)、紫杉醇加顺铂(DP)方案和吉西他滨加顺铂(GP)方案。观察组患者在此基础上采用胸腺肽治疗。分别在化疗前、化疗后7 d以及化疗后28 d观察2组患者的T淋巴细胞亚群和NK细胞的变化,观察化疗过程中骨髓抑制、胃肠道反应等毒性反应。结果在化疗后7、28 d后,2组患者的T淋巴细胞亚群和NK细胞水平有显著差异(P0.05)。观察组患者骨髓抑制的发生率为29%,显著低于对照组的53%(P0.05)。观察组患者胃肠道反应的发生率为63%,显著低于对照组的98%(P0.05)。结论化疗联合胸腺肽可以显著提升非小细胞肺癌患者的免疫能力,减少抗癌药物毒性反应。     

艾迪注射液联合顺铂腔内灌注化疗治疗肺癌恶性胸腔积液

目的:探讨艾迪注射液联合顺铂腔内灌注化疗治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及对T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:选取我院2014年4月~2017年4月收治的肺癌恶性胸腔积液患者66例,随机分为观察组和对照组各33例。对照组给予顺铂腔内灌注化疗,观察组在对照组基础上给与艾迪注射辅助治疗。比较两组临床疗效和治疗前后T淋巴细胞亚群水平变化。结果:观察组缓解率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平比较无显著性差异(P>0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显下降,两组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平比较差异显著(P<0.05);观察组毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合顺铂腔内灌注化疗治疗肺癌恶性胸腔积液具有良好的协同作用,可促进患者免疫功能的提高,减轻化疗不良反应,增强临床疗效,具有重要的临床应用价值。     

晚期乳腺癌行吉西他滨、长春瑞滨联合顺铂治疗的疗效及不良反应

目的探究晚期乳腺癌行吉西他滨、长春瑞滨与顺铂联合治疗的疗效与不良反应。方法回顾性分析2013年1月至2015年7月于江门市中心医院收治的70例晚期乳腺癌患者的临床资料,根据治疗方案分为两组,每组35例,对照组使用的是吉西他滨与顺铂联合治疗方式,观察组使用的是长春瑞滨与顺铂联合治疗方式,对资料进行对比和分析。结果观察组不良反应总发生率28.57%,显著低于对照组的65.71%(P0.05)。结论晚期乳腺癌患者行吉西他滨、长春瑞滨与顺铂联合治疗的效果显著,均可有效缩小病灶,缓解病情,且长春瑞滨与顺铂联合治疗的不良反应较少,值得临床推广。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为观察组与对照组各45例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗。比较2组患者的疗效、生活质量及卡氏评分(KPS)、不良反应发生情况和2年内生存状况。结果观察组患者总有效率为86. 67%,显著高于对照组的66. 67%(P 0. 05)。治疗后,2组患者的生活质量评分、KPS评分均显著升高,且观察组较对照组升高更显著(P 0. 05)。观察组与对照组的中位疾病进展时间(m TTP)分别为8. 60、6. 70个月,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组与对照组的中位生存时间(m OS)分别为12. 30、10. 40个月,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患者骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等化疗毒副反应比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组肝肾功能异常的患者比例明显低于对照组(P 0. 05)。结论晚期非小细胞肺癌的患者采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗安全有效,能够延长患者生存期,改善患者的生活质量及对治疗的耐受性。     

尤瑞克林联合依达拉奉对急性脑梗死血清T细胞亚群的影响

目的:分析急性脑梗死患者应用尤瑞克林、依达拉奉联合治疗对血清T细胞亚群的影响。方法:选取2015年5月～2017年9月我院收治的急性脑梗死患者68例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各34例。两组均予以常规治疗,对照组在此基础上采用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林联合治疗。比较两组临床疗效、神经功能以及血清T细胞亚群水平变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组CSS评分及血清CD8+、CD4+水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组CSS评分、血清CD8+水平均低于对照组,血清CD4+水平高于对照组(P0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果显著,可有效改善患者T细胞亚群水平及神经功能。     

华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期乳腺癌的效果观察

目的探讨华蟾素胶囊联合吉西他滨联合顺铂(GP)化疗方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法前瞻性纳入开封市肿瘤医院2018年2月至2020年2月收治的92例晚期乳腺癌患者的临床资料,采用掷硬币法分为对照组与观察组,每组46例。对照组行GP方案化疗,观察组在对照组基础上服用华蟾素胶囊,治疗2个周期后,比较两组疾病控制率、T淋巴细胞亚群水平(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果治疗2个周期后,观察组疾病控制率(86.96%,40/46)高于对照组(69.57%,32/46),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个周期后,两组CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)水平均降低,且观察组CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组胃肠道反应、骨髓抑制、白细胞减少、肝肾功能异常发生率低于对照组(P<0.05)。结论与单用GP化疗方案比较,华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌可提高疾病控制率,改善T淋巴细胞亚群水平,减轻不良反应。     

吉西他滨联合培门冬酶、顺铂、地塞米松方案治疗晚期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床效果分析

目的:分析吉西他滨联合培门冬酶、顺铂、地塞米松方案治疗晚期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床效果。方法:选取2017年4月至2018年6月于本院收治的50例结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者为研究对象,将其随机划分为观察组与对照组。对照组采取吉西他滨联合培门冬酶治疗方案,观察组采取吉西他滨联合培门冬酶、顺铂、地塞米松方案,对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者与对照组患者接受2~6周的化疗,在治疗过程中,观察组死亡2例,死亡率为8.0%。对照组患者死亡6例,死亡率为24.0%。两组患者临床疗效、治疗过程中不良反应率对比,观察组明显优于对照组。两组患者各项指标对比,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨联合培门冬酶、顺铂、地塞米松方案治疗晚期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤,应用疗效显著,可最大程度减少患者治疗过程中的不良反应与过敏发生率。