小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿麻疹合并肺炎的疗效及安全性观察

目的观察西医常规治疗基础上加用小儿肺咳颗粒治疗小儿麻疹合并肺炎的疗效及安全性。方法 132例患儿分为治疗组(66例)和对照组(66例),在西医常规治疗的基础上,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予利巴韦林并加用小儿肺咳颗粒联合治疗。结果治疗组总有效率为96.97%,高于对照组的84.85%,差异有统计学意义(P0.05);退热时间、咳嗽消失时间及住院时间等观察指标均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应率为10.61%,对照组不良反应率为9.09%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在西医常规治疗的基础上以小儿肺咳颗粒治疗小儿麻疹合并肺炎的疗效较好,安全性高,值得临床推广应用。     

小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的探讨小儿急性支气管炎采用小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果。方法选取我院2017年5月～2018年4月收治的急性支气管炎患儿102例,根据治疗方案不同可分为观察组和对照组各51例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组于对照组治疗基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率98.04%较对照组82.35%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组临床症状评分均较治疗前降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺部啰音消失、体温恢复正常及咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率1.96%与对照组1.96%相比,无显著性差异(P0.05)。结论小儿急性支气管炎采用小儿肺咳颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗的疗效确切,可有效减轻患儿症状,加速症状消失时间,安全性高。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效

目的分析儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果。方法随机将收治的98例感染后咳嗽患儿分为对照组和观察组,对照组单独采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子水平变化情况。结果观察组总有效率为95.92%,高于对照组的75.51%,差异明显(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-4、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果显著,利于减轻咳嗽症状,减轻机体炎性反应。     

热毒宁联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及对肺功能的影响

目的探讨热毒宁联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法选取收治的支原体肺炎患儿100例,按入院顺序分为对照组和观察组各50例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予热毒宁治疗。结果观察组退热时间、啰音及咳嗽消失时间、胸片吸收时间明显短于对照组,总有效率高于对照组;治疗后观察组肺功能各项指标改善程度优于对照组,且IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P0.05);两组不良反应无显著差异(P0.05)。结论热毒宁联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎能降低炎症因子,改善临床症状,促进肺功能恢复。     

氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒对小儿支气管炎所致咳嗽的治疗效果

目的研究氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒对小儿支气管炎所致咳嗽的治疗效果。方法将收治的小儿支气管炎伴咳嗽患儿100例依据随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上使用氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒治疗。对比分析两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(8.00%)略高于对照组(6.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎所致咳嗽,可提升临床疗效,用药安全性较高。     

肺力咳合剂联合降阶梯方案治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效观察

目的 分析肺力咳合剂联合降阶梯方案治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2019年1月至2021年12月我院儿科收治的60例喘息性支气管肺炎患儿。采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采取降阶梯疗法对症治疗，观察组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗，对比两组症状消退时间、证候积分、临床疗效及C-反应蛋白（CRP）水平。结果 观察组哮鸣音、湿啰音、咳嗽、体温消退时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后观察组的证候积分低于对照组（P<0.05）。观察组治疗总有效率（96.67%）显著高于对照组（73.33%）(P<0.05)。治疗后，观察组CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合降阶梯方案治疗小儿喘息性支气管肺炎，临床疗效显著，能显著改善患儿症状，抑制炎症反应。     

小儿肺咳颗粒联合特布他林雾化吸入对急性支气管肺炎患儿炎症介质水平的影响

目的：探讨小儿肺咳颗粒联合特布他林雾化吸入治疗急性支气管肺炎的临床疗效及对患儿炎症介质水平的影响。方法：选取2019年6月~2020年6月收治的128例急性支气管肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各64例。对照组予以特布他林治疗,观察组加用小儿肺咳颗粒治疗,持续用药7 d。比较两组临床疗效、症状及体征改善时间、炎症介质水平,并记录不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率较对照组高,症状及体征改善时间较对照组短,治疗后超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-8（IL-8）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小儿肺咳颗粒与特布他林联用可增强小儿急性支气管肺炎治疗效果,降低hs-CRP、IL-8、TNF-α水平,加快临床症状及体征消退,安全可靠。     

柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及免疫功能分析

目的探讨柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及对免疫功能影响。方法选取我院2015年12月～2018年12月收治的小儿支原体肺炎患儿102例,随机分为对照组和观察组各51例。对照组采用阿奇霉素的治疗,观察组采用柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效,同时应测定CD4+、CD8+、CD4+/CD8+数值,统计两组患儿治疗过程中的不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.08%,对照组为84.31%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、CD8+均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效,能显著增强机体免疫功能,且不良反应少,安全性较高。     

热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法采用热毒宁注射液治疗组和对照组分别治疗婴幼儿轮状病毒肠炎84例,治疗期间观察体温、大便次数及性状,并行大便镜检病毒。结果热毒宁治疗组总有效率(97.5%)显著高于对照组(86.0%)(P<0.05);治疗组退热快,大便次数和性状恢复快,大便镜检病毒恢复阴性早,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效

目的探讨小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗的临床疗效。方法选择2011年1月至2014年3月慈利县人民医院收治的84例轮状病毒性肠炎患儿,按照入院就诊顺序将其分为观察组(43例)和对照组(41例)。观察组采用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗,对照组仅采用α-2b干扰素治疗。两组患儿疗程均为5 d。对比分析两组临床症状、体征消失时间,疗效,心肌酶谱变化及不良反应。结果观察组脱水消失时间、腹泻消失时间、呕吐消失时间以及发热消失时间均明显短于对照组(P0.05);观察组总有效率(90.70%)明显高于对照组(70.73%)(P0.05);两组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶均明显低于治疗前(P0.05);观察组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶显著低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗临床疗效显著,安全可靠。     

小儿咳喘灵联合氨溴特罗治疗小儿病毒性肺炎的效果评价

目的:探讨小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法:选取2017年1月～2019年5月收治的90例小儿病毒性肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗,观察组在对照组基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子、免疫球蛋白以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、白介素-6、降钙素原水平均低于对照组,免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液与氨溴特罗口服液联合治疗小儿病毒性肺炎的效果较单纯氨溴特罗口服液治疗更加显著,能够有效缓解患儿临床症状,减轻肺部炎症反应,改善免疫功能,且不良反应少,安全性良好。     

阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及免疫功能的影响

目的:探讨阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:选取2014年5月~2016年4月我院收治的小儿支原体肺炎患儿共140例。随机分为观察组和对照组,每组70例,两组患者均予以化痰、止咳及对症支持治疗,同时予以阿奇霉素10 mg/(kg·d)静滴7 d。观察组在此基础上加用山莨菪碱注射液肺腧穴注射0.1~0.2 mg/(kg·d),持续治疗7 d。对比两组患儿临床症状消失时间及住院时间、治疗前和治疗14 d后的血浆免疫球蛋白和细胞炎症因子。结果:观察组的咳嗽缓解时间、退热时间、肺部罗音消失时间和住院天数显著低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后的中性粒细胞百分比、血沉及CRP显著低于治疗前(P0.05);观察组治疗后的中性粒细胞百分比、血沉及CRP显著低于对照组(P0.05)。经过治疗后,观察组患儿的血浆IgA、IgG、IgM较治疗前显著升高(P0.05),且观察组和对照组之间有显著统计学差异(P0.05)。结论:阿奇霉素联合山莨菪碱治疗小儿支原体肺炎可有效缩短病程,降低炎症反应,改善免疫功能,临床疗效可靠。     

小儿荆杏止咳颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎的临床分析

目的：探讨小儿荆杏止咳颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：选择2020年5月~2021年1月收治的小儿急性支气管炎患儿66例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。对照组采用头孢他啶治疗,观察组在对照组基础上联合小儿荆杏止咳颗粒治疗,均治疗5 d。比较两组治疗前、治疗5 d中医证候积分、炎症介质[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）]及免疫功能指标[免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）]。结果：治疗5 d,两组中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗5 d,两组CRP、IL-6均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗5 d,两组IgG、IgA水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿荆杏止咳颗粒辅助治疗小儿急性支气管炎可以降低患儿的中医证候积分和炎症介质水平,提高患儿免疫力。     

小儿肠炎宁颗粒联合益生菌治疗秋季腹泻患儿的临床疗效观察

目的分析小儿肠炎宁颗粒联合益生菌治疗秋季腹泻患儿的临床效果。方法选取2018年8月～2018年11月我院收治的秋季腹泻患儿126例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组各63例。对照组采用小儿肠炎宁颗粒治疗,观察组采用小儿肠炎宁颗粒+酪酸梭菌二联活菌胶囊治疗。对比两组疗效、不良反应、临床症状改善情况。结果观察组治疗总有效率为92.06%,高于对照组的69.84%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻、退热、呕吐控制时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.59%,与对照组的0.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肠炎宁颗粒联合益生菌治疗秋季腹泻效果显著,可有效缓解患儿临床症状,缩短患儿恢复时间,且不增加不良反应。     

热毒宁联合丙种球蛋白治疗重症小儿手足口病疗效分析

目的 探讨热毒宁联合丙种球蛋白治疗重症小儿手足口病的疗效.方法 采用回顾性分析法分析安阳市第五人民医院收治的80例重症手足口病患儿的临床资料.结果 治疗组临床症状消退时间明显低于对照组(P<0.05),治疗组的临床总效率为88.8%,高于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热毒宁联合丙种球蛋白治疗重症小儿手足口病的疗效较好,值得临床推广.     

阿奇霉素与肺力咳合剂联合用药在肺炎支原体肺炎患儿中的应用效果分析

目的:探讨阿奇霉素与肺力咳合剂联合用药在肺炎支原体肺炎患儿中的应用效果。方法:选取2020年7月至2022年6月在本院采用阿奇霉素+肺力咳合剂联合用药治疗的41例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组,同期选取在本院采用阿奇霉素单独用药治疗的19例肺炎支原体肺炎患儿作为对照组,对其临床资料进行对比分析。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组中医症候积分、TNF-α、CRP、IL-6水平比较差异不显著(P>0.05),经治疗两组积分、TNF-α、CRP、IL-6水平均得到显著降低(P<0.05),且治疗后观察组积分、TNF-α、CRP、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05);观察组各临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论:阿奇霉素与肺力咳合剂联合用药用于肺炎支原体肺炎患儿可显著提升治疗效果并改善机体炎性反应,同时并未增加不良反应发生,安全有效。     

银翘清咽颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的疗效与安全性评价

目的:评价银翘清咽颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的疗效与安全性。方法:选取我院儿科收治的甲型流行性感冒患儿80例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,治疗组给予银翘清咽颗粒治疗。观察两组疗效,治疗前后中医证候评分,体温恢复正常与鼻咽部症状改善时间,治疗前后血清CRP、IL-6水平及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率95.00%,高于对照组的80.00%;观察组治疗后中医证候评分明显低于对照组(P0.05);观察组体温恢复正常与鼻咽部症状改善时间明显短于对照组(P0.05);观察组治疗后血清CRP与IL-6含量明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率5.00%,明显低于对照组的22.50%(P0.05)。结论:银翘清咽颗粒治疗甲型流行性感冒患儿能够显著改善患儿临床症状,降低患儿血清CRP与IL-6含量,疗效显著,且不良反应较少。     

阿奇霉素对小儿支原体肺炎患者外周血CRP、PCT、SP、MMP-9水平变化的影响

探究阿奇霉素对小儿支原体(MP)肺炎患者外周血CRP(C反应蛋白)、PCT(降钙素原)、SP(P物质)、MMP-9(基质金属蛋白酶)水平变化的影响。选取2015年1月~2016年1月我院小儿支原体肺炎患者84例,随机数表法分为两组,各42例。对照组给予红霉素静脉滴注治疗,观察组给予阿奇霉素静脉滴注治疗。比较两组治疗前后外周血CRP、PCT、SP、MMP-9水平及不良反应发生率。治疗后两组CRP、PCT、SP、MMP-9水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良发应发生率7.14%(3/42)低于对照组23.81%(10/42),差异有统计学意义(P0.05)。阿奇霉素能降低小儿支原体肺炎患者外周血CRP、PCT、SP、MMP-9水平,缓解炎症反应,且安全性较高。     

热毒宁联合干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病疗效分析

目的 分析予以小儿手足口病患儿热毒宁联合干扰素雾化吸入的疗效。方法 2019年1月—2021年10月于该院儿科治疗且符合研究要求的小儿手足口病患儿中遴选142例为探究对象,全部患儿诊疗资料均完整保存且应用随机数表法分组,分为对照组和治疗组,各组纳入71例后予以不同治疗措施。治疗过程中对照组患儿以常规对症治疗为基础服用利巴韦林治疗,治疗组同时应用热毒宁联合干扰素雾化吸入治疗,持续治疗7 d,对于各组患儿临床疗效、实验室指标、临床症状消失与住院时间、炎症因子水平以及不良反应情况进行分析。结果 治疗组临床总有效率高达97.18%,明显高于对照组的88.73%,差异有统计学意义(χ²=3.872,P=0.049);治疗组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发热、咽峡红肿、疱疹等症状消失时间及住院时间均显著较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组CK-MB、LDH、WBC、ALT水平均明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率仅为4.23%,显著较对照组的1...     

痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的分析痰热清注射液与头胞哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取支气管肺炎患儿100例,按照随机数字表法将100例患儿分为两组,每组50例。对照组应用头胞哌酮舒巴坦治疗,实验组应用痰热清注射液联合头胞哌酮舒巴坦治疗,观察分析两组患儿临床疗效。结果实验组患儿治疗总有效率(98.0%)高于对照组(82.0%),差异有统计学意义(P0.05);实验组临床体征、症状消失时间和住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿血清CRP水平低于治疗前,且实验组治疗后血清C-反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P0.05)。结论应用痰热清注射液联合头胞哌酮舒巴坦治疗支气管肺炎患儿临床疗效较理想,能及时缓解患儿临床症状,缩短住院时间,安全性较高,值得临床推广和应用。