倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的探讨倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法将我院2010年5月～2012年5月收治的74例舒张性心力衰竭患者的临床资料,按照其治疗方法分为观察组(38例)和对照组(36例),两组患者均行常规并倍他乐克治疗,观察组在对照组治疗基础上加用依那普利,连续治疗12w,比较两组患者的临床疗效及心室重构相关指标的变化。结果观察组患者总有效率高于对照组,两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心室重构相关指标改善优于对照组,两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭,能改善患者的心功能,延缓心衰病情发展,提高患者生活质量。     

倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效分析

观察和分析倍他乐克和依那普利在治疗舒张性心力衰竭患者中的临床效果。选取我院2013年2月~2015年10月收治的84例舒张性心力衰竭患者分成甲组和乙组各42例,乙组予以常规治疗,甲组在乙组基础上予以倍他乐克和依那普利治疗,比较两组舒张性心力衰竭患者的临床治疗效果。甲组患者治疗的有效率为95.23%,乙组为76.19%,甲组和乙组治疗有效率比较差异存在统计学意义(P<0.05);甲乙组患者治疗前的收缩压、舒张压及心率、等容舒张时间和左心室射血分数、E峰/A峰比较没有明显差异(P>0.05),而治疗后甲乙组除左心室射血分数以外其他各项指标比较存在显著差异(P<0.05);甲组和乙组患者治疗后的不良反应发生率分别为11.90%、14.28%,组间差异不具有统计学意义(P<0.05)。使用倍他乐克与依那普利联合治疗舒张性心力衰竭有显著的疗效,能明显的改善患者的心功能,疗效安全。     

不同剂量倍他乐克治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的　探讨不同剂量倍他乐克治疗舒张性心力衰竭的疗效及其安全性。方法　选择单纯舒张性心力衰竭患者 6 4例 ,随机分为倍他乐克小剂量治疗组 (A组 )和倍他乐克大剂量治疗组 (B组 ) ,分别观察不同时间内临床指标的变化 ,评估其临床有效性和量效关系。结果　A组治疗 2、4、8、12周后有效率分别为17.6 %、38.2 %、94 .1%、10 0 % ;B组有效率分别为 2 3.3%、6 0 .0 %、93.3%、10 0 %。治疗 4周时疗效比较 ,B组较A组有显著性差异 (P <0 .0 1) ,8周后两组疗效无明显差异。结论　倍他乐克可明显改善舒张性心力衰竭患者的心功能 ,具有较好的量效关系和耐受性。其中以初始剂量 12 .5mg ,2次 /d ,口服 ,此后每周恒量递增 12 .5mg的治疗方案为佳。     

依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效观察

舒张性心力衰竭(DHF)临床上并非罕见，占心力衰竭(HF)病人中的1／3左右，由于其多发于疾病的早期和(或)收缩性HF并存，往往不易引起人们的重视。以往血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)用于收缩性HF报告较多，而针对单纯DHF则较少。     

依那普利、倍他乐克与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利、倍他乐克与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将160例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组80例给予常规治疗,治疗组80例在常规治疗的基础上给予依那普利、倍他乐克与螺内酯联合治疗。治疗4个月后,对两组的疗效进行判断,并观察其临床疗效及安全性。结果治疗4个月后治疗组、对照组总有效率分别为91.2%和67.5%(P<0.01),两组均未见明显的不良反应。结论依那普利、倍他乐克与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭安全且有效。     

倍他乐克联合依那普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨倍他乐克、依那普利对充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：93例心衰患者被随机分为两组：对照组，42例。给予洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗；治疗组，51例，在对照组治疗基础上加用倍他乐克、依那普利治疗，两组疗程均为6周。观察治疗前后心率（HR）、血压（BP）、心排血量（CO）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、心功能的变化。结果：对照组总有效率为71．4％，治疗组总有效率为90．2％。两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组患者治疗后HR、BP、CO、LVEDD、LVEF明显改善（P均〈0．05）。结论：倍他乐克、依那普利治疗CHF安全、有效。     

倍他乐克治疗高血压并心力衰竭疗效观察

高血压患者发生慢性充血性心力衰竭（CHF）的机率是正常人的10～15倍。在过去的十多年中，心衰治疗的概念本身有根本性的转变，已从短期的、血流动力学／药理学措施转为长期的修复性的策略，目的是有利于改变衰竭心脏生物性质。由于治疗概念的转变，过去以治疗高血压和心绞痛为主的药物倍他乐克已由心衰的禁忌证转为常规治疗的一部分。倍他乐克是一种选择性β1受体阻滞剂，已广泛地应用于临床，药理及毒副作用明确。我院自2000年3月～2004年1月，对82例心衰患者在标准用药基础上加用倍他乐克，并进行疗效观察，观察结果报告如下。     

曲美他嗪治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪对舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效。方法将56例临床诊断为DHF的患者随机分为两组,对照组给以常规方法治疗,治疗组在对照组基础上加用曲美他嗪20 mg,口服,3次/d,治疗2~3周。结果治疗后两组患者在临床症状缓解程度及时间、心电图改善情况以及预后方面,差异均有非常显著性(P<0.01)。结论曲美他嗪治疗DHF临床疗效肯定,值得临床推广。     

苓桂术甘汤治疗老年舒张性心力衰竭疗效评价

目的:评价苓桂术甘汤治疗老年舒张性心力衰竭的治疗效果。方法:将符合标准的70例确诊为舒张性心力衰竭(DiastolicHeartFailure,DHF)的老年患者(年龄≥60岁)随机均分为对照组与治疗组,每组各35例;对照组给予积极治疗原发病、利尿、强心、ACEI/ARB、β阻滞剂等常规西医治疗,治疗组35例在常规西医治疗基础上加用苓桂术甘汤治疗,疗程均为2周。观察治疗前后2组患者的NYHY心功能分级、6min步行试验、NT-pro BNP、心衰超声指数、生活质量评分各个指标的变化。结果:对照组的有效率为80.0%,治疗组的有效率为97.2%,2组相比差异有统计学意义(P0.05),治疗组的疗效明显优于对照组;与对照组比较,治疗前治疗组患者的6min步行试验、NT-pro BNP、心衰超声指数、生活质量评分均无显著差异(P0.05);治疗后治疗组的各观察指标较对照组明显改善(P0.05),并且治疗组各观察指标组内治疗前、后相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苓桂术甘汤治疗老年DHF有较好的疗效,并能明显增加6min步行的距离,降低NT-proBNP水平、心衰超声指数,显著改善患者的生活质量,值得临床推广应用。     

磷酸肌酸治疗老年舒张性心力衰竭的疗效评价

目的观察磷酸肌酸治疗老年舒张性心力衰竭(diastolic heart failure,DHF)的有效性。方法入选老年DHF患者共138例,采用随机双盲方法分为常规治疗组(68例)与磷酸肌酸治疗组(70例),分别给予常规治疗及常规治疗加磷酸肌酸2 g/次,2次/天治疗。观察两组在治疗前后6分钟步行距离,并完善治疗前后组织多普勒超声心动图。结果两组治疗后6分钟步行距离均较治疗前延长,且磷酸肌酸治疗组步行距离长于常规治疗组(P<0.05);组织多普勒超声心动图指标时间两组均优于治疗前,且磷酸肌酸治疗组优于常规治疗组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗基础上加用磷酸肌酸可明显改善老年患者DHF。     

倍他乐克与硫氮卓酮联合治疗舒张性心衰36例临床疗效观察

2004年以来，我科使用小剂量倍他乐克加硫氮卓酮治疗舒张功能不全性心衰36例，取得了满意疗效，现报道如下： 1资料和方法 1．1病例选择本组选择的2004年1月至2005年12月住院及门诊病例，均符合第二届全国心力衰竭学术交流会通过、由中国心力衰竭协会拟定的左室舒张功能不全的诊断标准为标准。     

地高辛和倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭并发房颤的疗效观察

本文旨在探讨地高辛和倍他乐克联合对慢性充血性心力衰竭并发永久性房颤的临床疗效及其安全性。     

倍他乐克治疗40例左室舒张功能障碍性心力衰竭的临床分析

我们采用倍他乐克治疗４０例左室舒张功能障碍性心力衰竭的病人,收到了满意的效果,现报道如下。１资料与方法１１一般资料４０例患者中,男２５例,女１５例。年龄３７～８５岁,平均年龄６３４岁。病程３～３５年。按ＮＹＮＡ心功能分级,心功能Ⅲ级１９例,Ⅱ级...     

舒张性心力衰竭的诊断和治疗

自 198 4年Ｄｏｕｇｈｅｒｔｙ等[1] 首次报道一组左心室收缩正常的充血性心力衰竭患者以来 ,单纯心室舒张功能障碍所致的心力衰竭或舒张性心力衰竭 (ｄｉａｓｔｏｌｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ ,ＤＨＦ)已成为基础和临床研究的热点。舒张性心力衰竭是指以心肌松弛性 (ｒｅｌａｘａｔｉｏｎ)和顺应性(ｃｏｍｐｌｉａｎｃｅ)障碍为主要特征的慢性充血性心力衰竭 ,且往往发生于收缩性心力衰竭 (ｓｙｓｔｏｌｉｃｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ ,ＳＨＦ)之前。随着人口老龄化 ,其自然发病率逐年增加 ,正确诊断ＤＨＦ已成为心血管病领域亟需解决的…     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

我院2000年1月-2004年5月收治慢性充血性心力衰竭病人90例。在子常规抗心力衰竭药物治疗的基础上联合应用倍他乐克观察治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。     

依那普利、倍他乐克、安体舒通联合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：了解依那普利、倍他乐克和安体舒通治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：对照组给予强心、利尿,并积极治疗原发病;治疗组在对照组治疗的基础上加用依那普利、倍他乐克、安体舒通治疗,两组患者经治疗8-10周后进行比较。结果：对照组总有效率为64.1%,治疗组总有效率为92.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合使用依那普利、倍他乐克、安体舒通治疗充血性心力衰竭较常规治疗方法疗效好。     

倍他乐克联合硝酸甘油治疗老年人心力衰竭的疗效及护理

心力衰竭是多种病因引起的一种复杂的临床综合征，死亡率高。老年人心力衰竭病因多为高血压、冠心病、肺心病为主。我科自2003年6月-2006年6月对128例老年人心力衰竭病人在治疗原发病的基础上，使用倍他乐克联合硝酸甘油，取得满意疗效，现报道如下。     

倍他乐克联合黄芪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克联合黄芪注射液在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法采取跟踪对照的方法总结我院2003年4月至2006年11月期间48例慢性心力衰竭患者的治疗情况，进行回顾性分析。其中，对照组24例，采用常规强心利尿治疗，治疗组24例在应用常规治疗的基础上，加用倍他乐克和黄芪注射液。结果在血压，心率，心功能分级和心衰改善情况方面，治疗组较对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性心力衰竭在应用强心利尿的基础上联合倍他乐克黄芪注射液治疗效果更好。     

依那普利联合地高辛治疗老年顽固性心力衰竭疗效观察

目的 探讨依那普利联合地高辛治疗老年顽固性心力衰竭的疗效.方法 治疗组30例停用扩血管药3 d后口服依那普利,首次剂量2.5～5.0 mg/d,3 d后无不良反应加量至5.0～10.0 mg/d,最大剂量15.0 mg/d,利尿药继续使用,同时口服地高辛0.125～0.25 mg/d,疗程7～10 d.对照组继续应用扩血管药物西地兰、消心痛、硝普钠、多巴胺卡托普利及利尿剂等,疗程7～10 d.观察2组疗效.结果 治疗组治疗后,心功能Ⅲ级19例、Ⅳ级11例,总有效率分别为94.7%和81.8%;对照组治疗后心功能Ⅲ、Ⅳ级分别为18和12例,总有效率分别为44.4%和41.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 依那普利联合地高辛治疗老年顽固性心力衰竭疗效优于单用扩血管药物.