更昔洛韦治疗病毒性脑炎疗效观察

我院自2001年8月至2003年8月共收病毒性脑炎82例，应用更昔洛韦治疗41例，取得满意疗效。现报道如下。     

更昔洛韦与纳洛酮联合治疗病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦与纳洛酮联合应用治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法将60例病毒性脑炎患者随机分为更昔洛韦纳洛酮组（治疗组）和更昔洛韦组（对照组）,每组30例,两组患者都采用静脉给药,对两组患者治疗效果进行观察。结果更昔洛韦纳洛酮组治疗小儿病毒性脑炎,头痛、呕吐、抽搐、意识恢复的时间明显较更昔洛韦组缩短,两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论更昔洛韦与纳洛酮联合应用治疗病毒性脑炎疗效显著,作用迅速、安全性好,不良反应少,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法 将68例病性毒脑炎患儿随机分为两组,治疗组38例应用更昔洛韦,对照组30例应用利巴韦林,7～10d为一疗程。结果 两组患儿的临床疗效治疗组和对照组总有效率分别为92.1％和73.3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍等消失时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论 更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用少,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎74例疗效观察及护理

将114例病毒性脑炎患儿随机分为两组,治疗组74例,对照组40例,对照组在常规治疗和护理基础上加用利巴韦林治疗;治疗组在常规治疗及护理基础上加用更昔洛韦治疗.结果治疗组总有效率为95.9%,对照组总有效率为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失时间少于对照组.提示应用更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎效果显著.     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

病毒性脑炎是各种病毒感染引起的脑实质的炎症,是小儿最常见的神经系统感染性疾病之一,重者可留有后遗症,甚至导致死亡,至今尚无特效治疗。我科试用更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎,取得确切疗效,现总结如下。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

病毒性脑炎是儿童神经内科常见中枢神经系统感染性疾病，可由各种病毒引起。因其致病病毒种类较多，目前尚缺乏疗效确切的药物。为探讨更昔洛韦对病毒性脑炎的治疗价值，对我科收治的60例病毒性脑炎患儿进行随机分组治疗，现总结报道如下。     

更昔洛韦和利巴韦林治疗病毒性脑炎的疗效比较

病毒性脑炎是由多种病毒感染引起的神经系统疾病,全年均可发病.作者从2001年3月～2002年9月,对102例病毒性脑炎住院患儿进行了抗病毒药物的疗效分析,现报告如下.     

更昔洛韦治疗病毒性脑炎70例临床疗效分析

将我院收治的140例病毒性脑炎患者随机分为观察组和对照组各70例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用更昔洛韦治疗,对两组患者的治疗效果进行观察和统计。观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两组之间的差异显著（P＜0.05）。更昔洛韦治疗病毒性脑炎的临床效果十分显著,有效的提高了患者的生活质量,值得推广。     

更昔洛韦和干扰素治疗病毒性脑炎疗效对比研究

目的 研究更昔洛韦和干扰素治疗病毒性脑炎疗效差别。方法 小儿病毒脑炎114例随机分成两组，在常规治疗基础上，观察组应用更昔洛韦（GCV）治疗，对照组应用α-干扰素治疗。结果 症状、体征和实验室检查结果，观察组疗效均明显优于对照组。结论 更昔洛韦治疗病毒性脑炎症状缓解快，疗效好，病死率低。     

神经节苷脂联合更昔洛韦对病毒性脑炎患者血清及脑脊液指标影响的研究

目的:探讨神经节苷脂联合更昔洛韦对病毒性脑炎的疗效及对血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE),S100β蛋白,髓鞘碱性蛋白(MBP)水平和脑脊液中相关指标的影响。方法:病毒性脑炎患者124例随机分为观察组66例和对照组58例,观察组给予神经节苷脂+更昔洛韦治疗,对照组给予单纯更昔洛韦治疗。分别于治疗前及治疗后14 d观察患者临床症状,检测2组血清NSE、S100β和MBP水平及脑脊液相关指标,并比较。结果:观察组的显效及总有效率均高于对照组(均P0.05),无效率低于对照组(P0.05)。观察组发热、意识不清持续时间、抽搐、呕吐、脑膜刺激征消失的时间均短于对照组(P0.05)。血清中NSE、S100β和MBP浓度均较同组治疗前明显降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。2组脑脊液中总细胞数、单核细胞数及蛋白定量较治疗前明显改善(P0.05);且观察组总细胞数和蛋白定量均低于对照组(P0.05)。结论:神经节苷脂联合更昔洛韦能够从临床症状及蛋白水平快速改善病毒性脑炎患者的预后。     

更昔洛韦、干扰素治疗小儿病毒性脑炎临床观察及护理

探讨更昔洛韦、干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床观察及护理,护理措施包括:严密观察患儿生命体征、意识状态、瞳孔、惊厥、体温等变化,保持呼吸道通畅,注意药物应用及不良反应,加强心理护理,使患儿克服恐惧心理和紧张情绪。同时配合更昔洛韦、干扰素联合用药,缩短病程,提高了患儿早期功能康复。     

更昔洛韦组与利巴韦林组治疗小儿病毒性脑炎临床对比研究

将我院2011年5月²013年9月收治的病毒性脑炎患儿58例纳入本研究,随机分组。对照组患儿接受利巴韦林治疗,观察组患儿给予更昔洛韦治疗。对比两组患儿治疗前后血清和脑脊液神经元特异性烯醇酶(NSE)的变化。患儿经治疗后,对照组患儿的总有效率(75.9%)明显低于观察组患儿的总有效率(93.1%),两组差异对比具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前对比,治疗10d后患儿血清和脑脊液NSE水平明显下降,其中观察组NSE下降幅度明显低于对照组,组间差异经统计学分析后认为有意义(P<0.05)。采用更昔洛韦和利巴韦林治疗小儿病毒性脑炎,可降低血清和脑脊液NSE,减少神经元损伤,对患儿的预后具有积极的临床意义,但相对来说,更昔洛韦疗效更显著。     

更昔洛韦治疗儿童病毒性支气管肺炎36例

目的 更昔洛韦治疗儿童病毒性支气管肺炎的临床效果.方法 采用更昔洛韦5 mg/(kg·次)治疗36例病毒性支气管肺炎患儿,疗程5 d,观察3 d与5 d的治疗效果,并与利巴韦林对照.结果 治疗组总有效率100%,显效率85%,与对照组相比,差异有统计学意义.结论 更昔洛韦治疗儿童病毒性支气管肺炎,效果明显优于对照组,且无明显副作用,可在临床推广上应用.     

更昔洛韦眼用凝胶与干扰素合用诊治病毒性角膜炎临床疗效观察

探讨更昔洛韦眼用凝胶与干扰素联合治疗在病毒性角膜炎临床治疗中的应用价值。选取病毒性角膜炎患者60例,随机平分为观察组和对照组,对照组仅使用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,观察组在对照组基础上使用干扰素进行联合治疗,比较两组的治疗效果、疼痛减轻时间、角膜溃疡时间。观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05);观察组患者疼痛减轻时间和角膜溃疡时间明显低于对照组(P0.05)。更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗可有效提高病毒性角膜炎的治疗效果,对于改善患者的疼痛时间和角膜溃疡时间具有重要意义,对于病毒性角膜炎的治疗具有重要意义,具有推广应用价值。     

更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎82例疗效观察

目的观察更昔洛韦(GCV)联合大剂量丙种球蛋白对婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的疗效。方法比较以更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白治疗82例婴儿CMV性肝炎前后肝功能、肝脾大小变化以及CMV检测指标等的转阴率,并观察不良反应。结果肝功各项指标治疗前后差异显著(P<0.05),肝脾较治疗前明显回缩(P<0.05),血CMV-IgM、聚合酶链式反应法测定巨细胞病毒脱氧核糖核酸(PCR-CMV-DNA)转阴率分别为87.8%和75.8%。6例出现白细胞减少,停药后均迅速恢复。结论更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白联合治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎有较好疗效,未见明显不良反应,临床上值得推广。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗儿童Kaposi水痘样疹19例分析

目的：观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗儿童Kaposi水痘样疹的疗效,探索治疗儿童Kaposi水痘样疹的新方法。方法：19例Kaposi水痘样疹患儿,予更昔洛韦5 mg/（kg.d）,2次/d静脉滴注,连续用药7 d,联合应用人免疫球蛋白250 mg/（kg.d）,连续3 d。结果：经过更昔洛韦联合人免疫球蛋白治疗后,患儿体温均在1-3 d内恢复正常（平均1.5 d）,新的皮损在1-4 d得到控制（平均1.8 d）,皮损从干涸到痂皮脱落的时间为3-8 d（平均为6.2 d）。无一例出现不良反应。结论：更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗儿童Kaposi水痘样疹疗效确切。     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿手足口病的效果

目的观察更昔洛韦联合炎琥宁治疗手足口病的效果。方法85例手足口病病儿随机分成2组，治疗组44例，应用更昔洛韦及炎琥宁治疗；对照组41例，应用利巴韦林及Vit C治疗。结果治疗组疗效好于对照组，差异有显著性（u=2．2，P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论更昔洛韦联合炎琥宁治疗手足口病疗效较好。     

更昔洛韦联合球蛋白治疗传染性单核细胞增多症疗效观察

传染性单核细胞增多症（IM）是由EB病毒引起的单核巨噬细胞系统急性增生性传染病，儿童常见。常用的抗病毒药物病毒唑、阿昔洛韦单用时疗效也较差。近年来有报道用更昔洛韦（GCV）、静脉丙种球蛋白（IVIG）、IFN-α等治疗IM疗效较好。作者采用GCV联合IVIG治疗儿童IM取得满意疗效，现将结果报告如下。     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比观察

目的 评价更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法 将80例带状疱疹患者随机分为更昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组,治疗组每日静滴更昔洛韦200mg,对照组每日静滴阿昔洛韦750mg,共7天。用药前和用药后定期观察、记录,计算疗效指数,并记录不良反应。结果 治疗组痊愈率明显优于对照组,在促进结痂、减轻疼痛、完全止痛等方面均明显优于对照组,未发现明显副作用。结论 更昔洛韦是治疗带状疱疹的一种有效、安全的药物。