更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法 将68例病性毒脑炎患儿随机分为两组,治疗组38例应用更昔洛韦,对照组30例应用利巴韦林,7～10d为一疗程。结果 两组患儿的临床疗效治疗组和对照组总有效率分别为92.1％和73.3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍等消失时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论 更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用少,值得临床推广应用。     

不同药物联合应用在小儿病毒性脑炎中的疗效观察及对部分指标的影响分析

选取69例小儿病毒性脑炎,随机分为观察组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组。对照Ⅰ组采用更昔洛韦、对照Ⅱ组采用更昔洛韦联合丙种球蛋白、观察组采用更昔洛韦联合丙种球蛋白以及神经节苷脂治疗。对三组治疗效果及症状、体征改善或消失时间进行对比分析。结果观察组总有效率达100.00%、高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,症状及体征改善或消失时间、平均住院时间较对照Ⅰ组和对照Ⅱ组缩短(P<0.05)。更昔洛韦联合丙种球蛋白以及神经节苷脂是一种可行且有效的药物治疗方法,值得推广。     

银翘散加减联合更昔洛韦治疗手足口病患儿的疗效及护理

[目的]探讨银翘散加减联合更昔洛韦在手足口病患儿中的治疗效果及护理。[方法]将我院2013年5月—2014年2月收治的100例手足口病的患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用更昔洛韦治疗,观察组采用银翘散加减联合更昔洛韦治疗,比较两组的临床疗效、临床症状的消失时间、住院时间以及不良反应发生情况。[结果]观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组病人口腔溃疡愈合时间、咽痛流涎消退时间、皮疹消失时间、退热时间、神经精神症状消失时间以及住院时间均少于对照组(P0.05)。[结论]银翘散加减联合更昔洛韦治疗手足口病的疗效优于单纯更昔洛韦治疗,治疗期间有效护理可减少药物的不良反应及相关并发症的发生。     

更昔洛韦与纳洛酮联合治疗病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦与纳洛酮联合应用治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法将60例病毒性脑炎患者随机分为更昔洛韦纳洛酮组（治疗组）和更昔洛韦组（对照组）,每组30例,两组患者都采用静脉给药,对两组患者治疗效果进行观察。结果更昔洛韦纳洛酮组治疗小儿病毒性脑炎,头痛、呕吐、抽搐、意识恢复的时间明显较更昔洛韦组缩短,两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论更昔洛韦与纳洛酮联合应用治疗病毒性脑炎疗效显著,作用迅速、安全性好,不良反应少,值得临床推广。     

更昔洛韦和干扰素治疗病毒性脑炎疗效对比研究

目的 研究更昔洛韦和干扰素治疗病毒性脑炎疗效差别。方法 小儿病毒脑炎114例随机分成两组，在常规治疗基础上，观察组应用更昔洛韦（GCV）治疗，对照组应用α-干扰素治疗。结果 症状、体征和实验室检查结果，观察组疗效均明显优于对照组。结论 更昔洛韦治疗病毒性脑炎症状缓解快，疗效好，病死率低。     

更昔洛韦联合双黄连治疗婴幼儿手足口病

目的 探讨更昔洛韦联合双黄连对婴幼儿手足口病(HFMD)的临床疗效.方法 将124例HFMD患儿随机分成治疗组和对照组,两组均采用综合治疗,治疗组加用更昔洛韦和双黄连,对照组采用病毒唑进行治疗,观察两组临床症状及体征改善时问.结果 治疗组临床症状、体征改善时间明显少于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论 更昔洛韦联合双黄连治疗手足口病疗效确切.值得推广应用.     

丙种球蛋白辅助治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效研究

选取收治的小儿病毒性脑炎患者85例,随机分为两组,其中观察组44例在常规治疗基础上选用丙种球蛋白治疗,对照组41例仅用常规治疗,观察并比较两组的临床疗效、体征缓解时间以及住院时间。观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各体征缓解时间以及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。丙种球蛋白辅助治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效好,能显著提高患儿免疫功能,迅速减轻发热、脑膜刺激征等临床症状,值得临床予以推广。     

神经节苷脂联合更昔洛韦对病毒性脑炎患者血清及脑脊液指标影响的研究

目的:探讨神经节苷脂联合更昔洛韦对病毒性脑炎的疗效及对血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE),S100β蛋白,髓鞘碱性蛋白(MBP)水平和脑脊液中相关指标的影响。方法:病毒性脑炎患者124例随机分为观察组66例和对照组58例,观察组给予神经节苷脂+更昔洛韦治疗,对照组给予单纯更昔洛韦治疗。分别于治疗前及治疗后14 d观察患者临床症状,检测2组血清NSE、S100β和MBP水平及脑脊液相关指标,并比较。结果:观察组的显效及总有效率均高于对照组(均P0.05),无效率低于对照组(P0.05)。观察组发热、意识不清持续时间、抽搐、呕吐、脑膜刺激征消失的时间均短于对照组(P0.05)。血清中NSE、S100β和MBP浓度均较同组治疗前明显降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。2组脑脊液中总细胞数、单核细胞数及蛋白定量较治疗前明显改善(P0.05);且观察组总细胞数和蛋白定量均低于对照组(P0.05)。结论:神经节苷脂联合更昔洛韦能够从临床症状及蛋白水平快速改善病毒性脑炎患者的预后。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎74例疗效观察及护理

将114例病毒性脑炎患儿随机分为两组,治疗组74例,对照组40例,对照组在常规治疗和护理基础上加用利巴韦林治疗;治疗组在常规治疗及护理基础上加用更昔洛韦治疗.结果治疗组总有效率为95.9%,对照组总有效率为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失时间少于对照组.提示应用更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎效果显著.     

青光眼并白内障人工晶体植入术41例围术期护理

将114例病毒性脑炎患儿随机分为两组,治疗组74例,对照组40例,对照组在常规治疗和护理基础上加用利巴韦林治疗;治疗组在常规治疗及护理基础上加用更昔洛韦治疗。结果治疗组总有效率为95．9％,对照组总有效率为75．0％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组临床症状和体征消失时间少于对照组。提示应用更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎效果显著。     

热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童手足口病68例疗效观察

目的:观察热毒宁联合更昔洛韦中西医结合治疗儿童手足口病的疗效。方法:选取2010年12月²012年9月136例手足口病患儿,随机分为观察组和对照组各68例,对照组静脉滴注更昔洛韦,10mg/(kg·d),每日1次,疗程5d;观察组在对照组基础上加用热毒宁静脉滴注,0.5mL/(kg·d),每日1次,疗程5d;观察两组临床症状、体征改善时间及不良事件。结果:观察组患儿退热时间、皮疹消退时间、开始进食时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率98.53%(67/68),高于对照组88.24%(60/68),差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗过程中均未发现明显不良事件。结论:热毒宁联合更昔洛韦治疗手足口病临床疗效明显,能显著缓解临床症状,无不良反应,值得进一步推广。     

更昔洛韦眼用凝胶与干扰素合用诊治病毒性角膜炎临床疗效观察

探讨更昔洛韦眼用凝胶与干扰素联合治疗在病毒性角膜炎临床治疗中的应用价值。选取病毒性角膜炎患者60例,随机平分为观察组和对照组,对照组仅使用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,观察组在对照组基础上使用干扰素进行联合治疗,比较两组的治疗效果、疼痛减轻时间、角膜溃疡时间。观察组治疗效果明显优于对照组(P0.05);观察组患者疼痛减轻时间和角膜溃疡时间明显低于对照组(P0.05)。更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗可有效提高病毒性角膜炎的治疗效果,对于改善患者的疼痛时间和角膜溃疡时间具有重要意义,对于病毒性角膜炎的治疗具有重要意义,具有推广应用价值。     

更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗儿童EB病毒感染的传染性单核细胞增多症疗效观察

目的研究更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效。方法选择2012~2013年住院的65例EB病毒感染的传染性单核细胞增多症,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予更昔洛韦联合薄芝糖肽;对照组单用更昔洛韦,两组其他辅助治疗相同,观察两组疗效。结果治疗组的热程,淋巴结缩小时间,异型淋巴细胞10%时间,转氨酶正常时间及EBV-DNA拷贝量1×103时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦联合薄芝糖肽治疗EB病毒感染的儿童传染性单核细胞增多症疗效显著。     

银翘散联合更昔洛韦治疗手足口病的效果观察与护理

目的:探讨银翘散联合更昔洛韦治疗手足口病的效果与护理。方法:选取我院2011年1月~2013年12月收治的120例手足口病患儿为研究对象,并将其随机等分为观察组和对照组,对照组给予更昔洛韦治疗,观察组则在此基础上加用银翘散治疗。比较两组患儿治疗效果及药物安全性。结果:观察组患儿的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿药物安全性与对照组患儿比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:银翘散联合更昔洛韦治疗手足口病效果确切,药物安全,在临床护理过程中,需要做好消毒隔离、发热护理、口腔护理、皮肤护理、饮食调理和心理护理,能够明显提高患儿的临床疗效。     

更昔洛韦组与利巴韦林组治疗小儿病毒性脑炎临床对比研究

将我院2011年5月²013年9月收治的病毒性脑炎患儿58例纳入本研究,随机分组。对照组患儿接受利巴韦林治疗,观察组患儿给予更昔洛韦治疗。对比两组患儿治疗前后血清和脑脊液神经元特异性烯醇酶(NSE)的变化。患儿经治疗后,对照组患儿的总有效率(75.9%)明显低于观察组患儿的总有效率(93.1%),两组差异对比具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前对比,治疗10d后患儿血清和脑脊液NSE水平明显下降,其中观察组NSE下降幅度明显低于对照组,组间差异经统计学分析后认为有意义(P<0.05)。采用更昔洛韦和利巴韦林治疗小儿病毒性脑炎,可降低血清和脑脊液NSE,减少神经元损伤,对患儿的预后具有积极的临床意义,但相对来说,更昔洛韦疗效更显著。     

更昔洛韦治疗病毒性脑炎70例临床疗效分析

将我院收治的140例病毒性脑炎患者随机分为观察组和对照组各70例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用更昔洛韦治疗,对两组患者的治疗效果进行观察和统计。观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两组之间的差异显著（P＜0.05）。更昔洛韦治疗病毒性脑炎的临床效果十分显著,有效的提高了患者的生活质量,值得推广。     

更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎患儿的临床疗效

目的:探讨更昔洛韦联合康复新液对疱疹性口腔炎患儿症状改善及生活质量的影响。方法:选取2014年10月~2016年10月我院接诊的疱疹性口腔炎患儿70例,随机分为对照组和观察组各35例。对照组给予单一更昔洛韦治疗,观察组给予更昔洛韦联合康复新液治疗。比较两组患儿症状改善情况以及生活质量评分。结果:治疗后观察组患儿体温正常时间、疱疹消失时间、口腔疼痛时间、溃疡愈合时间、饮食恢复时间均低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎,可明显缩短临床症状改善时间,提高患儿生活质量。     

中西医结合治疗病毒性脑炎疗效分析

目的：观察中西医结合治疗病毒性脑炎的疗效和安全性。方法：病毒性脑炎140例，分为治疗组70例，对照组70例，两组综合治疗的同时，治疗组用加味犀角地黄汤和西药更昔洛韦、利巴韦林治疗，对照组用更昔洛韦、利巴韦林治疗，追踪观察治疗后临床表现消失时间及转归。结果：治疗组临床表现消失时间与对照组比较有显著差异（P〈O．01），转归也有显著差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗病毒性脑炎，明显改变临床表现，降低病残病死率。     

更昔洛韦联合重组人干扰素α1b滴眼液治疗单疱病毒性 角膜炎患儿的临床疗效

目的:探究更昔洛韦联合重组人干扰素α1b滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎患儿的临床效果。方法:选取2016年2月～2019年2月收治的单疱病毒性角膜炎患儿92例,按治疗方案不同分为对照组和观察组,各46例。对照组给予更昔洛韦治疗,观察组给予重组人干扰素α1b滴眼液、更昔洛韦联合治疗。比较两组疗效、视力改善情况及治疗前后血清T淋巴细胞亚群、白介素-8、干扰素-α、肿瘤坏死因子-α水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组视力改善情况优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,干扰素-α水平高于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b滴眼液、更昔洛韦联合治疗单疱病毒性角膜炎患儿,可调节血清白介素-8、干扰素-α、肿瘤坏死因子-α水平,增强免疫功能,促进视力改善,疗效显著。     

利可君片联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎婴儿的效果分析

目的探讨利可君片联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒性(CMV)肝炎婴儿的临床效果。方法选取60例CMV肝炎患儿,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用更昔洛韦治疗,观察组在此基础上联合利可君片治疗。比较2组肝功能、巨细胞病毒载量(HCMV-DNA)以及治疗转归情况。结果观察组治疗后谷丙转氨酶及总胆红素均显著低于对照组(P 0. 05);观察组治疗后HCMV-DNA载量水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组临床症状转归情况显著优于对照组(P 0. 05);观察组不良反应发生率6. 67%,显著低于对照组43. 33%(P 0. 05)。结论利可君片联合更昔洛韦治疗CMV肝炎婴儿的疗效肯定,安全性高。