微生态制剂联合蒙脱石散治疗小儿慢性腹泻疗效及对患儿血锌水平和IgM、IgG、IgA水平的影响

目的研究小儿慢性腹泻使用微生态制剂联合蒙脱石散治疗疗效、血锌及IgM、IgG、IgA水平变化。方法选择2017年5月—2018年5月收治的慢性腹泻患儿198例,随机分为观察组和对照组,各99例。入组后均实施常规治疗,对照组给予蒙脱石散,观察组在此基础上给予微生物制剂(双歧杆菌三联活菌),两组患儿均治疗7～14 d。观察治疗期间大便次数及形状恢复正常时间,前及治疗7 d及14 d日均大便次数,并统计两组患儿治疗前及治疗14 d后血锌、免疫球蛋白水平及肠道菌群变化情况,记录药物不良反应。结果观察组治疗期间大便次数及形状恢复正常时间均短于对照组(P0.05);观察组治疗7 d,日均大便次数低于对照组(P0.05)。观察组治疗后血锌、乳酸菌、双歧杆菌改善均优于对照组(P0.05);观察组治疗后IgG、IgA、IgM水平较对照组明显上升(P0.05)。结论小儿慢性腹泻使用微生态制剂联合蒙脱石散治疗能提高患儿免疫功能,调整血锌水平,促进肠道菌群恢复正常,进而缩短治疗时间,提高治疗效果。     

酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散对急性细菌感染性腹泻患儿肠黏膜功能的影响

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散对急性细菌感染性腹泻患儿肠黏膜功能的影响。方法将2015-01~2016-12该院收治的急性细菌感染性腹泻患儿90例,按随机数字表法分为对照组和研究组各45例。两组均给予调整饮食、口服补液盐、纠正水电解质酸碱失衡紊乱等常规治疗,对照组给予蒙脱石散治疗,研究组则在对照组的基础上给予酪酸梭菌活菌散治疗。比较两组临床症状、体征改善情况,血浆二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸(D-Lac)情况。结果研究组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组止泻时间、退热时间、纠正脱水时间和粪常规恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗3 d后血浆DAO和D-Lac水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗急性细菌感染性腹泻,可有效改善患儿临床症状,缩短止泻时间,改善患儿肠黏膜功能,且不良反应少,值得应用于临床。     

小儿迁延性腹泻应用锌制剂联合肠道微生态调节剂的临床疗效观察

目的探究小儿迁延性腹泻应用锌制剂联合肠道微生态调节剂的临床疗效。方法选取92例迁延性腹泻患儿随机分为两组,对照组(45例)应用锌制剂治疗,治疗组(47例)应用锌制剂联合肠道微生态调节剂治疗。观察两组患儿临床疗效、症状改善时间以及治疗前后血锌含量。结果两组治疗前免疫球蛋白无明显差异(P0.05),治疗前后比较,差异显著(P0.05);治疗组与对照组治疗后免疫球蛋白比较,具有统计学差异(P0.05)。治疗组腹泻缓解时间、腹痛改善时间、食欲恢复正常时间明显短于对照组(P0.05)。两组治疗前血锌水平无明显差异(P0.05);治疗前后比较,差异显著,治疗组与对照组治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组临床总有效率为95.74%,明显高于对照组的82.22%(P0.05)。结论应用锌制剂联合肠道微生态调节剂治疗迁延性腹泻患儿,不仅可改善其血锌水平,还可提高患儿免疫能力,疗效显著,症状改善时间短,临床应用价值高。     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效及安全性分析

目的探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床疗效及安全性。方法纳入2013年1月至2016年12月期间收治的180例小儿肠炎患儿进行临床研究,按照就诊先后顺序将所有患儿分为治疗组与对照组(各90例),治疗组给予葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒联合治疗,对照组给予阿莫西林颗粒联合蒙脱石散联合治疗,比较两组治疗后临床疗效及安全性。结果经治疗后,治疗组患儿止泻时间、止吐时间、退热时间、纠正脱水时间及住院时间均短于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿外周血WBC水平无明显差异(P0.05);经治疗后,两组患儿外周血WBC水平均有明显降低,而治疗组治疗后外周血WBC水平较对照组显著降低(P0.05);且治疗组临床总有效率(91.11%)显著高于对照组(75.56%),不良反应发生率(5.56%)显著低于对照组(17.78%),两组间比较差异显著(P0.05)。结论葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎可迅速改善患儿临床症状,降低外周血WBC水平,治疗时间短,且药物安全性高,临床疗效显著,在临床中具有重要推广应用价值。     

蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿迁延性慢性腹泻

目的探讨蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液治疗迁延性慢性腹泻的疗效。方法选取了85例迁延性慢性腹泻患儿,随机分为两组。对照组(44例)给予蒙脱石散和双歧杆菌四联活菌片,观察组(41例)给予蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液,观察并记录两组患者治疗后的疗效,临床症状缓解情况,免疫功能变化及随访1个月期间不良反应发生情况,评价蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液对小儿迁延性慢性腹泻的疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组退热时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、住院时间均明显短于对照组(P0.05)。两组治疗前血清免疫球蛋白Ig G、Ig A,T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平相比,差异均无统计学意义(P0.05);两组治疗后Ig G、Ig A、CD3+、CD4+水平均明显上升(P0.05),CD8+水平与治疗前相比,无明显变化;且观察组治疗后Ig G、Ig A、CD3+、CD4+水平均显著高于对照组(P0.05)。随访1个月期间,两组不良反应发生率比较,差异没有统计学意义(P0.05)。结论蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液对小儿迁延性慢性腹泻具有较好的治疗作用,能提高有效率,缩短病程,提高小儿免疫力,疗效安全,值得临床推广使用。     

鞣酸蛋白酵母散联合甘草锌颗粒对小儿急性腹泻的临床疗效观察

目的研究鞣酸蛋白酵母散联合甘草锌颗粒对小儿急性腹泻的临床治疗效果。方法选择2016年6月至2017年6月在我们两院进行诊治的96例急性腹泻患儿,随机分为两组,各48例。对照组口服鞣酸蛋白酵母散治疗,观察组联合口服甘草锌颗粒治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的临床疗效有效率为93.75%,显著高于高于对照组的72.92%(P0.05)。观察组的腹泻相关症状恢复时间均显著少于对照组(P0.05)。观察组治疗后的大便频次、大便性状评分均优于对照组(P均0.001)。两组的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论鞣酸蛋白酵母散联合甘草锌颗粒对小儿急性腹泻具有确切的临床治疗效果,可以有效改善患儿的临床症状,缩短恢复时间,且安全性较高,值得应用推广。     

酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗儿科最常见3种不同类型腹泻的疗效观察

[目的]探究酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗儿科3种不同类型腹泻（小儿生理性、喂养不当、乳糖不耐受所致）的疗效观察.[方法]选取40例腹泻患儿,按照治疗方式的不同将其分为对照组和试验组,每组20例.对照组采用常规治疗方式,试验组在对照组治疗的基础上给予酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂.观察并比较2组患儿3种不同类型腹泻的临床疗效.[结果]经治疗后,试验组的总有效率（95.00％）明显高于对照组的总有效率（70.00％）、试验组的不良反应率（5.00％）明显低于对照组的不良反应率（30.00％）,差异均有统计学意义（P＜0.05）.[结论]运用酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌制剂治疗最常见3种不同类型腹泻患儿,临床疗效明显好于常规治疗方式,值得临床推广应用.     

哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及其对血清炎性因子水平的影响

目的探究哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及其对血清炎性因子水平的影响。方法选取荆州市中心医院2014年1月—2015年1月收治的支原体肺炎患儿98例,按照入院时间分为对照组47例和观察组51例。两组患儿均接受常规治疗及护理,对照组患儿在此基础上给予阿奇霉素注射液及阿奇霉素分散片序贯治疗,观察组患儿在对照组基础上联合哌拉西林舒巴坦治疗。比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后血清炎性因子〔C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕水平及红细胞沉降率(ESR)。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(u=3.978,P0.05)。两组患儿恶心、呕吐、腹泻、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前血清CRP、IL-6、TNF-α水平及ESR比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α水平及ESR低于对照组(P0.05)。结论哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效确切,能有效改善患儿血清炎性因子水平,且未增加不良反应发生率。     

观察中西医结合治疗小儿秋季腹泻的疗效

目的观察中西医结合治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法选取我院2013年9月~2014年12月儿科收治的秋季腹泻患儿331例作为研究对象,随机分为联合组166例与对照组165例。对照组给予西医治疗,联合组给予西医治疗的同时加服中药口服与中医推拿治疗。观察两组患儿的退热时间、腹泻症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果联合组的退热时间、腹泻症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组的不良反应发生率为0.00%明显低于对照组的5.45%,两组不良反应情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗小儿秋季腹泻,可提高治愈率,缩短退热时间、腹泻症状消失时间及住院时间,建议在临床广泛推广应用。     

固本益肠片联合不同益生菌治疗功能性腹泻的临床疗效

目的探讨固本益肠片联合不同益生菌治疗功能性腹泻的临床疗效。方法选取东海县中医院2012—2014年收治的功能性腹泻患者235例,按照随机抽取法将患者分为对照组80例,治疗A组77例和治疗B组78例。对照组患者予以固本益肠片治疗,治疗A组在对照组基础上予以酪酸梭菌活菌片,治疗B组在对照组基础上予以双歧杆菌四联活菌片,比较3组患者治疗4、8周临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗4、8周,3组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);其中治疗A组、治疗B组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗A组与治疗B组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。3组患者均未发生严重不良反应。结论固本益肠片联合双歧杆菌四联活菌片与酪酸梭菌活菌片治疗功能性腹泻的临床疗效相当,均可有效改善患者临床症状,恢复肠道菌群微生态平衡,且不良反应少。     

妈咪爱、山莨菪碱、思密达联合用药对新生儿感染性腹泻疗效分析

目的临床观察妈咪爱、山莨菪碱及思密达联合治疗新生儿感染性腹泻的治疗效果。方法选取2014年3月至2017年3月武汉科技大学附属孝感医院收治的84例感染性腹泻患儿作为研究对象,随机分为观察组(44例)和对照组(40例)。所有患儿入院后均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予贝飞达联合思连康治疗,观察组在常规治疗的基础上给予妈咪爱、山莨菪碱、思密达联合治疗。观察患儿临床症状缓解情况、炎性因子(IL-6、IL-10、TNF-α)水平及临床疗效。结果观察组的止泻、止吐、脱水纠正、体温恢复及大便性状恢常时间均显著早于对照组(P0.05)。治疗前,两组IL-6、IL-10、TNF-α水平比较均无明显差异(P0.05);治疗后,观察组IL-6、IL-10、TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。观察组临床总有效率为96.43%,显著高于对照组的71.43%(P0.05)。结论对感染性腹泻患儿给予妈咪爱、山莨菪碱、思密达联合治疗,可有效促进患儿临床症状改善,并降低患儿血清炎性细胞因子水平,临床疗效显著,可作为临床治疗新生儿感染性腹泻的常用方案之一。     

人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效观察

目的探讨人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选择我院收治的重症肺炎患儿120例,将其分为观察组67例和对照组53例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予酚妥拉明以及人免疫球蛋白。结果观察组总有效率为95.52%显著高于对照组83.02%(P0.05);观察组患儿气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组(P0.05);治疗后,观察组Ig G水平较治疗前显著升高(P0.05),且显著高于对照组(P0.05);两组治疗期间均无明显不良反应。结论人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎其临床疗效显著。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效及其对炎性反应和神经递质的影响

目的观察托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效,并分析其对炎性反应和神经递质的影响。方法选取2015年1月—2016年6月海南医学院第二附属医院神经内科收治的难治性癫痫患者124例,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组62例。对照组患者给予丙戊酸钠治疗,观察组患者给予托吡酯联合丙戊酸钠治疗,两组患者均连续治疗6个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清炎性因子和神经递质水平;并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清肿瘤坏死因子α、白介素2、C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清肿瘤坏死因子α、白介素2、C反应蛋白水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素水平高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效确切,能有效减轻患者炎性反应、促进神经递质分泌,且安全性较高。     

中西医结合治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察参苓白术颗粒与西咪替丁联合治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法选取我院儿科2013年6月~2014年11月收治的秋季腹泻患儿533例作为研究对象,将其随机分为观察组267例与对照组266例。所有患儿均给予营养支持、抗感染治疗,观察组患儿给予参苓白术颗粒与西咪替丁联合治疗;对照组患者仅给予西咪替丁进行治疗。对两组患儿的疗效、临床症状改善情况、不良反应进行比较。结果观察组与对照组的总有效率分别为93.3%、74.1%,参苓白术颗粒联合西咪替丁治疗小儿秋季腹泻的疗效更好,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组止泻快、退热快,住院时间短,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组患儿均无严重不良反应发生。结论参苓白术颗粒与西咪替丁联合治小儿疗秋季腹泻,疗效明显,可促进患儿体温的恢复,减少腹泻次数,止泻迅速、安全。对于治疗小儿秋季腹泻,帮助患儿恢复健康成长具有重要意义。     

喜炎平联合西咪替丁在小儿病毒性肠炎抗病毒及抗炎效果分析

目的探讨喜炎平联合西咪替丁在小儿病毒性肠炎中的治疗价值。方法选取100例病毒性肠炎的患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采用西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上采用喜炎平佐治,比较两组的疗效、病毒转阴率以及炎性因子变化等。结果观察组治疗后的总有效率高于对照组,病毒转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的恶心呕吐、腹泻、腹痛、发热、大便异常的消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的临床症状积分及炎性因子均较治疗前有显著性改善,但观察组治疗后的腹痛、腹泻、大便异常、恶心呕吐积分均低于对照组,TNF-α、IL-6、IL-10炎性因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现毒副反应及不良事件。结论喜炎平联合西咪替丁能够迅速缓解病毒性肠炎患儿的临床症状,降低炎症反应,提高疗效,缩短病程,且不良反应少,值得推广。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿喘息型肺炎症状及血清炎性因子的研究

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿喘息型肺炎临床症状及血清中相关炎性因子水平的影响。方法将76例喘息型肺炎患儿按照治疗方法分为对照组(n=37)与观察组(n=39),两组患儿均行平喘、持续低流量吸氧以及抗生素控制感染,并给予可必特等常规治疗,观察组在此基础上给予雾化吸入普米克令舒联合治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状及体征消失时间、治疗前后血清相关炎性因子水平变化情况。结果 (1)观察组临床总有效率为97.44%(38/39),对照组为72.97%(27/37),差异具有统计学意义(P0.05);(2)观察组患儿临床症状及体征(气喘、咳嗽、肺部啰音及喘鸣音)消失时间均显著少于对照组(P0.05~0.01);(3)两组患儿治疗后血清IL-4、IL-6、IL-8水平均显著低于治疗前(P0.05~0.01),两组患儿治疗后血清IFN-γ、IL-10水平均显著低于治疗前(P0.05),且治疗后上述血清炎性因子水平差异均具有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可有效改善小儿喘息型肺炎临床症状及体征,其作用机制可能是通过改变血清相关炎性因子水平来提高疗效。     

血必净在治疗重症肺炎中的临床疗效研究进展

目的研究血必净在治疗重症肺炎中的临床疗效研究进展。方法本研究纳入对象为我院治疗的74例重症肺炎患者,按入院顺序随机均分为观察组与对照组,对照组给予第三代抗生素、营养对症支持等常规治疗,观察组在此基础上联合血必净治疗。连续治疗12d后评价综合临床疗效,比较两组治疗前后血气指标以及血清炎性因子水平,脱机成功率。检测血清免疫球蛋白水平并观察影像学改变。结果观察组治疗7d、12d总有效率分别为75.68%、86.49%,对照组分别为54.05%、72.93%,观察组均显著高于对照组,(P0.05),均无严重不良反应出现;两组治疗后血清IgM、IgG、IgA水平均显著增加,且治疗后观察组显著高于对照组,(P0.05);两组治疗前后血气分析各项指标均显著改善,且治疗后观察组均优于对照组,差异具(P0.05);两组治疗后血清降钙素(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平均显著降低,治疗后观察组显著低于对照组,(P0.05);治疗后脱机率明显高于对照组。观察组7d、12d呼吸机脱机率分别为69.23%,96.15%,均显著高于对照组的48.28%、82.76%,(P0.05)。结论联合血必净治疗能降低患者的炎性因子水平,改善重症肺炎患者血气分析指标,提高脱机率。     

异烟肼及地塞米松鞘内注射治疗对结核性脑膜炎病人脑脊液中炎性因子及IgA、IgG水平的影响

目的观察异烟肼及地塞米松鞘内注射治疗对结核性脑膜炎病人脑脊液中炎性因子及IgA、IgG水平的影响。方法选取我院收治的结核性脑膜炎病人92例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予异烟肼联合地塞米松鞘内注射治疗。观察两组临床疗效、症状缓解时间、脑脊液生化指标,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、IgA、IgG水平,并统计不良反应发生率。结果观察组总有效率为89.13%,高于对照组的71.74%(P0.05);观察组脑脊液蛋白、脑脊液细胞、体温、脑脊液压力恢复时间以及头痛颈强消失时间低于对照组(P0.05);治疗后两组细胞计数、蛋白含量低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组,两组氯化物、葡萄糖水平高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);治疗后两组TNF-α、IL-6、CRP水平低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗后两组IgA、IgG水平低于治疗前(P0.05),观察组低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为8.70%,低于对照组的26.09%(P0.05)。结论异烟肼及地塞米松鞘内注射能够有效地改善结核性脑膜炎病人脑脊液炎性因子和IgA、IgG水平,提高临床疗效。     

多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床疗效

目的观察小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法将134例重症肺炎患儿随机分为两组,对照组(n=67)给予抗感染、吸氧、糖皮质激素、纠正酸碱失衡与电解质紊乱等常规治疗,观察组(n=67)在对照组治疗方案基础上加用小剂量多巴胺+多巴酚丁胺辅助治疗;比较两组患儿的临床效果和不良反应。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P0.05);观察组的主要症状、体征缓解时间优于对照组(P均0.05);两组患儿治疗后的炎性细胞因子(TNF-α、IL-6、CRP)均较治疗前显著改善(P均0.05),但观察组的改善幅度优于对照组(P均0.05);两组患儿的不良反应发生率差异不显著(P0.05)。结论小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床效果显著,能够改善患儿的血气指标和血清炎性细胞因子水平,且未增加不良反应,建议临床推广。     

美沙拉嗪与丹参注射液联合用于UC治疗及对患者炎性因子与凝血指标的影响

[目的]探讨美沙拉嗪联合丹参注射液治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对患者炎性因子与凝血指标的影响。[方法]选取我院2014年7月~2015年7月符合入选标准的UC患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例;对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组给药的基础上加用丹参注射液静滴治疗,疗程均为30d,治疗结束后比较2组患者临床疗效、炎性因子及凝血指标。[结果]经过治疗,观察组患者的临床有效率明显高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组患者的TNF-α、IL-6及IL-8等3种炎性因子水平较治疗前均有不同程度的下降;与对照组相比,观察组患者上述3种炎性因子水平下降显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组患者的FIB、PLT及MPV水平较治疗前均有不同程度的变化;与对照组比较,观察组患者FIB和PLT水平下降显著,MPV水平增加显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,2组患者均观察到不良反应,但程度轻微。[结论]美沙拉嗪联合丹参注射液能减轻UC患者炎性反应,降低血液高凝状态,提高临床治疗效果,且不良反应轻微,值得在临床上进一步研究及推广使用。