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目的:观察甲泼尼龙耳后注射治疗突发性耳聋(SD)伴耳鸣患者的临床疗效。方法:选择2021年1月至2022年12月收治的104例SD伴耳鸣患者,按随机数字表法分为全身用药组与联合用药组各52例。两组均采用耳鸣掩蔽治疗,全身用药组采用甲泼尼龙静脉滴注治疗,联合用药组采用甲泼尼龙耳后注射联合静脉滴注治疗。比较两组SD临床疗效、耳鸣临床疗效、生活质量、睡眠质量、焦虑状态及不良反应发生情况。结果:联合用药组的SD治疗总有效率、耳鸣治疗总有效率高于全身用药组(P<0.05);治疗后,两组生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评分均高于治疗前,匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分均低于治疗前,且联合用药组GQOL-74评分高于全身用药组,PSQI评分、SAS评分均低于全身用药组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:SD伴耳鸣患者采用甲泼尼龙耳后注射联合静脉滴注治疗效果优于单纯甲泼尼龙静脉滴注治疗,能够改善患者耳鸣程度与听力水平,提高治疗效果,改善生活质量及睡眠质量,缓解患者的焦虑情绪,临床应用安全可靠。 相似文献
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目的 探讨静脉注射与耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对伴有2型糖尿病突发性耳聋患者血糖改变情况与血小板(PLT)计数、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 回顾性分析惠东县人民医院2017年2月至2019年10月收治的58例伴有2型糖尿病突发性耳聋患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为静脉组(28例)和耳后组(30例... 相似文献
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目的 研究突发性耳聋患者在耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠的效果及对血浆Hcy水平的影响。方法 按照随机抽样的方法,抽选本院(2018年3月-2020年11月)接收的80例突发性耳聋患者进行研究,均分为40例为对照组,给予地塞米松治疗,40例为观察组,给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠射治疗。统计两组不同频率的听阈值、治疗总有效率、血小板(PLT)计数、血浆Hcy水平、不良反应发生率。结果 对比于对照组,观察组患者在不同频率下的听阈值更高(p<0.05),两组的治疗总有效率相比,p<0.05, 治疗前,两组的血小板(PLT)计数、血清Hcy水平相对比,P>0.05;治疗后,同组较治疗前,P<0.05,不良反应发生率组间对比,P<0.05。结论 突发性耳聋患者采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,效果更显著。 相似文献
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《实用中西医结合临床》2019,(12)
目的:评价伴有2型糖尿病突发性耳聋患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗的效果。方法:选取2018年1月~2019年3月收治的伴有2型糖尿病突发性耳聋患者64例,按摸球法分为对照组及观察组,各32例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上予以甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗,比较两组疗效、听阈值、空腹血糖及并发症发生情况。结果:观察组治疗总有效率93.75%显著高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后纯音听阈值(28.13±6.58) dB低于对照组的(40.13±7.63) dB(P0.05);两组治疗后空腹血糖、并发症发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗伴有2型糖尿病突发性耳聋效果确切,可以改善患者听阈值,且无明显并发症。 相似文献
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目的:研究耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋效果及对患者血浆Hcy水平的影响。方法:选取2018年3月~2020年11月接诊的80例突发性耳聋患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予地塞米松静脉滴注治疗,观察组给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。统计两组不同频率下的听阈值、临床疗效、血小板(PLT)计数、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平及不良反应发生情况。结果:观察组在不同频率下的听阈值低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PLT计数、血清Hcy水平及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋患者,可降低患者听阈值,改善患者PLT计数、血清Hcy水平,效果显著,不良反应发生率低。 相似文献
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目的 分析甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果。方法 将2022年7月至2023年7月收治的110例突发性耳聋伴耳鸣患者作为研究对象,采用双盲法将其分为比照组、实践组,各55例。比照组采用传统治疗,实践组采用甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因耳后筛区注射治疗。比较两组的治疗效果。结果 实践组的治疗总有效率高于比照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组均未出现5级、6级耳鸣患者;实践组的0级率和1级率均高于比照组,2级率和3级率均低于比照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的纯音听阈值及耳鸣致残量表(THI)评分均降低,且实践组低于比照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实践组的不良反应总发生率低于比照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣可以提高临床疗效,快速降低耳鸣分级,有效调节纯音听阈值,不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
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《现代诊断与治疗》2017,(18):3411-3412
研究甲泼尼龙经鼓室内注射,对突然性耳聋临床疗效和预后的影响。选择本院耳鼻喉科突发性耳聋患者182例,其中91例进行甲泼尼龙鼓室内注射治疗,为研究组;91例进行综合用药,为对照组。比较两组治疗前后0.5Hz、1.0Hz、2.0Hz、4.0Hz四个频率的气导纯音听阈均值和临床疗效。治疗后比较治疗前,两组听阈值均有改善,治疗后研究组听阈值47.03±1.32,显著低于对照组69.85±1.83;对照组总有效率74.73%,明显低于研究组总有效率91.21%(P<0.05),差异有统计学意义。经鼓室内注射甲泼尼龙,能够提高突发性耳聋的治疗效果,促进耳病患者早日康复。 相似文献
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目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后注射治疗高频下降型突发性耳聋(sudden deafness,SD)伴耳鸣的临床疗效及对血液流变学、血管内皮损伤的影响。方法 选取2021年6月—2023年6月吉林大学第一医院梅河医院收治的90例高频下降型SD伴耳鸣患者为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组,各45例,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因常规静脉给药治疗,研究组则给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后骨膜下注射治疗,比较两组患者临床疗效、血清一氧化氮(nitric oxide, NO)、内皮素-1(endothelin-1, ET-1)及血液流变学指标变化。结果 治疗1个疗程后,研究组总有效率明显高于对照组(91.11%vs 73.33%),差异有统计学意义(χ2=4.865,P<0.05)。研究组血浆黏度、血细胞比容、ET-1明显低于对照组,红细胞变形指数、NO明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对高频下降型SD伴耳鸣患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后骨膜下注射能显著提高临床疗效,并能进一步降低血液黏度,促进血... 相似文献
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目的 评价鼓室注射甲泼尼龙在不同类型突发性耳聋治疗中的效果,为临床提供参考。方法 选取2019年3月至2022年3月南通大学第二附属医院收治的120例突发性耳聋患者作为研究对象。其中低频下降型患者40例,高频下降型患者40例,全聋型患者40例。将以上三类患者分别按随机数字表法进行分组:低频下降型患者分为研究Ⅰ组和对照Ⅰ组,各20例;高频下降型患者分为研究Ⅱ组和对照Ⅱ组,各20例;全聋型患者分为研究Ⅲ组和对照Ⅲ组,各20例。对照组患者接受常规治疗+口服激素治疗,研究组患者接受常规治疗+鼓室注射甲泼尼龙治疗。比较不同类型患者的治疗效果。结果 研究Ⅰ组患者的整体疗效优于对照Ⅰ组,总有效率高于对照Ⅰ组(P<0.05);研究Ⅱ组与对照Ⅱ组患者的整体疗效、总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究Ⅲ组患者的整体疗效优于对照Ⅲ组,总有效率高于对照Ⅲ组(P<0.05)。结论 鼓室注射甲泼尼龙能够帮助低频及全聋型突发性耳聋患者尽快恢复受损频率听阈,提高临床治疗效果,实际应用价值较高。 相似文献
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[目的]探讨甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗突发性耳聋的疗效.[方法]选择突发性耳聋患者82例,随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组给予改善循环、营养神经药物治疗以及高压氧舱治疗,观察组在此基础上给予耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,10 d为一疗程,治疗一个疗程后,比较两组治疗效果.[结果]观察组总有效率为80.95%(34/42)显著高于对照组的57.50%(23/40),差异具有统计学意义(χ2=5.317,P<0.05);观察组治疗后中、低频区听阈值提高值显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组高频区治疗后听阈值提高值比较,差异无统计学差异(P>0.05);观察组听力改善与纯音听阈测定分型情况的有效率均高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]常规药物加甲泼尼龙琥珀酸钠耳后注射治疗突发性耳聋效果明显优于单纯常规药物治疗,对改善低中频区听力有良好疗效. 相似文献
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王潇李盈阳志慧晋舒 《实用医院临床杂志》2023,(4):126-129
目的探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷对突发性耳聋患者的疗效。方法选取2019年5月至2022年12月收治的突发性耳聋患者116例,采用随机信封法平均分为对照组和治疗组各58例,对照组采用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠,治疗组在对照组基础上增加复方甘草酸苷,均治疗2周。比较两组疗效、血液流变学指标变化以及炎症因子水平等。结果治疗2周后,治疗组患者治疗有效率(94.83%)明显高于对照组(79.31%),纯音听阈值低于对照组(P<0.05);两组血液流变学指标(血浆黏度、血小板聚集率、血细胞比容)水平以及炎症因子(白介素-6、肿瘤坏死因子、C反应蛋白)水平均下降,且治疗组低于对照组(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合复方甘草酸苷的治疗方案可显著改善突聋患者的血液流变学,减轻炎症因子表达,疗效显著且安全性良好。 相似文献
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目的:探讨鼓室注射联合次日耳后筛区注射甲泼尼龙治疗突发性耳聋(SHL)伴2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:将2017年10月-2018年12月收治的SHL伴T2DM患者132例随机分成对照组(n=38)、观察组(n=44)和研究组(n=40),分别采用常规药物治疗、常规药物+鼓室注射甲泼尼龙治疗和常规药物+鼓室注射联合次日耳后筛区注射甲泼尼龙治疗,比较三组患者治疗前、治疗后10天纯音听阈值(PTA)及糖化血红蛋白(HbA1c)和血糖的变化。结果:(1)研究组、观察组和对照组的治疗有效率分别为77.5%、59.1%和44.7%,治疗组与观察组及对照组间的两两比较均有明显差异(P值均0.05)。(2)治疗前后血糖波动及糖化血红蛋白无明显差异。结论:在常规治疗基础上联合应用鼓室注射和耳后筛区注射甲泼尼龙是治疗SHL伴T2DM的安全有效方法,建议临床推广应用。 相似文献
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目的 探讨不同甲泼尼龙给药方案治疗突发性耳聋的疗效及对听力阈值的影响.方法 选取收治的100例突发性耳聋患者,随机均分为研究组和对照组各50例.对照组静脉滴注甲泼尼龙,研究组耳后局部注射甲泼尼龙,比较两组听力阈值、不良反应发生率及治疗效果.结果 治疗前,两组听力阈值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组听... 相似文献
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【目的】探讨甲泼尼龙鼓室注射治疗突发性聋的疗效。【方法】对11例(15耳)突聋患者行鼓室注射甲泼尼龙治疗。【结果】11例(15耳)突聋患者治疗前平均气导听阈(56.4±12.7)(41~90)dB;治疗后平均气导听阈(20.1±14.7)(5~85)dB,治疗后平均纯音气导听力提高36.5±10.9dB以上。【结论】鼓室注射甲泼尼龙是治疗突发性聋的有效方法。 相似文献
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目的观察鼓室注射甲强龙治疗难治性突发性耳聋的治疗效果。方法 2018年3月~2018年9月我院收治的79例难治性突发性耳聋患者作为研究对象,通过双盲随机分组法分成对照组(n=38例)和观察组(n=41例)。对照组给予甲强龙耳后注射治疗,观察组给予甲强龙鼓室注射治疗,持续治疗1个月,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为95.12%,高于对照组的总有效率76.32%,且观察组治疗后平均听阀(32.15±5.77)d B显著低于对照组治疗后平均听阀(45.69±7.22)d B。结论鼓室注射甲强龙治疗难治性突发性耳聋治疗效果显著,有利于患者听阀问题的改善,值得临床推广。 相似文献
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顾建红 《实用中西医结合临床》2022,(23):110-112
目的:观察突发性耳聋患者接受复方倍他米松耳后注射治疗的疗效。方法:按随机对照原则将2019年10月至2021年10月无锡市惠山区人民医院收治的80例突发性耳聋患者分为对照组和研究组,各40例。对照组给予静脉注射地塞米松磷酸钠注射液治疗,研究组给予复方倍他米松耳后局部注射治疗。评估两组临床疗效,统计治疗期间药物不良反应发生情况,对比治疗前后听力阈值与生活质量[采用生活质量综合定问卷(GQOLI-74)评估]变化情况。结果:研究组总有效率(80.00%)高于对照组(57.50%)(P<0.05);治疗后,研究组听力阈值低于对照组,GQOLI-74量表评分高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(5.00%)低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:突发性耳聋患者接受复方倍他米松耳后注射治疗的疗效较佳,可有效降低听力阈值,改善生活质量。 相似文献
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目的:通过观察应用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射法在治疗突发性聋的临床疗效,分析该鼓室注射治疗方法的有效率与影响治疗该疾病疗效的相关因素,以提高治疗突发性聋的临床疗效.方法:对符合诊断标准的43例突发性聋患者应用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射治疗,比较鼓室注射治疗前后患耳听阈均值差异,分析研究该治疗方法对预后的影响.结果:观察治疗组病例鼓室注射治疗前后PTA(pure tone average纯音听阈均值)变化,平均听阚分别为(70.55±12.14)db HL和(53.19±17.06)db HL,比较治疗前后平均听阈差异有显著性(P<0.01),总有效率69.77%,听力下降PTA变化情况与鼓室注射治疗时间、耳聋听力损失的程度、伴随耳鸣、眩晕等因素对预后影响明显,与年龄无相关性.结论:应用甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射治疗突发性聋是一种有效直接的给药方法,鼓室注射治疗的时间越早疗效越佳,该方法具有针对性强、靶向性好、用药量少、并发症少、临床疗效满意等优点,在内耳疾病治疗中具有广泛的临床实用价值. 相似文献