针灸联合西药对原发性失眠症患者睡眠质量的影响

目的：分析针灸联合西药治疗原发性失眠症的疗效及对患者睡眠质量的影响。方法：选取2021年8月至2022年8月就诊于福建中医药大学附属福州中医院的60例原发性失眠症患者,按随机对照原则分为对照组与研究组。对照组30例采用酒石酸唑吡坦片治疗;研究组30例采用酒石酸唑吡坦片联合针灸治疗,两组均治疗4周。对比两组临床疗效、不良反应发生情况,治疗前、治疗4周后睡眠质量、过度觉醒状态、血清神经递质水平。结果：研究组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗4周后研究组失眠严重程度指数（ISI）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、入睡前觉醒量表（PSAS）、过度觉醒量表（HAS）评分低于对照组（P<0.05）;治疗4周后研究组总睡眠时间长于对照组,睡眠潜伏时间、觉醒次数优于对照组（P<0.05）;治疗4周后研究组血清谷氨酸（GA）、γ-氨基丁酸（GABA）水平高于对照组（P<0.05）;研究组出现2例轻微局部血肿,所有患者治疗期间均未出现过敏、感染、晕针等严重不良反应。结论：针灸联合西药治疗原发性失眠症患者的效果明显,可提高患者睡眠...     

经皮冠状动脉介入联合替罗非班对急性心肌梗死患者术后心肌损伤及生活质量的影响

目的探究经皮冠状动脉介入(PCI)联合替罗非班对急性心肌梗死(AMI)患者术后心肌损伤及生活质量影响。方法选取我院2014年9月~2016年3月收治的AMI患者93例,分为对照组46例和研究组47例。对照组给予PCI治疗,研究组给予PCI联合替罗非班治疗。分析比较2组治疗前后血清血管性血友病因子(v WF)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶-MB型(CK-MB)水平及生活质量评分。结果治疗前,2组睡眠质量、生活满足感、心理健康、精力等生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组睡眠质量、生活满足感、心理健康、精力等生活质量评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,2组血清vWF、cTnI、CK-MB水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组血清vWF、cTnI、CK-MB水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 PCI联合替罗非班治疗AMI,可显著改善患者心肌损伤程度及生活质量。     

脑电生物反馈治疗失眠症疗效观察

目的观察脑电生物反馈治疗失眠症的临床疗效。方法将70例失眠症患者随机分为研究组和对照组各35例,研究组给予脑电生物反馈治疗,对照组给予药物治疗。于治疗前后采用匹茨堡睡眠质量指数量表评定睡眠质量。结果治疗后两组匹茨堡睡眠质量指数量表总分及各因子分较治疗前均有显著降低（P〈0．05或0．01）;与对照组比较,研究组匹茨堡睡眠质量指数量表总分、睡眠潜伏期、睡眠持续性、功能紊乱因子得分下降更显著（P〈0．05）,使用睡眠药物更少（P〈0．01）。结论脑电生物反馈治疗可以明显改善失眠症患者症状,提高睡眠质量。     

生物反馈疗法对脑卒中后失眠症的临床疗效观察

目的:探讨生物反馈放松疗法对脑卒中后失眠症患者的临床疗效。方法:选取48例脑卒中后失眠症患者,随机分为对照组与研究组,每组24例。对照组予以常规康复治疗和药物对症治疗,研究组在对照组的基础上,加用生物反馈放松疗法治疗。2组患者治疗前后均进行抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定。同时观察研究组治疗前后额肌肌电均值(AEMG)均值的变化。结果:治疗4周后,2组患者SDS、SAS、PSQI评分较治疗前均明显降低(均P0.05);且研究组的3项评分均明显低于对照组(均P0.05);治疗后,研究组AEMG均值较治疗前显著下降(P0.05)。结论:常规康复治疗和药物治疗可改善脑卒中患者睡眠质量,生物反馈放松疗法可以放松肌肉、改善睡眠,对脑卒中失眠症的治疗效果较好,值得临床推广。     

加味丹栀逍遥散对中风后失眠患者睡眠质量及生活质量影响

目的探讨加味丹栀逍遥散对中风后失眠患者睡眠质量和生活质量的影响作用。方法选择2018年6月至2019年6月期间在陕西省核工业二一五医院就诊的92例中风失眠患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组46例,均给予常规内科治疗,对照组患者给予艾司唑仑片治疗,研究组患者给予加味丹栀逍遥散联合艾司唑仑片治疗,观察两组患者睡眠质量改善情况和治疗对生存质量和生活能力的影响。结果研究组患者治疗后临床总有效率为93.48%,显著高于对照组71.74%(P0.05);治疗后两组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍和匹斯堡睡眠质量指数量表(PSQI)总得分均显著降低(P0.05),研究组以上指标均显著低于对照组(P0.05);治疗后两组患者世界卫生组织生存质量评定量表简表(WHOQOL-BREF)评分和日常生活能力量表(ADL)评分均较治疗前显著升高(P0.05),研究组以上指标均显著高于对照组(P0.05)。结论使用加味逍遥散联合常规西药的方法治疗中风后失眠患者可有效改善患者睡眠质量,提高生存质量和生活质量,进而提高治疗效果,其作用显著,可推广使用。     

醋调吴茱萸外敷涌泉穴治疗失眠症疗效观察

目的:探讨醋调吴茱萸外敷涌泉穴治疗失眠症的疗效观察。方法:选取2017年3月~2019年3月收治的失眠症患者110例,随机分为研究组和对照组,各55例,对照组给予阿普唑仑片治疗,研究组予以醋调吴茱萸外敷涌泉穴治疗。对比两组临床疗效、治疗前后炎症细胞因子水平及睡眠质量。结果:治疗前两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分、白细胞介素-6、白细胞介素-8和肿瘤坏死因子α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分、白细胞介素-6、白细胞介素-8和肿瘤坏死因子α水平较治疗前显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组临床总有效率96.36%显著高于对照组的76.36%。结论:采用醋调吴茱萸外敷涌泉穴治疗失眠症患者可显著降低患者机体炎症细胞因子水平,提升整体疗效,进而改善患者睡眠状态。     

疏肝解郁胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能及睡眠质量的影响

目的：探讨疏肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症对患者认知功能和睡眠质量的影响。方法：按随机数字表法,将2020年6月至2022年6月医院收治的80例精神分裂症患者分为对照组和研究组各40例。对照组采用阿立哌唑治疗,研究组在对照组基础上加用疏肝解郁胶囊治疗,比较两组临床疗效、认知功能、睡眠质量、精神分裂程度、脑损伤标志物水平[脑源性神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）、中枢神经特异性蛋白（S100β）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经调节蛋白1（NRG1）]和不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）; 研究组治疗后神经分裂症认知功成套测验（MCCB）评分高于对照组,睡眠质量评分低于对照组（P＜0.05）;研究组治疗后阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理评分及症状总分均低于对照组（P＜0.05）;研究组治疗后BDNF、NGF、NRG1水平均高于对照组,S100β、NSE水平均低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：疏肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效显著,可有效改善患者认知功能和睡眠质量,缓解其临床症状,改善脑损伤,且不良反应较少。     

芪枣安神汤联合耳穴贴压治疗失眠症的疗效观察

目的:探讨芪枣安神汤联合耳穴贴压治疗失眠症的疗效。方法:选取2017年1月～2019年1月收治的失眠症患者90例,按治疗方法不同分为研究组和对照组,各45例。对照组予芪枣安神汤治疗,研究组在对照组治疗基础上采用耳穴贴压治疗。对比两组临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表评分和中医症候积分。结果:研究组临床总有效率97.78%显著高于对照组的77.78%(P<0.05);治疗前两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数量表评分均较治疗前显著降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后研究组心悸健忘、肢体倦怠、头晕目眩、多梦易醒积分均低于对照组(P<0.05)。结论:予失眠症患者芪枣安神汤联合耳穴贴压治疗,可改善患者心悸健忘、肢体倦怠、头晕目眩、多梦易醒等症状及睡眠质量,提高治疗效果。     

小剂量阿加曲班联合双抗治疗急性缺血性脑卒中的疗效及对患者睡眠质量的影响

目的:观察小剂量阿加曲班联合双抗治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效及对患者睡眠质量的影响。方法:选取济南市第三人民医院收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予阿司匹林+氯吡格雷治疗,观察组给予小剂量阿加曲班+阿司匹林+氯吡格雷治疗。比较2组患者治疗7 d后的临床疗效、治疗前后神经功能(NIHSS与mRS评分)、凝血功能相关指标和睡眠质量。结果:治疗后,观察组总有效率为94.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,2组患者NIHSS及mRS评分均降低,且观察组患者NIHSS及mRS评分低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05); 2组患者FIB、APTT和PT水平均较治疗前显著改善,观察组患者FIB、APTT和PT水平均显著优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05); 2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、总睡眠时间和PSQI评分均显著改善,且观察组睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、总睡眠时间...     

睡眠障碍认知行为治疗对照研究

目的评价认知行为治疗对睡眠障碍的I艋床疗效。方法将60例睡眠障碍患者随机分为两组,每组30例,研究组给予认知行为治疗,对照组口服酒石酸唑吡坦治疗,观察4周。于治疗前及治疗1周、2周、4周末采用汉密顿焦虑量表、临床总体疗效评定量表评定临床疗效。结果治疗后两组汉密顿焦虑量表、临床总体疗效评定量表评分均呈持续性下降（P〈0．05或0．01）;同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）,但研究组治疗第4周末汉密顿焦虑量表总分较对照组下降显著;随着治疗时问的延续临床痊愈率、总有效率均呈持续性升高,治疗4周末研究组总有效率为76．67％,对照组为70．00％,两组无显著性差异（P〉0．05）。结论认知行为治疗与酒石酸唑吡坦治疗睡眠障碍疗效均显著,但认知行为治疗的远期疗效更为显著,优于酒石酸唑吡坦治疗。     

小剂量喹硫平对失眠症患者睡眠质量及心理健康状况的影响

目的 探讨小剂量喹硫平对失眠症患者睡眠质量及心理健康状况的影响.方法 将57例失眠症患者随机分为两组,研究组29例,口服小剂量喹硫平治疗,对照组28例,口服阿普唑仑治疗,观察8周.于治疗前及治疗8周末采用症状自评量表、自我和谐量表评定两组患者的心理健康状况,采用匹慈堡睡眠质量指数评定临床疗效.结果 治疗前两组症状自评量表、自我和谐量表、匹慈堡睡眠质量指数总分及各因子分差异均无显著性(P＞0.05);治疗8周末,研究组症状自评量表总分及躯体化、强迫、人际关系、抑郁、焦虑、敌对因子分,自我和谐量表总分及不和谐度因子分,匹慈堡睡眠质量指数总分及睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、日间功能因子分均显著低于对照组(P＜0.05或0.01).研究组显效率55.2%、总有效率86.2%,对照组分别为17.9%、50.0%,研究组显效率、总有效率均显著高于对照组(χ2=8.52、8.64,P＜0.01).结论 小剂量喹硫平治疗失眠症疗效显著,能改善患者的负性情绪,增强日间功能,提高睡眠质量和心理健康水平,优于阿普唑仑治疗.     

走罐加电针综合治疗失眠症63例的临床疗效观察

目的观察走罐加电针综合治疗失眠症的疗效。方法将126例失眠症患者随机分为观察组和对照组各63例。观察组应用走罐加电针为主配合同仁安神丸治疗;对照组口服同仁安神丸及艾司唑仑治疗。治疗结束后评定两组临床疗效和治疗前后匹兹堡睡眠指数量表（PSQI）评分,随访1年观察远期疗效。结果观察组总有效率与对照组比较,P〈0.05,差异有统计学意义。观察组远期疗效与对照组比较,P〈0.01,差异有高度统计学意义。两组治疗后PSQI评分均较治疗前明显降低,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;除睡眠障碍外,治疗后两组患者评分差异均具有高度统计学意义（P〈0.01）。结论走罐加电针能显著改善失眠症患者睡眠质量,远期疗效确切。     

唑吡坦改善高原睡眠的效果及其作用机制探讨

目的 观察唑吡坦在高原睡眠障碍治疗中的效果并探讨其作用机制.方法 采用高原现场随机双盲对照方法,将40例受试者随机分为唑吡坦组和安慰剂组,每组各20例.唑吡坦组予唑吡坦片10 mg,睡前口服;安慰剂组予安慰剂(由第三军医大学药理学院制作,并经辐照中心辐照消毒处理),服用方法同唑吡坦.均在急进高原前一晚始服药,连续服用7d.分别在平原和高原采集一般资料、指脉氧饱和度(SpO2)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)问卷调查和血生化指标.结果 本研究共纳入受试者40例,实际完成39例,安慰剂组1例因个人原因失访.急性高原暴露后唑吡坦组睡眠质量PSQI各因子评分及其总评分[(4.15±2.76)分vs(6.58±3.98)分]显著优于安慰剂组(P均＜0.05);两组内SpO2各自比较差异均有统计学意义(P均＜0.01),两组间比较在平原与高原SpO2水平相当(P均＞0.05);两组血清γ-氨基丁酸与5羟色胺水平在平原与高原均无统计学差异(P均＞0.05).结论 唑吡坦能安全、有效地改善高原睡眠障碍,但其作用机制尚不明确.     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的研究及对睡眠的改善

目的:探析急性脑梗死患者应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗的临床效果。方法:将2016年4月至2018年3月期间在我院接受治疗的急性脑梗死患者82例,按照随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组41例。对照组患者给予阿司匹林治疗,观察组患者给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,对2组患者临床疗效、NIHSS评分、Barthel评分、PSQI评分、血浆hsCRP水平及不良反应发生率进行统计比较。结果:观察组临床总有效率高于对照组,数据分别为92.68%、75.61%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后NIHSS评分、PSQI评分、血浆hs-CRP水平低于对照组,Barthel评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为9.76%,对照组不良反应发生率为12.20%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:急性脑梗死患者应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗的临床效果更加显著,可有效改善患者神经功能及睡眠质量,提高患者日常生活能力,且不会增加不良反应,值得临床应用与推广。     

逍遥散加减联合抗焦虑药治疗更年期失眠症的疗效观察

目的:探讨逍遥散加减联合抗焦虑药治疗更年期失眠症的疗效。方法:选取2016年3月~2017年6月我院收治的更年期失眠症患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组在对照组基础上给予逍遥散加减联合治疗,比较两组临床疗效及治疗前后睡眠质量。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者睡眠质量比较无显著性差异(P>0.05),治疗后观察组睡眠质量评分优于对照组(P<0.05)。结论:应用逍遥散加减联合抗焦虑药治疗更年期失眠症效果显著,可有效提高患者睡眠质量,改善预后,值得临床推广应用。     

米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效观察

目的:研究米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的临床疗效。方法:选取2018年5月至2020年5月无锡市人民医院收治的女性失眠症患者100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用艾司唑仑治疗,观察组采用米氮平联合艾司唑仑治疗,比较2组治疗效果和睡眠质量(PSQI)评分。结果:观察组的治疗有效率为98%,明显高于对照组的72%,且观察组患者治疗后的PSQI评分改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。结论:米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症疗效可靠,可明显改善患者的睡眠质量,值得临床推广应用。     

认知行为疗法联合药物治疗失眠症的临床观察

目的探讨认知行为疗法联合药物治疗失眠症的临床效果。方法选择收治的100例失眠症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组联合观察组各50例,对照组给予单纯药物治疗,观察组在对照组基础上行认知行为疗法,比较两组临床疗效、睡眠质量评分、夜间睡眠时间、生活质量评分。结果观察组总有效率为96%,较对照组的82%更高(P0.05);治疗后,观察组PSQI评分较对照组更低(P0.05),夜间睡眠时间长于对照组(P0.05),GQOLI评分较对照组更高(P0.05)。结论认知行为疗法与药物治疗失眠症可有效改善患者睡眠质量,延长夜间睡眠时间,具有良好的疗效,有利于提高患者生活质量水平。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的研究及对睡眠的改善

目的:研讨急性脑梗死患者采用阿司匹林与氯吡格雷治疗对睡眠的改善作用。方法:选取2017年6月至2019年6月谷城县人民医院收治的急性脑梗死患者420例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组210例。对照组(n=210)单纯给予阿司匹林用药,观察组(n=210)在对照组用药下配合氯吡格雷治疗,对2组的用药成效进行比较和评估。结果:治疗前,2组NIHSS评分、Barthel指数及PSQI评分比较差异较小,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组NIHSS评分、PSQI评分较对照组降低相对显著,Barthel指数较对照组提高相对显著,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组发生胃肠反应、牙龈出血等不良反应的总概率较对照组略高,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:临床治疗急性脑梗死过程中,给予阿司匹林与氯吡格雷两药共同治疗,能够促进患者神经功能的恢复,提高其独立性生活能力,改善其睡眠质量,并且用药过程安全可靠,值得推荐。     

黛力新联合艾司唑仑治疗睡眠障碍的临床效果观察

目的:研究分析黛力新联合艾司唑仑对睡眠障碍患者的治疗效果。方法:选取2017年1月至2020年3月毕节市中医院收治的睡眠障碍患者60例作为研究对象,按照单双号信封法分为观察组(黛力新联合艾司唑仑组)和对照组(艾司唑仑组),每组30例。比较2组治疗前后的每周服用安眠药次数、入睡时间、总有效率、不良反应发生率及生命质量评分。结果:治疗前2组的每周服用安眠药次数及入睡时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后2组均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组的总有效率及生命质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),而2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:黛力新联合艾司唑仑对睡眠障碍患者的治疗效果较好,可显著改善患者的睡眠质量及生命质量,值得推广。     

联合针灸对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量的影响

目的探讨联合针灸在心脾两虚型失眠症患者中的治疗效果及对睡眠质量的影响。方法选取2015年7月至2016年8月收治的心脾两虚型失眠症患者132例,按随机数字表法分为对照组(66例)和观察组(66例)。对照组采用西药治疗,观察组采用联合针灸治疗,利用匹兹堡睡眠质量评分量表对两组患者治疗前、后睡眠质量进行评佑,采用汉密顿焦虑测定量表(HAMA)和汉密顿抑郁测定量表(HAMD)对两组患者焦虑、押郁情况进行评佑;比较两组患者临床疗效及睡眠质量。结果两组患者治疗前睡眠质量分数比较差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,观察组与对照组睡眠质量分数均较治疗前得到明显改善(P0.05),观察组治疗后睡眠效率、日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠质量、睡眠时间得分优于对照组,差异均有统计学意义(P0. 05)。两组患者治疗前焦虑、抑郁评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组焦虑、抑郁评分低于对照组(P0.05)。结论联合针灸治疗有助于改善心脾两虚型失眠症患者睡眠质量,消除患者内心不良情绪,效果理想,值得推广应用。