益生菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征有效性与安全性的meta分析

目的 系统评价益生菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征有效性与安全性,为临床治疗提供循证参考.方法 本研究通过计算机检索EMBASE、Pubmed、Cochrane Library、万方、中国生物医学文献数据库、维普及中国知网,收集益生菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照试验,检索时间均为数据库建库时间至20...     

奥替溴铵、蒙脱石散联合整肠生治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

[目的]观察奥替溴铵、蒙脱石散联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效及不良反应.[方法]分析120例腹泻型肠易激综合征患者的临床治疗效果.[结果]治疗组总有效率90％,对照组总有效率68％,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,2组患者均未发现明显不良反应.[结论]整肠生、蒙脱石散联合奥替溴铵治疗对腹泻型肠易激综合征患者疗效高,不良反应少,在临床工作中值得应用.     

奥替溴铵联合洛哌丁胺治疗改善腹泻型肠易激综合征患者症状及生活质量效果分析

目的探讨奥替溴铵联合洛哌丁胺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)改善患者临床症状的效果及对患者生活质量的影响。方法选取2015年5月至2017年8月我院收治的IBS-D患者85例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(42例)和观察组(43例)。对照组患者给予奥替溴铵治疗,观察组患者给予奥替溴铵+洛哌丁胺治疗,连续治疗6周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后症状(腹痛、腹胀、腹泻)改善状况和生活质量(IBS-QOL评分)的变化。结果治疗6周后,观察组患者的治疗总有效率(97.67%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患者腹痛、腹泻、腹胀评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组IBS-QOL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论与单用奥替溴铵治疗比较,奥替溴铵联合洛哌丁胺治疗IBS-D患者,可显著提高疗效,更有效地改善临床症状,提高生活质量。     

小建中颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征

[目的]观察小建中颗粒联合匹维溴铵对腹泻型肠易激综合征的治疗效果.[方法]将114例腹泻型肠易激综合征患者随机分为2组,每组57例.治疗组使用小建中颗粒联合匹维溴铵,对照组使用匹维溴铵,疗程均为2周.[结果]治疗后2组患者腹泻次数、腹痛、大便性状均较治疗前有明显改善（P＜0.05）,2组相比差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后4周随访,治疗组复发率低,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]小建中颗粒联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

肠康方联合奥替溴铵治疗对肠易激综合征患者IL-8和TNF-α水平的影响

目的探究肠康方联合奥替溴铵治疗对肠易激综合征患者IL-8和TNF-α水平的影响。方法选取2014年6月至2015年10月我院收治的肠易激综合征患者90例,采用随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者口服奥替溴铵片治疗,观察组患者在同对照组治疗基础上加用肠康方治疗。检测比较两组患者治疗前后血清IL-8和TNF-α水平,治疗总有效率、临床症状改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者血清IL-8和TNF-α水平显著降低(P0.05),对照组患者TNF-α显著降低(P0.05),观察组患者血清IL-8和TNF-α水平显著低于对照组患者(P0.01)。治疗后两组患者中医症状积分均显著降低(P0.05);观察组患者中医症状积分显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗总有效率为86.7%,对照组为64.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者临床治疗效果优于对照组(P0.01)。结论肠康方联合奥替溴铵治疗能显著降低肠易激综合征患者血清中IL-8和TNF-α水平,改善患者症状,提高临床治疗效果,值得推广使用。     

奥替溴铵联合聚乙二醇4000散剂治疗便秘型肠易激综合征效果观察

[目的]观察奥替溴铵联合聚乙二醇4000散剂对便秘型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将90例便秘型肠易激综合征患者分为治疗组(A组)、对照1组(B组)、对照2组(C组),A组45例,给予奥替溴铵(40mg,3次/d,口服)联合聚乙二醇4000散剂(10g,2次/d,口服)治疗;B组25例,单用奥替溴铵(40mg,3次/d,口服)治疗;C组20例,单用聚乙二醇4000散剂(10g,2次/d,口服)治疗。治疗4周后观察各组的疗效和不良反应的发生率。[结果]A、B、C组的总有效率分别为88.9%、68.0%、65.0%,A组疗效优于B组、C组(P0.05),B组与C组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗中A组、B组出现不良反应,C组未发现不良反应,但各组比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]奥替溴铵联合聚乙二醇4000散剂治疗便秘型肠易激综合征能达到满意的疗效,优于单用奥替溴铵或聚乙二醇4000散剂的治疗效果。     

益生菌联合奥替溴铵对腹泻型肠易激综合征患者的疗效及肠道菌群的影响

[目的]探讨益生菌联合奥替溴铵用在腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者中的应用效果及价值。[方法]将我院治疗的IBS-D患者88例采用随机数字法分为观察组和对照组,对照组给予奥替溴铵治疗,观察组联合益生菌治疗,记录2组效果。[结果]观察组治疗总有效率为93.18%,对照组治疗总有效率为75.00%,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后白细胞介素-8(2.06±0.34)ng/L,肿瘤坏死因子-α(32.14±6.11)ng/L;对照组治疗后白细胞介素-8(3.84±0.87)ng/L,肿瘤坏死因子-α(58.36±8.42)ng/L,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后乳杆菌属(9.76±0.94)1gCFU/d,肠球菌属(12.06±1.84)1gCFU/d,酵母样真菌(3.41±0.19)1gCFU/d;对照组治疗后乳杆菌属(9.03±0.48)1gCFU/d,肠球菌属(10.59±1.23)1gCFU/d,酵母样真菌(4.02±0.57)1gCFU/d,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]益生菌联合奥替溴铵应用在IBS-D患者中可以提升临床疗效,维持肠道微生态平衡,值得在临床上推广应用。     

复方嗜酸乳杆菌联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征效果观察

目的观察复方嗜酸乳杆菌联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2013年10月至2017年9月确诊为腹泻型肠易激综合征的176例患者,随机分为对照组和治疗组,各88例。对照组患者口服匹维溴铵片3次/d,50 mg/次。治疗组患者在对照组用药基础上,增加口服复方嗜酸乳杆菌片3次/d,1.0 g/次。对照组及治疗组均连续治疗4周后进行门诊随访,记录治疗前后腹胀、腹泻、腹痛等腹部不适以及日排便次数、排便急迫天数以及焦虑抑郁评分的变化。结果经复方嗜酸乳杆菌联合匹维溴铵治疗后,治疗组患者日排便次数、排便急迫天数及腹部不适评分均明显下降(P0.001),且治疗组以上指标均明显低于对照组(P0.001)。治疗组总有效率为84.09%,明显高于对照组的68.18%(P0.05)。治疗后,治疗组HAMA评分(14.55±2.14)分、HAMD评分(15.23±2.99)分,显著低于对照组的HAMA评分(19.11±2.76)分、HAMD评分(19.81±3.62)分(P均0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌联合匹维溴铵治疗腹泻性肠易激综合症,能够有效地缓解腹痛、腹泻、腹部不适症状,改善肠道功能,改善患者精神状态,值得临床进一步研究应用。     

奥替溴铵治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨奥替溴铵治疗肠易激综合征(IBS)患者的疗效。方法:按罗马Ⅱ标准选择腹泻型IBS患者26例,均予奥替溴铵40 mg口服,每日3次。分别于服药前、服药2周和服     

益气固肠方治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察及对结肠组织5-HT和肥大细胞脱颗粒情况的影响

[目的]观察益气固肠方治疗腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的疗效及其对结肠组织5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和肥大细胞脱颗粒的影响。[方法]选取2016年3月~2017年6月我院中医科收治的腹泻型IBS患者118例,随机分为对照组与研究组各59例。对照组给予匹维溴铵片治疗,研究组给予益气固肠方治疗,2组治疗均持续4周。观察2组治疗前后中医症候积分、肠易激综合征患者生活质量问卷(irritable bowel syndrome quality of life,IBS-QOL)评分、结肠组织5-HT、肥大细胞数量及肥大细胞脱颗粒情况和治疗中的不良反应,评价2组临床疗效。[结果]治疗后,2组中医症候积分显著降低、IBS-QOL评分显著升高(P0.05),且研究组中医症候积分显著低于对照组、IBS-QOL评分显著高于对照组(P0.05);治疗后,2组结肠组织5-HT水平及肥大细胞数量、肥大细胞脱颗粒比例均显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);2组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组总有效率为96.61%,显著高于对照组81.36%(P0.05)。[结论]益气固肠方治疗腹泻型IBS疗效显著,且能降低结肠组织5-HT水平,减少肥大细胞脱颗粒。     

奥替溴铵治疗糖尿病腹泻的临床疗效及其对肠道菌群的影响

[目的]探讨奥替溴铵治疗糖尿病腹泻的临床疗效,以及对肠道菌群的影响。[方法]2015年2月~2016年2月,我院80例糖尿病腹泻患者,根据随机数字法,将其分为对照组(易蒙停)和观察组(奥替溴铵),每组各40例,比较2组治疗的临床疗效、治疗前后空腹血糖及餐后2h血糖水平变化情况,以及治疗前后肠道菌群变化情况。[结果]观察组治疗的总有效率较对照组明显增高,P0.05;观察组治疗后餐后2h血糖水平较对照组明显降低,P0.05;观察组治疗后双歧杆菌、拟杆菌等厌氧菌数量较对照组明显增高,而肠杆菌、肠球菌、酵母菌等需氧菌数量较对照组明显降低,P0.05。[结论]奥替溴铵能够有效调节糖尿病腹泻患者的肠道菌群失调,显著改善患者的临床症状及体征。     

九味镇心颗粒联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的效果分析

[目的]探讨九味镇心颗粒联合溴铵治疗肠易激综合征的疗效。[方法]选择2013年6月~2014年12月在我院住院治疗的120例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为试验组及对照组,每组各60例。2组患者均口服匹维溴铵,试验组同时给以九味镇心颗粒,共8周。分别在患者入院时、2周、4周及8周时,观察其胃肠道症状评分、抑郁焦虑评分及疗效的变化情况,并在治疗结束时,比较2组患者的生活质量。[结果]2组患者治疗后,胃肠道症状评分、SDS评分及SAS评分及疗效均较治疗前明显降低,但试验组较对照组下降更加明显,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组治疗后,患者生活质量评分明显升高,差异有统计学意义(P0.05);而对照组治疗前后生活质量评分未见明显改变(P0.05)。同时,治疗结束后,试验组患者生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]九味镇心颗粒联合溴铵能显著改善肠易激综合征患者的胃肠道症状,缓解其焦虑抑郁状态,临床疗效显著,并能提高患者的生活质量。     

布拉氏酵母菌联合复方谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征疗效观察

[目的]观察布拉氏酵母菌联合复方谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]随机将入选的104例腹泻型肠易激综合征患者分为治疗组和对照组,治疗组患者给予布拉氏酵母菌联合复方谷氨酰胺治疗,对照组患者仅给予复方谷氨酰胺治疗,比较2组患者临床疗效、血清血管活性肠肽(VIP)和生长抑素(SS)水平及不良反应发生情况。[结果]治疗组临床疗效总有效率为94.23%,较对照组的76.92%显著提高,尤其是治疗组患者治愈率高达30.77%,而对照组的治愈率仅为17.31%,治疗后治疗组的VIP、SS水平均显著低于对照组(P0.01),治疗组止泻时间、腹泻次数、急性应激次数较对照组显著缩短和减少,差异均具有统计学意义(P0.05)。[结论]布拉氏酵母菌联合复方谷氨酰胺治疗腹泻型肠易激综合征可显著提高临床疗效,减少患者腹泻次数,缩短其止泻时间,降低VIP和SS水平,改善腹痛腹胀等临床症状,值得进一步在临床上推广。     

匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的 观察匹维溴铵对腹泻型肠易综合征(IBS)的治疗效果.方法 95例腹泻型肠易激综合征患者接受匹维溴铵治疗2周,观察患者治疗前后腹痛、腹胀、腹泻、大便形态、生活质量改善以及药物副反应.结果 接受匹维溴铵治疗2周后,腹泻型lBS患者腹痛、腹胀和腹泻症状评分均较治疗前显著降低(P＜0.05),大便性状评分较治疗前下降(P＜0.05),生活质量评分较治疗前提高(P＜0.05).但在停药结束后4周上述指标评分较治疗前无明显差异(P＞0.05).结论 匹维溴铵可有效缓解腹泻型lBS患者的临床症状,但治疗疗程值得进一步研究.     

复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床疗效及安全性观察

[目的]探讨复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征临床疗效及安全性。[方法]选取116例肠易激综合征患者并随机分为观察组和对照组,观察组给予复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗,对照组给予匹维溴铵治疗,比较2组患者临床疗效,治疗前后症状评分,外周血中5-HT、NPY、CGRP、IL-6和TNF-α水平及不良反应发生情况。[结果]观察组患者治疗后临床疗效较对照组显著提高,总有效率高达79.31%,2组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05),治疗前2组患者的症状评分、外周血中5-HT、NPY、CGRP、IL-6和TNF-α水平比较无差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者腹痛时间、腹痛频率、排便过程异常、排便性状异常、黏液便、排便时腹胀6个方面症状评分、外周血中5-HT、NPY、CGRP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前显著下降(P0.05),且观察组患者症状评分、外周血中5-HT、NPY、CGRP、IL-6和TNF-α水平下降较对照组更显著,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]复方嗜酸乳杆菌片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征能显著提高临床疗效,改善患者腹痛、腹泻、排便异常等临床症状,降低外周血5-HT、NPY、CGRP、IL-6、TNF-α水平,并且不良反应少,治疗安全性高,值得推广。     

布拉氏酵母菌散联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌散联合谷维素治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年1月至2017年1月天津市东丽区东丽医院收治的100例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予复方谷氨酰胺颗粒剂联合双八面体蒙脱石散治疗,观察组患者给予布拉氏酵母菌散联合谷维素治疗,观察两组患者治疗后临床疗效及临床症状、血清炎症指标改善情况。结果治疗前,两组BSS积分及血清IL-1β、IL-8及5-HT水平比较均无统计学差异(P 0. 05);治疗后,观察组BSS积分及血清IL-1β、IL-8、5-HT水平均显著低于对照组。观察组临床总有效率为96. 0%,显著高于对照组的72. 0%(P 0. 01)。结论对腹泻型肠易激综合征患者采用布拉氏酵母菌散联合谷维素治疗,能有效改善患者临床症状,降低患者血清指标水平,临床疗效确切,可作为临床治疗腹泻型肠易激综合征常用方案之一。     

益生菌治疗肠易激综合征128例临床观察

目的观察益生菌治疗肠易激综合征的疗效。方法选择医院门诊治疗的肠易激综合征患者128例,随机分为观察组和对照组各64例。对照组给予解痉、通便治疗,观察组采用益生菌联合解痉、通便治疗。比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率（93．75％）明显高于对照组（73．44％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益生菌对改善肠易激综合征患者的临床症状有一定效果。     

匹维溴铵联合谷参肠安治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

肠易激综合征(IBS)是一种具有特殊病理生理基础，独立的肠功能紊乱性疾病。本文观察匹维溴铵联合谷参肠安，与分别单独应用匹维溴铵、谷参肠安治疗腹泻型IBS的临床疗效。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘——慢阻肺重叠综合征的临床评价

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)重叠综合征的临床疗效。方法将87例我院住院治疗的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,随机分为观察组44例、对照组43例。入院后均给予常规治疗,在常规治疗的同时,观察组给予噻托溴铵、沙美特罗/氟替卡松联合治疗,对照组给予复方异丙托溴铵、沙美特罗/氟替卡松联合治疗。结果治疗1年后两组患者肺功能较治疗前得到了显著改善(P0.05);治疗后,日常生活质量、急性发作、急性发作间隔等方面比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征,在改善患者的肺功能及生活质量方面能够起到良好的效果,值得在临床广泛使用。     

曲美布汀联合穴位针刺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨曲美布汀联合穴位针刺治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 158例确诊为腹泻型肠易激综合征患者,随机分为3组,每组均在培菲康胶囊治疗基础上,对照1组50例给予曲美布汀治疗,对照2组52例行单纯穴位针刺治疗,联合治疗组56例曲美布汀联合穴位针刺治疗。3组均治疗8周,随访1年。观察临床疗效及临床症状复发情况,并进行比较分析。结果治疗组总有效率(94.64%)明显优于单用曲美布汀(78.40%)或穴位针刺组(82.69%),而且临床症状复发率35.84%明显低于2个对照组(73.36%、79.07%)。两项比较均具有统计学意义(P0.05)。结论曲美布汀联合穴位针刺治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的近期疗效与远期疗效,是可选择和推广的治疗方法。