中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

随机将80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,各40例:对照组予以口服孟鲁司特咀嚼片治疗+雾化吸入布地奈德悬浊液等西医治疗,研究组在此基础上加服中药汤剂予以中西医结合治疗,比较两组患儿疗效。结果研究组及对照组患儿有效率分别为87.5%、65.0%,两者差异有统计学意义(P<0.05);研究组及对照组患儿咳嗽缓解时间分别为7.1±3.4d、11.5±5.3d,两者差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿不良反应发生率及6个月复发率显著低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全性高、复发率低,可有效缓解患儿临床症状。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

选取96例患者为研究对象,随机均分为观察组和对照组,对照组采取单纯吸入舒利迭进行治疗,观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较临床疗效。观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为70.83%。两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组平均症状缓解时间为4.8±1.2d,症状消失时间为6.6±2.3d,对照组平均症状缓解时间为8.3±2.1d,症状消失时间为9.6±2.4d,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。术后随访,观察组2例(4.17%)复发,对照组11例(22.92%)复发,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的效果。方法选取2015年3月～2018年3月本院收治的支气管哮喘患者600例,随机分为研究组和对照组各300例。研究组采用孟鲁司特联合酮替芬治疗,对照组采用孟鲁司特治疗。对比两组治疗效果及安全性。结果研究组咳嗽、胸闷、呼吸困难等症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组PEF、FVC、FEV1水平均较治疗前提升(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论在支气管哮喘治疗中,联合应用孟鲁司特与酮替芬能有效缓解症状,改善患者肺功能,减轻炎性反应,且不良反应少。     

健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2014年7月~2016年7月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予健脾益气汤加味治疗。比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿中医证候积分及FEV1、FVC、PEF水平均无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组患儿中医证候积分显著低于对照组,FEV1、FVC、PEF水平均明显高于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论 :健脾益气汤加味治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且未增加不良反应的发生,安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2017年3月～2019年3月我院收治的CVA患儿86例,依照随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用盐酸西替利嗪治疗,观察组采用孟鲁司特钠+盐酸西替利嗪治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、咳嗽缓解时间、住院时间,观察比较两组治疗前、治疗2w后睡眠质量(PSQI)、日间及夜间咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2w后,观察组PSQI、日间及夜间咳嗽评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组的6.98%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿CVA可提高临床疗效,缩短患儿临床症状改善时间,安全性良好。     

雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

探讨雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。选择变异性哮喘患者60例的临床资料进行回顾性分析,其中30例患者给予布地奈德吸入治疗为对照组,30例患者联合布地奈德吸入及孟鲁司特钠口服为研究组,比较两组的临床疗效。两组治疗后夜间咳醒次数、咳嗽积分、β2受体激动剂使用次数较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.01);研究组治疗后夜间咳醒次数、咳嗽积分、β2受体激动剂使用次数均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。雾化吸入布地奈德联合口服孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的效果,值得临床推广。     

孟鲁司特联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果和安全性。方法咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为观察组39例和对照组37例。对照组给予孟鲁司特3~5mg/次,1次/d,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上给予氨溴特罗口服液5~15mL/次,1次/d,口服;2组疗程均为14d。记录2组咳嗽及肺部啰音消失时间;比较2组治疗前、后第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1),FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)(FEV1/FVC)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)。结果观察组咳嗽消失时间[(6.12±1.28)d]、肺部啰音消失时间[(7.18±1.75)d]均较对照组[(9.85±2.03)、(11.03±2.17)d]缩短(P0.05);观察组治疗后FEV1[(82.42±8.94)%]、FEV_1/FVC[(81.52±7.89)%]、PEF[(90.79±8.33)L/s]均较治疗前[(76.13±10.64)%、(75.21±10.23)%、(84.91±12.54)L/s]增高(P0.05);对照组治疗后FEV1[(78.05±9.43)%]、FEV_1/FVC[(77.86±8.45)%]、PEF[(86.33±9.19)L/s]与治疗前[(75.89±10.49)%、(74.93±10.07)%、(84.68±12.47)L/s]比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后各指标水平均高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘可明显改善患儿肺功能,缩短咳嗽及肺部啰音消失时间。     

联合用药方案在咳嗽变异性哮喘中的应用效果观察研究

选取72例咳嗽变异性哮喘患儿且根据门诊就诊顺序,按照单双号法将其分为观察组和对照组各36例。对照组给予常规治疗方案、观察组给予联合用药方案,且对两种方案应用效果、患儿症状和体征改善或消失时间以及三个月生活质量随访活动进行观察和对比、研究。结果观察组治疗总有效率达91.67%,高于对照组,咳嗽改善起效3.50±1.20d、咳嗽消失7.00±2.00d、气喘消失3.80±1.30d、哮鸣音消失4.50±1.20d、平均住院时间9.50±1.00d,均较对照组缩短,且观察组生活质量评分7.28±1.50分、高于对照组(P<0.05)。联合用药方案在咳嗽变异性哮喘治疗中应用效果显著,值得推广。     

布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨布地奈德粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患者炎性因子及免疫功能的影响。方法选取2018年3月～2019年4月在我院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者108例。随机分为对照组和观察组各54例。对照组给予富马酸酮替芬片、茶碱缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德粉吸入剂治疗。对比两组患者临床有效率、血清炎症因子水平及免疫功能指标。结果观察组临床有效率为96.30%,显著高于对照组的72.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清炎症因子TNT-α、IL-5比较,差异无统计学意义意义(P>0.05);治疗后,两组TNT-α、IL-5水平均降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患者效果显著,能够抑制炎症因子反应,提高免疫功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠辅助治疗儿童慢性咳嗽的可行性分析

目的探究孟鲁司特钠辅助治疗儿童慢性咳嗽的可行性。方法选取就诊的慢性咳嗽患儿150例,随机分为对照组和研究组各75例。对照组采用常规治疗。研究组在此基础上加用口服孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗,对比两组咳嗽缓解和消失时间、治疗1周后咳嗽严重程度、治疗效果、不良反应发生率及1个月后再发率。结果治疗后,研究组咳嗽缓解时间、消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽严重度评分明显低于对照组(P<0.05);研究组和对照组总有效率分别为97.3%和88.0%,研究组高于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率无明显差异(P>0.05);临床治愈后1个月内研究组再发率显著低于对照组(P<0.05)。结论治疗小儿慢性咳嗽时应用孟鲁司特钠能有效缩短临床治愈时间,有明显的治疗效果,安全性较好,且可有效降低再发率。     

速尿结合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的临床效果

目的 分析速尿结合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法 选择本院收治支气管哮喘患儿100例,随机分为两组各50例。对照组采用常规治疗,研究组在此基础上给予速尿结合硫酸镁雾化吸入治疗,对两组患儿临床效果进行对比分析。结果 研究组喘息消失（4.26±0.23）h、发热消失（3.17±0.59）h、肺部啰音消失（3.03±0.52）d与住院时间（5.26±0.20）d短于对照组（P<0.05）;研究组治疗后FEV1/FVC、PEF、FEV1等各项肺功能指标高于对照组（P<0.05）;研究组治疗后TNF-α、CRP与IL-6等各项炎性反应指标优于对照组（P<0.05）;对比两组不良反应发生率,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 速尿结合硫酸镁雾化吸入治疗支气管哮喘患儿,可缩短患儿症状消失时间,改善肺功能及炎性反应,降低不良反应发生率,有临床应用价值。     

靶向电超导治疗小儿肺炎恢复期中的临床价值分析

选取2011年10月~2013年9月我院收治的128例肺炎患儿。随机分为观察组和对照组各64例。对照组患儿服用小儿肺热咳喘口服液的治疗方法,观察组采用靶向电超导治疗。所有患儿均加入必要的抗生素治疗,对比两组患儿治愈效果及病程时间,对比两组患儿不良反应发生率。结果观察组的患儿的治愈率为100%,明显优于对照组87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患儿的病程明显缩短,肺部啰音消失的时间为5.28±2.45d、咳嗽消失的时间4.95±2.08d,对照组患儿肺部啰音消失的时间为7.12±2.43d、咳嗽消失的时间6.95±2.03d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿无不良反应发生,对照组患儿的不良反应的发生率为7.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。靶向电超导治疗小儿肺炎有显著的效果,并且能缩短患儿的病程,降低患儿的不良反应发生概率,有很高的临床推广价值。     

中西医结合在咳嗽变异性哮喘治疗中的应用效果评价

目的:探讨咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方案治疗的临床效果。方法:本次研究选择的对象共80例,均为我院2010年2月²013年2月收治的咳嗽变异性哮喘患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用单纯西药治疗,观察组应用中西医结合方案治疗,回顾两组资料。结果:观察组40例患者中,临床总有效率为97.5%,对照组40例患者中,临床总有效率为75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组声音嘶哑、心悸、颤动、恶心呕吐等并发症发生率均明显低于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘在西药常规治疗的基础上,加用中药治疗,可起到解痉平喘、肃邪宣肺效果,明显改善预后,降低药物不良反应,显著改善患者生存质量,具有非常积极的临床意义,值得临床广泛推广应用。     

孟鲁司特钠联合万托林治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨将孟鲁司特钠与万托林联合用于治疗咳嗽变异性哮喘疾病对患儿呼气峰值流速(PEF)情况及炎症反应的影响。方法选择咳嗽变异性哮喘患儿160例作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组80例。对照组予以万托林雾化吸入治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合万托林治疗,比较两组治疗前后呼气峰值流速(PEF)、促痰炎症因子含量、血清炎症指标水平变化情况。结果治疗前两组PEF、促痰炎症因子含量及血清炎症指标水平比较,差异未见统计学意义(P0.05),治疗后观察组PEF指标水平高于对照组,促痰炎症因子含量与血清炎症指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论将孟鲁司特钠与万托林联合用于治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效改善其PEF水平与血清炎症指标水平,并降低促痰炎症因子含量,有利于促进病情恢复。     

小青龙汤加味与穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效分析

目的:分析小青龙汤加味联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法:选取2018年2月~2019年1月收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用单纯西药治疗,观察组在对照组的基础上采用小青龙汤加味联合穴位敷贴治疗。比较两组临床疗效、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及治疗前后肺功能指标(第1秒用力呼气量、用力肺活量)。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(71.11%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组第1秒用力呼气量和用力肺活量均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤加味联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著,可有效改善其临床症状,提高肺功能。     

糖皮质激素联合乌司他丁治疗儿童急重症肺炎的疗效及对患儿C-反应蛋白的影响

探究糖皮质激素与乌司他丁联合应用于儿童急重症肺炎治疗中的疗效及对患儿CRP(C-反应蛋白)的影响。选取我院2014年7月~2016年4月收治的68例儿童急重症肺炎患儿,依据治疗方案分为两组,各34例。对照组予以糖皮质激素治疗,研究组予以糖皮质激素与乌司他丁联合治疗。统计对比两组临床症状、体征消失时间、临床效果及治疗前后CRP水平。与对照组比较,研究组发热、咳嗽、肺部湿性啰音消退时间较短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床总有效率97.06%(33/34),明显高于对照组73.53%(25/34),差异有统计学意义(P<0.05)。对儿童急重症肺炎患儿予以糖皮质激素与乌司他丁联合治疗,显著缩短患儿发热、咳嗽、肺部湿性啰音时间,降低CRP水平,进一步提高临床效果。     

利巴韦林联合柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效评价

选取我院2012年6月~2014年10月收治的100例小儿急性上呼吸道感染患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组在对照组基础上联合柴防口服液治疗。比较两组临床疗效、退热时间、治愈时间、治疗前后咳嗽症状积分变化情况、不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为72.00%,显著低于观察组的92.00%(P<0.05);对照组退热及治愈时间分别为2.34±0.35d及4.56±0.71d,均显著高于观察组的1.68±0.43d及3.23±0.54d(P<0.05);两组患儿治疗后咳嗽症状积分均显著小于治疗前(P<0.05),且观察组患儿治疗后咳嗽症状积分显著低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为12.00%,观察组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。利巴韦林联合柴防口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效确切,应在临床上进行推广及应用。     

低氮低热量肠外营养联合肠内营养在老年胃癌术后的应用分析

按照老人以及家属意愿选取笔者所在医院2009年8月²014年1月进行手术治疗的老年胃癌患者100例,分为研究组和对照组。研究组进行低氮低热量肠外营养联合肠内营养,对照组进行全胃肠外营养。统计并比较两组不同营养应用后体内C反应蛋白(CRP)水平等情况。术前两组患者的CRP、ALB以及PA水平没有差异,不具有统计学意义(P>0.05)。术后,研究组患者的CRP水平和术前没有差异(P>0.05),显著低于相同时间对照组的水平,具有统计学意义(P<0.05);研究组的ALB水平和对照组没有差异,不具有统计学意义(P>0.05);研究组的PA水平显著高于术前,差异具有统计学意义(P<0.05),而且显著高于同期对照组的含量,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后第1d,两组患者的疲劳评分没有差异,数据不具有统计学意义(P>0.05),术后第10d,研究组的疲劳评分显著第一术后第一d,差异具有统计学意义(P<0.05),而且显著低于相同时间的对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。老年胃癌患者术后低氮低热量肠外营养联合肠内营养的应用,有效降低全身性应激反应,并且缓解术后乏力。