石英诱发人支气管上皮细胞恶性转化模型的建立

目的 研究石英诱发永生化的人支气管上皮细胞系(16HBE)的恶性转化作用.方法 用新研磨的浓度为300 mg/L的石英染毒16HBE细胞共10次,软琼脂集落形成实验和裸鼠成瘤实验鉴定转化细胞的恶性程度.结果 细胞培养至35代,发现石英可以诱导16HBE发生恶性转化.转化细胞排列紊乱,重叠生长,在软琼脂中的集落形成率显著高于对照组(P<0.01);转化细胞在裸鼠体内成瘤.结论 石英具有较强的诱导16HBE恶性转化能力.     

Nrf2信号通路在亚砷酸钠诱导支气管上皮细胞恶性转化中的作用

目的构建亚砷酸钠(NaAsO_2)诱导人支气管上皮(HBE)细胞恶性转化的模型,探讨核转录因子-E2类相关因子2(Nrf2)信号通路在恶性转化过程中的作用。方法以2.5μmol/L NaAsO_2染毒HBE细胞,以四氮唑盐比色(MTT)法、克隆形成和划痕侵袭等实验鉴定细胞恶性转化;蛋白免疫印迹实验检测恶性转化过程中细胞内Nrf2及其下游靶基因醌氧化还原酶1(NQO1)和血红素单加氧酶-1(HO-1)的表达水平。结果随NaAsO_2染毒代数的增加,HBE细胞逐渐表现增殖失控,染毒25代(As-HBE-T25)和50代(As-HBE-T50)的克隆形成率分别为1.33%和4.47%,侵袭能力为正常HBE的2.04倍和4.17倍;同时,细胞浆和细胞核中的Nrf2表达水平均下降,As-HBE-T25细胞浆和细胞核中的Nrf2表达水平分别为正常HBE的0.83倍和0.81倍,As-HBE-T50为0.42倍和0.63倍;NQO1在As-HBE-T25和As-HBE-T50中的表达为正常HBE的0.84倍和0.59倍,HO-1则为0.75倍和0.48倍(P0.05)。结论 NaAsO_2慢性染毒诱导了人支气管上皮细胞恶性转化,可能的机制为NaAsO_2持续抑制Nrf2信号通路,使NQO1和HO-1表达水平降低,从而引起细胞恶性增殖。     

氯化镉诱发人支气管上皮细胞恶性转化中hMSH2基因mRNA表达变化

目的探讨氯化镉诱发人支气管上皮细胞系(16HBE)恶性转化过程中hMSH2基因mRNA动态变化的规律。方法用反转录-聚合酶链反应(PT-PCR)技术检测16HBE、氯化镉恶性转化16HBE系不同阶段(第5、15、32代细胞及成瘤细胞)hMSH2基因mRNA的表达情况。结果随着转化代数的增加,hMSH2基因mRNA的表达逐渐降低,到第32代细胞后表达明显下降(P<0.01)。结论氯化镉诱发16HBE系恶性转化过程中hMSH2基因表达逐渐下降,hMSH2基因水平的改变可能是氯化镉的致癌机制之一。     

长链非编码RNA-ROR与Nrf2在亚砷酸钠慢性染毒人支气管上皮细胞中的表达与关系

目的 以亚砷酸钠慢性染毒人支气管上皮(HBE)细胞,观察长链非编码RNA-ROR(lncRNA-ROR)与核转录因子-E2类相关因子2(Nrf2)在砷慢性染毒细胞中的变化规律,并分析二者的相关性。方法 以2.5 μmol/L 亚砷酸钠染毒HBE细胞共40代,分别用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹实验检测染毒0代(P0)、10代(P10)、20代(P20)和40代(P40)细胞中lncRNA-ROR的表达水平和Nrf2的蛋白表达水平,并用Pearson相关检验分析lncRNA-ROR和Nrf2的相关性。结果 在亚砷酸钠慢性染毒HBE细胞的过程中,lncRNA-ROR水平逐渐增加,Nrf2蛋白表达水平逐渐降低。lncRNA-ROR在P10细胞中的表达为P0细胞的1.17倍(P>0.05),在P20和P40细胞中的表达分别为P0细胞的1.61倍和2.18倍,差异均具有统计学意义(P<0.05)。Nrf2在P10、P20和P40细胞中的表达分别为P0细胞的0.85倍、0.68倍和0.56倍,差异均具有统计学意义(P<0.05)。lncRNA-ROR的表达水平与Nrf2的蛋白表达水平呈负相关,相关系数r=-0.966。结论 亚砷酸钠慢性染毒能持续抑制Nrf2的蛋白表达水平,进而激活lncRNA-ROR的表达,提示lncRNA-ROR与Nrf2可能共同参与了砷致肿瘤的发生发展。     

氯化镉诱发人支气管上皮细胞恶性转化中hMSH2基因表达和序列的变化

目的 观察氯化镉(CdCl2)诱发人支气管上皮(16HBE)细胞系恶性转化过程中human MutS homologue 2(hMSH2)基因mRNA和蛋白动态变化的规律及其序列突变情况,进一步探讨CdCl2的致癌机制.方法 用反转录-聚合酶链反应(PT-PCR)和免疫组织化学(SP)法检测16HBE细胞、CdCl2恶性转化16HBE细胞系不同阶段(第5、15、35代细胞及成瘤细胞)hMSH2基因mRNA和蛋白的表达情况;并测序分析hMSH2基因第6、7、8、9、12外显子的序列情况.结果 随着转化代数的增加,hMSH2基因mRNA和蛋白的表达水平逐渐降低,到第35代细胞后表达明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01).hMSH2基因第8外显子在第1、2、7位点上均出现胸腺嘧啶T缺失,第9外显子在第20、182位点出现腺嘌呤A缺失,第12外显子在241位点上出现腺嘌呤A插入,所有的突变均为移码突变.结论 CdCl2的分子致癌机制可能与hMSH2基因的下调和突变有关.     

NiCl2诱导人支气管上皮细胞系恶性转化的研究

目的 建立NiCl2诱导永生化人支气管上皮细胞系(16HBE)恶性转化的模型，为下一步关于镍化合物致癌的分子机制的研究提供相应的恶性转化细胞。方法 通过克隆形成率实验确定NiCl2诱导16HBE细胞转化浓度后，对16HBE细胞进行分阶段多次染毒，每隔20d染毒1次，每次染毒24h。染毒12次后，通过软琼脂集落形成试验和裸鼠体内致瘤试验鉴定细胞恶性转化程度。结果 经NiCl2多次处理，16HBE细胞至75代时，细胞生长速度加快，排列紊乱，失去接触抑制，出现复层生长，并可在软琼脂上生长，且呈剂量一反应关系，但在第75代之前的细胞则不能在软琼脂上生长。转化细胞在裸鼠体内成瘤，病理组织学证实为低分化鳞状细胞癌。结论NiCl2具有使16HBE细胞发生恶性转化的能力。     

X射线修复交叉互补组基因1沉默后人支气管上皮细胞生物学性状研究

目的 探讨RNA干扰(RNAi)技术使人X射线修复交叉互补组基因1(XRCC1)沉默后人支气管上皮细胞(HBE)的生物学性状变化.方法 研究设实验组(转染重组质粒的HBE)、空载体组(转染空载体的HBE)、正常对照组(正常HBE).XRCC1干扰后的HBE的生物学性状分析运用载体介导的RNAi技术抑制XRCC1在HBE中的表达;在光学显微镜下观察实验组和正常对照组细胞的形态学特征;对实验组、空载体组及正常对照组绘制细胞生长曲线,分析细胞倍增时间,运用流式细胞技术分析细胞周期;以汉丽埃塔(HeLa)细胞作阳性对照,采用软琼脂糖恶性程度鉴定实验分析实验组细胞的恶性程度.结果 实验组细胞体积稍有增大,细胞内颗粒物明显增多;实验组、空载体组及正常对照组细胞的生长曲线均呈现相似的“S”型;实验组、空载体组及正常对照组细胞的倍增时间相近,分别为0.70、0.83、0.74 d;3组细胞的G1期、G2期和S期分布相近;实验组细胞未见在双层软琼脂糖中生长出细胞集落,而阳性对照细胞集落明显.结论 XRCC1基因缺陷对HBE生物学性状的短期影响不明显.     

苯并芘对人支气管上皮细胞周期影响

目的 探讨苯并芘(BaP)对人支气管上皮细胞(16HBE细胞)周期影响及其作用机制。方法 使用不同浓度BaP染毒16HBE细胞后,检测细胞增殖率,使用流式细胞仪分析细胞周期的改变,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)和western blot检测DNA损伤相关基因共济失调毛细血管扩张突变基因(ATM)和p53改变。结果 BaP能明显抑制细胞增殖功能;BaP染毒后细胞S期延长,0、5、10、20、40、80 μmol/L剂量组S期细胞比例分别为18.25%、39.59%、40.96%、41.89%、42.82%、43.16%;RT-PCR和western blot分析均显示BaP作用后ATM和p53蛋白表达增加,当BaP作用剂量达到40 μmol/L时,ATM基因相对表达量为(3.0±0.21)、p53基因的相对表达量为(3.2±0.11),明显高于对照组(P<0.01)。结论 BaP能明显延长16HBE细胞的S期,而ATM和P53基因在其中可能发挥重要作用。     

温石棉对人支气管上皮细胞BEAS-2B凋亡的影响

[目的]研究温石棉对永生化人支气管上皮细胞（BEAS-2B）凋亡的影响,比较单细胞凝胶电泳试验（SCGE）与流式细胞术（FCM）检测细胞凋亡结果的异同。[方法]选用BEAS-2B细胞为受试物,以5、10,20、40、100、200μg／cm^2不同剂量的温石棉,分别刺激BEAS-2B细胞24、48、72h,阳性对照用石英（SiO2）,阴性对照用硅灰石（WO1）,用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测温石棉对BEAS-2B活力的影响。用终剂量10μg／cm^2温石棉、5μg／cm^2 SiO2、20μg／cm^2 WO1分别刺激细胞24、48和72h后,采用SCGE和FCM检测温石棉对BEAS-2B凋亡指数和凋亡率的影响。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测凋亡相关半胱氨酸蛋白酶-3基因caspase-3、caspase-9的表达。[结果]10μg／cm^2温石棉可诱导BEAS-2B细胞凋亡,呈时间-效应关系（P〈0.05）,采用SCGE和FCM方法检测细胞凋亡率结果一致。温石棉刺激BEAS.2B细胞24、48、72h后凋亡指数为11.7％、21.8％和34.5％,凋亡率为9.6％、17.9％和31.2％;温石棉诱导细胞caspase-3、caspase-9表达水平随时间增加而增加。[结论]温石棉可诱导BEAS-2B凋亡;SCGE和FCM均可以灵敏、快捷地检测温石棉对BEAS-2B的凋亡作用。     

纳米氧化锌对人支气管上皮细胞的毒性

目的 研究氧化锌纳米颗粒(nano-ZnO)对人支气管上皮细胞(16HBE)的毒性作用.方法 16HBE细胞暴露于0～50 μg/ml nano-ZnO(粒径约为60～300 nm)24、48和72 h.采用MTT法检测细胞活性;用显微镜、原位装载氧化探针染色方法及Hoechst33342/PI双染色法检测nano-Z...     

人支气管上皮细胞体外转化试验的研究进展

细胞转化试验是研究各种理化因素致癌机制的有效方法。与其它细胞转化试验相比,人支气管上皮细胞恶性转化试验克服了种属和组织学差异,可以在体外条件下模拟体内细胞受致癌原作用后向肿瘤细胞演变的过程,在细胞水平观察到典型的恶性转化表型,在分子水平研究致癌因素的作用机制,为癌变分子机制的研究提供了良好的模型,也为外来化学物质的致癌性检测提供了新的有效途径。     

载体介导的人支气管上皮细胞DNA聚合酶β基因的靶向RNA干扰

目的运用载体介导的RNA干扰技术靶向抑制人DNA聚合酶β基因在支气管上皮细胞中的表达,为研究DNA聚合酶β在环境化学污染物所致DNA损伤修复中的功能和机制作准备。方法利用分子克隆技术构建含pU6启动子的人DNA聚合酶β基因RNA干扰特异性绿色荧光蛋白C1载体重组子“pEGFP-C1-U6-dsRNA”;以脂质体法将载体重组子转染人支气管上皮细胞,同时以空白细胞和空载体转染细胞作对照;在经G418筛选后,以荧光显微成像技术观察细胞的转染效果,以蛋白印迹法分析转染后细胞中的DNA聚合酶β表达情况。结果在转染重组子的细胞中,DNA聚合酶β的表达明显下调,仅相当于正常细胞的17·3%。结论人支气管上皮细胞DNA聚合酶β基因的靶向抑制成功。     

恶性转化人支气管上皮细胞基因组甲基化观察

目的对反式二氢二醇环氧苯并芘（anti-BPDE）和结晶型硫化镍（NiS）恶性转化人支气管上皮细胞（Hu-man bronchial epithelia,16HBE）基因组DNA甲基化状况进行研究,寻找DNA甲基化异常的基因片段,探讨反式-BPDE和NiS的表遗传致癌机制.方法采用限制性指纹识别技术（MSRF）,对反式-BPDE和NiS分别诱导转化及裸鼠成瘤的4种人支气管上皮细胞株基因组进行分析;对异常甲基化基因阳性片断采用TA克隆技术构建测序载体,对测序结果进行同源性分析比较.结果发现结晶型NiS恶性转化人支气管上皮细胞基因组存在高甲基化的DNA片段,其中一基因片段与编码鼻咽癌易感性蛋白ANKRD11基因序列99%同源.另一基因片段与HOXA3基因序列99%同源;未发现反式BPDE恶性转化人支气管上皮细胞基因组DNA异常甲基化基因片段.结论结晶型NiS恶性转化人支气管上皮细胞DNA的高度甲基化可能导致基因表达抑制.可能是结晶型NiS致癌的一种表遗传机制;反式BPDE致癌过程可能与基因组磷酸胞苷酰（CpG）岛甲基化异常关系不明确.     

氯化镉诱发人支气管上皮细胞系恶性转化

目的研究氯化镉诱发SV40 LargeT抗原永生化的人支气管上皮细胞系(16HBE)恶性转化作用。方法体外用不同浓度氯化镉多次处理16HBE细胞,软琼脂集落形成和裸鼠成瘤试验鉴定转化细胞的恶性度。结果细胞培养至35代,发现氯化镉可诱导16HBE恶性转化。转化细胞排列紊乱、重叠生长,在软琼脂中的集落形成率显著高于对照组(P<0.01),并呈时间—剂量依赖关系;转化细胞在裸鼠体内成瘤,组织学证实为低分化鳞状细胞癌。结论氯化镉有较强的诱导16HBE恶性转化能力;该转化模型为镉致癌机制的分子水平提供了理想的研究系统。     

人Nrf2蛋白的结构与功能分析

目的氧化应激与多种急性或慢性疾病相关,核因子红血球相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)作为细胞感受氧化还原状态的关键转录调控因子,是细胞抗氧化系统中的关键调控蛋白,深入了解该蛋白的结构与生物学功能,对防治相关疾病具有重要意义.方法利用NCBI、E...     

068 人支气管上皮细胞体外转化试验的研究进展

细胞转化试验是研究各种理化因素致癌机制的有效方法.与其它细胞转化试验相比,人支气管上皮细胞恶性转化试验克服了种属和组织学差异,可以在体外条件下模拟体内细胞受致癌原作用后向肿瘤细胞演变的过程,在细胞水平观察到典型的恶性转化表型,在分子水平研究致癌因素的作用机制,为癌变分子机制的研究提供了良好的模型,也为外来化学物质的致癌性检测提供了新的有效途径.     

亚砷酸钠对人支气管上皮细胞的氧化损伤作用

目的 探讨不同浓度亚砷酸钠对永生化人支气管上皮细胞氧化损伤的影响.方法 体外培养永生化人支气管上皮(HBE)细胞,加入终浓度为0～50000 μmol/L的亚砷酸钠溶液暴露24h,测定细胞活性;加入终浓度为0～6μmol/L的亚砷酸钠溶液暴露24h,测定活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力及细胞DNA链断裂情况.结果 与对照组比较,各浓度亚砷酸钠染毒组HBE细胞内ROS、MDA含量和Olive尾矩均显著升高,细胞存活率和SOD活力均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着亚砷酸钠染毒浓度的升高,HBE细胞内MDA、ROS含量和Olive尾矩均呈明显的上升趋势(P＜0.05),细胞存活率和SOD活力均呈明显的下降趋势(P＜0.05).结论 亚砷酸钠可以诱导HBE细胞氧化损伤增加,提示氧化应激可能是亚砷酸钠致HBE细胞毒作用机制之一.     

人支气管上皮细胞DNA聚合酶β基因RNA干扰后细胞生物学性状分析

目的 探讨人支气管上皮细胞(HBE)DNA聚合酶β(polβ)基因RNA干扰后的生物学性状变化.方法 实验设实验组、空载体组、正常对照组、阳性对照组;运用载体介导的RNA干扰技术抑制polβ基因在HBE中的表达,在光学显微镜下观察转染重组子的实验组细胞及正常对照组细胞的形态学特征;绘制细胞生长曲线;分析细胞倍增时间;运用流式细胞技术分析细胞周期;以Hella细胞作阳性对照,采用软琼脂糖恶性程度鉴定实验分析细胞的恶性程度.结果 光镜下可见实验组细胞内颗粒物明显增多,体积稍有增大;3组细胞的生长曲线均呈现相似的S型;实验组、空载体组及正常细胞组的倍增时间相近,分别为0.81、0.84和0.79 d;3组细胞的G1期(83.9%、81.0%、84.6%)、G2期(4.9%、5.5%、6.2%)和S期(11.2%、13.5%、9.2%)分布相近;实验组细胞未见在双层软琼脂糖中生长出细胞集落,而阳性对照Hella细胞集落明显.结论 polβ基因缺陷对HBE生物学性状的短期影响不明显.     

结晶型硫化镍对人支气管上皮细胞PTEN基因和miR-22表达的影响

目的分析结晶型硫化镍(NiS)诱导转化人支气管上皮细胞第35代(16HBE-T35)及其前期第18代细胞(16HBE-T18)PTEN基因及miR-22的表达水平,探讨PTEN基因与miR-22在化学致癌过程中的相互关系。方法以16HBE-T35和16HBE-T18细胞为实验组,蒸馏水处理组分别为其相应的对照细胞(16HBE-N35和16HBE-N18),用茎环结构逆转录引物实时定量RT-PCR检测4种细胞miR-22成熟体表达量。运用实时定量RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测四种细胞PTEN mRNA和蛋白表达量。结果 16HBE-T18细胞和16HBE-T35细胞中miR-22的表达水平分别是16HBE-N18细胞的(0.27±0.09)倍和(3.50±0.31)倍。16HBE-T35细胞的PTEN蛋白表达水平是16HBE-N35细胞的(0.48±0.26)倍,但16HBE-T18细胞和16HBE-N18细胞之间PTEN蛋白表达水平无明显差异。结论在NiS诱导的恶性转化细胞16HBE-T35中,PTEN蛋白表达水平下降,而miR-22表达水平增高。恶性细胞中,miR-22可能在转录后影响PTEN蛋白的表达。     

RNA干扰沉默EZH2基因对人卵巢癌细胞增殖迁移的抑制作用

目的:探讨RNA干扰沉默EZH2基因对人卵巢癌细胞系A2780增殖和迁移的影响。方法:真核表达载体介导靶向沉默EZH2 shRNA的重组质粒转染A2780细胞,Real-time RT-PCR检测EZH2基因的沉默效果,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Transwell小室检测细胞迁移。结果:EZH2shRNA转染明显下调EZH2的表达(P0.001)。重组质粒稳定转染至A2780细胞后,细胞增殖速度明显下降(P0.05),G0/G1期细胞增加(P0.01),体外迁移能力下降(P0.01),差异均有统计学意义。结论:EZH2基因沉默能有效抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移能力,为卵巢癌的表观遗传学治疗提供新靶点。