TLR2和TLR4在胎膜早破孕妇胎膜中的表达及意义

目的通过检测胎膜早破孕妇胎膜组织中TLR2和TLR4的表达,探讨其与胎膜早破及绒毛膜羊膜炎的关系。方法随机选择胎膜旱破孕妇60例,包括足月前胎膜旱破组（PPROM）30例、足月胎膜旱破组（PROM）30例。选择正常非胎膜早破孕妇30例作为对照组。免疫组化方法测定三组孕妇胎膜组织中TLR2、TLR4的表达。结果（1）胎膜早破孕妇胎膜组织中TLR2和TLR4的表达明显高于正常对照组;（2）有组织学绒毛膜羊膜炎者,其胎膜组织中TLR2和TLR4的表达高于无绒毛膜羊膜炎者。结论TLR2和TLR4在感染引起的胎膜旱破中起一定的作用。     

儿童肺炎支原体肺炎TIPE2、TLR2及TLR4表达及意义

目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样因子2(TIPE2)、Toll样受体2(TLR2)及Toll样受体4(TLR4)在肺炎支原体肺炎(MPP)患儿外周血的表达及其临床意义。方法 收集2019年1月-2020年12月中国医科大学附属盛京医院收治的MPP患儿80例,根据病情严重程度分为轻症MPP组52例和重症MPP组28例,另收集同期健康体检儿童30例为对照组;采集三组的空腹静脉血,分离外周血单个核细胞并检测TIPE2、TLR2及TLR4 mRNA表达;MPP患儿入院后完善血常规、C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)等实验室检查;采用受试者工作特征(ROC)曲线评价TIPE2、TLR2及TLR4评估轻、重症MPP的应用价值。结果 重症MPP组发热、肺内外并发症发生率高于轻症MPP组(P<0.05)。重症MPP组白细胞(WBC)计数及PCT水平与轻症MPP组比较无统计学差异,CRP和中性粒细胞水平均高于轻症MPP组(P<0.05),血小板(PLT)计数低于轻症MPP组(P<0.05)。重症MPP组和轻症MPP组TLR2、TLR4 mRNA水平均高于轻症MPP组(P&l...     

卵巢癌组织支原体感染及TLR2 mRNA、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达及意义

目的 探讨卵巢癌组织支原体感染及Toll样受体(TLR)2 mRNA、TLR4 mRNA、核转录因子κB(NF-κB)mRNA表达及意义。方法 选择2019年3月-2022年9月赣南医学院第一附属医院妇产科收治的98例卵巢癌患者及30例非卵巢癌患者为研究对象,分别纳入卵巢癌组及对照组,以手术取材的卵巢癌组织及正常卵巢组织作为样本,采用巢式聚合酶链式反应(PCR)检测卵巢组织支原体感染情况,采用实时荧光定量PCR检测卵巢组织TLR2 mRNA、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达情况。结果 卵巢癌组标本及对照组标本支原体总体阳性率分别为44.90%、13.33%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量PCR显示,卵巢癌组标本TLR2、TLR4、NF-κB等因子mRNA表达量高于对照组标本(P<0.05)。卵巢癌支原体感染组患者TLR2、TLR4、NF-κB等因子mRNA表达高于非感染组患者(P<0.05)。结论 支原体感染及TLR2 mRNA、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达可能与卵巢癌有一定关联,对于存在支原体感染的生殖道炎症患者宜...     

难治性肺炎患儿感染病原学及HMGB1、TLR2、 TLR4表达

目的探讨难治性肺炎患儿感染病原学特点及高迁移率族蛋白-1(High mobility group protein-1,HMGB1)和Toll样受体家族(Toll like receptor,TLR)表达变化。方法选择2018年10月-2020年3月海南省妇女儿童医学中心收治的难治性肺炎患儿50例为难治性肺炎组,选择同期医院收治的普通肺炎患儿50例为普通肺炎组,选择同期医院进行体检的健康儿童40名为对照组。分析难治性肺炎组患儿病原学分布特点,比较三组研究对象血清及难治性肺炎患儿不同感染类型血清HMGB1、TLR2、TLR4水平。结果难治性肺炎组血清HMGB1(98.97±22.31)、TLR2(65.33±16.27)、TLR4(42.02±10.23)ng/ml均高于普通肺炎组及对照组(P0.05),普通肺炎组高于对照组(P0.05); 50例难治性肺炎患儿肺泡灌洗液中共检出病原体81株,感染病原体病毒占38.27%,革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体分别占23.46%、17.28%、20.99%,单一病原感染27例,≥2种病原感染23例,≥2种病原感染患儿HMGB1、TLR2、TLR4水平高于单一病原感染(P0.05)。结论难治性肺炎患儿感染病原以病毒为主,血清HMGB1、TLR2、TLR4水平对于判断病情具有一定价值,值得临床推广。     

TLR2及其相关细胞因子在军团菌感染中作用

目的 通过体外实验探讨Toll样受体2(TLR2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)在军团菌感染中的作用.方法 分离30名健康人外周血单核细胞(PBMC),将每名健康人PBMC分为对照组和军团菌刺激组,军团菌刺激组加入500 μL 2×10⁷/mL军团菌悬液,对照组加入500 μL磷酸盐缓冲液(PBS),分别在18、24、72 h时获取细胞及上清液,采用real-time PCR法测定细胞中TLR2、MyD88 mRNA的表达水平,ELISA法检测细胞培养上清液IL-6、IL-1β及TNF-α含量.结果 与对照组比较,18h军团菌刺激组MyD88 mRNA △Ct值(1.414 0±0.044 9)低于对照组(1.684 4±0.042 6),24h军团菌刺激组TLR2 mRNA△Ct值(1.347 9±0.056 2)低于对照组(1.425 9±0.038 7),72h军团菌刺激组TLR2 mRNA和MyD88 mRNA △Ct值 [(1.504 9±0.018 9)和(1.540 0±0.031 9)]均高于对照组[(1.410 5±0.025 5)和(1.339 2±0.032 2)],差异均有统计学意义(均P< 0.05);18、24、72h军团菌刺激组细胞上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6浓度均高于对照组,差异均有统计学意义(均P< 0.05).结论 TLR2及TNF-α、IL-1β、IL-6等相关炎性因子可有效抵制军团菌感染,TLR2介导的天然免疫可能是军团菌感染的保护因素.     

TLR4和TLR9在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨Toll样受体4(TLR4)和TLR9在卵巢癌组织中的表达及其临床意义,为卵巢癌的临床诊疗及作用机制阐释提供参考依据.方法 选取卵巢癌手术患者60例、因子宫或者卵巢良性病变而行手术治疗的患者30例,采用免疫组化(SP)法检测卵巢癌病灶及癌旁组织、正常卵巢组织中TLR4、TLR9蛋白的表达,采用逆转录聚合酶链反...     

Th22细胞及其相关细胞因子在胰腺癌中的表达及意义

目的探讨Th22细胞及其细胞因子与胰腺癌发病的关系。方法采用流式细胞术检测24例胰腺癌患者和20例健康体检者外周静脉血和胰腺癌及癌旁组织中Th22细胞和IL-22~+CD4~+T细胞频数及IL-22细胞因子表达水平,实时定量反转录PCR检测胰腺癌和癌旁组织中SATA-3和AHR的mRNA表达水平。结果胰腺癌患者外周血的Th22细胞和IL-22~+CD4~+T细胞的百分率明显高于对照组,IL-22表达水平明显高于对照组。胰腺癌组织的Th22细胞和IL-22~+CD4~+T细胞的百分率明显高于癌旁组织,IL-22表达水平明显高于癌旁组织。胰腺癌组织中的SATA-3和AHR的mRNA表达明显高于癌旁组织。胰腺癌组织的IL-22细胞因子水平、IL-22~+CD4~+T细胞百分比与Th22细胞百分比均呈正相关。结论 Th22细胞及其细胞因子在胰腺癌肿瘤微环境高度表达可能与胰腺癌的发生发展有关。     

Th17及相关细胞因子在血吸虫病肝纤维化中的表达及意义

目的探讨Th17及相关细胞因子在血吸虫病肝纤维化中的表达及意义。方法采用流式细胞技术(FCM)检测血吸虫病肝纤维化患者外周血Th17细胞占CD4+T细胞的比例;用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测患者血清细胞因子白细胞介素17(IL-17)和转化生长因子TGF-β1的表达水平,以健康者作对照组比较观察。结果血吸虫病肝纤维化患者外周血Th17细胞比率为(2.86±1.23)%,明显高于健康对照组(1.07±0.93)%,差异有统计学意义(P0.05)。血吸虫病肝纤维化患者血清IL-17浓度为21.86±3.47ng/L,显著高于对照组11.37±2.59ng/L,差异有统计学意义(P0.05);血清TGF-β1浓度为296.46±47.35ng/L,显著高于对照组185.53±35.23ng/L,差异有统计学意义(P0.05)。血吸虫病肝纤维化患者血清IL-17含量与TGF-β1水平呈正相关(r=0.303,P0.05)。结论血吸虫病肝纤维化患者Th17及IL-17、TGF-β1呈现高表达,提示Th17及相关细胞因子可能参与了血吸虫病肝纤维化的免疫病理损害及肝虫卵肉芽肿形成。     

TLR2和PLGF在特发性胎儿生长受限中的表达及意义

目的:探讨特发性胎儿生长受限(IFGR)患者母血及脐血中胎盘生长因子(PLGF)及胎盘组织中Toll样受体2(TLR2)的表达及意义。方法:选取郑州大学第三附属医院2008年12月~2009年10月剖宫产分娩的FGR孕妇28例作为实验组,同期因社会因素剖宫产分娩的正常足月孕妇30例作为对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定实验组与对照组母血、脐血PLGF浓度;免疫组化SP法检测两组胎盘组织中TLR2的表达(平均灰度值为检测指标)。结果:①IFGR组母血、脐血PLGF浓度与对照组比较,明显降低(P<0.05);②胎盘组织中均有TLR2蛋白不同程度的阳性表达;③TLR2在胎盘合体滋养细胞上的表达实验组高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);④IFGR组母血中PLGF与胎盘组织中TLR2呈负相关。结论:母血、脐血PLGF减少可能是引起FGR的原因之一。IFGR组胎盘组织中TLR2表达增加可能是IFGR发病的重要因素之一。在IFGR中TLR2可能通过对PLGF的表达下调,抑制胎盘胎儿的发育。     

Th17、Th22/Treg细胞及相关细胞因子在儿童川崎病患者外周血中的变化及意义

目的探讨Th17、Th22及Treg细胞频数及相关细胞因子变化在儿童川崎病(KD)发病机制中的作用。方法收集本院自2013年收治的KD初诊患者42例(KD初诊组),缓解患者42例(KD缓解组),以同期健康体检者30例作为正常对照组(HC组),以流式细胞仪检测3组外周血Th17、Th22细胞及Treg细胞频数,以酶标仪检测血浆中细胞因子IL-17、IL-10、IL-22及IL-6。结果 KD初诊组Th17、Th22细胞比例较HC组、KD缓解组均明显升高,差异均有统计学意义(P0.05);Treg细胞比例较HC组、KD缓解组均明显下降,差异有统计学意义(P0.05);KD初诊组细胞因子IL-17、IL-22、IL-10、IL-6较KD缓解组及HC组均明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 Th22、Th17细胞和Treg细胞及相关细胞因子变化可能参与KD的发病机制,临床上可以通过检测Th17、Th22、Treg细胞及相关细胞因子变化评估儿童KD的病情进展。     

NF-κB和TLR4在慢性萎缩性胃炎中的表达及意义

目的探讨NF-κB和TLR4在慢性萎缩性胃炎中的表达及意义。方法选取我院2015年3月至2016年3月期间收治的慢性胃炎和胃癌患者192例,分为A组(69例,慢性非萎缩性胃炎)、B组(65例,慢性萎缩性胃炎)和C组(58例,胃癌)。采用免疫组化SP法分别检测三组患者胃黏膜中NF-κB和TLR4的表达水平。结果 A组和B组的NF-κB和TLR4阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05),而C组的NF-κB和TLR4阳性率显著高于A组和B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论慢性萎缩性胃炎患者NF-κB和TLR4表达水平的提高与胃癌的发生和发展有显著相关性,在慢性萎缩性胃炎患者中定期检查NF-κB和TLR4表达水平对胃癌的早期发现具有重要临床意义。     

TCF4、CDX2在Barrett食管中的表达及其意义

目的研究TCF4和CDX2在Barrett食管(BE)中的表达,探讨其与BE的关系及意义。方法收集我院食管标本50例,分为三组,其中BE 30例,反流性食管炎10例及正常食管10例,采用免疫组化法检测组织TCF4、 CDX2的表达情况,对结果进行统计分析。结果 TCF4、 CDX2在正常食管黏膜上皮中均无表达。TCF4在BE、反流性食管炎中的阳性率分别为93.3%、 30.0%, H-score评分分别为(52.7±15.3)分、(11.6±4.2)分; TCF4在BE中的表达明显高于反流性食管炎(P <0.05)。CDX2在BE、反流性食管炎中的阳性率分别为86.7%、 20.0%, H-score评分分别为(43.5±12.2)分、(8.7±3.4)分;CDX2在BE中的表达明显高于反流性食管炎(P <0.05)。Barrett食管中TCF4与CDX2的表达情况相似。结论BE组织中存在与肠上皮化生相关信号途径关键分子的表达, TCF4、 CDX2与BE的发生、发展密切相关。     

TLR4与胰岛素抵抗小鼠主动脉炎性细胞因子表达

目的 探讨Toll样受体4（TLR4）对小鼠胰岛素抵抗的作用及对主动脉炎性细胞因子的影响。方法 选取出生21 d雄性C57BL/6小鼠45只,随机分为3组,每组15只,对照组（基础饲料）、高脂对照组和TAK-242组（给予高脂饲料）;7个月后,行葡萄糖耐量试验（GTT）和胰岛素耐量试验（ITT）;TAK-242组（胰岛素抵抗小鼠）给予TLR4抑制剂TAK-242干预5个月,采血进行GTT和ITT后,处死小鼠,收集血清和主动脉组织标本;采用实时荧光定量PCR方法检测小鼠主动脉组织TLR4的表达及其下游肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）含量;采用全自动生化分析仪测定血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯（TG）含量。结果 与对照组比较,高脂组小鼠在高脂饲喂3个月后体重明显升高,7个月后小鼠调节血糖能力受损,胰岛素敏感性降低;TAK-242干预5个月后,与高脂对照组比较,TAK-242组小鼠葡萄糖调节能力和胰岛素敏感性均有所改善;与对照组比较,高脂对照组与TAK-242组小鼠血清中TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均明显升高（P<0.05）;高脂对照组与TAK-242组小鼠血清中TG、TC、LDL-C和HDL-C水平无明显差异;实时荧光定量PCR结果显示,高脂对照组小鼠主动脉组织中TLR4、TNF-α和IL-6表达水平[分别为（1.91±0.32）、（2.71±0.52）、（3.24±0.41）]与对照组比较[分别为（1.00±0.20）、（1.00±0.17）、（1.00±0.23）]明显升高（P<0.01）;与高脂对照组比较,TAK-242组小鼠主动脉组织中TLR4、TNF-α和IL-6表达水平[分别为（1.23±0.27）、（1.93±0.35）、（1.67±0.30）]均下调（P<0.05）。结论 高脂饮食可诱导小鼠胰岛素抵抗;胰岛素抵抗状态下,主动脉炎症的发生可能与TLR4信号通路活化有关。     

巨细胞病毒感染性流产IL-1、TLR4、E-cadherin基因的表达及意义

目的探究白介素-1(IL-1)、Toll样受体4(TLR4)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)基因在巨细胞病毒感染性流产中的表达及意义。方法选取2019年1月-2020年1月九江市妇幼保健院产科收治的流产患者263例作为流产组,根据患者是否为巨细胞病毒感染所致的流产分为感染流产组(125例,巨细胞病毒感染性流产)和非感染流产组(138例,要求人工流产终止妊娠的正常单胎自然受孕产妇),同期选取于医院行健康体检的正常妊娠产妇80名作为正常妊娠组。采用酶联免疫吸附试验法测定所有研究对象血清IL-1表达水平,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测所有研究对象外周血单个核细胞TLR4 mRNA、E-cadherin mRNA表达量,分析IL-1、TLR4、E-cadherin基因在巨细胞病毒感染性流产中的表达及意义。结果与正常妊娠组相比,流产组产妇血IL-1表达水平、TLR4 mRNA、E-cadherin mRNA表达量分别为(25.59±1.41)ng/L、(1.22±0.19)、(1.40±0.13)均升高,具有统计学差异(P均0.05)。与非感染流产组相比,感染流产组产妇血IL-1表达水平、TLR4 mRNA、E-cadherin mRNA表达量分别为(37.08±2.54)ng/L、(1.71±0.30)、(1.93±0.40)均升高,具有统计学差异(P均0.05)。与非活动性感染相比,活动性感染产妇血IL-1表达水平、TLR4 mRNA、E-cadherin mRNA表达量分别为(48.24±4.05)ng/L、(2.03±0.29)、(2.54±0.14)均升高,具有统计学差异(P均0.05)。结论 IL-1、TLR4、E-cadherin基因在巨细胞病毒感染性流产中呈现为高表达,且活动性感染表达更为加剧,与巨细胞病毒感染的病理过程密切相关,可作为产妇巨细胞病毒感染的检测指标。     

MBL基因多态性及TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达与新生儿肺部感染的关联

目的 探究甘露糖结合凝集素(MBL)基因多态性及Toll样受体(TLR)2 mRNA、TLR4 mRNA表达与新生儿肺部感染的关联。方法 选取2020年6月-2021年6月武汉市妇幼保健院收治的肺部感染新生儿98例为病例组,随机抽取同期在医院分娩的健康新生儿100名为对照组。对两组MBL基因扩增后进行检测和分型,并采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定两组TLR2 mRNA、TLR4 mRNA。比较两组MBL基因多态性及TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达差异。结果 病例组MBL基因-221位点G等位基因频率比对照组高(P<0.05);病例组MBL基因+4位点T等位基因频率比对照组高(P<0.05);病例组MBL外显子1基因+230位点G等位基因频率比对照组高(P<0.05);病例组MBL单体基因型中LYPB与LYQA基因频率比对照组高,LYPA基因频率比对照组低(P<0.05);TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达均比对照组高(P<0.05);经Logistic逐步回归分析显示,MBL基因-221位点G等位基因、+4位点T等位基因、+230位...     

复发性流产患者TLR4、NF-κB p65的表达及意义

目的:研究复发性流产患者和正常人工流产妇女绒毛组织中TLR4和NF-κB p65的表达差异及二者是否存在相关性.方法:选择2011年5～1l月在解放军第202医院妇产科门诊、年龄25～35周岁、孕龄＜12周、≥3次自然流产的RSA患者30例作为实验组,有过正常生育史、要求人工流产终止妊娠的健康早孕妇女30例作为对照组.应用免疫组织化学法检测两组绒毛中TLR4和NF-κB p65的表达,采用RT-PCR法检测两组绒毛组织中TLR4和NF-κB p65 mRNA的表达.结果:与对照组比较,实验组HE染色的病理观察绒毛组织结构不清晰,可见结构缺损、水肿、变性以及炎性细胞浸润,滋养细胞亦见变性、坏死及明显增生;TLR4和NF-κBp65的蛋白及mRNA的表达均明显升高,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:TLR4、NF-κBp65在妊娠的绒毛组织中蛋白和mRNA表达水平显著升高,可能预示TLR4-NF-κB信号传导通路与RSA发生密切相关,其机制有待于进一步研究.     

Skp2、C-myc在宫颈癌组织中的表达及意义

目的 探讨Skp2、C-myc在宫颈癌组织中的表达及其与临床病理指标的关系.方法 采用免疫组化SP法检测正常宫颈、宫颈内瘤样病变各10例、宫颈癌组织30例中Skp2、C-myc的表达.结果 Skp2在宫颈癌组织中阳性表达率为46.7%,高于宫颈内瘤样病变(均为阴性)(P<0.05)和正常宫颈组织(均为阴性)(P<0.05).Skp2在宫颈癌组织中的表达与临床分期、组织分化有关,与淋巴转移无关(P>0.05).C-myc在宫颈癌组织中阳性表达率是83.3%,显著高于宫颈内瘤样病变(P<0.01)和正常宫颈(阴性表达)(P<0.01).C-myc阳性表达与临床分期有关,与分化程度及淋巴转移无关.结论 C-myc可能与宫颈癌的发生发展有关,Skp2的表达提示预后不良.Skp2、C-myc蛋白的检测可为判断宫颈癌恶性进程和预后提供重要参考.     

化疗药物对肝癌细胞株HepG2和HepG2.2.15表达TLR2、TLR4的影响

目的 观察氟尿嘧啶和顺铂对肝癌细胞株HepG2和HepG2.2.15表达Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)的影响.方法 用直接免疫荧光流式细胞术检测加入不同终浓度的氟尿嘧啶和顺铂后24、48和72 h HepG2和HepG2.2.15细胞表达TLR2和TLR4的平均荧光强度(MFI)及阳性细胞率.结果 HepG2.2.15细胞上TLR2和TLR4表达的MFI及阳性细胞率均明显高于HepG2(P＜0.01),但加入不同终浓度的氟尿嘧啶和顺铂后,HepG2和HepG2.2.15细胞表达TLR2和TLR4的MFI及阳性细胞率均基本无变化,仅在100、200 μg/ml的氟尿嘧啶和20μg/ml的顺铂作用72 h后,HepG2.2.15细胞表达TLR2的MFI低于空白对照组(P＜0.05).结论 体外实验显示在肝癌细胞中经典化疗药物氟尿嘧啶和顺铂不能激活TLR2和TLR4信号途径,要通过激活TLR2和TLR4信号途径而达到对抗肝癌细胞的作用,需要寻找其他的方式.     

Yes相关蛋白在直肠癌中的表达及意义

目的 研究Yes相关蛋白(YAP)在直肠癌中表达水平的变化,探讨其在直肠癌中的意义.方法 用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、Western bloting方法检测30例直肠癌患者和10例正常体检者直肠黏膜组织中YAP mRNA及蛋白的表达情况.结果 直肠癌黏膜组织中YAP mRNA的表达水平显著高于正常直肠黏膜组织(73.2±11.1比10.4±4.1,P＜ 0.05);直肠癌黏膜组织中YAP蛋白的表达水平显著高于正常直肠黏膜组织(65.7±9.5比9.2±4.3,P＜0.05).结论 YAP的高表达与直肠癌的发生有关.     

EMMPRIN、MMP-2、TIMP-2在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的探讨细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（EMMPRIN）、明胶酶-A（MMP-2）和基质金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP-2）在子宫内膜异位症（EMs）的表达和意义。方法应用免疫组化二步法检测36例EMs患者的异位内膜、在位内膜及20例非EMs患者的对照正常内膜中的EMMPRIN、MMP-2、TIMP-2的表达情况，并对它们的EMM—PRIN、MMP-2、TIMP-2蛋白表达水平进行相关性分析。结果异位内膜组EMMPRIN、MMP-2阳性表达率明显高于在位内膜组和对照正常内膜组（P〈0．05）；异位内膜组TIMP-2阳性表达率明显低于在位内膜组和对照正常内膜组（P〈0．05）。在异位内膜组中，EMMPRIN和MMP-2呈正相关性（P〈0．01）；MMP-2和TIMP～2呈负相关，但一致性较差（P〉9．05）。结论EMMPRIN、MMP-2和TIMP-2共同参与了子宫内膜异位症的发生；MMP-2在异位内膜的高表达使异位内膜具有更高的侵袭性．在子宫内膜异位痒的病程发展讲程中寺己着重要作用．