百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者的临床效果观察

目的:观察和分析百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者的临床效果。方法:选取2015年5月至2017年5月赤壁市人民医院收治的确诊耳鸣伴睡眠障碍患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规治疗法进行治疗,观察组采用百乐眠胶囊进行治疗,分别观察和记录2组患者耳鸣和睡眠障碍的变化情况。结果:经过治疗后,对照组的治疗总效率为74%,睡眠障碍恢复率为58%,观察组的治疗总效率为92%,睡眠障碍恢复率为84%,比较之下,观察组的治疗总效率和睡眠障碍恢复率都明显高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:利用百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者临床效果显著,能有效提高耳鸣症状的治疗状况,又能改善患者的睡眠质量,提高恢复率,值得推广。     

养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效.方法 选取84例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服养血清脑颗粒,治疗组联合应用百乐眠胶囊.结果 联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症治疗组与对照组患者治疗后偏头痛失眠均有改善,两组治疗前后PSQI评分总分比较差异有显著性(P＜0.05).两组患者临床总有效率比较,差异有显著性(P＜0.01).结论 联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应.     

百乐眠胶囊治疗失眠症的临床疗效及安全性评价

目的:系统评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效和安全性。方法:计算机检索关键词"百乐眠""失眠",搜索在2006.1-2016.7期间中国知网、重庆维普、万方、Pub Med电子数据库的相关随机对照临床试验。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献并提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,应用Rev Man5.0统计软件进行Meta分析。结果:初检获百乐眠胶囊治疗失眠相关文献164篇,剔除不符合纳入标准的文献,最终有4篇文献纳入分析,共714例患者,其中治疗组472例,对照组242例。百乐眠胶囊治疗失眠14天-28天可使PSQI评分减低11.35±2.38分,总有效率92.63%;对照组减分9.78±2.35分,总有效率82.26%。Meta分析显示:百乐眠胶囊治疗失眠症治疗组PSQI评分减低[MD=-1.05,95%CI(-1.54,-0.55),P0.0001]明显优于对照组,失眠改善总有效率[RR=1.10,95%CI(1.01,1.21),P=0.03]亦高于对照组,差异有统计学意义。百乐眠胶囊治疗组不良反应发生率[RR=0.22,95%CI(0.08,0.59),P=0.003]明显低于对照组,差异有统计学意义。结论:百乐眠胶囊能有效改善失眠,提高睡眠质量,无明显不良反应,但仍需进一步深入研究。     

中药浴足配合认知行为疗法对失眠病人睡眠质量的影响

[目的]探讨中药浴足配合认知行为疗法(CBT)对失眠病人睡眠质量的影响。[方法]将120例失眠症病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采取中药浴足配合CBT治疗,对照组采取口服百乐眠胶囊治疗,分别在治疗前后使用匹兹堡睡眠指数(PSQI)量表调查,比较两组病人PSQI评分及疗效指数。[结果]两组在入睡时间、睡眠障碍、日间功能障碍及PSQI总分比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]中药浴足与CBT结合治疗失眠可有效改善失眠病人的睡眠质量。     

黛力新与疏肝解郁胶囊联用治疗高血压伴睡眠障碍的效果观察

目的:探讨黛力新与疏肝解郁胶囊联用治疗高血压伴睡眠障碍的效果。方法:选取2018年3月至2020年3月福建省福安市医院收治的高血压伴睡眠障碍患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。前者行单一疏肝解郁胶囊治疗,后者在此基础上予黛力新联合治疗,分析治疗前后的血压水平以及睡眠质量等情况。结果:治疗后2组血压水平以及睡眠质量均有明显改善,其中观察组患者改善情况更为明显,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患者治疗有效率为95. 65%,明显高于对照组的80. 43%,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:对高血压伴睡眠障碍患者实施黛力新与疏肝解郁胶囊联合治疗效果明显,可有效控制患血压并改善睡眠质量,值得推广。     

百乐眠胶囊用于失眠症治疗的临床疗效观察

目的:探讨百乐眠胶囊用于失眠症的临床疗效。方法:选取2018年2月至2019年2月滨州医学院附属医院收治的失眠症患者124例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组62例。观察组接受百乐眠胶囊治疗,对照组接受常规的乌灵胶囊治疗,2组治疗时间相同。比较2组的治疗效果、睡眠指标及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率96. 77%高于对照组80. 65%,观察组的睡眠指标均优于对照组,观察组患者不良反应发生率9. 68%低于对照组30. 65%,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:百乐眠胶囊用于失眠症治疗的临床效果较好,可有效缓解患者的失眠症状,提高患者的睡眠质量与睡眠时间,值得临床推广。     

疏肝解郁胶囊对抑郁症合并睡眠障碍患者疗效分析

目的:探索疏肝解郁胶囊对抑郁症合并睡眠障碍患者疗效。方法:选取2016年2月至2018年2月石家庄市第八医院收治的抑郁症合并睡眠障碍患者98例为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组应用帕罗西汀治疗,观察组应用疏肝解郁胶囊治疗。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMA)对治疗前后2组患者抑郁情况进行评价,应用匹兹堡睡眠质量评价指数(PSQI)对患者睡眠质量进行评价,统计患者治疗期间头晕、心慌、腹泻、口干等不良反应,计算不良反应总发生率。结果:2组患者治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组HAMD评分为(10.44±2.69)分,显著低于对照组(16.92±5.03)分,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组PSQI评分为(5.69±1.02)分,显著低于对照组(14.21±3.57)分,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间头晕、心慌、腹泻、口干等不良反应总发生率为2.04%,显著低于对照组不良反应总发生率14.29%,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁胶囊能够显著改善抑郁症合并睡眠障碍患者抑郁情况和睡眠质量,且头晕、心慌、腹泻、口干不良反应发生情况较少,适合临床推广。     

文拉法辛治疗急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者的临床疗效及PSQI评分分析

目的对急性缺血性脑卒中后睡眠障碍应用文拉法辛治疗效果与PSQI评分进行分析。方法选取2015-03—2016-03于鞍山市中心医院治疗的急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者78例,依据治疗方法设为对照组与研究组,各39例,前者予地西泮治疗,后者予文拉法辛治疗,观察两组睡眠障碍程度、NIHSS与PSQI评分及不良反应情况。结果两组经治疗后睡眠障碍程度均降低,但研究组下降更明显,比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组NIHSS、PSQI评分(7.61±2.38)分、(8.25±1.63)分比对照组低,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论急性缺血性脑卒中后睡眠障碍应用文拉法辛治疗可缓解患者睡眠障碍程度,提高睡眠质量,利于神经功能恢复,不良反应较少。     

失眠认知行为疗法联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响

目的探讨失眠认知行为疗法(CBT-i)联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响。方法将90例PSSD患者根据随机数字表法分为对照组与研究组,各45例。对照组给予CBT-i干预,研究组在对照组基础上给予百乐眠胶囊。比较两组的睡眠状况、中医证候积分、血清神经递质水平和临床疗效。结果干预后,两组的PSQI评分和中医证候积分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组的血清5-HT、MLT水平均升高,DA水平降低,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论CBT-i联合百乐眠胶囊治疗PSSD患者的效果显著,可提高患者睡眠效率,促进神经功能恢复,改善血清神经递质水平。     

百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效观察

目的：观察百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症的临床疗效。方法选取72例围绝经期失眠症患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予坤宝丸口服,每次5g,每天2次;治疗组联合应用百乐眠胶囊口服,每次4粒,每天2次,30天为1个疗程,连用2个疗程。结果治疗组、对照组患者治疗后围绝经期失眠均有改善,两组治疗前后PSQI 评分总分比较,差异有显著性（ P〈0.05）;两组临床总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效确切,无明显不良反应。     

米氮平联合艾司西酞普兰对抑郁症患者疗效及睡眠障碍的影响

目的 探讨米氮平联合艾司西酞普兰对抑郁症患者疗效及睡眠障碍的影响。方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月我院收治的60例抑郁症伴睡眠障碍患者,分为对照组和观察组30例。对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上给予米氮平治疗。对比两组患者治疗前、治疗后1、2、3个月SDS评分,比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床治疗效果及用药期间不良反应发生情况。结果 观察组治疗后1、2、3个月SDS均低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为86.67%,显著高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PSQI评分均降低,且观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%,对照组为10.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 抑郁症伴睡眠障碍患者行米氮平联合艾司西酞普兰治疗,疗效显著,可提高睡眠质量,且安全性高,值得推广。     

艾司唑仑联合百乐眠治疗睡眠障碍的临床研究

目的：探究艾司唑仑与百乐眠胶囊联合应用对睡眠障碍患者睡眠质量、焦虑抑郁状态及血清因子的影响。方法：选取2022年11月至2023年1月北京市海淀区羊坊店街道翠微路社区卫生服务站收治的睡眠障碍患者120例作为研究对象,按照单双号信封法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予口服艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组基础上联合口服百乐眠胶囊治疗。比较分析2组患者临床疗效、治疗前后焦虑抑郁状态、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平以及睡眠质量情况。结果：治疗14 d后,观察组临床总有效率为93.3%,高于对照组的81.7%(P<0.05);2组患者IL-1β、TNF-α和CRP检测数值均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与评分较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、睡眠总时间均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：艾司唑仑与百乐眠联用...     

强化护理人文关怀与健康教育对社区高血压伴睡眠障碍患者的影响

目的:探讨强化护理人文关怀与健康教育对社区高血压伴睡眠障碍患者的影响。方法:选取2017年2月至2019年2月采育镇中心卫生院收治的高血压伴睡眠障碍患者114例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组57例,均予以规律降压药物治疗。此外,对照组接受常规护理,观察组在此基础之上采用强化护理人文关怀与健康教育,2组患者均予干预4周后比对。观察影响高血压患者睡眠的因素,比较2组患者护理干预前后睡眠质量及血压值变化情况。结果:问卷调查显示,社区高血压伴睡眠障碍的主要因素为头晕、头痛等头部症状,占比达49. 12%,显著高于其他因素,差异有统计学意义(P 0. 05)。睡眠质量比较则显示,观察组患者干预后PSQI评分优于对照组患者,差异有统计学意义(P 0. 05)。干预前后2组患者血压值比较,观察组干预后收缩压和舒张压均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:强化护理人文关怀与健康教育可显著改善社区高血压伴睡眠障碍患者睡眠质量,降低血压值,对改善患者预后有积极作用。     

提高老年高血压住院患者睡眠质量的护理干预

目的 提高老年高血压住院患者睡眠质量。方法 将40例伴有睡眠障碍的老年高血压患者按照时间顺序分为对照组和观察组,每组20例,对照组给予高血压常规护理,观察组在常规护理基础上给予睡眠护理干预。结果 影响高血压患者睡眠障碍的主要因素是患者的心理因素、环境因素、和治疗不良反应等,通过护理干预后,观察组在PSQI评分、动态血压监测上优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 关注老年高血压住院患者睡眠质量,对提高治疗效果具有积极作用。     

佐匹克隆和盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床疗效对比

目的对比研究佐匹克隆及盐酸曲唑酮治疗睡眠障碍的临床治疗效果。方法选择2016年3月～2018年5月我院收治的睡眠障碍患者92例,随机分成对照组和观察组各46例。其中观察组给予佐匹克隆片治疗,对照组应用盐酸曲唑酮片治疗,经过8周治疗后,根据匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、健康问卷(PHQ-9)、广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、不良症状量表(TESS)结果,对比治疗前后两组睡眠情况和不良反应。结果治疗前两组PSQI、PHQ-9、GAD-7各量表评分对比差异无统计学意义(P0.05),治疗8w后,两组各量表评分较治疗前均有明显改善,差异均有统计学意义(P0.05),但治疗后两组间量表评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗2w后、4w后、6w后、8w后,两组平均每日睡眠时间均优于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);但治疗后两组间平均每日睡眠时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后各时间点,观察组入睡潜伏期均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论佐匹克隆可以缩短睡眠障碍患者的入睡潜伏期,佐匹克隆用药安全性更高,值得推广应用。     

艾司唑仑联合枣仁安神胶囊治疗老年高血压病伴睡眠障碍疗效分析

目的:探究艾司唑仑联合枣仁安神胶囊对老年高血压病伴睡眠障碍的治疗效果。方法:选取2019年11月至2020年3月上海市浦东新区惠南社区卫生服务中心全科收治的老年高血压病伴睡眠障碍患者130例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组65例。2组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予艾司唑仑治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神胶囊辅助治疗,统计分析2组患者治疗前后血压变化情况、不同时间点睡眠质量以及临床疗效。结果:治疗后2组患者收缩压与舒张压均显著降低,观察组患者血压改善情况显著优于对照组;治疗后不同时间点PSQI评分均逐渐降低,但观察组各时间点PSQI评分均显著低于对照组;观察组总有效率93.85%,显著高于对照组的75.38%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:艾司唑仑联合枣仁安神胶囊可有效降低老年高血压水平,改善睡眠障碍相关症状,提高生命质量,具有良好的临床应用价值。     

失眠认知行为对原发性高血压合并睡眠障碍患者睡眠质量的影响

目的：探讨失眠认知行为(CBTI)对原发性高血压合并睡眠障碍患者睡眠质量的影响。方法：选取2019年1月至2022年1月厦门市仙岳医院收治的原发性高血压合并睡眠障碍患者85例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组(n=43)和对照组(n=42)。对照组给予常规治疗方式治疗,观察组加用CBTI治疗。比较2组临床疗效、睡眠质量、匹兹堡睡眠质量表(PSQI)、血压、心理状况变化情况。结果：治疗后,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组入睡时间、总睡眠时间、卧床时间及夜间觉醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组入睡时间、卧床时间及夜间觉醒时间均降低,且观察组低于对照组,总睡眠时间均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗前,2组PSQI、血压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PSQI、血压均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前,2组心理状况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组焦虑、抑郁评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。...     

百乐眠胶囊治疗帕金森病睡眠障碍的临床效果分析

目的:探究百乐眠胶囊治疗帕金森病睡眠障碍的治疗效果影响。方法:选取2015年8月至2018年8月福建中医药大学附属康复医院收治的帕金森病睡眠障碍患者40例作为研究对象,按照住院先后顺序分为观察组和对照组,每组20例,其中对照组的患者仅用抗帕金森药物进行治疗,观察组的患者用抗帕金森药物治疗的基础上联合百乐眠治疗,2组患者经过2个月治疗后,对治疗前后的效果进行评估。结果:2组患者治疗前各项指标无统计学差异(P 0. 05),2组患者经过2个月的治疗,观察组的睡眠质量优于对照组,所有数据组间比较,差异有统计意义(P 0. 05)。结论:在临床治疗帕金森病失眠患者时,在使用抗帕金森药物的基础上加用百乐眠进行治疗,能够使患者失眠得到明显改善,安全可靠,值得临床推广和应用。     

中医护理干预对肝阳上亢型高血压睡眠障碍的影响

目的探讨中医护理干预对肝阳上亢型高血压睡眠障碍的影响。方法选取72例肝阳上亢型高血压伴睡眠障碍的患者随机分为实验组36例和对照组36例,实验组采用中医护理干预法,对照组采用常规护理,对治疗后2组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、中医证候评分、血压进行分析。结果经治疗,2组均可以有效改善血压,降低中医证候评分及PSQI评分(P0.05)。治疗后,2组PSQI、中医证候、血压比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医护理干预可以有效改善肝阳上亢型高血压及睡眠障碍,并可以改善患者整体情况,值得推广应用。     

平衡针治疗风湿科患者应用激素致失眠的效果及安全性分析

目的探讨平衡针灸治疗风湿科患者使用激素导致失眠的临床效果及安全性。方法选取北京军区总医院风湿科使用激素后导致失眠的患者共72例,随机分为治疗组及对照组,各36例。治疗组给予平衡针灸治疗,1次/d,2周为一疗程,共治疗2个疗程;对照组给予百乐眠胶囊口服,4粒/次,2次/d,4周为一疗程,治疗1个疗程。分别于治疗前和治疗后第4周使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)对两组患者进行评价,同时对比分析两组患者的临床疗效及安全性。结果经过不同治疗后,对照组PSQI评分与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05),而治疗组PSQI评分则低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),两组相比,治疗组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应。结论平衡针灸通过刺激神经,调节营卫气血及脏腑功能,提高患者睡眠质量,达到缓解风湿科患者使用激素所致失眠的作用,操作简便,安全性高,临床实用性强。